XANEF Cor 2,5 mg Tabletten

Abbildung XANEF Cor 2,5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Enalapril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller MSD Sharp & Dohme GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA02
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Zulassungsinhaber

MSD Sharp & Dohme GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Enalapril Heumann 20 mg Tabletten Enalapril Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Enalapril Teva 10 mg Tabletten Enalapril TEVA GmbH
Enalapril Vitabalans 5 mg Tabletten Enalapril Vitabalans Oy
Enalapril-Actavis 10 mg Tabletten Enalapril Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Enalapril-ratiopharm 2,5 mg Tabletten Enalapril Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

XANEF wird angewendet zur

  • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Behandlung der Herzleistungsschw√§che (Herzinsuffizienz). Es kann die Notwendigkeit von Krankenhauseinweisungen verringern und bei einigen Patienten lebensverl√§ngernd wirken.
  • Vorbeugung der Entwicklung von Krankheitszeichen einer Herzleistungsschw√§che. Zu diesen wahrnehmbaren Krankheitszeichen geh√∂ren Kurzatmigkeit, Erm√ľdung bereits nach leichter k√∂rperlicher Bet√§tigung wie Gehen, oder Schwellungen an Kn√∂cheln und F√ľ√üen.


XANEF wirkt √ľber eine Erweiterung der Blutgef√§√üe. Das senkt Ihren Blutdruck. Das Arzneimittel beginnt normalerweise innerhalb einer Stunde zu wirken und seine Wirkung dauert mindestens 24 Stunden lang an. Einige Patienten ben√∂tigen eine Behandlung von mehreren Wochen, bis die beste Wirkung auf den Blutdruck zu beobachten ist.
Folgende Nebenwirkungen können bei diesem Arzneimittel auftreten
Beenden Sie die Behandlung mit XANEF und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Anzeichen bemerken:

  • Schwellungen an Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die Atem- und Schluckbeschwerden bereiten k√∂nnen
  • Schwellungen an H√§nden, F√ľ√üen oder Kn√∂cheln
  • Auftreten eines Hautausschlag mit roten Quaddeln (Nesselsucht)


Bitte beachten Sie, dass f√ľr Patienten mit schwarzer Hautfarbe das Risiko f√ľr diese Art von Reaktion h√∂her ist. Wenn eines der o. g. Anzeichen auftritt, beenden Sie bitte umgehend die Einnahme von XANEF und wenden Sie sich an einen Arzt.
Zu Beginn der Behandlung mit XANEF k√∂nnen Sie sich schwach oder schwindelig f√ľhlen. In diesem Fall hilft es, sich hinzulegen. Diese Beschwerden werden durch die Blutdrucksenkung verursacht und sollten sich mit andauernder Behandlung verbessern. Wenn Sie sich Sorgen machen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Zu den weiteren Nebenwirkungen zählen:
Sehr häufig: bei mehr als 1 von 10 Behandelten

  • Schwindel-, Schw√§che- oder √úbelkeitsgef√ľhl
  • Verschwommensehen
  • Husten.


Häufig: bei weniger als 1 von 10 Behandelten

  • Niedriger Blutdruck, Ver√§nderungen des Herzrhythmus, schneller Herzschlag, Engegef√ľhl oder Schmerzen in der Brust (Angina pectoris) oder Schmerzen im Brustkorb
  • Kopfschmerzen, Ohnmacht (Synkope)
  • Ver√§nderungen des Geschmackssinns, Kurzatmigkeit
  • Durchfall oder Bauchschmerzen, Hautausschlag
  • M√ľdigkeit/Abgeschlagenheit, Depression
  • Allergische Reaktionen mit Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen und Kehlkopf mit Schluck- oder Atembeschwerden
  • Erh√∂hte Blutkaliumspiegel, erh√∂hte Blutkreatininspiegel (beides wird im normalerweise durch Labortests festgestellt)
    Gelegentlich: bei weniger als 1 von 100 Behandelten
    ? Plötzlicher Blutdruckabfall
  • Schneller oder unregelm√§√üiger Herzschlag/Herklopfen
  • Herzinfarkt (vermutlich aufgrund sehr niedrigen Blutdrucks bei bestimmten besonders gef√§hrdeten Patienten wie z. B. Patienten mit Erkrankungen der Herzkranzgef√§√üe oder an den Blutgef√§√üen des Gehirns)
  • Blutarmut (An√§mie einschlie√ülich aplastischer und h√§molytischer An√§mie)
  • Schlaganfall (vermutlich aufgrund sehr niedrigen Blutdrucks bei besonders gef√§hrdeten Patienten)
  • Verwirrung, Schlaflosigkeit, oder Schl√§frigkeit, Nervosit√§t
  • Kribbeln oder taubes Gef√ľhl auf der Haut
  • Drehschwindel (Vertigo)
  • Ohrger√§usche (Tinnitus)
  • Laufende Nase, Halsschmerzen oder Heiserkeit
  • Asthma
  • Verlangsamte Darmpassage, Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse
  • √úbelkeit mit Erbrechen, Verdauungsbeschwerden, Verstopfung, Appetitlosigkeit
  • Magenreizungen, trockener Mund, Magengeschw√ľr, verminderte Nierenfunktion, Nierenversagen
  • Vermehrtes Schwitzen
  • Juckreiz oder Nesselsucht
  • Haarausfall
  • Muskelkr√§mpfe, Hitzewallungen (Flush), allgemeines Unwohlsein, erh√∂hte Temperatur (Fieber), Impotenz
  • Hoher Eiwei√ügehalt im Urin (durch einen Labortest festzustellen)
  • Niedriger Blutzucker- oder Blutnatriumspiegel, hoher Blutharnstoffwert (alles wird in Labortests festgestellt)
    Selten: bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten
    ? Durch verminderten Blutfluss bedingt sehr kalte und wei√üe H√§nde und F√ľ√üe, was als "Raynaud-Ph√§nomen" bezeichnet wird
  • Ver√§nderte Blutwerte wie erniedrigte Anzahl wei√üer und roter Blutk√∂rperchen, erniedriger H√§moglobinwert, erniedrigte Anzahl Blutpl√§ttchen
  • Unterdr√ľckung der Knochenmarksfunktion
  • Autoimmun-Krankheiten
  • Ungew√∂hnliche Tr√§ume oder Schlafst√∂rungen
  • Ver√§nderungen im Lungengewebe (pulmonale Infiltrate)
  • Entz√ľndungen an der Nase
  • Lungenentz√ľndung
  • Entz√ľndungen an den Wangen, am Gaumen, Zunge, Lippen und Rachen einschl. Kehlkopf
  • Verringerte Urinausscheidung
  • Eine als "Erythema multiforme" bezeichnete Hautreaktion
  • Eine schwerwiegende Hauterkrankung, die als "Stevens-Johnson-Syndrom" bezeichnet wird und mit R√∂tung und Absch√§len der Haut sowie mit Blasenbildung und Abl√∂sung der oberen Hautschichten einhergeht
  • Lebererkrankungen wie eingeschr√§nkte Leberfunktion, Leberentz√ľndung, Gelbsucht (Gelbf√§rbung von Haut oder Augen), erh√∂hte Werte von Leberenzymen oder Bilirubin (wird in einem Labortest des Blutes gemessen)
  • Vergr√∂√üerte Brustdr√ľsen bei M√§nnern
    Sehr selten: bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten
    ? Schwellungen im Magendarmtrakt (intestinales Angioödem)


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

XANEF darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber Enalaprilmaleat oder einem der sonstigen Bestandteile von XANEF sind(siehe Auflistung unter Abschnitt 6).
  • wenn Sie schon auf andere, XANEF √§hnliche Arzneimittel aus der Klasse der ACE-Hemmer √ľberempfindlich reagiert haben.
  • wenn bei Ihnen schon einmal Schwellungen an Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen auftraten, die zu Schluckbeschwerden oder Atemnot f√ľhrten (Angio√∂dem), wobei die Ursache daf√ľr unbekannt sein kann oder Sie diese Anlage ererbt haben k√∂nnen.
  • w√§hrend der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft. Es wird empfohlen, XANEF auch in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).


Nehmen Sie XANEF nicht ein, wenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie XANEF einnehmen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von XANEF ist erforderlich
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit XANEF beginnen:

wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden


wenn Sie an einer Erkrankung der Blutgefäße im Gehirn leiden


wenn Sie an Ver√§nderungen in der Blutbildung leiden, wie z.B. einer verminderten Anzahl von oder einem Mangel an wei√üen Blutk√∂rperchen (Neutropenie/Agranulozytose), einer niedrigen Anzahl an Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie) oder einer verminderten Anzahl roter Blutk√∂rperchen (An√§mie) wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden (einschlie√ülich einer Nierenverpflanzung). Dies kann zu erh√∂hten Kaliumspiegeln im Blut f√ľhren, was schwerwiegend sein kann. Ihr Arzt muss m√∂glicherweise die Dosis von XANEF anpassen oder Ihren Kaliumspiegel im Blut √ľberwachen. wenn Sie eine Blutw√§sche (Dialyse) erhalten wenn Sie k√ľrzlich sehr krank waren mit √ľberm√§√üigem Erbrechen oder Sie k√ľrzlich an starkem Durchfall litten wenn Sie eine salzarme Di√§t einhalten, Kaliumerg√§nzungsmittel einnehmen, kaliumsparende Arzneimittel oder Pr√§parate, die Kaliumsalze enthalten, einnehmen wenn Sie √§lter als 70 Jahre sind wenn Sie an der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) leiden. Sie sollten Ihr Blut auf niedrige Blutzuckerspiegel √ľberpr√ľfen lassen, besonders im ersten Monat der Behandlung. Der Kaliumspiegel im Blut kann in diesem Fall erh√∂ht sein. wenn bei Ihnen bereits einmal eine allergische Reaktion auftrat, mit Schwellung an Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen und mit Schluck- oder Atembeschwerden. Bitte beachten Sie, dass Patienten mit schwarzer Hautfarbe ein erh√∂htes Risiko haben, so auf ACE-Hemmer zu reagieren. wenn Sie niedrigen Blutdruck haben (Sie k√∂nnen das eventuell als Schw√§che- oder Schwindelgef√ľhl, besonders im Stehen, bemerken) wenn Sie an einer Kollagen-Erkrankung mit Gef√§√übeteiligung leiden (z. B. Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis oder Sklerodermie), wenn Sie mit Arzneimitteln, die das Immunsystem unterdr√ľcken behandelt werden oder wenn Sie Allopurinol (Arzneimittel gegen Gicht) oder Procainamid (Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen) erhalten, bzw. wenn Sie gleichzeitig mehrere der o.¬†g. Risikofaktoren aufweisen. wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Die Einnahme von XANEF in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und XANEF darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von XANEF in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann (siehe Abschnitt Schwangerschaft). wenn Sie Ihr Kind stillen oder stillen m√∂chten (siehe Abschnitt Stillzeit)


Bitte beachten Sie, dass bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe die Blutdrucksenkung durch ACE-Hemmer im Vergleich zu Patienten mit nicht schwarzer Hautfarbe weniger stark ist.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie XANEF einnehmen.
Wenn Sie eine besondere Behandlung erhalten sollen:
Wenn eine der folgenden Behandlungen f√ľr Sie geplant ist, informieren Sie bitte Ihren Arzt, dass Sie XANEF einnehmen:

  • alle Operationen oder jeder Einsatz von Bet√§ubungs- oder Narkosemitteln (auch beim Zahnarzt)
  • eine Behandlung zur Entfernung von Cholesterin aus dem Blut, die als LDL-Apherese bezeichnet wird
  • eine Desensibilisierungsbehandlung, um das Ausma√ü einer allergischen Reaktion auf Bienen- oder Wespenstiche zu vermindern.


Wenn eine der o. g. Behandlungen oder Eingriffe f√ľr Sie geplant ist, sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt oder Zahnarzt.
Schwangerschaft
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, XANEF vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von XANEF in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und XANEF darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von XANEF in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann.
Stillzeit
Teilen sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Das Stillen von Neugeborenen (in den ersten Wochen nach der Geburt) und besonders von Fr√ľhgeburten wird nicht empfohlen, wenn Sie XANEF einnehmen. Bei √§lteren S√§uglingen sollte der Arzt Sie √ľber Nutzen und m√∂gliche Sch√§den der Anwendung von XANEF in der Stillzeit im Vergleich zu Behandlungsalternativen aufkl√§ren.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Sie k√∂nnen unter der Behandlung Schwindel oder M√ľdigkeit sp√ľren. Wenn dies der Fall ist, sollten Sie kein Fahrzeug steuern oder Werkzeuge bzw. Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von XANEF
XANEF enth√§lt Lactose, eine Zuckerart. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist XANEF einzunehmen?
Nehmen Sie XANEF immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

  • Es ist sehr wichtig, XANEF so lange einzunehmen, wie es von Ihrem Arzt verordnet wird.
  • Nehmen Sie nicht mehr Tabletten ein, als verordnet.


Bluthochdruck

  • Die Behandlung wird normalerweise mit einer Dosis von 5 mg bis 20 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF 5 mg Tablette bis 1 XANEF 20 mg Tablette) einmal t√§glich begonnen.
  • Einige Patienten ben√∂tigen m√∂glicherweise zu Beginn der Behandlung eine niedrigere Dosis.
  • Die normale Dosis f√ľr die Langzeitbehandlung betr√§gt 20 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF 20 mg Tablette) einmal t√§glich.
  • Die H√∂chstdosis f√ľr die Langzeitbehandlung betr√§gt 40 mg Enalaprilmaleat (entspricht 2 XANEF 20 mg Tabletten) einmal t√§glich.


Herzleistungsschwäche

  • Die Behandlung wird normalerweise mit einer Dosis von 2,5 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF cor 2,5 mg Tablette) einmal t√§glich begonnen.
  • Ihr Arzt wird diese Menge schrittweise erh√∂hen, bis die Dosis erreicht wird, die f√ľr Sie geeignet ist.
  • Die normale Dosis f√ľr die Langzeitbehandlung betr√§gt 20 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF 20 mg Tablette) pro Tag, einmal t√§glich oder auf zwei Dosen verteilt.
  • Die H√∂chstdosis f√ľr die Langzeitbehandlung betr√§gt 40 mg Enalaprilmaleat (entspricht 2 XANEF 20 mg Tabletten) pro Tag auf zwei Dosen verteilt.


Patienten mit Nierenerkrankungen
Die Dosis des Arzneimittels wird der Funktionsfähigkeit Ihrer Nieren angepasst.

  • M√§√üige Nierenerkrankung: 5 mg bis 10 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF 5 mg Tablette bis 1 XANEF 10 mg Tablette) pro Tag
  • Schwere Nierenerkrankung: 2,5 mg Enalaprilamaleat (entspricht 1 XANEF cor 2,5 mg Tablette) pro Tag
  • Dialysepatienten: 2,5 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF cor 2,5 mg Tablette) pro Tag. An dialysefreien Tagen kann die Dosis der H√∂he Ihres Blutdrucks angepasst werden.


√Ąltere Patienten
Ihr Arzt wird Ihre Dosis entsprechend Ihrer Nierenfunktion festlegen.
Kinder
Die Erfahrungen mit der Anwendung von XANEF bei Kindern mit Bluthochdruck sind begrenzt. Wenn die Kinder Tabletten schlucken können, wird die Dosis dem Gewicht und dem Blutdruck des Kindes angepasst.
Zu Beginn der Behandlung beträgt die Dosis normalerweise:

  • Kinder mit einem Gewicht zwischen 20 kg und 50 kg: 2,5 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF cor 2,5 mg Tablette) pro Tag
  • Kinder mit einem Gewicht √ľber 50 kg: 5 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF 5 mg Tablette) pro Tag


Die Dosis kann dem Bedarf des Kindes entsprechend angepasst werden:

  • Eine Tagesh√∂chstdosis von 20 mg Enalaprilmaleat (entspricht 1 XANEF 20 mg Tablette) kann von Kindern mit einem Gewicht zwischen 20 kg und 50 kg eingenommen werden.
  • Eine Tagesh√∂chstdosis von 40 mg Enalaprilmaleat (entspricht 2 XANEF 20 mg Tabletten) kann von Kindern mit einem Gewicht √ľber 50 kg eingenommen werden.


XANEF wird nicht f√ľr die Behandlung von Neugeborenen (in den ersten Wochen nach der Geburt) und nicht f√ľr die Behandlung von Kindern mit Nierenerkrankungen empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge XANEF eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge XANEF eingenommen haben als verordnet, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder suchen Sie ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie die Verpackung von XANEF mit. Sie k√∂nnen Schwindel oder Benommenheit als Folge eines pl√∂tzlichen oder starken Blutdruckabfalls versp√ľren.
Wenn Sie die Einnahme von XANEF vergessen haben

  • Wenn Sie eine Dosis vergessen, lassen Sie diese aus.
  • Nehmen Sie die n√§chste Dosis wie gew√∂hnlich ein.
  • Nehmen Sie keine zus√§tzliche Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.


Wenn Sie die Einnahme von XANEF abbrechen
Beenden Sie die Behandlung mit XANEF nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von XANEF mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige oder pflanzliche Arzneimittel handelt. Einige Arzneimittel können in ihrer Wirkung durch XANEF beeinflusst werden, sowie auch andere Arzneimittel die Wirkung von XANEF beeinflussen können.
Daher ist es wichtig, Ihren Arzt oder Apotheker zu informieren, insbesondere wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen oder anwenden:

  • andere blutdrucksenkende Arzneimittel, wie z. B. Betablocker oder harntreibende Arzneimittel (Diuretika)
  • kaliumhaltige Arzneimittel (einschlie√ülich kaliumhaltiger Nahrungserg√§nzungsmittel als Salzersatz)
  • Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (einschlie√ülich blutzuckersenkender Arzneimittel zur Einnahme und Insulin)
  • Lithium (Arzneimittel gegen bestimmte Depressionen)
  • Arzneimittel gegen Depressionen, die als trizyklische Antidepressiva bezeichnet werden
  • Arzneimittel zur Behandlung seelischer Probleme, die als Antipsychotika bezeichnet werden
  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Husten und Erk√§ltungen oder Arzneimittel zur Gewichtsabnahme, die einen als "Sympathomimetikum" bezeichneten Stoff enthalten
  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen oder Gelenkerkrankungen darunter auch Goldpr√§parate
  • Aspirin (Acetylsalicyls√§ure)
  • Arzneimittel zur Aufl√∂sung von Blutgerinnseln (Thrombolytika)
  • Alkohol.


Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutreffen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie XANEF einnehmen.
Bei Einnahme von XANEF zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
XANEF kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Die meisten Patienten nehmen XANEF mit etwas Wasser ein.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann XANEF Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
XANEF¬ģ nicht √ľber 25 ¬įC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.
Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was XANEF¬ģ¬† enth√§lt
Der Wirkstoff ist: Enalaprilmaleat.
XANEF¬ģ¬†Cor¬†2,5¬†mg Tabletten:
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 2,5 mg Enalaprilmaleat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat (99 mg), Maisstärke, Maisquellstärke und Magnesiumstearat.
XANEF¬ģ¬†5¬†mg Tabletten:
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 5 mg Enalaprilmaleat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat (198 mg), Maisstärke, Maisquellstärke und Magnesiumstearat.
XANEF¬ģ¬†10¬†mg Tabletten:
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 10 mg Enalaprilmaleat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat (164 mg), Maisstärke, Maisquellstärke, Magnesiumstearat und Farbstoff Eisen(III)-oxid (E 172).
XANEF¬ģ¬†20¬†mg Tabletten:
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 20 mg Enalaprilmaleat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat (154 mg), Maisstärke, Maisquellstärke, Magnesiumstearat, Farbstoff Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(III)-hydroxid-oxid.
Wie XANEF¬ģ aussieht und Inhalt der Packung:
XANEF¬ģ¬†Cor¬†2,5¬†mg Tabletten:
Weiße ovale Tabletten mit der Aufschrift ?MSD 14 auf einer Seite und einer Bruchrille auf beiden Seiten.
Packungen mit 30 oder 100 Tabletten (mit Bruchrille).
XANEF¬ģ¬†5¬†mg Tabletten:
Weiße ovale Tabletten mit der Aufschrift ?MSD 712? auf einer Seite und einer Bruchrille auf beiden Seiten.
Packungen mit 50 oder 100 Tabletten (mit Bruchrille).
XANEF¬ģ¬†10¬†mg Tabletten:
Rostrote ovale Tabletten mit der Aufschrift ?MSD 713? auf einer Seite und einer Bruchrille auf beiden Seiten.
Packungen mit 50 oder 100 Tabletten (mit Bruchrille).
XANEF¬ģ¬†20¬†mg Tabletten:
Pfirsichfarbene ovale Tabletten mit der Aufschrift ?MSD 714? auf einer Seite und einer Bruchrille auf beiden Seiten.
Packungen mit 50 oder 100 Tabletten (mit Bruchrille).
Pharmazeutischer Unternehmer
MSD SHARP & DOHME GMBH
Lindenplatz 1
85540 Haar
Postanschrift:
Postfach 1202
85530 Haar
Telefon: 08073 673 673
Telefax: 08073 673 329
E-Mail: e-mail@msd.de
Mitvertrieb:
Dieckmann Arzneimittel GmbH
85530 Haar
Msd Chibropharm GmbH
85530 Haar
Hersteller
MERCK SHARP & DOHME B.V.
P.B. 581‚ÄďWaarderweg 39
NL‚Äď2003 PC Haarlem
Niederlande
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Luxemburg, Niederlande, √Ėsterreich, Portugal, Schweden, Spanien: Renitec
Deutschland: XANEF
Italien: ENAPREN
Irland, Vereinigtes Königreich: Innovace
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2010.
RNT-PPI-10mg-2009 12 16/EUSPC 01 2010/Renewal

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Wirkstoff(e) Enalapril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller MSD Sharp & Dohme GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA02
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden