Enalapril dura 20 mg Tabletten

Abbildung Enalapril dura 20 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Enalapril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA02
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Zulassungsinhaber

Mylan dura GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Enalapril KSK 5mg Enalapril KSK-Pharma Vertriebs AG
Enastad 10 mg Tabletten Enalapril STADA Arzneimittel AG
enalapril-corax 5mg Enalapril corax pharma GmbH
Enalapril Teva 10 mg Tabletten Enalapril TEVA GmbH
XANEF 10 mg Tabletten Enalapril MSD Sharp & Dohme GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

- Bluthochdruck (Hypertonie)
- symptomatischer Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) als Zusatztherapie sowie zur Vorbeugung einer symptomatischen Herzleistungsschwäche bei asymptomatischer eingeschränkter Funktion der linken Herzkammer (linksventrikuläre Auswurffraktion 35%).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Enalapril dura 20 mg Tabletten darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Enalaprilmaleat oder einen der sonstigen Bestandteile von Enalapril dura 20 mg Tabletten oder einen anderen ACE-Hemmer sind
- wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine Gewebeschwellung (angioneurotisches √Ėdem) im Zusammenhang mit einem anderen ACE-Hemmer aufgetreten ist
- wenn Sie an einem erblich bedingten angioneurotischen √Ėdem oder einem angioneurotischen √Ėdem unbekannter Ursache leiden
- während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft (siehe auch Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich
wenn bei Ihnen das Risiko eines symptomatischen Blutdruckabfalls bei Fl√ľssigkeitsmangel besteht oder Sie unter schwerer Herzleistungsschw√§che (Herzinsuffizienz) leiden.
Unter Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten kann es zu einem symptomatischen Blutdruckabfall (Hypotonie) kommen. Dies ist bei Patienten mit einer unkomplizierten Verlaufsform des Bluthochdrucks selten und tritt eher auf, wenn ein Fl√ľssigkeitsmangel vorliegt, z.¬†B. bei bestehender Behandlung mit harntreibenden Medikamenten (Diuretika), salzarmer Di√§t, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen (siehe ?Bei Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln:? und unter 4. ?Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich??). Auch bei Patienten mit Herzleistungsschw√§che mit oder ohne gleichzeitig vorliegender Nierenfunktionsst√∂rung (Niereninsuffizienz) wurde ein symptomatischer Blutdruckabfall beobachtet, vor allem bei Patienten mit einer schwereren Form der Herzinsuffizienz, die sich in der Anwendung hoch dosierter Schleifendiuretika, dem Vorliegen zu niedriger Natriumspiegel (Hyponatri√§mie) und einer eingeschr√§nkten Nierenfunktion widerspiegelt. Die Behandlung ist in diesen F√§llen unter √§rztlicher √úberwachung einzuleiten und der Patient bei einer Anpassung der Enalaprilmaleat- oder Diuretikadosis engmaschig zu kontrollieren. Dies gilt m√∂glicherweise auch f√ľr Patienten mit Mangeldurchblutung des Herzmuskels (isch√§mische Herzerkrankung) oder einer Verschlusskrankheit der Hirngef√§√üe, bei denen ein √ľberm√§√üiger Blutdruckabfall zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall f√ľhren kann.
Falls es zu einem Blutdruckabfall kommt, sollten Sie in eine liegende Position gebracht werden und, falls erforderlich, eine intraven√∂se Infusion mit physiologischer Kochsalzl√∂sung erhalten. Ein vor√ľbergehender Blutdruckabfall spricht nicht gegen weitere Einnahmen. Die Behandlung kann normalerweise ohne Schwierigkeiten fortgesetzt werden, sobald der Blutdruck nach Ausgleich des Fl√ľssigkeitshaushaltes (Volumenexpansion) wieder gestiegen ist.
Bei einigen Patienten mit Herzinsuffizienz und normalem bis niedrigem Blutdruck kann es unter Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten zu einer verst√§rkten Senkung des Blutdrucks (Hypotonie) kommen. Dies ist bekannt und normalerweise kein Grund f√ľr ein Absetzen der Behandlung. Wird die Hypotonie symptomatisch, kann eine Senkung der Dosis und/oder ein Absetzen des Diuretikums und/oder Enalapril dura 20 mg Tabletten notwendig sein.
wenn Sie an einer Verengung der Aorta oder Mitralklappe (Aorten- oder Mitralklappenstenose)/Ausflussbehinderung der linken Herzkammer (hypertrophische Kardiomyopathie) leiden.
Wie alle gefäßerweiternden Arzneimittel (Vasodilatatoren) sind auch ACE-Hemmer bei Patienten mit linksventrikulärer Klappenobstruktion (Verengung) und Obstruktion des Ausflusstraktes mit Vorsicht anzuwenden und im Fall eines kardiogenen Schocks oder einer hämodynamisch relevanten Obstruktion zu vermeiden.
wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden.
Bei Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 80 ml/min) ist die Anfangsdosis von Enalapril entsprechend der Kreatinin-Clearance des Patienten (siehe unter 3. ?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis?) und anschlie√üend dem Ansprechen des Patienten auf die Behandlung anzupassen. Die routinem√§√üige Kontrolle der Kalium- und Kreatininspiegel ist bei diesen Patienten Bestandteil der normalen √§rztlichen Praxis.
Im Zusammenhang mit der Einnahme von Enalapril kam es hauptsächlich bei Patienten mit schwerer Herzleistungsschwäche oder einer zugrundeliegenden Nierenerkrankung, einschließlich Verengung der Nierenarterien (Nierenarterienstenose), zu Nierenversagen. Bei sofortiger Diagnose und entsprechender Behandlung ist ein Nierenversagen unter Behandlung mit Enalapril gewöhnlich reversibel.
Bei einigen Bluthochdruckpatienten ohne offensichtlich vorbestehende Nierenerkrankung kam es bei gleichzeitiger Einnahme von Enalapril mit einem Diuretikum zu Erhöhungen des Blutharnstoffs und Serumkreatinins. In diesen Fällen kann es notwendig sein, die Enalaprildosis zu senken und/oder das Diuretikum abzusetzen, und es ist an eine möglicherweise zugrundeliegende Nierenarterienstenose zu denken (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich; renovaskuläre Hypertonie?).
wenn Sie an durch eine Nierengefäßerkrankung bedingtem Bluthochdruck (renovaskuläre Hypertonie) leiden.
Bei Patienten mit bestehender beidseitiger oder einseitiger (bei Einzelniere) Nierenarterienverengung besteht unter Behandlung mit ACE-Hemmern ein erh√∂htes Risiko f√ľr einen Blutdruckabfall und eine Nierenfunktionsst√∂rung (Niereninsuffizienz). Ein Verlust der Nierenfunktion kann bei nur leichten Ver√§nderungen der Serumkreatininwerte auftreten. Bei diesen Patienten muss die Behandlung deshalb unter engmaschiger √§rztlicher √úberwachung mit einer niedrigen Dosis, nach sorgf√§ltiger schrittweiser Dosiserh√∂hung und unter √úberwachung der Nierenfunktion begonnen werden.
nach einer Nierentransplantation.
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Anwendung von Enalaprilmaleat nach vor kurzem erfolgter Nierentransplantation vor. Die Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten wird deshalb bei diesen Patienten nicht empfohlen.
wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.
In seltenen F√§llen f√ľhrt die Behandlung mit ACE-Hemmern zu einem Syndrom, das mit einer durch Gallestauung verursachten Gelbsucht (cholestatische Gelbsucht) beginnt und bis zum Absterben der Leberzellen (fulminante Lebernekrose) mit (manchmal) t√∂dlichem Verlauf fortschreitet. Der diesem Syndrom zugrundeliegende Mechanismus ist nicht bekannt. Wenn Patienten unter Behandlung mit einem ACE-Hemmer eine Gelbsucht oder ausgepr√§gte Erh√∂hungen der Leberenzyme entwickeln, ist die Behandlung abzusetzen und der Patient angemessen √§rztlich zu √ľberwachen.
wenn Blutbildveränderungen (Neutropenie/Agranulozytose) auftreten.
Bei Patienten unter Behandlung mit ACE-Hemmern wurden eine Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Neutropenie/Agranulozytose), Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) und Blutarmut (Anämie) beobachtet. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion und ohne besondere Risikofaktoren tritt eine Neutropenie selten auf. Enalapril dura 20 mg Tabletten ist vor allem bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die an Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) mit Gefäßbeteiligung leiden oder gleichzeitig mit Immunsuppressiva, Allopurinol oder Procainamid behandelt werden oder bei Vorliegen mehrerer dieser Risikofaktoren mit äußerster Vorsicht anzuwenden. In einigen Fällen entwickelten diese Patienten schwer wiegende Infektionen, die in wenigen Fällen nicht auf eine intensivierte Antibiotikatherapie ansprachen. Bei diesen Patienten ist das weiße Blutbild regelmäßig zu kontrollieren und der Patient anzuweisen, Anzeichen einer Infektion zu melden.
wenn √úberempfindlichkeitsreaktionen/angioneurotische √Ėdeme auftreten.
Unter Behandlung mit ACE-Hemmern, einschlie√ülich Enalapril dura 20 mg Tabletten, kann es zu jedem Zeitpunkt w√§hrend der Behandlung zu Gewebeschwellungen (angioneurotische √Ėdeme) im Gesicht sowie an Gliedma√üen, Lippen, Zunge, Stimmritze und/oder Kehlkopf kommen. Diese k√∂nnen zu jedem Zeitpunkt w√§hrend der Behandlung auftreten. In diesen F√§llen ist die Behandlung sofort abzusetzen und eine geeignete √úberwachung des Patienten einzuleiten, um sicherzustellen, dass die Symptome vollst√§ndig abgeklungen sind, bevor der Patient wieder entlassen wird. Schwellungen, die auf Gesicht und Lippen beschr√§nkt sind, gehen im Allgemeinen ohne Behandlung zur√ľck. Antiallergische Arzneimittel (Antihistaminika) k√∂nnen jedoch das Abklingen der Symptome unterst√ľtzen.
Ein angioneurotisches √Ėdem mit Kehlkopfbeteiligung kann t√∂dlich verlaufen. Bei Beteiligung der Zunge, der Stimmritze oder des Kehlkopfs und der dadurch wahrscheinlich entstehenden Verengung (Obstruktion) der Atemwege ist unverz√ľglich eine geeignete Notfallbehandlung einzuleiten, z.¬†B. die subkutane Gabe von Epinephrinl√∂sung 1:1000 (0,3 ml bis 0,5 ml) und/oder Ma√ünahmen zur Freihaltung der Atemwege.
Bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe treten angioneurotische √Ėdeme in Verbindung mit ACE-Hemmern h√§ufiger auf als bei nicht-schwarzen Patienten.
Falls Sie in der Krankengeschichte unabh√§ngig von einer Behandlung mit einem ACE-Hemmer ein angioneurotisches √Ėdem hatten, k√∂nnen Sie ein erh√∂htes Risiko haben, w√§hrend der Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten ein Angio√∂dem zu entwickeln (siehe auch ?Enalapril dura 20 mg Tabletten darf nicht eingenommen werden:?).
während einer Desensibilisierungstherapie gegen Insektengifte.
Wenn Sie während einer Desensibilisierungstherapie gegen Insektengifte gleichzeitig einen ACE-Hemmer einnehmen, kann es in seltenen Fällen zu lebensbedrohlichen, schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) kommen. Die Reaktionen können durch eine zeitweise Unterbrechung der Behandlung mit dem ACE-Hemmer vor jeder Desensibilisierung vermieden werden.
während einer LDL-Apherese.
Wenn Sie während einer Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Apherese mit Dextransulfat gleichzeitig einen ACE-Hemmer einnehmen, kann es in seltenen Fällen zu lebensbedrohlichen, schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) kommen. Die Reaktionen konnten durch eine zeitweise Unterbrechung der Behandlung mit dem ACE-Hemmer vor jeder Apherese vermieden werden.
bei Patienten unter Hämodialyse.
Wenn Sie eine Hämodialyse mit High-flux-Membranen (z. B. AN 69) erhalten und gleichzeitig einen ACE-Hemmer einnehmen, kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoiden Reaktionen) kommen. In diesem Fall ist die Anwendung eines anderen Dialysemembrantyps oder eines Bluthochdruckmittels aus einer anderen Arzneimittelgruppe in Erwägung zu ziehen.
bei Patienten mit Diabetes.
Wenn Sie Diabetiker sind und mit Arzneimitteln gegen Diabetes (Tabletten, wie orale Antidiabetika oder Insulin) behandelt werden, muss Ihre Blutzuckereinstellung w√§hrend des ersten Monats der Behandlung mit einem ACE-Hemmer engmaschig √ľberwacht werden (siehe ?Bei Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln:?).
bei Auftreten von Husten.
Im Zusammenhang mit der Anwendung von ACE-Hemmern wurde √ľber Husten berichtet. Es handelte sich dabei typischerweise um nicht-produktiven, anhaltenden Husten, der nach Absetzen der Behandlung zur√ľckgeht. Ein durch ACE-Hemmer ausgel√∂ster Husten ist bei der Differentialdiagnose des Hustens zu ber√ľcksichtigen.
wenn Sie operiert werden oder eine Narkose erhalten.
Wenn Sie sich einer gr√∂√üeren Operation unterziehen m√ľssen oder im Rahmen einer Narkose (An√§sthesie) Arzneimittel erhalten, die zu einer Blutdrucksenkung f√ľhren, kann Enalapril die Bildung von Angiotensin II infolge der kompensatorischen Aussch√ľttung von Renin hemmen. Kommt es aufgrund dieses Wirkmechanismus zu einem Blutdruckabfall, kann dies durch den Ausgleich des Fl√ľssigkeitshaushaltes (Volumenexpansion) korrigiert werden.
wenn erhöhte Kaliumkonzentrationen im Blut (Hyperkaliämie) auftreten.
Bei einigen Patienten kam es unter Behandlung mit ACE-Hemmern, einschließlich Enalapril dura 20 mg Tabletten, zu Erhöhungen der Kaliumkonzentration im Blut, insbesondere bei Vorliegen einer eingeschränkten Nierenfunktion oder eines Diabetes oder unter gleichzeitiger Behandlung mit harntreibenden Arzneimitteln, die die Kaliumausscheidung vermindern (kaliumsparende Diuretika), mit Kaliumpräparaten oder kaliumhaltigen Salzersatzstoffen oder anderen Substanzen, die mit erhöhten Kaliumspiegeln im Serum verbunden sind (z. B. Heparin). Wird die gleichzeitige Anwendung dieser Substanzen als geeignet angesehen, empfiehlt sich die regelmäßige Kontrolle der Kaliumkonzentration im Serum.
Lithium
Die gleichzeitige Anwendung von Lithium und Enalapril dura 20 mg Tabletten wird im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe ?Bei Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln:?).
Lactose
Enalapril dura 20 mg Tabletten enthält weniger als 200 mg Lactose pro Tablette.
Ethnische Unterschiede
Wie andere ACE-Hemmer scheint auch Enalapril dura 20 mg Tabletten bei Patienten schwarzer Hautfarbe den Blutdruck weniger wirksam zu senken, als bei Patienten nicht-schwarzer Hautfarbe. Dies ist m√∂glicherweise darauf zur√ľckzuf√ľhren, dass bei der schwarzen Bev√∂lkerung mit Bluthochdruck h√§ufiger niedrige Reninspiegel im Plasma vorliegen.
Kinder
Da nur begrenzte Daten √ľber die Wirksamkeit und Sicherheit zur Behandlung von Kindern √ľber 6 Jahren ausschlie√ülich bei Bluthochdruck vorliegen, wird Enalapril dura 20 mg Tabletten ausschlie√ülich f√ľr die Behandlung von Bluthochdruck empfohlen (siehe unter 3. ?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:?).
Enalapril dura 20 mg Tabletten wird nicht empfohlen zur Behandlung von Neugeborenen und von Kindern mit einer glomerul√§ren Filtrationsrate < 30¬†ml/min/1,73m, da keine entsprechenden Daten zur Verf√ľgung stehen.
√Ąltere Menschen
Bei älteren Patienten richtet sich die Dosis nach der Nierenfunktion (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Enalapril dura 20 mg Tabletten sollte w√§hrend der ersten drei Monate der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wird eine Schwangerschaft geplant oder festgestellt, ist die Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten so schnell wie m√∂glich abzusetzen. Enalapril dura 20 mg Tabletten darf w√§hrend der letzten 6 Monate der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da es zu Sch√§digungen beim Ungeborenen f√ľhren kann (siehe ?Enalapril dura 20 mg Tabletten darf nicht eingenommen werden:?).
Der Wirkstoff von Enalapril dura 20 mg Tabletten wird in die Muttermilch ausgeschieden. Der Einfluss auf den gestillten Säugling ist jedoch nicht untersucht worden. Deshalb wird die Anwendung von Enalapril dura 20 mg Tabletten während der Stillzeit nicht empfohlen.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Beim F√ľhren von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen sollte ber√ľcksichtigt werden, dass gelegentlich Schwindel und M√ľdigkeit auftreten k√∂nnen.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Enalapril dura 20 mg Tabletten:
Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose. Bitte nehmen Sie Enalapril dura 20 mg Tabletten daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Enalapril dura 20 mg Tabletten einzunehmen?
Nehmen Sie Enalapril dura 20 mg Tabletten immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
Die Dosis richtet sich nach dem Zustand des einzelnen Patienten (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?) und der Wirkung auf den Blutdruck.
Bluthochdruck
Die Anfangsdosis betr√§gt abh√§ngig vom Schweregrad des Bluthochdrucks und dem Zustand des Patienten (siehe unten) 5¬†mg Enalaprilmaleat (hierf√ľr stehen Tabletten mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verf√ľgung) bis maximal 1 Tablette Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 20 mg Enalaprilmaleat). Die Einnahme erfolgt einmal t√§glich. Bei leichtem Bluthochdruck betr√§gt die empfohlene Anfangsdosis 5 bis 10 mg Enalaprilmaleat. Hierf√ľr stehen Tabletten mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verf√ľgung. Bei Patienten mit stark aktiviertem Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (z.¬†B. bei renovaskul√§rer Hypertonie, Salz- und/oder Fl√ľssigkeitsmangel, Herzdekompensation oder schwerem Bluthochdruck) kann es nach Einnahme der ersten Dosis zu einem √ľberm√§√üigen Blutdruckabfall kommen. Bei diesen Patienten wird eine Anfangsdosis von 5 mg Enalaprilmaleat oder weniger empfohlen. Hierf√ľr stehen Tabletten mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verf√ľgung. Die Behandlung ist unter √§rztlicher √úberwachung einzuleiten.
Bei Patienten, die bereits mit hoch dosierten harntreibenden Mitteln (Diuretika) behandelt werden, kann es zu einem Fl√ľssigkeitsmangel und in der Folge zu Beginn der Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten zu einem Blutdruckabfall kommen. Bei diesen Patienten wird eine Anfangsdosis von 5 mg Enalaprilmaleat oder weniger empfohlen. Hierf√ľr stehen Tabletten mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verf√ľgung. Wenn m√∂glich, sollte eine bestehende Diuretikatherapie 2-3 Tage vor Beginn der Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten abgesetzt werden. Die Nierenfunktion und die Serumkaliumspiegel sollten kontrolliert werden.
Die √ľbliche Erhaltungsdosis betr√§gt 1 Tablette Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 20 mg Enalaprilmaleat) t√§glich. Die maximale Erhaltungsdosis betr√§gt 2 Tabletten Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 40 mg Enalaprilmaleat) t√§glich.
Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz)/asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion
Zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz wird Enalapril dura 20 mg Tabletten als Zusatzmedikation zu einer bestehenden Therapie mit Diuretika und, falls angezeigt, Digitalis oder -Blockern angewendet. Bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz oder asymptomatischer linksventrikul√§rer Dysfunktion betr√§gt die Anfangsdosis 2,5 mg Enalaprilmaleat. Hierf√ľr stehen Tabletten mit 2,5 mg Enalaprilmaleat zur Verf√ľgung. Die erste Einnahme erfolgt unter engmaschiger medizinischer √úberwachung, um die anf√§ngliche Wirkung auf den Blutdruck zu bestimmen. Kommt es nach Beginn der Behandlung mit Enalaprilmaleat bei Herzinsuffizienz nicht zu einem symptomatischen Blutdruckabfall oder wurde dieser wirksam behandelt, ist die Dosis schrittweise auf die √ľbliche Erhaltungsdosis von 20 mg Enalaprilmaleat zu erh√∂hen, abh√§ngig von der Vertr√§glichkeit, als 1 Tablette Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 20¬†mg Enalaprilmaleat) als Einzeldosis oder auf zwei Dosen verteilt (hierf√ľr stehen Tabletten mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verf√ľgung). Es wird empfohlen, die Dosiserh√∂hung √ľber einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen durchzuf√ľhren. Die Tagesh√∂chstdosis betr√§gt 2 Tabletten Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 40¬†mg Enalaprilmaleat) verteilt auf zwei Dosen.
Empfohlene schrittweise Dosiserhöhung von Enalaprilmaleat bei Patienten mit Herzleistungsschwäche/asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion:

WocheDosis
mg/Tag
Woche 1Tag 1 bis 3: 2,5 mg/Tag* als Einzeldosis
Tag 4 bis 7: 5 mg/Tag verteilt auf zwei Dosen
Woche 210 mg/Tag als Einzeldosis oder verteilt auf zwei Dosen
Woche 3 und 420 mg/Tag als Einzeldosis oder verteilt auf zwei Dosen

*Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder unter Diuretikatherapie (siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Der Blutdruck und die Nierenfunktion sind vor und nach Beginn der Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten engmaschig zu √ľberwachen (siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?), da √ľber einen Blutdruckabfall und (seltener) nachfolgendem Nierenversagen berichtet wurde. Bei Patienten mit bestehender Diuretikatherapie sollte, falls m√∂glich, die Dosis des Diuretikums vor Beginn der Behandlung mit Enalaprilmaleat gesenkt werden. Das Auftreten eines Blutdruckabfalls nach der ersten Einnahme von Enalaprilmaleat bedeutet nicht, dass auch w√§hrend der Dauerbehandlung eine solche Reaktion wieder auftritt, und schlie√üt eine Fortsetzung der Behandlung nicht aus. Die Kaliumspiegel im Serum und die Nierenfunktion sollten ebenfalls √ľberwacht werden.
Dosierung bei Patienten mit Niereninsuffizienz
Grundsätzlich sollten das Dosierungsintervall verlängert und/oder die Dosis gesenkt werden.

Kreatinin-Clearance (CrCl ml/min)Anfangsdosis
mg/Tag
CrCl 30-80 ml/min5-10 mg
CrCl 10-30 ml/min2,5 mg
CrCl 10 ml/min2,5 mg an Dialysetagen*

*Siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?). Enalaprilat ist dialysierbar. An dialysefreien Tagen richtet sich die Dosis nach der Wirkung auf den Blutdruck.
Anwendung bei älteren Patienten
Die Dosis richtet sich bei älteren Patienten nach der Nierenfunktion (siehe unter 2. ? Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Anwendung bei Kindern
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Enalaprilmaleat bei Kindern mit Bluthochdruck vor (siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Bei Patienten, die die Tabletten hinunterschlucken k√∂nnen, richtet sich die Dosis nach dem Zustand des einzelnen Patienten und der Wirkung auf den Blutdruck. Die empfohlene Anfangsdosis betr√§gt 2,5 mg Enalaprilmaleat bei einem K√∂rpergewicht zwischen 20 und <¬†50¬†kg (hierf√ľr stehen Tabletten mit 2,5 mg Enalaprilmaleat zur Verf√ľgung) und 5 mg Enalaprilmaleat bei einem K√∂rpergewicht 50 kg (hierf√ľr stehen Tabletten mit 5 mg Enalaprilmaleat zur Verf√ľgung). Die Einnahme erfolgt einmal t√§glich. Den Bed√ľrfnissen des Patienten entsprechend kann die Dosis bei einem K√∂rpergewicht zwischen 20 und < 50¬†kg auf maximal 1 Tablette Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 20¬†mg Enalaprilmaleat) t√§glich und bei einem K√∂rpergewicht 50 kg auf maximal 2 Tabletten Enalapril dura 20 mg Tabletten (entsprechend 40¬†mg Enalaprilmaleat) t√§glich erh√∂ht werden (siehe unter 2.?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Enalapril dura 20 mg Tabletten wird nicht empfohlen zur Behandlung von Neugeborenen und von Kindern mit einer glomerul√§ren Filtrationsrate < 30¬†ml/min/1,73m, da keine entsprechenden Daten zur Verf√ľgung stehen.
Art der Anwendung
Die Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten kann unabh√§ngig von den Mahlzeiten erfolgen, die angegebene Tagesmenge wird in der Regel morgens auf einmal eingenommen, kann aber ggf. auch auf morgens und abends verteilt werden. Nehmen Sie die Tablette(n) mit ausreichend Fl√ľssigkeit (z.B. mit einem Glas Wasser) ein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Enalapril dura 20 mg Tabletten zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Enalapril dura 20 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Es liegen begrenzte Daten zur Überdosierung beim Menschen vor. Die bisher auffälligsten Symptome waren das Auftreten eines starken Blutdruckabfalls etwa 6 Stunden nach Einnahme der Tabletten und gleichzeitige Blockade des Renin-Angiotensin-Systems sowie Erstarrung (Stupor). Zu den Symptomen, die mit einer Überdosierung mit ACE-Hemmern verbunden sind, zählen Kreislaufversagen, Störungen des Elektrolythaushaltes, Nierenversagen, erhöhte Atemfrequenz (Hyperventilation), erhöhte Herzschlagfolge (Tachykardie), Herzklopfen (Palpitationen), verlangsamter Puls (Bradykardie), Schwindel, Angstzustände und Husten.
Die empfohlene Behandlung einer √úberdosierung besteht aus einer intraven√∂sen Infusion physiologischer Kochsalzl√∂sung. Kommt es zu einem Blutdruckabfall, sollte der Patient in Schocklage gebracht werden. Falls verf√ľgbar, kann auch eine Infusion mit Angiotensin II und/oder die Gabe intraven√∂ser Katecholamine in Erw√§gung gezogen werden. Liegt die Einnahme noch nicht lange zur√ľck, sind Ma√ünahmen zur Elimination von Enalaprilmaleat zu ergreifen (z.¬†B. Erbrechen, Magensp√ľlung, Gabe von Adsorbentien oder Natriumsulfat). Enalaprilat kann durch H√§modialyse aus dem Kreislauf entfernt werden (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?). Bei einer therapieresistenten Bradykardie ist ein Schrittmacher angezeigt. Vitalzeichen, Serumelektrolyte und Kreatininkonzentrationen sind st√§ndig zu kontrollieren.
Wenn Sie die Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme weiter unverändert, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.
Wenn Sie die Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten abbrechen:
Ein abruptes Absetzen von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist nicht mit einem starken Blutdruckanstieg verbunden. Die Dosierung von Enalapril dura 20 mg Tabletten sollte jedoch ohne Anweisung des Arztes nicht geändert werden. Auch eine Unterbrechung der Therapie sollte ohne Anweisung des Arztes nicht erfolgen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Kaliumsparende Diuretika und Kaliumpräparate
ACE-Hemmer vermindern die durch harntreibende Arzneimittel (Diuretika) verursachte Ausscheidung von Kalium. Kaliumsparende Diuretika (z.¬†B. Spironolacton, Triamteren oder Amilorid), Kaliumpr√§parate oder kaliumhaltige Salzersatzstoffe k√∂nnen zu einem signifikanten Anstieg der Kaliumkonzentration im Serum f√ľhren. Ist die gleichzeitige Anwendung dieser Pr√§parate aufgrund eines bestehenden Kaliummangels angezeigt, sollte diese mit Vorsicht und unter h√§ufiger Kontrolle des Serumkaliums erfolgen (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich, Hyperkali√§mie?).
Diuretika (Thiazide und Schleifendiuretika)
Bei Patienten, die bereits mit hoch dosierten harntreibenden Mitteln (Diuretika) behandelt werden, kann es zu einem Fl√ľssigkeitsmangel und in der Folge zu Beginn der Behandlung mit Enalapril dura 20 mg Tabletten zu einem Blutdruckabfall kommen (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich, symptomat. Blutdruckabfall bei Fl√ľssigkeitsmangel?). Die blutdrucksenkende Wirkung kann durch Absetzen des Diuretikums, Erh√∂hung der Fl√ľssigkeits- und Salzaufnahme oder durch eine niedrige Anfangsdosis von Enalaprilmaleat vermindert werden.
Andere Mittel gegen Bluthochdruck (Antihypertonika)
Die gleichzeitige Behandlung mit anderen blutdrucksenkenden Substanzen kann die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril verst√§rken. Die gleichzeitige Behandlung mit Nitroglyzerin und anderen Nitraten oder anderen gef√§√üerweiternden Substanzen (Vasodilatatoren) kann zu einer weiteren Senkung des Blutdrucks f√ľhren.
Lithium
Die gleichzeitige Anwendung von Lithium und ACE-Hemmern wird nicht empfohlen, da es, vor allem bei au√üerdem bestehender Behandlung mit Thiaziddiuretika, zu erh√∂hten Lithiumkonzentrationen im Serum und so zu sch√§digenden Wirkungen von Lithium kommen kann. Erweist sich die gleichzeitige Anwendung jedoch als notwendig, sind die Lithiumkonzentrationen im Serum sorgf√§ltig zu √ľberwachen (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich, Lithium?).
Arzneimittel gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva)/ Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen (Antipsychotika)/ Narkosemittel (Anästhetika)/ Betäubungsmittel (Narkotika)
Die gleichzeitige Anwendung bestimmter An√§sthetika, trizyklischer Antidepressiva und Antipsychotika kann zu einer verst√§rkten Senkung des Blutdrucks f√ľhren (siehe ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Nicht-steroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel (NSAIDs)
Die dauerhafte Einnahme von NSAIDs kann die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern verringern.
Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs und ACE-Hemmern f√ľhrt zu einem verst√§rkten Anstieg der Kaliumspiegel im Serum und kann zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion f√ľhren. Diese Wirkungen gehen in der Regel zur√ľck. In selten F√§llen kann es, insbesondere bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion, wie √§ltere Patienten oder Patienten mit Fl√ľssigkeitsmangel, zu einem akuten Nierenversagen kommen.
Sympathomimetika
Sympathomimetika können die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern vermindern.
Blutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika)
ACE-Hemmer k√∂nnen, insbesondere w√§hrend der ersten Wochen der kombinierten Behandlung und bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion, die blutzuckersenkende Wirkung von Antidiabetika (Insulin, blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen) verst√§rken und so zu stark erniedrigten Blutzuckerwerten (Hypoglyk√§mie) f√ľhren.
Acetylsalicylsäure, Thrombolytika und -Blocker
Enalapril dura 20 mg Tabletten kann bedenkenlos zusammen mit Acetylsalicylsäure (in kardiologisch wirksamen Dosierungen), Thrombolytika oder -Blockern eingenommen werden.
Bei Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Nahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Wirkung von Enalapril dura 20 mg Tabletten.
Alkohol verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril dura 20 mg Tabletten.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Enalapril dura 20 mg Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
1 von 100 Behandelten
1 von 1.000 Behandelten
1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Gelegentlich: Blutarmut (Anämie, einschließlich aplastische und hämolytische Anämie)
Selten: Veränderungen des Blutbildes (Neutropenie, Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie), Knochenmarkdepression, Erkrankung der Lymphknoten (Lymphadenopathien), Autoimmunkrankheiten.
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen
Gelegentlich: erniedrigte Blutzuckerwerte (Hypoglykämie) (siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich, Patienten mit Diabetes?).
Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche
Häufig: Kopfschmerzen, Depressionen
Gelegentlich: Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Empfindungsstörungen (Parästhesien), Schwindel (Vertigo)
Selten: verändertes Träumen, Schlafstörungen
Augenerkrankungen
Sehr häufig: Schleiersehen
Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und Gefäßsystems
Sehr häufig: Schwindel
H√§ufig: Blutdruckabfall (Hypotonie einschlie√ülich Blutdruckabfall bei Lagewechsel), kurzdauernder Bewusstseinsverlust (Synkope), Herzinfarkt und Schlaganfall, m√∂glicherweise infolge eines √ľberm√§√üigen Blutdruckabfalls bei Hochrisikopatienten (siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?), Brustschmerzen, Herzrhythmusst√∂rungen, Engegef√ľhl in der Brust (Angina pectoris), erh√∂hte Herzschlagfolge (Tachykardie)
Gelegentlich: Blutdruckabfall bei Lagewechsel, Herzklopfen (Palpitationen)
Selten: anfallsweise auftretende Gefäßkrämpfe in den Fingern (Raynaud-Phänomen)
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Sehr häufig: Husten
Häufig: Atemnot
Gelegentlich: laufende Nase (Rhinorrhoe), Halsschmerzen und Heiserkeit, krampfartige Verengung der Bronchien mit daraus folgender Atemnot (Bronchospasmus/Asthma)
Selten: abnorme Anh√§ufung von Stoffen im Lungengewebe (Lungeninfiltrat), Schnupfen (Rhinitis), bestimmten Formen einer Lungenentz√ľndung (allergische Alveolitis/eosinophile Pneumonie)
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Sehr häufig: Übelkeit
Häufig: Durchfall, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen
Gelegentlich: Darmverschluss (Ileus), Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis), Erbrechen, Verdauungsst√∂rungen, Verstopfung, Appetitlosigkeit (Anorexie), Magenreizung. Mundtrockenheit, Magen- oder Darmgeschw√ľre (peptische Ulzera)
Selten: entz√ľndliche Ver√§nderung der Mundschleimhaut (Stomatitis/aphth√∂se Ulzerationen), entz√ľndliche Ver√§nderung der Zungenschleimhaut (Glossitis)
Sehr selten: Angioödeme des Darms
Leber- und Gallenerkrankungen
Selten: Leberversagen, Leberentz√ľndung (Hepatitis), hepatozellul√§r und durch Gallestauung verursacht (cholestatisch), einschlie√ülich Absterben von Leberzellen (Nekrose), Gallestauung (einschlie√ülich Gelbsucht)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen/Gewebeschwellung im Gesicht sowie an Gliedmaßen, Lippen, Zunge, Stimmritze und/oder Kehlkopf wurden beobachtet (siehe unter 2. ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enalapril dura 20 mg Tabletten ist erforderlich:?).
Gelegentlich: Schwitzen (Diaphorese), Juckreiz (Pruritus), Nesselsucht (Urtikaria), Haarausfall
Selten: schwere Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Pemphigus, Erythrodermie.
Es wurde √ľber einen Symptomenkomplex berichtet, der einige oder alle der folgenden Symptome umfassen kann: Fieber, Entz√ľndung ser√∂ser H√§ute (Serositis), Gef√§√üentz√ľndung (Vaskulitis), Muskelschmerz/Muskelentz√ľndung, Gelenkschmerz / Gelenkentz√ľndung und Ver√§nderungen bestimmter Laborwerte (positive ANA-Titer, erh√∂hte BSG-Werte, Eosinophilie und Leukozytose). Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit oder andere Hautreaktionen k√∂nnen auftreten.
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion, Nierenversagen, erhöhte Eiweißausscheidung im Urin (Proteinurie)
Selten: verminderte Harnausscheidung (Oligurie)
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdr√ľse
Gelegentlich: Impotenz
Selten: Vergrößerung der Brust beim Mann (Gynäkomastie)
Allgemeine und lokale Reaktionen
Sehr häufig: Schwäche
H√§ufig: M√ľdigkeit
Gelegentlich: Muskelkr√§mpfe, Hautr√∂tung mit Hitzegef√ľhl (Flush), Ohrger√§usche (Tinnitus), Unwohlsein, Fieber
Laborwerte
Häufig: erhöhte Kaliumwerte (Hyperkaliämie), erhöhte Kreatininwerte im Blut
Gelegentlich: Anstieg des Blutharnstoffs, erniedrigte Natriumspiegel (Hyponatriämie)
Selten: erhöhte Leberenzymwerte, erhöhte Bilirubinwerte
Gegenmaßnahmen
Teilen Sie Nebenwirkungen Ihrem behandelnden Arzt mit. Er wird √ľber geeignete Ma√ünahmen entscheiden.
Durch Enalapril dura 20 mg Tabletten ausgel√∂ste Gewebeschwellungen (Angio√∂deme) mit Zungen-, Stimmritzen- und/oder Kehlkopfbeteiligung k√∂nnen aufgrund der wahrscheinlichen Obstruktion der Atemwege lebensbedrohlich sein. Die Behandlung ist sofort abzusetzen und eine geeignete Notfallbehandlung, z.¬†B. die subkutane Injektion von Epinephrinl√∂sung 1:1000 (0,3 ml bis 0,5 ml) und/oder Ma√ünahmen zur Freihaltung der Atemwege, unverz√ľglich einzuleiten. Eine geeignete √úberwachung sollte erfolgen, um den v√∂lligen R√ľckgang der Symptome vor Entlassung des Patienten zu gew√§hrleisten.
Bei Auftreten von Gelbsucht oder einem deutlichen Anstieg der Leberenzyme ist die Therapie mit Enalapril dura 20 mg Tabletten abzubrechen und der Patient angemessen √§rztlich zu √ľberwachen.
Bei Verdacht auf eine schwer wiegende Hautreaktion muß sofort der behandelnde Arzt aufgesucht und die Therapie mit Enalapril dura 20 mg Tabletten abgebrochen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der oben aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett bzw. auf dem Blisterstreifen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht √ľber 25¬įC lagern. Im Originalbeh√§ltnis aufbewahren. Das Beh√§ltnis fest verschlossen halten.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft, die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Enalapril dura 20 mg Tabletten enthält
Der Wirkstoff ist Enalaprilmaleat.
1 Tablette Enalapril dura 20 mg Tabletten enthält 20 mg Enalaprilmaleat.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat; vorverkleisterte Stärke (Maisstärke); Maisstärke; Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Eisen(II,III)-oxid (E 172).
Wie Enalapril dura 20 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung:
Enalapril dura 20 mg Tabletten sind pfirsichfarbene, ovale, beiderseits gewölbte Tabletten mit Prägung ?EN / 20? auf der einen Seite und Prägung ?G / G? auf der anderen Seite.
Enalapril dura 20 mg Tabletten ist in Packungen mit 20 (N1), 30 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Mylan dura GmbH
Postfach 10 06 35
64206 Darmstadt
Hersteller
Merck Farma y Quimica SL
Poligono Merck
E-08100 Mollet del Valles, Barcelona
Spanien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Enalapril 20 mg Tabletten Mylan
√Ėsterreich: Enalaprilmaleat ?Arcana? 20 mg Tabletten
Dänemark: Enalapril Mylan tablets 20 mg
Finnland: Enalapril Mylan
Griechenland: Enalapril/Generics 20 mg
Irland: Innopril 20 mg Tablets
Luxemburg: Enalapril Maleate Mylan
Niederlande: Enalapril Maleaat Mylan 20 mg Tabletten
Portugal: Maleato de Enalapril Mylan 20 mg comprimidos
Spanien: Enalapril Mylan 20 mg comprimidos
Vereinigtes Königreich: Enalapril Maleate Tablets 20 mg
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im:
Februar 2009

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Wirkstoff(e) Enalapril
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09AA02
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

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