Composición de Atenolol Aurovitas
- El principio activo es atenolol.
Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: carbonato de magnesio (pesado), almidón de maíz, lauril sulfato sódico, gelatina, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa 2910, talco, macrogol 6000 y dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos y biconvexos, grabados con ‘A50’ en una de las caras y con una ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. [tamaño: aproximadamente 8,6 mm].
Atenolol Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster transparentes de PVC/PVdC-Aluminio.
Tamaños de envase: 20,30, 50, 60 y 90 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Telf.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
O
Generis Farmacêutica S.A.
Rua Joao de Deus, nº 19 Amadora, Venda Nova
2700-487
Portugal
O
Arrow Generiques-Lyon
26 avenue Tony Garnier, Lyon, 69007
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Francia: Atenolol Arrow lab 50 mg comprimé pelliculé secable
Italia: Atenololo Aurobindo Italia
Portugal: Atenolol Generis Phar
España: Atenolol Aurovitas 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es