Este medicamento forma parte de un grupo de agentes adrenérgicos y dopaminérgicos.
Se utiliza para tratar la presión arterial baja durante la anestesia
Sustancia(s) activa(s) | Fenilefrina |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Laboratoire Aguettant |
Fecha de admisión | 18.05.2020 |
Código ATC | C01CA06 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Estimulantes cardíacos exc. glucósidos cardíacos |
Este medicamento forma parte de un grupo de agentes adrenérgicos y dopaminérgicos.
Se utiliza para tratar la presión arterial baja durante la anestesia
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fenilefrina Aguettant:
En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, la fenilefrina podría agravar la insuficiencia cardíaca debido a la constricción de los vasos sanguíneos.
Su presión arterial será monitorizada durante el tratamiento. Si sufre de enfermedad cardíaca, se realizará una monitorización adicional de sus funciones vitales.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a la existencia de datos insuficientes sobre su eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
Uso de Fenilefrina Aguettant con otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, tales como:
No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo y la lactancia materna, pero el uso de Fenilefrina Aguettant es posible durante el embarazo si fuera necesario.
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia. Sin embargo, la lactancia es posible si se administra una sola vez durante el parto.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Hable con su médico si desea conducir o usar máquinas tras haber usado este medicamento.
Fenilefrina Aguettant contiene sodio
Este medicamento contiene 78 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial de 20 ml. Esto equivale al 4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
La administración será realizada por un profesional sanitario con la formación adecuada y la experiencia, que decidirá la dosis correcta para usted y cuándo y cómo debe ser administrada la inyección.
Su médico determinará la dosis que será administrada y puede repetirse o ajustarse hasta conseguir el efecto deseado.
Uso en pacientes con insuficiencia renal (los riñones no funcionan bien)
Dosis más bajas de fenilefrina pueden ser necesarias en pacientes con insuficiencia renal.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática(el hígado no funciona bien)
Los pacientes con cirrosis del hígado pueden necesitar dosis más elevadas de fenilefrina.
El tratamiento en personas de edad avanzada se debe realizar con cuidado.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a la existencia de datos insuficientes sobre su eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
Si le han administrado más Fenilefrina Aguettant de la que deberían:
Puede que tenga los siguientes síntomas: palpitaciones, trastornos del ritmo cardíaco (taquicardia, arritmias cardíacas), dolor de cabeza, náuseas, vómitos, alucinaciones, psicosis paranoide.
Para más información acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Otros efectos adversos pueden incluir (frecuencia no conocida):
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Su médico o enfermero verificará esto.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Conserve el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No use este medicamento si observa signos visibles de su deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composicin de Fenilefrina Aguettant
Este medicamento es una solución inyectable transparente e incolora, en un vial de vidrio transparente de tipo II de 20 ml, cerrado con un tapón de goma y una tapa de aluminio.
Los viales están disponibles en cajas de 1 y 10 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
LABORATOIRE AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francia
Representante local:
Aguettant Ibérica S.L.
Parc Científic de Barcelona
Baldiri Reixac, 4-8 (Torre I)
08028 Barcelona
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 10.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Fenilefrina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Fenilefrina Aguettant 100 microgramos/ml solución inyectable y para perfusión
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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