Composición de Scandonest
- El principio activo es hidrocloruro de mepivacaína 30 mg/ml.
Cada cartucho de 1,7 ml de solución inyectable contiene 51 mg de hidrocloruro de mepivacaína.
Cada cartucho de 2,2 ml de solución inyectable contiene 66 mg de hidrocloruro de mepivacaína.
- Los demás ingredientes son cloruro sódico, hidróxido sódico y agua para inyección.
Aspecto de Scandonest y contenido del envase
Este medicamento es una solución transparente e incolora. Está envasado en un cartucho de vidrio con un sello de goma que se mantiene en su sitio con una tapa de aluminio.
La presentación comercial es una caja con 50 cartuchos de 1,7 ml o 2,2 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
SEPTODONT
58, rue du Pont de Créteil
94100 Saint-Maur-Des-Fossés
Francia
Este medicamento se ha autorizado en los Estados Miembro del EEE con los siguientes nombres:
Austria: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor – Injektionslösung
Bélgica: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable
Bulgaria: Scandonest 30 mg/ml, solution for injection
Croacia: Scandonest 30 mg/ml otopina za injekciju
Dinamarca: Scandonest, 30 mg/ml, injektionsvæske, opløsning
Estonia: Scandonest, 30 mg/ml süstelahus
Finlandia: Scandonest 30 mg/ml, injektioneste, liuos
Francia: Scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire
Alemania: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor, Injektionslösung
Grecia: Scandonest 3 %, εν?σιμο δι?λυμα
Hungría: Scandonest 30 mg/ml oldatos injekció
Irlanda: Scandonest 3% w/v, Solution for Injection
Italia: SCANDONEST 3% senza vasocostrittore soluzione iniettabile
Letonia: Scandonest 30 mg/ml škidums injekcijam
Lituania: Scandonest 30 mg/ml injekcinis tirpalas
Luxemburgo: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable
Malta: Scandonest 30 mg/ml, solution for injection
Holanda: Scandonest 3% zonder vasoconstrictor, oplossing voor injectie
Noruega: Scandonest Plain 30 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Polonia: Scandonest 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwan
Portugal: Scandonest 30 mg/ml, solução injectável
Rumanía: Scandonest 3% Plain, solutie injectabila
Eslovaquia: Scandonest 3%, injekcný roztok
Eslovenia: Scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje
Suecia: Scandonest 30 mg/ml, injektionsvätska, lösning
Reino Unido: Scandonest 3% Plain, solution for injection
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2020.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/