Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
De werkzame stoffen in dit middel zijn amlodipine (als amlodipinebesilaat), valsartan en hydrochloorthiazide. Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose; crospovidon (type A); watervrij colloïdaal siliciumdioxide; magnesiumstearaat; hypromellose (substitutie type 2910 (3 mPa.s)), macrogol 4000, talk, titaandioxide (E171).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
De werkzame stoffen in dit middel zijn amlodipine (als amlodipinebesilaat), valsartan en hydrochloorthiazide. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose; crospovidon (type A); watervrij colloïdaal siliciumdioxide; magnesiumstearaat; hypromellose (substitutie type 2910 (3 mPa.s)), macrogol 4000, talk, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
De werkzame stoffen in dit middel zijn amlodipine (als amlodipinebesilaat), valsartan en hydrochloorthiazide. Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide.
De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose; crospovidon (type A); watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hypromellose (substitutie type 2910 (3 mPa.s)), macrogol 4000, talk, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten
De werkzame stoffen in dit middel zijn amlodipine (als amlodipinebesilaat), valsartan en hydrochloorthiazide. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat), 160 mg valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide.
De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose; crospovidon (type A); watervrij colloïdaal siliciumdioxide; magnesiumstearaat; hypromellose (substitutie type 2910 (3 mPa.s)), macrogol 4000, talk, geel ijzeroxide (E172).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten
De werkzame stoffen in dit middel zijn amlodipine (als amlodipinebesilaat), valsartan en hydrochloorthiazide. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat), 320 mg valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide.
De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose; crospovidon (type A); watervrij colloïdaal siliciumdioxide; magnesiumstearaat; hypromellose (substitutie type 2910 (3 mPa.s)), macrogol 4000, talk, geel ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Exforge HCT eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten zijn witte, ovale tabletten met “NVR” op de ene zijde en “VCL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele, ovale tabletten met “NVR” op de ene zijde en “VDL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten zijn gele, ovale tabletten met “NVR” op de ene zijde en “VEL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x 5,9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten zijn bruingele, ovale tabletten met “NVR” op de ene zijde en “VHL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 15 mm (lengte) x 5.9 mm (breedte).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmomhulde tabletten zijn bruingele, ovale tabletten met “NVR” op de ene zijde en “VFL” op de andere zijde. Grootte: ongeveer 19 mm (lengte) x 7,5 mm (breedte).
Exforge HCT is beschikbaar in verpakkingen van 14, 28, 30, 56, 90, 98 of 280 filmomhulde tabletten, in multiverpakkingen van 280 tabletten (bestaande uit 4 verpakkingen die elk 70 tabletten bevatten, of 20 verpakkingen, die elk 14 tabletten bevatten), en in ziekenhuisverpakkingen van 56, 98 of
280 tabletten in geperforeerde enkeldosis blisters.
Niet alle verpakkingsgroottes worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Ierland
Fabrikant
Novartis Farma S.p.A.
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata (NA)
Italië
Novartis Farmacéutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona
Spanje
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nürnberg
Duitsland
Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Belgique/Belgien
|
Lietuva
|
Novartis Pharma N.V.
|
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
|
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
|
Tel: +370 5 269 16 50
|
България
|
Luxembourg/Luxemburg
|
Novartis Bulgaria EOOD
|
Novartis Pharma N.V.
|
Тел.: +359 2 489 98 28
|
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
|
Česká republika
|
Magyarország
|
Novartis s.r.o.
|
Novartis Hungária Kft.
|
Tel: +420 225 775 111
|
Tel.: +36 1 457 65 00
|
Danmark
|
Malta
|
Novartis Healthcare A/S
|
Novartis Pharma Services Inc.
|
Tlf: +45 39 16 84 00
|
Tel: +356 2122 2872
|
Deutschland
|
Nederland
|
Novartis Pharma GmbH
|
Novartis Pharma B.V.
|
Tel: +49 911 273 0
|
Tel: +31 88 04 52 111
|
Eesti
|
Norge
|
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
|
Novartis Norge AS
|
Tel: +372 66 30 810
|
Tlf: +47 23 05 20 00
|
Ελλάδα
|
Österreich
|
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
|
Novartis Pharma GmbH
|
Τηλ: +30 210 281 17 12
|
Tel: +43 1 86 6570
|
España
|
Polska
|
Novartis Farmacéutica, S.A.
|
Novartis Poland Sp. z o.o.
|
Tel: +34 93 306 42 00
|
Tel.: +48 22 375 4888
|
France
|
Portugal
|
Novartis Pharma S.A.S.
|
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
|
Tél: +33 1 55 47 66 00
|
Tel: +351 21 000 8600
|
Hrvatska
|
România
|
Novartis Hrvatska d.o.o.
|
Novartis Pharma Services Romania SRL
|
Tel. +385 1 6274 220
|
Tel: +40 21 31299 01
|
Ireland
|
Slovenija
|
Novartis Ireland Limited
|
Novartis Pharma Services Inc.
|
Tel: +353 1 260 12 55
|
Tel: +386 1 300 75 50
|
Ísland
|
Slovenská republika
|
Vistor hf.
|
Novartis Slovakia s.r.o.
|
Sími: +354 535 7000
|
Tel: +421 2 5542 5439
|
Italia
|
Suomi/Finland
|
Novartis Farma S.p.A.
|
Novartis Finland Oy
|
Tel: +39 02 96 54 1
|
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
|
Κύπρος
|
Sverige
|
Novartis Pharma Services Inc.
|
Novartis Sverige AB
|
Τηλ: +357 22 690 690
|
Tel: +46 8 732 32 00
|
Latvija
|
United Kingdom (Northern Ireland)
|
SIA Novartis Baltics
|
Novartis Ireland Limited
|
Tel: +371 67 887 070
|
Tel: +44 1276 698370
|
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in
Andere informatiebronnen
Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau: http:www.ema.europa.eu.