Lacosamide Teva 150 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide Teva 150 mg, filmomhulde tabletten
Werkzame stof(fen)Lacosamide
ToelatingslandNL
VergunninghouderTeva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Toelatingsdatum02.11.2018
ATC-codeN03AX18
Farmacologische groepenAnti-epileptica

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Wat is Lacosamide Teva?

Dit middel bevat lacosamide. Lacosamide behoort tot de groep geneesmiddelen die “antiepileptica” worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie.

U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal stuipen (toevallen, epileptische aanvallen) dat u heeft te verminderen.

Waarvoor wordt Lacosamide Teva gebruikt?

  • Dit middel wordt gebruikt:

op zichzelf en in combinatie met andere anti-epileptica voor de behandeling van volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 2 jaar met een bepaalde vorm van epilepsie die zich kenmerkt door het optreden van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie. Bij deze vorm van epilepsie treffen de stuipen aanvankelijk slechts één kant van uw hersenen, maar kunnen ze zich vervolgens verspreiden naar grotere gebieden aan beide kanten van uw hersenen.

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2
  • in combinatie met andere anti-epileptica voor de behandeling van volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 4 jaar met primair gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen (ernstige insulten, met inbegrip van bewustzijnsverlies) bij patiënten met idiopathisch gegeneraliseerde epilepsie (het type epilepsie waarvan wordt gedacht dat die een genetische oorzaak heeft).

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u niet zeker weet of u allergisch bent, vraag dit dan aan uw arts.
  • U heeft een bepaald soort hartritmestoornis dat ‘tweedegraads of derdegraads AV-blok’ wordt genoemd.

Gebruik dit middel niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u het niet zeker weet, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt wanneer:

  • u gedachten over zelfverminking of zelfmoord heeft. Een klein aantal mensen dat werd behandeld met anti-epileptica zoals lacosamide kreeg gedachten over zelfverminking of zelfmoord. Als u op enig moment dergelijke gedachten krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
  • u een hartprobleem heeft waardoor uw hartslag verstoord raakt en u regelmatig een extreem langzame, snelle of onregelmatige hartslag heeft (zoals AV-blok, atriumfibrillatie en atriale flutter).
  • u een ernstige hartaandoening heeft zoals hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart) of een hartaanval heeft gehad.
  • u zich vaak duizelig voelt of omvalt. Dit middel kan u duizelig maken - hierdoor kan het risico op door een ongeval veroorzaakt letsel of vallen toenemen. Dit betekent dat u voorzichtig moet zijn totdat u aan de effecten van dit geneesmiddel gewend bent.

Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is (of als u het niet zeker weet), neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Als u dit middel inneemt, neem dan contact op met uw arts indien u met een nieuw type aanval of een verergering van bestaande aanvallen te maken krijgt.

Als u dit middel inneemt en verschijnselen ervaart van een abnormale hartslag (zoals een trage, snelle of onregelmatige hartslag, hartkloppingen, kortademigheid, een licht gevoel in het hoofd of flauwvallen), roep dan onmiddellijk medische hulp in (zie rubriek 4).

Kinderen

Dit middel wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 jaar met epilepsie gekenmerkt door het optreden van partieel beginnende aanvallen en ook niet voor kinderen jonger dan 4 jaar met primair

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3

gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen. Dit komt omdat we nog niet weten of dit geneesmiddel zal werken en of het veilig is voor kinderen in deze leeftijdsgroep.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Lacosamide Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vertel het uw arts of apotheker met name als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt die een effect hebben op uw hart. De reden hiervoor is dat Lacosamide Teva ook een effect op uw hart kan hebben:

  • geneesmiddelen voor de behandeling van hartproblemen;
  • geneesmiddelen die het PR-interval (tijd tussen het afgeven van de elektrische prikkel door de AV- knoop in het hart tot het samentrekken van de hartkamers) op een hartfilmpje (ECG of elektrocardiogram) kunnen verlengen, zoals geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie of pijn (carbamazepine, lamotrigine of pregabaline);
  • geneesmiddelen die worden gebruikt om bepaalde vormen van onregelmatige hartslag of hartfalen te behandelen.

Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is (of als u het niet zeker weet), neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Vertel het uw arts of apotheker ook als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt. De reden hiervoor is dat deze geneesmiddelen het effect van Lacosamide Teva op uw lichaam kunnen vergroten of verkleinen:

  • geneesmiddelen tegen schimmelinfecties, zoals fluconazol, itraconazol of ketoconazol;
  • geneesmiddelen tegen hiv, zoals ritonavir;
  • geneesmiddelen voor de behandeling van bacteriële infecties, zoals claritromycine of rifampicine;
  • een kruidengeneesmiddel dat wordt gebruikt om milde angst en depressie te behandelen (sint- janskruid).

Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is (of als u het niet zeker weet), neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Lacosamide Teva gebruikt.

Waarop moet u letten met alcohol?

Drink geen alcohol zolang u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Vruchtbare vrouwen moeten het gebruik van anticonceptie met de arts bespreken.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4

Dit middel wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat de effecten van dit middel op de zwangerschap en de ongeboren baby niet bekend zijn. Het wordt niet aanbevolen om uw baby borstvoeding te geven terwijl u Lacosamide Teva gebruikt, omdat lacosamide in de moedermelk wordt uitgescheiden. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u zwanger wordt of zwanger wilt worden. Hij/zij zal u helpen beslissen of u dit middel moet innemen of niet.

Zet de behandeling niet stop zonder dit eerst met uw arts te bespreken aangezien uw stuipen (toevallen, epileptische aanvallen) hierdoor kunnen toenemen. Een verergering van uw aandoening kan ook schadelijk zijn voor uw baby.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Bestuur geen auto, fiets niet en gebruik geen gereedschap of machines totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft. De reden hiervoor is dat dit middel duizeligheid en wazig zien kan veroorzaken.

Lacosamide Teva 150 mg bevat Zonnegeel FCF (E110)

Dit geneesmiddel bevat de azokleurstof zonnegeel FCF. Deze stof kan allergische reacties veroorzaken.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoe neemt u dit middel in?

  • Neem dit middel tweemaal per dag in - met een tussenperiode van ongeveer 12 uur.
  • Probeer de tablet elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in te nemen.
  • Slik de tablet door met een glas water.
  • U mag dit middel met of zonder voedsel innemen.

Meestal begint u met het dagelijks innemen van een lage dosis waarna uw arts deze dosis in de loop

van een aantal weken langzaam zal verhogen. Als u de dosis heeft bereikt die goed bij u werkt, wordt dit de “onderhoudsdosis” genoemd. Vanaf dat moment krijgt u elke dag dezelfde hoeveelheid. Dit

middel wordt gebruikt voor langdurige behandeling (langetermijnbehandeling). U moet dit middel blijven gebruiken totdat uw arts u vertelt dat u mag stoppen.

Hoeveel neemt u in?

Hieronder staan de normale aanbevolen doseringen van dit middel voor verschillende leeftijdsgroepen en gewichten. Als u problemen heeft met uw nieren of uw lever, kan uw arts u een andere dosis voorschrijven.

Jongeren tot 18 jaar en kinderen met een gewicht van 50 kg of meer en volwassenen

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5

Als u alleen dit middel inneemt

De gebruikelijke startdosering voor dit middel is tweemaal daags 50 mg.

Uw arts kan ook een startdosering van tweemaal daags 100 mg Lacosamide Teva voorschrijven.

Uw arts kan uw tweemaaldaagse dosis elke week met 50 mg verhogen. Dit wordt gedaan totdat u een tweemaaldaagse onderhoudsdosis tussen 100 mg en 300 mg bereikt.

Als u dit middel in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie inneemt

De gebruikelijke startdosering voor dit middel is tweemaal daags 50 mg.

Uw arts kan uw tweemaaldaagse dosis elke week met 50 mg verhogen. Dit wordt gedaan totdat u een tweemaaldaagse onderhoudsdosis tussen 100 mg en 200 mg bereikt.

Als u 50 kg of meer weegt kan uw arts beslissen om een behandeling met dit middel te starten met een enkele “oplaaddosis” van 200 mg. U start dan 12 uur later met uw definitieve onderhoudsdosis.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar met een gewicht van minder dan 50 kg

  • Bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen: denk eraan dat dit middel niet wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 jaar.
  • Bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonische-clonische aanvallen: denk eraan dat dit middel niet wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 4 jaar.

De dosis hangt af van het lichaamsgewicht. De behandeling start normaal gesproken met de stroop en er wordt alleen op tabletten overgestapt als de patiënt in staat is tabletten in te nemen en de goede dosis kan krijgen met de verschillende tabletsterktes. De arts zal de toedieningsvorm voorschrijven die het meest geschikt is.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u meer van dit middel heeft ingenomen dan u zou mogen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Ga niet rijden.

U kunt last krijgen van:

  • duizeligheid
  • misselijkheid of braken
  • toevallen (oncontroleerbare lichaamsschokken, vaak als onderdeel van een epileptische aanval), hartklachten (zoals een langzame, snelle of onregelmatige hartslag), bewusteloosheid (coma) of een sterke daling in bloeddruk met een snelle hartslag en zweten.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

  • Als u een dosis bent vergeten en er nog geen 6 uur zijn verstreken sinds het moment waarop u de tablet eigenlijk had moeten innemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt.
  • Als u een dosis bent vergeten en er al meer dan 6 uur zijn verstreken sinds het moment waarop u de tablet eigenlijk had moeten innemen, neem de overgeslagen tablet dan niet meer in. Neem dit middel in plaats daarvan weer in op hetzelfde tijdstip als u normaal zou doen.

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

  • Stop niet met het innemen van dit middel zonder dit met uw arts te bespreken, omdat uw epilepsie kan terugkomen of verergeren.
  • Als uw arts beslist dat u moet stoppen met de behandeling met dit middel, dan zal de arts u vertellen hoe u de dosis stap voor stap moet afbouwen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bijwerkingen van het zenuwstelsel zoals duizeligheid kunnen vaker voorkomen na een eenmalige oplaaddosis.

Vertel het uw arts of apotheker als u een van de volgende bijwerkingen krijgt:

Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

  • Korte trekkingen van een spier of een spiergroep (myoklonische aanvallen)
  • Problemen bij het coördineren van uw bewegingen of bij het lopen
  • Evenwichtsproblemen, onvrijwillig beven (tremor), tinteling (paresthesie) of spierspasmen, gemakkelijk vallen en blauwe plekken krijgen
  • Problemen met uw geheugen, nadenken of het vinden van woorden, verwardheid
  • Snelle en ongecontroleerde bewegingen van de ogen (nystagmus), wazig zien
  • Draaiduizeligheid met stoornis in het evenwicht (vertigo), een dronken gevoel
  • Braken, droge mond, verstopping (obstipatie), verstoorde spijsvertering (indigestie), overmatige gasvorming in de maag of darmen, diarree
  • Verminderd gevoel of gevoeligheid, moeilijkheden bij het duidelijk uitspreken van woorden, aandachtsstoornis
  • Geluiden in het oor zoals brom-, bel- of fluitgeluiden
  • Prikkelbaarheid, slaapproblemen, depressie
  • Slaperigheid, vermoeidheid of zwakte (asthenie)
  • Jeuk, huiduitslag.

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

  • Trage hartslag, hartkloppingen (palpitaties), onregelmatige pols of andere veranderingen in de elektrische activiteit van uw hart (geleidingsstoornis)
  • Overdreven gevoel van geluk, het zien en/of horen van dingen die niet echt zijn
  • Allergische reactie op geneesmiddelinname, galbulten
  • Bloedonderzoek kan wijzen op een afwijkende werking van de lever, leverschade
  • Zelfmoordgedachten of gedachten om zichzelf pijn te doen of een zelfmoordpoging doen: neem onmiddellijk contact op met uw arts
  • Zich boos of opgewonden (geagiteerd) voelen
  • Abnormaal denken of werkelijkheidsgevoel verliezen
  • Ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht, de keel, handen, voeten, enkels of onderbenen veroorzaakt
  • Flauwvallen
  • Abnormale, onwillekeurige bewegingen (dyskinesie).

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

  • Abnormaal snelle hartslag (ventriculaire tachyaritmie)
  • Een zere keel, temperatuurverhoging en meer infecties krijgen dan normaal. Bloedonderzoek kan wijzen op een sterke vermindering van een bepaalde groep van witte bloedcellen (agranulocytose)
  • Een ernstige huidreactie die gepaard kan gaan met temperatuurverhoging en andere griepachtige symptomen, huiduitslag op het gezicht, uitgebreide huiduitslag en opgezette klieren (gezwollen lymfeklieren). Bloedonderzoek kan wijzen op hogere aantallen leverenzymen dan normaal en een verhoging van een bepaald soort witte bloedcellen (eosinofilie)
  • Een uitgebreide huiduitslag met blaren en afschilferende huid, voornamelijk rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnsonsyndroom) en een ernstigere vorm van huiduitslag waarbij een groot deel van de huid (meer dan 30% van het lichaamsoppervlak) afschilfert (toxische epidermale necrolyse)
  • Aanval van bewusteloosheid met spiertrekkingen (convulsie).

Extra bijwerkingen bij kinderen

Verdere bijwerkingen bij kinderen zijn koorts (pyrexie), loopneus (nasofaryngitis), keelpijn (faryngitis), minder eten dan normaal (verminderde eetlust), gedragsveranderingen, zich niet als zichzelf gedragen (abnormaal gedrag) en gebrek aan energie (lethargie). Slaperigheid is een veel voorkomende bijwerking bij kinderen en kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 kinderen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 8

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is lacosamide.
    Elke 50 mg filmomhulde tablet bevat 50 mg lacosamide. Elke 150 mg filmomhulde tablet bevat 150 mg lacosamide.
  • De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn
    Tabletkern: microkristallijne cellulose, hydroxypropylcellulose (laag gesubstitueerd), hydroxypropylcellulose, watervrij colloïdaal silicium, crospovidon (Type A) en magnesiumstearaat. Tabletomhulling: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk.
    50 mg filmomhulde tabletten bevatten ook rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172) en geel ijzeroxide (E172).
    150 mg filmomhulde tabletten bevatten ook geel ijzeroxide (E172) en zonnegeel FCF (E110).

Hoe ziet Lacosamide Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

50 mg: Roze, ovale, aan beide zijden bolle filmomhulde tabletten met inscriptie “50” aan een zijde en glad aan de andere zijde.

150 mg: Oranje, ovale, aan beide zijden bolle filmomhulde tabletten met inscriptie “150” aan een zijde en glad aan de andere zijde.

Lacosamide Teva is beschikbaar in blisterverpakkingen à 14, 56, 98, 112, 168, 200 en 210 filmomhulde tabletten, in eenheidsafleververpakkingen à 14x1, 56x1, 60x1 en 168x1 filmomhulde tabletten en in tablettencontainers met 60, 100 en 200 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 9

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva Nederland B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

TEVA Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13

4042 Debrecen Hongarije

Teva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80

31-546 Kraków Polen

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143, Blaubeuren

Duitsland

In het register ingeschreven onder

RVG 119973, Lacosamide Teva 50 mg, filmomhulde tabletten

RVG 119974, Lacosamide Teva 150 mg, filmomhulde tabletten

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Duitsland Lacosamid AbZ 50 mg, 150 mg Filmtabletten
Griekenland Lacosamide/Teva 50 mg, 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Spanje: Lacosamida Teva 50 mg, 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Frankrijk: Lacosamide Teva 50 mg, 150 mg, comprimé pelliculé
Kroatië: Lakozamid Pliva 50 mg, 150 mg filmom obložene tablete
Hongarije: Lacosamid Teva 50 mg, 150 mg filmtabletta
Italië: LACOSAMIDE TEVA
Nederland: Lacosamide Teva 50 mg, 150 mg, filmomhulde tabletten
Polen: Lacosamide Teva
Portugal: Lacosamida ratiopharm
Roemenië: Lacosamide Teva 50 mg, 150 mg, Film-coated Tablets
Zweden: Lacosamide Teva
Slovenië: Lakozamid Teva 50 mg, 150 mg, filmsko obložene tablete
  rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

LACOSAMIDE TEVA 50 MG LACOSAMIDE TEVA 150 MG filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 08 augustus 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 10

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2022.

0822.13v.F

rvg 119973_4 PIL 0822.13v.F

Laatst bijgewerkt op 18.11.2022

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Lacosamide. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Lacosamide Teva 150 mg, filmomhulde tabletten

Medicijn
Vergunninghouder
Mylan B.V. Krijgsman 20 1186 DM AMSTELVEEN

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio