- Het werkzame bestanddeel is risperidon. Elke filmomhulde tablet bevat 1, 2, 3 of 4 mg risperidon.
- De andere bestanddelen zijn lactosemonohydraat, natriumlaurylsulfaat, siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, gepregelatineerd maiszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (Type A), magnesiumstearaat, titaandioxide (E171), hypromellose, macrogol 6000, macrogol 400.
2 mg: rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172)
3 mg: chinolinegeel (E104)
4 mg: geel ijzeroxide (E172), chinolinegeel (E104), indigotine (E132)
Filmomhulde tabletten
1 mg: Witte, ronde, licht gebogen tabletten, met een diameter van circa 8 mm en een dikte van circa 3,5 mm, met inscriptie “RIS 1“ en een breukgleuf aan de ene zijde en een breukgleuf aan de andere zijde.
2 mg: Geelbruine, ronde, licht gebogen tabletten, met een diameter van circa 8 mm en een dikte van circa 3,5 mm, met inscriptie “RIS 2“ en een breukgleuf aan de ene zijde en een breukgleuf aan de andere zijde.
3 mg: Gele ronde, licht gebogen tabletten, met een diameter van circa 9,5 mm en een dikte van circa 4 mm, met inscriptie “RIS 3“ en een breukgleuf aan de ene zijde en een breukgleuf aan de andere zijde.
4 mg: Groene, ronde, licht gebogen tabletten, met een diameter van circa 10,5 mm en een dikte van circa 4,5 mm, met inscriptie “RIS 4“ en een breukgleuf aan de ene zijde en een breukgleuf aan de andere zijde.
Risperidon PCH filmomhulde tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke doses.
Risperidon PCH filmomhulde tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen. De verpakkingsgroottes zijn: 1 mg: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 100, 100 (5x20) (ziekenhuisverpakking), 500 tabletten en 50 tabletten in EAV
2 & 3 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 100 (5x20) (ziekenhuisverpakking), 500 tabletten en 50 tabletten in EAV
4 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 100 (5x20) (ziekenhuisverpakking), 500 tabletten en 50 tabletten in EAV
rvg 35242-5 PIL 0813.16v.EV
RISPERIDON 1 – 2 – 3 – 4 MG PCH filmomhulde tabletten
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pharmachemie BV Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland
Fabrikant
Teva UK Ltd
Brampton Road
Hampden Park, Eastbourne
East Sussex BN22 9AG
Verenigd Koninkrijk
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
Postbus 552
2003 RN Haarlem
Nederland
Teva Pharmaceutical Works Private Company Pallagi ut 13
4042 Debrecen Hongarije
In het register ingeschreven onder
RVG 35242, filmomhulde tabletten 1 mg
RVG 35243, filmomhulde tabletten 2 mg
RVG 35244, filmomhulde tabletten 3 mg
RVG 35245, filmomhulde tabletten 4 mg
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Cyprus | Risperidon Teva 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg Film-coated Tablets |
Duitsland | Risperidon -TEVA 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg Filmtabletten |
Denemarken | Risperidon Teva |
Finland | Risperidon Teva 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen |
Griekenland | Risperidone Teva 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
| δισκία |
Ierland | Rispeva 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg Film-coated Tablets |
Italië | Risperidone TEVA 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg compresse rivestite con film |
Malta | Risperidone Teva 2 mg Film-coated Tablets |
rvg 35242-5 PIL 0813.16v.EV
RISPERIDON 1 – 2 – 3 – 4 MG PCH filmomhulde tabletten
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in oktober 2013.
0813.16v.EV
rvg 35242-5 PIL 0813.16v.EV