Ropison 5,0 mg filmomhulde tabletten, filmomhulde tabletten

ROPISON behoort tot een groep geneesmiddelen die dopamine-agonisten worden genoemd. Dopamine-agonisten werken als een van nature in uw hersenen voorkomende chemische stof die dopamine wordt genoemd.

ROPISON wordt gebruikt voor het behandelen van de ziekte van Parkinson. De oorzaak van de ziekte van Parkinson is een gebrek aan de stof dopamine in de hersenen. ROPISON kan zelfstandig of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson worden gebruikt om een effectievere behandeling te bereiken.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor het werkzame bestanddeel, ropinirol, of voor één van de andere bestanddelen van ROPISON.
• als u een leverfunctiestoornis hebt
• als u een ernstige nierfunctiestoornis hebt (met creatinineklaring <30 ml/min)

Vertel het uw arts als u denkt dat een van deze situaties op u van toepassing is.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Informeer uw arts vóór u begint met het innemen van dit geneesmiddel als u:

• een ernstige hartklacht hebt (het kan zijn dat uw arts vooral in het begin van de behandeling uw bloeddruk wil controleren)
• een ernstig geestelijk gezondheidsprobleem hebt

• alsu of uw familie/verzorger merkt dat u de neiging of het verlangen ontwikkelt om gedrag te vertonen dat niet bij u past of wanneer u de impuls, aandrang of verleiding niet kunt weerstaan om dingen te doen die uzelf of anderen schade kunnen berokkenen. Dergelijk gedrag wordt een stoornis in de impulsbeheersing genoemd en kan bestaan uit onder andere gokverslaving, overmatig eten of geld uitgeven, een abnormaal grote behoefte aan seks of een toename van seksuele gedachten of gevoelens. Het kan nodig zijn dat uw arts uw dosering aanpast of de behandeling stopt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden hebt gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Dit heeft ook betrekking op kruidenmiddelen.

De effecten van ROPISON kunnen door andere geneesmiddelen worden verhoogd of verlaagd en vice versa. Deze geneesmiddelen zijn onder meer:

• ciprofloxacine (een antibioticum)
• enoxacine ( een antibioticum)
• fluvoxamine (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor het behandelen van depressie)
• hormoonsubstitutietherapie ( ook HST genoemd)
• antipsychotica en andere geneesmiddelen die dopamine in de hersenen blokkeren (bijv. sulpiride of metoclopramide)

Vertel uw arts dat u ROPISON inneemt en de arts zal u een ander geneesmiddel gaan voorschrijven.

Waarop moet u letten met eten,drinken en alcohol?

Inname van ROPISON met voedsel kan de waarschijnlijkheid dat u misselijk bent of moet braken verminderen.

Er is geen informatie beschikbaar over alcoholgebruik tijdens het gebruik van ropinirol en het dient daarom te worden vermeden.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

ROPISON wordt afgeraden als u zwanger bent, tenzij uw arts adviseert dat het voordeel voor u met het innemen van ROPISON groter is dan het risico voor uw ongeboren baby.

ROPISON wordt afgeraden als u borstvoeding geeft, daar het uw melkproductie kan beInvloeden.

Vertel uw arts onmiddellijk dat u zwanger bent, als u denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of als u van plan bent zwanger te worden. Uw arts zal u ook adviseren als u borstvoeding geeft of van plan bent dat te doen. Uw arts kan u adviseren te stoppen met het innemen van ROPISON.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

ROPISON kan uw vermogen een voertuig te besturen en machines te bedienen beInvloeden daar het mogelijk duizeligheid of een tollend gevoel hebben kan veroorzaken.

Bovendien kan ROPISON extreme slaperigheid (somnolentie) en episodes van plotseling in slaap vallen veroorzaken. Als u lijdt aan deze effecten mag u geen voertuig besturen of uzelf in een situatie brengen waarin slaperigheid of in slaap vallen voor u een risico vormt op ernstig letsel of overlijden (bijvoorbeeld het gebruik van machines) tot deze episodes zijn verdwenen.

ROPISON bevat lactose

Dit geneesmiddel bevat lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u een intolerantie hebt voor sommige suikers, neem dan contact op met uw arts alvorens dit geneesmiddel in te nemen.

Volg bij het innemen van ROPISON nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De aanvangsdosis is gedurende één week driemaal daags 0,25 mg ropinirol. Vervolgens wordt de dosis geleidelijk verhoogd conform het volgende:

1e week: driemaal daags 0,25 mg ropinirol

2e week: driemaal daags 0,5 mg ropinirol

3e week: driemaal daags 0,75 mg ropinirol

4e week: driemaal daags 1,0 mg ropinirol

Hierna kan uw arts de dosis die u neemt verhogen of verlagen om het beste effect te verkrijgen. De gebruikelijke dosis is tussen de driemaal daags 1 mg tot 3 mg ropinirol (een totale dagelijkse dosis van 3 mg tot 9 mg), maar wanneer niet voldoende effecten worden bereikt of gehandhaafd, kan de totale dagelijkse dosis geleidelijk worden verhoogd tot maximaal 24 mg.

ROPISON kan ook worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor de ziekte van Parkinson. Als u andere geneesmiddelen gebruikt voor de ziekte van Parkinson kan uw arts uiteindelijk de dosis daarvan verlagen wanneer u ROPISON gebruikt.

Wijze van toediening

Neem de ROPISON-tablet(ten) heel in met water. Niet kauwen op de tablet(ten).

ROPISON kan al dan niet met voedsel worden ingenomen. Door het innemen van ROPISON met voedsel kan het optreden van misselijkheid afnemen, dit is een mogelijke bijwerking van ROPISON.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

ROPISON wordt afgeraden voor kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Iemand die een overdosis heeft genomen kan een gevoel van misselijkheid, duizeligheid (of een draaierig gevoel), een slaperig gevoel, vermoeidheid (geestelijke of fysieke vermoeidheid), maagpijn, flauwvallen of nervositeit ondervinden. Vertel onmiddellijk een arts of apotheker als u meer van ROPISON hebt ingenomen of wanneer iemand anders uw geneesmiddel heeft ingenomen. Laat hen de verpakking zien.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Wanneer u merkt dat u bent vergeten uw dosis ROPISON in te nemen, neem dan geen dubbele dosis ROPISON om een vergeten individuele doses in te halen. Als u eraan denkt ROPISON in te nemen, neem uw volgende dosis ROPISON dan op de gebruikelijke tijd.

Als u het innemen van ROPISON één of meer dagen hebt gemist, raadpleeg dan uw arts om advies over het opnieuw starten van ROPISON.

Als u stopt met het innemen van dit middel

U dient door te gaan met het innemen van uw geneesmiddel, ook als u zich niet beter voelt, daar het een paar weken kan duren voor uw geneesmiddel begint te werken. Wanneer u de indruk hebt dat de werking van ROPISON te sterk of te zwak is, licht dan uw arts of uw apotheker is. Neem niet meer tabletten dan uw arts heeft aanbevolen. Als u wilt stoppen met de behandeling dient dit geleidelijk te

......

worden gedaan. U dient niet te stoppen met het innemen van ROPISON zonder advies van uw arts. Wanneer uw symptomen verergeren nadat u stopt met de behandeling met ROPISON, dient u contact op te nemen met uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uq arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter vermeld staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.De vaker voorkomende bijwerkingen van ROPISON kunnen optreden wanneer sommige patiënten net zijn begonnen aan hun behandeling en/of wanneer de dosis wordt verhoogd.

Wanneer ROPISON wordt gebruikt voor het behandelen van de ziekte van Parkinson, zijn de volgende bijwerkingen gerapporteerd:

Zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 gebruiker op de 10

Vaak: komt voor bij 1 tot 10 gebruikers op de 100

flauwvallen, een flauwte hebben of duizelig zijn vooral bij het opstaan. hallucinaties

verwardheid

duizeligheid (of een tollend gevoel)

braken, brandend maagzuur, maagpijn of maagproblemen (met indigestie of een opgeblazen gevoel)

zwellen van de benen

Soms: komt voor bij 1 tot 10 gebruikers op de 1.000

. episodes van plotseling in slaap vallen (plotseling in slaap vallen zonder enige duidelijke waarschuwing)

. andere psychotische reacties naast hallucinaties, zoals ernstige verwardheid (delirium), irrationele ideeën (delusies) en irrationele achterdocht (paranoia)

. lage bloeddruk

Zeer zelden): treedt op bij minder dan 1 gebruiker op de 10.000

. effecten op de lever die aan het licht komen door bloedtests van uw leverfunctie.

Onbekende frequentie:

. Er zijn een aantal rapporten van patiënten die zijn behandeld voor de ziekte van Parkinson met geneesmiddelen uit deze groep middelen (dopamine-agonisten) die pathologisch compulsief gokken of compulsieve en excessieve seksuele drift vertoonden. Deze bijwerkingen waren omkeerbaar wanneer doses werden verlaagd of behandeling werd gestopt.

. overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld: zwelling, netelroos, jeuk, uitslag)

U kunt last krijgen van de volgende bijwerkingen:

• Niet instaat zijn om de impuls to onderdrukken om iest te doen wat schadelijk kan zijn, bijvoorbeeld: o een sterke impuls om veel te gokken, ondanks de ernstige gevolgen die dit voor u of uw familie heeft o een veranderde of toegenomen seksuele interesse of gedrag waar u of anderen zich erg bezorgd om maken, bijvoorbeeld een toegenomen behoefte aan seks o een enbedwingbare behoefte om veel te kopen of uit te geven o eetbuien (het eten van grote hoeveeelheden voedsel in korte tijd) of dwangmatig eten (meer dan normaal eten en meer dan nodig is om uw honger te stillen).

Vertel het uw arts u merkt dat u dergelijk gedrag vertoont. Hij/zij zal met u overleggen hoe deze verschijnselen behandeld of verminderd kunnen worden.

Tijdens behandeling met ROPISON kunt u ongewone verslechtering van symptomen ondervinden (bijv. symptomen verslechteren, beginnen eerder op de dag of na minder rusttijd, of beInvloeden andere delen van uw lichaam, zoals uw armen). Wanneer dit gebeurt, raadpleeg dan uw arts. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker zo spoedig mogelijk.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik ROPISON niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doordrukverpakking/fles en op de buitenverpakking na Exp. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren beneden 30 °C.

Doordrukverpakkingen: Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Flessen: De fles zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen vocht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten in dit middel?

• Het werkzame bestanddeel is ropinirol. Elke filmomhulde tablet bevat ropinirolhydrochloride equivalent aan 5,0 mg ropinirol
• De andere bestanddelen zijn:

Tabletkernen

Watervrije lactose Lactosemonohydraat Microkristallijne cellulose (E460) Watervrij citroenzuur (E330) Crosscarmellosenatrium (E468) Magnesiumstearaat (E572)

Filmomhulling

5,0 mg Hypromellose (E464), titaandioxide (E171), macrogol 400, talk, indigokarmijnaluminiumpigment (E132), briljant blue FCF-aluminiumpigment (E133)

Hoe ziet ROPISON eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Filmomhulde tablet.

5,0 mg Blauwe, ronde, afgeschuinde, dubbelbolle filmomhulde tabletten met ‘259’ ingeperst aan de ene zijde en ‘G’ aan de andere zijde.

De tabletten zijn verpakt in hetzij gewone aluminium/aluminium doordrukverpakkingen, wit, opaak triplex (PVC/PE/Aclar)/aluminium doordrukverpakkingen of witte opake HDPE-flessen met polypropyleen kindveilige sluiting

Verpakkingsgrootten

5,0 mg filmomhulde tabletten

Blisterverpakking: 21, 28, 30 en 84 Fles: 84 en 1000

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Tsjechië

Fabrikant

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Tsjechië

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2013.