Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Após ter terminado o seu tratamento, a amiodarona 200 mg comprimidos pode permanecer no sangue durante um mês. Durante este período ainda poderá sentir efeitos indesejáveis.
Interrompa a toma de amiodarona 200 mg comprimidos e consulte o seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente se:
- Tiver uma reação alérgica. Os sinais podem incluir: erupções da pele, dificuldades em engolir ou respirar, inchaço das pálpebras, face, lábios, garganta ou língua.
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
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Amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia), cansaço, mal-estar, perda de apetite, dor no estômago ou temperatura alta. Estes podem ser sinais de problemas ou alterações no fígado que podem ser muito perigosas.
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Dificuldade em respirar ou rigidez no peito, tosse persistente, respiração ruidosa, perda de peso e febre. Estes podem ser devido a uma inflamação dos seus pulmões, o que pode ser muito perigoso.
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Obstipação.
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Comichão, prurido vermelho (eczema).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
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O seu batimento cardíaco torna-se ainda mais irregular ou errático. Estes batimentos podem levar à ocorrência de um ataque cardíaco, por isso mesmo deve dirigir-se imediatamente a um hospital
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Boca seca.
Muito raros (afeta menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
- Perda de vista num dos olhos ou visão enevoada e sem cor. Os seus olhos podem ficar sensíveis ou inflamados e sentir dores quando os mexe. Isto poderá ser uma doença chamada “neuropatia ótica ou neurite”.
O seu batimento cardíaco se tornar muito lento ou parar de bater. No caso de isto acontecer, dirija-se imediatamente a um hospital.
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
Reação alérgica grave (reação anafilática, choque anafilático); inflamação aguda do pâncreas (pancreatite (aguda)); diminuição do apetite; movimentos musculares invulgares, rigidez, agitação e inquietação (parkinsonismo); sentido anormal de cheiro (parosmia); confusão (delirium); reações cutâneas com risco de vida caracterizadas por prurido, bolhas, descamação da pele e dor (Necrose Epidérmica Tóxica (NET), Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), dermatite bolhosa, reação ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS).
Pare de tomar Amiodarona Alter 200 mg comprimidos e consulte imediatamente o seu médico se detetar quaisquer um dos seguintes efeitos indesejáveis graves – poderá necessitar de tratamento médico urgente:
Pouco frequentes (afeta menos de 1 em cada 100 pessoas)
- Sentir-se fraco ou entorpecido, sensações de picada ou queimadura em qualquer parte do seu corpo.
Muito raros (afeta menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
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Erupção cutânea causada por estreitamento ou bloqueio dos vasos sanguíneos (chamada vasculite).
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Dor de cabeça (que normalmente é pior durante a manhã ou acontece após ter tossido ou ter-se esforçado), má disposição (náusea), convulsões, desmaio, podem ocorrer problemas de visão ou estados de confusão. Estes podem ser sinais de problemas com o seu cérebro.
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Movimentos pouco firmes ou discurso lento, titubeante e com pronúncia indistinta.
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Sensação de desmaio, tontura, cansaço pouco usual e falta de ar. Estes podem ser sinais de um batimento cardíaco muito lento (especialmente em pessoas com mais de 65 anos de idade) ou de outros problemas com o batimento natural do seu coração.
Em doentes a tomar Amiodarona Alter 200 mg comprimidos foram notificados alguns casos de hemorragia nos pulmões. Deve informar o seu médico imediatamente se tossir com sangue.
Informe o seu médico o mais rapidamente possível se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis:
Muito frequentes (afeta mais de 1 em cada 10 pessoas)
-Visão enevoada ou com halos coloridos em caso de luz ofuscante.
Frequentes (afeta menos de 1 em cada 10 pessoas)
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Sensação de ansiedade ou agitação extrema, perda de peso, aumento da sudação e incapacidade de tolerar o calor. Estes podem ser sinais de uma doença chamada “hipertiroidismo”.
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Sensação de cansaço extremo, fraqueza ou esgotamento, aumento de peso, incapacidade de tolerar o frio, obstipação e dor muscular. Estes podem sinais de uma doença chamada “hipotiroidismo”.
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Tremores quando mexe os seus braços ou pernas.
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Marcas azuis ou cinzentas nas partes da sua pele expostas à luz solar, especialmente na face.
Pouco comuns (afeta menos de 1 em cada 100 pessoas) - Cãibras musculares, rigidez ou espasmo.
Muito raros (afeta menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
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Inchaço dos testículos.
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Pedaços de pele vermelha e a descamar, perda de cabelo ou das unhas (chamada “dermatite esfoliativa”).
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Sensação de cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinais de anemia. Poderá sangrar ou fazer nódoas negras mais facilmente do que o usual. Isto pode dever-se a uma alteração sanguínea (chamada “trombocitopenia”).
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Sensação de mal-estar, confusão ou fraqueza, sensação de enjoo (náusea), perda de apetite, sensação de irritabilidade. Pode tratar-se de uma doença chamada “síndrome de secreção inadequada de hormona antidiurética” (SIADH).
Se algum dos seguintes efeitos indesejáveis se agravar ou durar mais do que alguns dias informe o seu médico ou farmacêutico:
Muito frequentes (afeta mais de 1 em cada 10 pessoas)
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Sensação de enjoo (náusea) ou enjoo (vómitos).
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Alteração do paladar dos alimentos.
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Alterações na quantidade de enzimas do fígado no início do tratamento. Isto pode ser observado nas análises ao sangue.
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Queimar-se mais facilmente quando se expõe ao sol (veja na secção 2 “Proteja a sua pele da luz solar”).
Frequentes (afeta menos de 1 em cada 10 pessoas)
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Diminuição ligeira do batimento cardíaco.
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Pesadelos.
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Problemas de sono.
Muito raros (afeta menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
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Dor de cabeça.
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Problemas de equilíbrio, sensação de tontura (vertigens).
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Dificuldade em conseguir ou manter uma ereção ou em ejacular.
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Perda de cabelo, calvície.
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Erupção cutânea.
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Pele avermelhada durante o período em que efetua radioterapia.
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Aumento da creatina sérica.
Desconhecidos (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
-Urticária, eczema, reações cutâneas graves, por vezes fatais, incluindo necrólise epidérmica tóxica/Síndrome Stevens-Johnson, dermatite bolhosa e reações a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos.
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Neutropenia, agranulocitose.
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Reação anafilática/anafilactóide incluindo choque.
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Parkinsonismo, parosmia.
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Pancreatite/pancreatite aguda, boca seca, obstipação.
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Diminuição da líbido.
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Diminuição do apetite.
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Estados de confusão/delírio, alucinações.
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Síndrome tipo lúpus (doença em que o sistema imunitário ataca várias partes do corpo, levando a dor, rigidez e inchaço nas articulações e pele vermelha, por vezes em forma de asas de borboleta no rosto).
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Complicação com risco de vida, após transplante cardíaco (disfunção primária do enxerto) em que o coração transplantado para de funcionar adequadamente (ver secção 2, Advertências e Precauções).
Exames médicos
O seu médico irá efetuar exames regularmente para verificar como está a funcionar o seu fígado. A amiodarona 200 mg comprimidos pode afetar o funcionamento do seu fígado. Se isto acontecer, o seu médico decidirá se deve ou não continuar a tomar estes comprimidos.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Portugal
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
Ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800 222 444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt