Cefuroxima AlenFarma 500 mg Comprimidos

Ilustração do Cefuroxima AlenFarma 500 mg Comprimidos
Substância(s) Cefuroxime
Admissão Portugal
Produtor AlenFarma - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
Narcótica Não
Código ATC J01DC02
Grupo farmacológico Outros antibacterianos beta-lactâmicos

Titular da autorização

AlenFarma - Especialidades Farmacêuticas, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Zoref Cefuroxime Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda.
Zipos Cefuroxime Instituto Luso-Fármaco
Ximaract Cefuroxime Bausch & Lomb
Cefuroxima Labesfal, 1,5 g Pó para solução para perfusão Cefuroxime Labesfal - Laboratórios Almiro
Cefuroxima Hikma Cefuroxime HIKMA Farmaceutica (Portugal)

Folheto

O que é e como se utiliza?

Cefuroxima AlenFarma pertence a um grupo de anti-infecciosos antibacterianos denominado cefalosporinas de 2ª geração (grupo 1.1.2.2).

Os antibacterianos são medicamentos utilizados para eliminar as bactérias (acção bactericida) causadoras de infecções.

A cefuroxima é um agente antibacteriano eficaz e bem caracterizado, que tem actividade bactericida contra uma vasta gama de patogénios comuns, incluindo estirpes produtoras de beta-lactamases. Tem uma boa estabilidade às beta-lactamases bacterianas, sendo por isso activa contra muitas estirpes resistentes à ampicilina ou à amoxicilina.

A cefuroxima é geralmente activa in vitro contra os seguintes microrganismos:

Aeróbios Gram-negativos: H. influenzae (incluindo estirpes ampicilino-resistentes), H. parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, N. gonorrhoea (incluindo estirpes produtoras e não produtoras de penicilinase), E. coli, Klebsiella spp., P. mirabilis, Providencia spp, P. rettgeri.

Aeróbios Gram-positivos: S. aureus e S. epidermidis (incluindo estirpes produtoras de penicilinase mas excluindo estirpes meticilino-resistentes), S. pyogenes (e outros estreptococos hemolíticos beta), S. pneumoniae, Streptococcus Grupo B (S. agalactiae).

Anaeróbios: cocos Gram-positivos e Gram-negativos (incluindo espécies de Peptococcus e Peptostreptococcus), bacilos Gram-positivos (incluindo espécies de Clostridium) e bacilos Gram-negativos (incluindo espécies de Bacteroides e Fusobacterium), Propionibacterium spp. Outros microrganismos: Borrelia burgdorferi.

Os seguintes microrganismos não são susceptíveisà cefuroxima: C. difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, L. monocytogenes, estirpes de S. aureus e de S. epidermidis meticilino-resistentes, Legionella spp.

Algumas espécies dos seguintes géneros não são susceptíveis à cefuroxima: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, P. vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Cefuroxima AlenFarma é utilizado no tratamento de:

. infecções dos ouvidos, nariz e garganta, tais como otite média, sinusite, amigdalite e faringite; . infecções respiratórias, por ex., pneumonia, bronquite aguda e exacerbações agudas da bronquite crónica;
. infecções do aparelho genital e urinário, por ex. pielonefrite, cistite, uretrite, gonorreia, uretrite gonocócica aguda não complicada e cervicite;
. infecções da pele e tecidos moles, por ex., furunculose, piodermia e impetigo.

A cefuroxima é também comercializada sob a forma de sal sódico para administração parentérica, permitindo a terapêutica sequencial com o mesmo antibacteriano, quando for clinicamente indicada a passagem da administração parentérica para a oral.

Quando apropriado, Cefuroxima AlenFarma é eficaz no tratamento da pneumonia e exacerbação aguda da bronquite crónica, quando administrado após terapêutica parentérica inicial com cefuroxima sódica.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Cefuroxima AlenFarma:
. se tem hipersensibilidade (alergia) à cefuroxima axetil, substância activa, ou a qualquer outro componente;
. se tem hipersensibilidade conhecida aos antibacterianos cefalosporínicos.

Tome especial cuidado com Cefuroxima AlenFarma:

  • se manifestou reacção alérgica à penicilina ou a outros antibióticos beta-lactâmicos.

Como com outros antibacterianos, o uso prolongado de Cefuroxima AlenFarma pode originar desenvolvimento de microrganismos não susceptíveis, podendo ser necessária a interrupção do tratamento.

Têm sido referidas situações de inflamação grave da mucosa intestinal com excreção de muco membranar ou de materiais de natureza albuminosa, obstipação e dores abdominais (colite pseudomembranosa) com o uso de antibacterianos de largo espectro. Caso tenha estes sinais e sintomas durante ou após utilização do antibacteriano, é importante que contacte imediatamente

  • seu médico.

Na terapêutica sequencial, a passagem para a terapêutica oral é determinada pela gravidade da infecção, situação clínica do doente e susceptibilidade dos microrganismos envolvidos. Se não se verificar melhoria clínica em 72 horas, dever-se-á manter o tratamento por via parentérica.

Ao tomar Cefuroxima AlenFarma com outros medicamentos:
Contacte o seu médico caso:
. tenha que fazer análises para determinação da quantidade de açúcar no sangue. O tratamento com Cefuroxima AlenFarma pode alterar os resultados;
. tome medicamentos para reduzir a acidez gástrica. Estes medicamentos podem diminuir a absorção de Cefuroxima AlenFarma.
. se estiver a tomar probenecide. Este medicamento origina concentrações séricas mais elevadas e mantidas de Cefuroxima AlenFarma, pelo que o seu médico poderá ter de ajustar a dose. . se está a tomar contraceptivos orais. Tal como com outros antibióticos, poderá necessitar de tomar precauções contraceptivas adicionais.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Ao tomar Cefuroxima AlenFarma com alimentos e bebidas:
Os comprimidos de Cefuroxima AlenFarma devem ser tomados após as refeições, para melhor absorção.

Gravidez
Informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Informe o seu médico se estiver grávida, se planeia engravidar ou está a amamentar. Como com todos os medicamentos, Cefuroxima AlenFarma deve ser administrado com precaução durante os primeiros meses de gravidez.

Aleitamento
A cefuroxima axetil é excretada no leite materno, pelo que se recomenda precaução na administração durante o período de amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Uma vez que este medicamento pode causar tonturas, os doentes devem ter precaução ao conduzirem ou utilizarem máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Cefuroxima AlenFarma Os comprimidos Cefuroxima AlenFarma contêm parabenos que podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

Este medicamento contém menos do que 1mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, é praticamente ?isento de sódio?.

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Como é utilizado?

Tome Cefuroxima AlenFarma conforme prescrito pelo seu médico. É importante que cumpra o período de tratamento recomendado pelo médico, não devendo interromper o tratamento mesmo que se sinta melhor, a fim de evitar o desenvolvimento de microrganismos pouco susceptíveis. Se tiver dúvidas sobre como tomar este medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Adultos:
Maioria das infecções, infecções ligeiras ou moderadas do tracto respiratório inferior (por ex. bronquite), pielonefrite: 250 mg, duas vezes por dia.
Infecções mais graves do tracto respiratório inferior, ou caso se suspeite de pneumonia: 500 mg, duas vezes por dia.
Infecções urinárias: 125 mg, duas vezes por dia.
Gonorreia não complicada: uma dose única de 1 g.

Terapêutica sequencial:
Pneumonia: 1,5 g de cefuroxima sódica por via intravenosa, duas vezes por dia, durante 48 a 72 horas, seguido de terapêutica oral com Cefuroxima AlenFarma , 500 mg duas vezes por dia, durante 7 a 10 dias.
Exacerbação aguda da bronquite crónica: 750 mg de Curoxime por via intravenosa, duas vezes por dia, durante 48 a 72 horas, seguido de terapêutica oral com Cefuroxima AlenFarma, 500 mg duas vezes por dia, durante 5 a 10 dias.

A duração da terapêutica parentérica e oral é determinada pela gravidade da infecção e situação clínica do doente.

Idosos:
Dose idêntica à dos adultos para o idoso sem insuficiência renal.

Insuficiência renal:
Em doentes com clearance da creatinina > 20ml/min não é necessário reduzir a dose padrão. Em adultos com clearance da creatinina de 20ml/min recomenda-se a administração da dose adequada ao tipo de infecção uma vez por dia. Em doentes em hemodiálise recomenda-se a administração de uma dose adicional no final de cada secção.

Crianças:
A forma farmacêutica do medicamento Cefuroxima AlenFarma adequada e recomendada para este grupo etário é a suspensão oral, pelo que a forma farmacêutica comprimidos não deverá ser utilizada em crianças com idade inferior a 12 anos ou peso inferior a 30 kg.

Crianças com idade superior a 12 anos: dose idêntica à dos adultos.

Os comprimidos de Cefuroxima AlenFarma não devem ser esmagados. Cefuroxima AlenFarma granulado para suspensão oral deve ser utilizado em crianças que não conseguem deglutir os comprimidos.

Duração média do tratamento
A duração usual do tratamento é de 7 dias (5-10 dias).

Se tomar mais Cefuroxima AlenFarma do que deveria:
Caso tome uma dose muito superior à recomendada e não se sinta bem, deve informar o seu médico ou farmacêutico imediatamente ou contactar o serviço de urgência do hospital mais próximo para aconselhamento. Leve este folheto consigo para que os profissionais de saúde identifiquem o medicamento que tomou.

Doses elevadas podem provocar irritação a nível cerebral, originando convulsões. A cefuroxima pode ser eliminada do organismo por hemodiálise ou diálise peritoneal.

Caso se tenha esquecido de tomar Cefuroxima AlenFarma
Caso se esqueça de tomar o medicamento, deve tomá-lo assim que se lembrar e continuar conforme indicado pelo médico. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

A maioria dos doentes não tem problemas relacionados com o tratamento. No entanto, como com todos os medicamentos, alguns doentes poderão sentir efeitos secundários com Cefuroxima AlenFarma, os quais têm sido, em geral, transitórios e de intensidade ligeira.

Alguns doentes podem ser alérgicos a determinados medicamentos. Caso ocorra qualquer dos sintomas seguintes, indicadores de reacção de hipersensibilidade (alérgica) após utilizar Cefuroxima AlenFarma, interrompa a sua administração e contacte o médico imediatamente: . falta de ar súbita ou pressão no peito;
. inchaço dos olhos, face ou lábios;
. erupções cutâneas granulosas, urticária ou prurido em qualquer zona do corpo.

Como com outras cefalosporinas, têm sido relatados casos muito raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johson, necrólise epidérmica tóxica (necrólise exantemática) e outras reacções de hipersensibilidade incluindo febre, doença do soro e reacção alérgica sistémica (reacção anafiláctica).

Caso ocorram os seguintes sintomas, interrompa a administração de Cefuroxima AlenFarma, e contacte o seu médico assim que possível:
. diarreia ou indisposição intensas (náuseas ou vómitos) ou dor intensa no estômago; . sangramento rectal;
. coloração amarela na pele ou olhos.
Como com outros antibacterianos de largo espectro, têm sido relatados casos de colite pseudomembranosa.

Caso ocorram os seguintes sintomas, não interrompa a administração de Cefuroxima AlenFarma, no entanto, contacte o seu médico assim que possível:
. descoloração ou descamação da pele;
. dores de cabeça;
. diarreia ou indisposição ligeiras.
. Candidíase (infecção fúngica). Esta infecção pode provocar prurido e ardor em redor da zona genital com a presença de um corrimento esbranquiçado e espesso, ou o aparecimento placas brancas e dolorosas na lingua ou no interior da boca.

Durante o tratamento com Cefuroxima AlenFarma tem ocorrido eosinofilia e aumentos transitórios dos níveis das enzimas hepáticas. Têm ocorrido alguns casos de diminuição, por vezes acentuada, do número de plaquetas e de glóbulos brancos. Caso tenha um número de plaquetas baixo, poderá notar que forma nódoas negras mais facilmente; a redução do número de glóbulos brancos poderá torná-lo mais susceptível a infecções.

A classe dos antibacterianos cefalosporínicos pode causar resultados positivos no teste de Coombs (o que pode interferir com a classificação do sangue) e, muito raramente, diminuição do número de glóbulos vermelhos associada a destruição excessiva destas células (anemia hemolítica). Foram também notificados casos muito raros de hepatite.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Não conservar acima de 30°C.
Manter Cefuroxima AlenFarma fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Cefuroxima AlenFarma

A substância activa é cefuroxima. Cada comprimido revestido contém 250 mg ou 500 mg de cefuroxima, sob a forma de cefuroxima axetil. Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado e sílica anidra coloidal. Revestimento: hipromelose, propilenoglicol, para-hidroxibenzoato de metilo (E218), para-hidroxibenzoato de propilo (E216), dióxido de titânio (E171), benzoato de sódio (E211), álcool desnaturado e água purificada.

Qual o aspecto de Cefuroxima AlenFarma e conteúdo da embalagem

Cefuroxima AlenFarma apresenta-se sob a forma farmacêutica de comprimidos revestidos para administração oral, em embalagens de 16 comprimidos de 250 mg e 500 mg.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
AlenFarma - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
R. Dr. António Loureiro Borges,3
Arquiparque, Miraflores
1495-131 Algés

Fabricante
GlaxoSmithkline Manufacturing S.p.A.
Via Alessandro Fleming, 2
I-37135 Verona

Glaxo Wellcome Operations UK, Ltd.
Harmire Road

DL12 8DT Barnard Castle - County Durham

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.