Forma farmacêutica e conteúdo; grupo farmacoterapêutico
A Cefuroxima arrowblue apresenta-se na forma de comprimidos revestidos e encontra-se disponível em embalagens de 10, 16 e 20 comprimidos.
A cefuroxima pertence a um grupo de medicamentos anti-infecciosos chamado celafosporinas de 2º geração. Este grupo de medicamentos tem acção sobre um vasto leque de bactérias causadoras de infecções, incluindo estirpes produtoras de beta lactamases, muitas vezes resistentes à amoxicilina e à ampicilina.
Classifiacção farmacoterapêutica:
Grupo farmacoterapêutico: 1.1.2.2 Cefalosporinas de 2º Geração
Indicações terapêuticas
A cefuroxima é utilizada no tratamento de várias infecções
- Infecções dos ouvidos, nariz e garganta tais como otite média, sinusite, amigdalite e faringite,
- Infecções respiratórias, tais como pneumonia, bronquite aguda e exacerbações agudas da bronquite crónica,
- Infecções do tracto genital e urinário, por ex., pielonefrite, cistite, uretrite, gonorreia, cervicite,
- Infecções da pele e tecidos moles, por ex., furunculose, piodermia e impetigo.
2 ANTES DE TOMAR CEFUROXIMA arrowblue
Não tome Cefuroxima arrowblue
- Se tem hipersensibilidade conhecida (alergia) a algum antibacteriano do grupo das cefalosporinas,
- Se tem hipersensibilidade (alergia) à cefuroxima axetil ou a qualquer um dos excipientes deste medicamento.
Tome especial cuidado com Cefuroxima arrowblue
- Se já alguma vez desenvolveu uma reacção alérgica à penicilina ou a outros beta lactâmicos,
- Se desenvolver diarreia grave durante ou após a utilização deste medicamento, informe o seu médico,
- Em doentes pediátricos.
A utilização prolongada deste medicamento, tal como acontece com outros antibacterianos, pode favorecer o desenvolvimento de microorganismos não susceptíveis; neste caso, pode ser necessário interromper o tratamento.
Utilizar Cefuroxima arrowblue com alimentos e bebidas
Os comprimidos de Cefuroxima arrowblue devem ser administrados com alimentos, sendo a sua absorção máxima se tomados logo após a refeições.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. A cefuroxima deverá ser administrada com precaução nos primeiros meses de gravidez. A administração de cefuroxima está contra-indicada durante o período de aleitamento, pois passa para o leite materno.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A Cefuroxima arrowblue geralmente não afecta a capacidade de condução de veículos ou uso de máquinas.
Utilização com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Fármacos que reduzam a acidez gástrica: podem diminuir a biodisponibilidade da cefuroxima, com tendência a anular o aumento de absorção obtido pela toma após as refeições.
Teste do ferricianeto: pode apresentar falsos negativos. Quando estiver a tomar cefuroxima recomenda-se a utilização do método da glucose-oxidase ou da glucose-hexocinase para determinação dos níveis de glucose no sangue/plasma.
O probenecide inibe competitivamente a secreção tubular da maioria das cefalosporinas, originando concentrações séricas mais elevadas e mantidas.
3 COMO TOMAR CEFUROXIMA arrowblue
Tome sempre Cefuroxima arrowblue de acordo com as instruções do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Modo de administração e Posologia
Os comprimidos devem ser ingeridos com líquido, logo após as refeições.
Os comprimidos de Cefuroxima arrowblue não devem ser esmagados, pelo que não são indicados em doentes que não podem deglutir os comprimidos inteiros, como o caso de crianças muito jovens.
A duração normal do tratamento é 7 dias (entre 5 a 10 dias).
Posologia no adulto:
- Maioria das infecções, infecções ligeiras ou moderadas do tracto respiratório inferior(ex: bronquite) e pielonefrite: 250 mg, duas vezes por dia.
- Infecções mais graves do tracto respiratório inferior ou suspeita de pneumonia: 500mg, duas vezes por dia.
- Infecções do tracto urinário: 125 mg, duas vezes por dia.
- Gonorreia não complicada: 1000 mg em dose única.
Posologia na criança:
Não há experiência na utilização de cefuroxima em crianças com idade inferior a 3 meses.
Não utilizar em crianças com idade inferior a 12 anos ou com peso inferior a 30 Kg.. Em crianças com idade superior a 12 anos: dose idêntica à dos adultos.
- Maioria das infecções: 125 mg, duas vezes por dia, até um máximo de 250 mg por dia
- Crianças de idade igual ou superior a 2 anos, com otite média ou, quando apropriadocom infecções mais graves: 250 mg, duas vezes por dia, até um máximo de 500 mg por dia.
Os comprimidos de Cefuroxima arrowblue, não devem ser esmagados, não sendo portanto indicados em doentes que não podem deglutir comprimidos, tal como crianças muito jovens.
Posologia no idoso:
Dose idêntica à dos adultos para o idoso sem insuficiência renal.
Posologia na insuficiência renal:
Em doentes com clearance da creatinina > 20ml/min não é necessário reduzir a dose padrão. Em adultos com clearance da creatinina de 20ml/min recomenda-se a administração da dose adequada ao tipo de infecção uma vez por dia. Em doentes em hemodiálise recomenda-se a administração de uma dose adicional no final de cada secção.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que a Cefuroxima arrowblue é demasiado forte ou demasiado fraco.
Duração do tratamento
O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Cefuroxima Genris. Não suspenda o tratamento antes, uma vez que o tratamento poderá não ser eficaz. A duração habitual do tratamento é de 7 dias.
Se tomar mais Cefuroxima arrowblue do que deveria
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa ou criança tomar
- seu medicamento, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Sintomas: alterações do sistema nervoso, originando convulsões.
Tratamento: o tratamento é realizado a nível hospitalar, com a diminuição dos níveis séricos de cefuroxima por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Caso se tenha esquecido de tomar Cefuroxima arrowblue
Tente tomar diariamente o medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar. Contudo, se faltar pouco tempo para a próxima toma, não tome a dose esquecida. Não tome uma toma a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar
4 EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como os demais medicamentos a Cefuroxima arrowblue pode ter efeitos secundários.
Os efeitos secundários da cefuroxima são, geralmente, de natureza ligeira e transitória.
A taxa de incidência para as reacções adversas abaixo descritas é pouco frequente: - Doenças gastrointestinais: diarreia, náuseas e vómitos;
Doenças do sistema nervoso: foram relatados casos de cefaleias.
A taxa de incidência para as reacções adversas abaixo descritas é rara ou muito rara: - Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Como é característico das cefalosporinas, também com a cefuroxima foram relatados casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (necrólise exantemática);
Doenças do sistema imunitário: podem incluir erupções cutâneas, urticária, prurido, febre, doença do soro e, muito raramente, anafilaxia;
Doenças gastrointestinais: em alguns casos foi referida a existência de colite membranosa;
Doenças do sangue e do sistema linfático: A classe dos antibacterianos cefalosporínicos apresenta tendência para adsorção à superfície das membranas celulares das hemácias, reagindo com os anticorpos contra o fármaco e originando resultados positivos no teste de Coombs (este fenómeno pode interferir com a classificação do sangue) e, muito raramente, anemia hemolítica. Também foram referidos casos raros de eosinofilia, trombocitopénia e leucopénia (por vezes acentuadas);
Afecções hepatobiliares: aumentos transitórios dos enzimas hepáticos [ALT (SGPT),AST (SGOT) e LDH] e icterícia.
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5 CONSERVAÇÃO DE CEFUROXIMA arrowblue
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC.
Não utilize Cefuroxima arrowblue após expirar o prazo de validade indicado na caixa.
Este folheto informativo foi elaborado em
