Posologia e modo de administração
A duração normal do tratamento é de 7 dias (entre 5 a 10 dias).
Para melhor absorção, os comprimidos devem ser tomados após as refeições.
Adultos:
Maioria das infecções, infecções ligeiras ou moderadas do tracto respiratório inferior (por ex: bronquite), pielonefrite: 250 mg, duas vezes ao dia.
Infecções mais graves do tracto respiratório inferior ou caso se suspeite de pneumonia: 500 mg, duas vezes por dia.
Infecções urinárias: 250 mg por dia
Gonorreia não complicada: uma dose única de 1 g.
A duração da terapêutica é determinada pela gravidade da infecção e situação clínica do doente.
Idosos:
Dose idêntica á dos adultos para o idoso sem insuficiência renal.
Insuficiência renal:
Em doentes com clearance da creatinina > 20ml/min não é necessário reduzir a dose padrão. Em adultos com clearance da creatinina de 20ml/min recomenda-se a administração da dose adequada ao tipo de infecção uma vez por dia. Em doentes em hemodiálise recomenda-se a administração de uma dose adicional no final de cada secção
Crianças:
As formas farmacêuticas adequadas para este grupo etário são a suspensão oral ou saquetas, pelo que a forma farmacêutica comprimidos não deverá ser utilizada em crianças com idade inferior a 12 anos ou com peso inferior a 30 kg.
Crianças com idade superior a 12 anos: dose idêntica à dos adultos.
Não há experiência de utilização cefuroxima em crianças com idade inferior a 3 meses.
Duração média do tratamento
A duração usual do tratamento é de 7 dias (5 ? 10 dias)
Se tomar mais Cefuroxima Medilusa do que deveria
Caso tome uma dose muito superior à recomendada e não se sinta bem, deve informar o seu médico ou farmacêutico imediatamente ou contactar o serviço de urgência do hospital mais próximo para aconselhamento. Leve este folheto consigo para que os profissionais de saúde identifiquem o medicamento que tomou.
Doses elevadas podem provocar irritação a nível cerebral, originando convulsões. A cefuroxima pode ser eliminada do organismo por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Caso se esqueça de tomar Cefuroxima Medilusa
Caso se esqueça de tomar o medicamento, deve tomá-lo assim que se lembrar e continuar conforme indicado pelo médico.
4 Efeitos secundários possíveis
Como os demais medicamentos, Cefuroxima Medilusa pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico
As reacções adversas da cefuroxima têm sido, geralmente, de natureza ligeira e transitória.
As categorias de frequência atribuídas aos efeitos indesejáveis descritos seguidamente são estimadas, uma vez que não estão disponíveis dados adequados para o cálculo da incidência das reacções (por ex. estudos controlados por placebo). Adicionalmente a incidência das reacções
adversas associadas á cefuroxima pode variar de acordo com a indicação terapêutica.
Foram utilizados dados de estudos clínicos de grande dimensão para determinar a frequência dos efeitos indesejáveis muito frequentes a raros. As frequências atribuídas a todos os outros efeitos indesejáveis (isto é, aqueles que ocorrem a uma frequência <1/10 000) foram determinadas principalmente através de dados de pós- comercialização e referem-se a uma taxa de notificação em vez de uma frequência real. Dados de ensaios controlados por placebo não estavam disponíveis. Quando as incidências foram calculadas a partir de dados de ensaios clínicos, estas foram baseadas em dados relativos ao fármaco, avaliados por investigadores.
A seguinte convenção tem sido utilizada na classificação da frequência dos efeitos indesejáveis: muito frequentes (?1/10), frequentes (?1/100 e <1/10), pouco frequentes (?1/1.000 e1/100), raros (? 1/10.000 e < 1/1.000) e muito raros (< 1/10.000).
de Coombs, Doenças do sangue e sistema linfático. Frequentes Eosinofilia Pouco Frequentes Resultados positivos no teste trombocitopénia, leucopénia algumas vezes acentuados Muito Raros Anemia hemolitica
A classe dos antibacterianos cefalosporínicos tem tendência para ser absorvida à superfície da membrana celular dos eritrócitos, reagindo directamente como anticorpos contra o fármaco e originado resultados positivos no teste de Coombs (o que pode interferir com a classificação do sangue), e muito raramente, anemia hemolítica.
Doenças do sistema imunitário
Reacções de hipersensibilidade incluindo:
Pouco frequentes: erupções cutâneas
Raros: urticária, prurido
Muito raros: Febre, doença do soro, anafilaxia.
Doenças do Sistema nervoso
Frequentes: Cefaleias
Doenças Gastrointestinais
Frequentes: Distúrbios gastrintestinais, incluindo diarreia, náuseas
Pouco frequentes: Vómitos
Raros: colite pseudomembranosa
Afecções hepatobiliares:
Frequentes: aumentos transitórios dos níveis dos enzimas hepáticos [ALT (SGPT), AST (SGOT) LDH].
Muito raros: icterícia (predominantemente colestática), hepatite
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Muito raros: eritema multiforme, sindrome de Stevens-Johnson necrólise epidérmica tóxica (necrólise exantemática)
Ver também doenças do sistema imunitário
5 Conservação de Cefuroxima Medilusa
Conservar a uma temperatura inferior a 25ºC e ao abrigo da luz.
Como com todos os medicamentos, mantenha Cefuroxima Medilusa fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.
Não utilize Cefuroxima Medilusa se verificar sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
