Meiact pertence a um grupo de antibióticos chamados cefalosporinas, que atuam inibindo a síntese da parede celular da bactéria.
Meiact é usado em adultos para o tratamento de casos moderados de Pneumonia adquirida na comunidade.
Substância(s) ativa(s) | Cefditoren |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Tedec Meiji Farma |
Data de admissão | 02.10.2006 |
Código ATC | J01DD16 |
Grupos farmacológicos | Outros antibacterianos beta-lactâmicos |
Meiact pertence a um grupo de antibióticos chamados cefalosporinas, que atuam inibindo a síntese da parede celular da bactéria.
Meiact é usado em adultos para o tratamento de casos moderados de Pneumonia adquirida na comunidade.
Não tome Meiact:
Advertências e precauções:
Fale com o seu médico antes de tomar Meiact:
Consulte o seu médico se experimentou algum dos seguintes efeitos durante o tratamento:
Assim como com outros antibióticos, o tratamento prolongado com Meiact pode resultar numa superinfeção de micro-organismos não sensíveis que obrigará à descontinuação do tratamento e administração de tratamento adequado.
O tratamento com Meiact pode interferir com o resultado de alguns testes analíticos, pode induzir falsos positivos:
Outros medicamentos e Meiact
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
É recomendável que se espere por um período de 2 horas entre a toma de antiácidos e a toma de Meiact.
A toma concomitante de Meiact e probenecide aumenta os níveis de cefditoreno no sangue.
O Meiact não está recomendado para a toma simultânea com famotidina endovenosa, uma vez que esta torna difícil que se atinjam os níveis desejados no sangue.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Meiact não está recomendado para ser tomado durante a gravidez ou amamentação.
Meiact pode provocar tonturas e sonolência, que podem interferir com a capacidade de condução e de operar máquinas.
Meiact contém sódio
Meiact 400 mg contém cerca de 26,2 mg de sódio por dose. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Não se esqueça de tomar o seu medicamento. O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com Meiact.
Os comprimidos devem ser tomados inteiros com ajuda de quantidade suficiente de água (um copo de água). Os comprimidos devem ser tomados às refeições.
A dose e a frequência de administração recomendadas deste medicamento são as seguintes:
Adultos e adolescentes (com mais de 12 anos):
Recomenda-se 1 comprimido (400 mg de cefditoreno) de 12 em 12 horas durante 14 dias.
Utilização em crianças
O uso de Meiact não foi estudado em doentes com menos de 12 anos, assim o seu uso não é recomendado.
Idosos
Não são necessários ajustes de dose para doentes idosos, com exceção de insuficiência renal e/ou hepática graves.
Doentes com insuficiência renal
Não são necessários acertos de dose em doentes com insuficiência renal ligeira. Em doentes com insuficiência renal moderada, a dose diária total não deve exceder uma dose de 200 mg de cefditoreno (Meiact 200 mg) cada 12 horas.
Em doentes com insuficiência renal grave, é recomendável uma dose única de 200 mg de cefditoreno (Meiact 200 mg) por dia. Não foi estabelecida uma dose apropriada para doentes em diálise.
Doentes com insuficiência hepática
Não são necessários acertos de dose em doentes com insuficiência hepática ligeira ou moderada. No caso de insuficiência grave, não existe documentação disponível que permita estabelecer uma dose recomendada.
Se tomou mais Meiact do que deveria:
Se tomou mais Meiact do que a dose que lhe foi recomendada, deve consultar imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico.
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome a próxima dose logo que possível e continue seguidamente com o esquema normal. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Complete todo o período de tratamento pois existe um risco de recorrência da doença.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Podem ocorrer efeitos adversos, afetando principalmente o aparelho gastrointestinal.
Muito frequentes (mais de 1 em 10 utilizadores): - diarreia.
Frequentes (1 a 10 utilizadores em 100):
- dor de cabeça, náusea, dor abdominal, sensação de indigestão e candidíase vaginal.
Pouco Frequentes (1 a 10 utilizadores em 1000):
Raros (1 a 10 utilizadores em 10 000): - anemia hemolítica e linfadenopatia
Desconhecidos
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: +351 21 798 73 97 Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar na embalagem de origem.
Não conservar acima dos 30°C.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na cartonagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Meiact 400 mg
Núcleo: caseinato de sódio, croscarmelose sódica, manitol E421, tripolifosfato de sódio e estearato de magnésio;
Revestimento: Opadry Y-1-7000 (hipromelose, dióxido de titânio E171, macrogol 400) e cera de carnauba; Tinta Opacode azul S-1-20986: shellac goma laca, laca azul brilhante, dióxido de titânio E171, propileno glicol, e solução concentrada de amónia.
Qual o aspeto de Meiact 400 mg e conteúdo da embalagem
Meiact 400 mg são comprimidos revestidos por película. Cada embalagem contém 10 comprimidos.
Outras apresentações disponíveis:
Meiact 200 mg, comprimidos revestidos por película: embalagens contendo 16 ou 20 comprimidos.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A. Ctra. M-300, km 30,500. 28802 Alcalá de Henares Madrid
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 14.10.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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