Furadantina MC

Código ATC
J01XE01
Furadantina MC

Produtor: Amdipharm Ltd

Admissão: Portugal

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Tamoxifeno, Nitrofurantoína
Narcótica
Não
Data de aprovação 10.03.1980
Grupo farmacológico Antagonistas hormonais e agentes relacionados

Tudo para saber

Titular da autorização

Amdipharm Ltd

O que é e como se utiliza?

Furadantina MC contém a substância ativa nitrofurantoína. A nitrofurantoína pertence ao grupo de medicamentos conhecido por antibacterianos (um tipo de antibióticos) e é utilizado para tratar infeções do trato urinário inferior, por exemplo infeções da bexiga (cistites).

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Furadantina MC:

  • se tem alergia à substância ativa nitrofurantoína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem insuficiência renal grave
  • se está na fase final da gravidez (trabalho de parto ou nascimento).
  • se sofre de uma perturbação sanguínea chamada porfíria aguda.

•se tem deficiência numa enzima chamada G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase).

• se o seu bebé tem menos de três meses.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Furadantina MC:

  • se tem uma infeção num dos rins que afete o seu funcionamento.
  • se tem uma doença conhecida como doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
  • se sofre de problemas de fígado.
  • se é idoso.
  • se sofre febre dos fenos, rinite, asma ou dermatite.
  • se tem diabetes ou deficiência em vitamina B.
  • se o seu médico lhe disse que tem baixa contagem de células sanguíneas ou alterações nos níveis de sais no sangue.

Se estiver a tomar Furadantina MC, informe o seu médico se sentir alguma das situações seguintes:

  • Alteração do tato.
  • Sensação de formigueiro nos braços e pernas.
  • Falta de ar ou qualquer problema com a sua respiração especialmente se o tratamento for de longo prazo.
  • Fadiga, amarelecimento dos olhos ou da pele, prurido, erupções cutâneas, dor nas articulações, urina escura e fezes pálidas ou acinzentadas. Podem ser sintomas de problemas hepáticos.

Outros medicamentos e Furadantina MC:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Isto é especialmente importante se estiver a tomar um dos seguintes medicamentos:

  • Medicamentos contendo magnésio.
  • Medicamentos como probenecida ou sulfimpirazona (usados para o tratamento da gota).
  • Medicamentos como a acetazolamida (usados para o tratamento do glaucoma e epilepsia).
  • Medicamentos como a ciprofloxacina (usados para o tratamento de infeções bacterianas).
  • Vacina da tifoide.

Furadantina MC com alimentos e bebidas:

Furadantina MC deve ser tomado às refeições, com alimentos, uma vez que melhora os efeitos deste medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade:

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Furadantina MC pode ser utilizado na gravidez, se for considerado necessário. No entanto, não deve ser utilizado durante o trabalho de parto ou o nascimento.

Amamentação

Furadantina MC pode passar para o leite materno. Pode ser utilizado durante o aleitamento, se for considerado necessário.

Fertilidade

Furadantina MC pode interromper temporariamente a produção de espermatozoides no homem.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Furadantina MC pode causar tonturas e sonolência. Não deve conduzir nem operar máquinas se tiver algum destes sintomas.

Furadantina MC contém lactose

Se foi informado pelo seu médico de que é intolerante a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Infeção urinária: Adultos:

A dose recomendada é de 3-4 cápsulas por dia.

Em caso de tratamento a longo prazo, a dose deve ser reduzida a uma cápsula por dia.

Prevenção de infeção urinária:

O seu médico irá escolher a dose mais apropriada para si com base no seu peso corporal.

Doentes idosos:

O seu médico irá escolher a dose mais apropriada para si com base na sua condição médica.

Se tomar mais Furadantina MC do que deveria:

Se tomou mais Furadantina MC do que deveria, pare de tomar o medicamento e contacte o seu médico imediatamente ou vá às urgências do hospital mais próximo. Leve este folheto consigo. Pode sentir sintomas como dor abdominal, náuseas e vómitos.

Caso se tenha esquecido de tomar Furadantina MC:

Caso se lembre mais tarde no próprio dia, tome a dose desse dia como de costume. Caso se esqueça por completo da dose de um dia, tome a dose normal no dia seguinte. Não tome uma dose a dobrar para compensar a cápsula que se esqueceu de tomar. Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se parar de tomar Furadantina MC Cápsulas:

Se parar de tomar Furadantina MC cápsulas antes de completar o tratamento, a infeção pode não ficar totalmente tratada. Não pare de tomar este medicamento sem falar primeiro com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Furadantina MC pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar este medicamento e consulte o seu médico ou dirigia-se ao hospital se apresentar algum dos efeitos indesejáveis indicados a seguir:

  • Ruído ao respirar, dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, da cara ou dos lábios, vermelhidão ou comichão (particularmente se afeta o corpo todo). Podem ser sinais de reação alérgica.
  • Reação alérgica grave, causando inchaço da cara ou da garganta.
  • Doença grave com formação de bolhas na pele, boca, olhos e genitais.
  • Coloração amarelada na pele e na parte branca do olho, falta de apetite, vómitos, cansaço, dor abdominal ou diarreia. Podem ser sinais de hepatite.
  • Inflamação crónica do fígado, amarelecimento da pele, náuseas, falta de apetite, fadiga ou diarreia. Podem ser sinais de insuficiência hepática.

Outros efeitos indesejáveis incluem:

Raros (pode afetar até 1 em 1,000 pessoas) -Perda de consciência (colapso)

Desconhecidos (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

  • Infeções causadas por bactérias e fungos resistentes;
  • Diminuição acentuada do número de glóbulos brancos, o que torna as infeções mais prováveis;
  • Diminuição dos glóbulos vermelhos, o que pode tornar a pele amarelo-pálido e causar fraqueza ou falta de ar;
  • Diminuição do número de plaquetas sanguíneas, o que pode aumentar o risco de hemorragias ou nódoas negras;
  • Infeção das glândulas salivares;
  • Humor abatido (depressão);
  • Elevados níveis de felicidade;
  • Vertigens;
  • Sensação de confusão;
  • Perda do contacto com a realidade (conhecido como psicose);
  • Sintomas como dor de cabeça, náuseas, vómitos e problemas de visão. Estes sintomas podem ser sinal de uma doença conhecida por hipertensão intracraniana;
  • Movimento involuntário dos olhos;
  • Tonturas;
  • Dores de cabeça;
  • Sonolência;
  • Tosse;
  • Falta de ar;
  • Acumulação de fluídos nos pulmões;
  • Dores nas articulações;
  • Amarelecimento da pele (Icterícia);
  • Queda de cabelo;
  • Febre;
  • Arrepios;
  • Dores no peito;
  • Fraqueza;
  • Inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, causando lesões cutâneas;

-Inflamação no fígado causada pela reação do sistema imunitário contra células hepáticas;

-Inflamação dos tecidos renais que circundam os túbulos, causando insuficiência renal.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.

Não utilize Furadantina MC após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Furadantina MC

A substância ativa é nitrofurantoína. Uma cápsula contém 100mg de nitrofurantoína (macrocristalina).

Os outros componentes são:

-Lactose, amido de milho, talco e cápsula de gelatina.

Qual o aspeto de Furadantina MC e conteúdo da embalagem

Furadantina MC está disponível em embalagens de 50 cápsulas de 100mg.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Amdipharm Limited

Temple Chambers - 3,

Burlington Road, Dublin 4,

Irlanda

Fabricante

Lusomedicamenta S.A.

Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B Queluz de Baixo

2730-055 Barcarena Portugal

Aesica Pharmaceuticals GmbH

Alfred-Nobel- Straße 10

40789 Monheim

Alemanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Furadantina é a marca registada da empresa Mercury Pharma Group Ltd.

Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Furadantina MC - Inserção da embalagem