Aripiprazol Zentiva 30 mg Tabletten

Abbildung Aripiprazol Zentiva 30 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Aripiprazol
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller ZENTIVA K.S.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.06.2015
ATC Code N05AX12
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antipsychotika

Zulassungsinhaber

ZENTIVA K.S.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Aripiprazol Sandoz 10 mg Tabletten Aripiprazol Sandoz GmbH
Alcartis 30 mg Schmelztabletten Aripiprazol Egis Pharmaceuticals PLC
Aripiprazol +pharma 30 mg Tabletten Aripiprazol +pharma arzneimittel gmbh
Arileto 30 mg-Tabletten Aripiprazol G.L. Pharma GmbH
Aripiprazol Sandoz 15 mg Tabletten Aripiprazol Sandoz GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Aripiprazol Zentiva enth√§lt den Wirkstoff Aripiprazol und geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden. Es wird angewendet f√ľr die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahre, die an einer Krankheit leiden, die gekennzeichnet ist durch Symptome wie das H√∂ren, Sehen oder F√ľhlen von Dingen, die nicht vorhanden sind, Misstrauen, Wahnvorstellungen, unzusammenh√§ngende Sprache, wirres Verhalten und verflachte Stimmungslage. Menschen mit dieser Krankheit k√∂nnen auch deprimiert sein, sich schuldig f√ľhlen, √§ngstlich oder angespannt sein.

Aripiprazol Zentiva wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahre zur Behandlung eines Zustands mit √ľbersteigertem Hochgef√ľhl, dem Gef√ľhl, √ľberm√§√üige Energie zu haben, viel weniger Schlaf zu brauchen als gew√∂hnlich, sehr schnellem Sprechen mit schnell wechselnden Ideen und manchmal starker Reizbarkeit. Bei Erwachsenen verhindert es auch, dass dieser Zustand bei Patienten wieder auftritt, die auf die Behandlung mit Aripiprazol Zentiva angesprochen haben.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Aripiprazol Zentiva darf nicht eingenommen werden:

wenn Sie allergisch gegen Aripiprazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Aripiprazol Zentiva einnehmen.

Suizidgedanken und entsprechendes Verhalten wurden w√§hrend der Behandlung mit Aripiprazol berichtet. Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn Sie daran denken oder sich danach f√ľhlen, sich selbst zu verletzen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene betr√§gt 15 mg einmal t√§glich. Ihr Arzt kann Ihnen jedoch eine niedrigere oder h√∂here Dosis bis zu maximal 30 mg einmal t√§glich verschreiben.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Dieses Arzneimittel kann in einer niedrigen Dosierung mit der (fl√ľssigen) Formulierung als L√∂sung zum Einnehmen begonnen werden. Die Dosis kann allm√§hlich auf die empfohlene Dosis f√ľr Jugendliche von 10 mg einmal t√§glich gesteigert werden. Ihr Arzt kann Ihnen jedoch eine niedrigere oder h√∂here Dosis bis zu maximal 30 mg einmal t√§glich verschreiben.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Aripiprazol Zentiva zu stark oder zu schwach ist.

Versuchen Sie, Aripiprazol Zentiva jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen. Es ist nicht wichtig, ob Sie es mit dem Essen oder auf n√ľchternen Magen einnehmen. Nehmen Sie die Tablette immer mit Wasser ein und schlucken Sie sie unzerkaut.

Auch wenn Sie sich besser f√ľhlen, ver√§ndern oder setzen Sie die t√§gliche Dosis Aripiprazol Zentiva nicht ab, ohne Ihren Arzt vorher zu fragen.

Aripiprazol Zentiva 10 mg, 30 mg Tabletten: Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.

Wenn Sie eine größere Menge Aripiprazol Zentiva eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie feststellen, dass Sie mehr Aripiprazol Zentiva eingenommen haben als von Ihrem Arzt empfohlen (oder wenn jemand anders einige Ihrer Aripiprazol Zentiva Tabletten eingenommen hat), kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt. Wenn Sie Ihren Arzt nicht erreichen können, suchen Sie das nächste Krankenhaus auf und nehmen Sie die Packung mit.

Bei Patienten, die zu viel Aripiprazol eingenommen haben, traten die folgenden Symptome auf:

  • schneller Herzschlag, Unruhe/Aggressivit√§t, Sprachst√∂rungen,
  • ungew√∂hnliche Bewegungen (besonders des Gesichts oder der Zunge) und verringerter Bewusstseinszustand.

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Andere Symptome können u. a. umfassen:

  • akute Verwirrtheit, Krampfanf√§lle (Epilepsie), Koma, eine Kombination von Fieber, schnellerem Atmen, Schwitzen,
  • Muskelsteifheit und Benommenheit oder Schl√§frigkeit, langsamere Atmung, Atemnot, hoher oder niedriger Blutdruck, Herzrhythmusst√∂rungen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus, wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Aripiprazol Zentiva vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie daran denken, nehmen Sie jedoch nicht an einem Tag die doppelte Dosis ein.

Wenn Sie die Einnahme von Aripiprazol Zentiva abbrechen

Beenden Sie Ihre Behandlung nicht, nur weil Sie sich besser f√ľhlen. Es ist wichtig, dass Sie Aripiprazol Zentiva so lange weiter einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Zuckerkrankheit (Diabetes Mellitus);
  • Schlafprobleme;
  • Angstgef√ľhl;
  • Unruhegef√ľhl und nicht still halten k√∂nnen, Schwierigkeiten still zu sitzen;
  • Akathisie (ein unangenehmes Gef√ľhl von innerer Unruhe und ein zwanghafter Bewegungsdrang);
  • unkontrollierbare Zuckungen; zuckende oder windende Bewegungen;
  • Zittern;
  • Kopfschmerzen;
  • M√ľdigkeit;
  • Schl√§frigkeit;
  • Benommenheit;
  • Zittern und verschwommenes Sehen;
  • Verstopfung und Verdauungsst√∂rungen;
  • Magenverstimmung;
  • √úbelkeit;
  • mehr Speichel im Mund als normal;
  • Erbrechen;
  • Erm√ľdung.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • erh√∂hter Spiegel des Hormons Prolaktin im Blut;
  • zu viel Zucker im Blut;
  • Depression;
  • ver√§ndertes oder verst√§rktes sexuelles Interesse;
  • nicht kontrollierbare Bewegungen von Mund, Zunge und Gliedma√üen (Tardive Dyskinesie);
  • eine Muskelerkrankung die windende Bewegungen hervorruft (Dystonie);
  • unruhige Beine;

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  • Doppeltsehen;
  • Lichtempfindlichkeit der Augen
  • schneller Herzschlag;
  • ein Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, das Schwindelgef√ľhl, Benommenheit oder Ohnmacht ausl√∂sen kann;
  • Schluckauf.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden seit der Markteinf√ľhrung von oral angewendetem Aripiprazol berichtet, aber die H√§ufigkeit, mit der diese auftreten, ist nicht bekannt:

  • niedriger Gehalt an wei√üen Blutk√∂rperchen;
  • niedriger Gehalt von Blutpl√§ttchen;
  • allergische Reaktion (z. B. Anschwellungen im Mund- und Rachenraum, Anschwellen der Zunge und des Gesichts, Jucken, Quaddeln);
  • Beginn oder Verschlechterung von Diabetes (Zuckerkrankheit), Ketoazidose (Ausscheidung von Ketonen ins Blut und in den Urin) oder Koma;
  • hoher Blutzucker;
  • erniedrigte Natriumspiegel im Blut;
  • Appetitlosigkeit (Anorexia);
  • Gewichtsverlust;
  • Gewichtszunahme;
  • Selbstt√∂tungsgedanken, Selbstt√∂tungsversuch und Selbstt√∂tung;
  • Agressivit√§t;
  • gesteigerte Unruhe;
  • Nervosit√§t;
  • Kombination aus Fieber, Muskelsteifheit, beschleunigtem Atmen, Schwitzen, verringertem Bewusstseinszustand und pl√∂tzlicher Ver√§nderung des Blutdrucks und Pulsschlags, Ohnmacht (malignes neuroleptisches Syndrom);
  • Krampfanfall;
  • Serotonin-Syndrom (eine Reaktion, die Gl√ľcksgef√ľhle, Schl√§frigkeit, Schwerf√§lligkeit, Ruhelosigkeit, Trunkenheitsgef√ľhl, Fieber, Schwitzen oder steife Muskeln verursachen kann);
  • Sprachst√∂rungen;
  • Fixierung der Aug√§pfel in einer Position;
  • pl√∂tzlicher unerkl√§rbarer Tod;
  • Lebensbedrohlich unregelm√§√üiger Herzschlag;
  • Herzanfall;
  • verlangsamter Herzschlag;
  • Blutgerinnsel in den Venen, insbesondere in den Beinen (Symptome beinhalten Schwellungen, Schmerzen und R√∂tung im Bein), die durch die Blutgef√§√üe zu den Lungen gelangen und dort Brustschmerzen und Atembeschwerden verursachen k√∂nnen (wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, holen Sie sofort medizinischen Rat ein);
  • hoher Blutdruck;
  • Ohnmacht;
  • versehentliches Inhalieren von Nahrung mit Gefahr einer Lungenentz√ľndung;
  • Verkrampfung der Stimmritze;
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse;
  • Schwierigkeiten beim Schlucken;
  • Durchfall;
  • Beschwerden im Bauch;
  • Beschwerden im Magen;
  • Leberversagen;
  • Leberentz√ľndung;
  • Gelbf√§rbung der Haut und des Augapfels;
  • Berichte √ľber abnormale Leberwerte;
  • Hautausschlag;

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  • Lichtempfindlichkeit der Haut
  • Haarausfall;
  • √ľberm√§√üiges Schwitzen;
  • schwere allergische Reaktionen wie zum Beispiel Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS). DRESS √§u√üert sich zun√§chst mit grippe√§hnlichen Symptomen und Hautausschlag im Gesicht und anschlie√üend mit einem sich ausbreitenden Hautausschlag, erh√∂hter Temperatur, vergr√∂√üerten Lymphknoten, erh√∂hten Leberenzymwerten in Blutuntersuchungen und einer Zunahme einer bestimmten Art von wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophilie);
  • Ungew√∂hnliches Muskelversagen, dass zu Nierenproblemen f√ľhren kann (Rhabdomyolyse);
  • Muskelschmerzen;
  • Steifheit;
  • ungewollter Harnabgang (Inkontinenz);
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen;
  • Entzugserscheinungen bei Neugeborenen, bei Anwendung in der Schwangerschaft;
  • l√§nger andauernde und/oder schmerzhafte Erektion;
  • Schwierigkeiten, die K√∂rperkerntemperatur unter Kontrolle zu halten, oder √úberhitzung;
  • Brustschmerzen;
  • Anschwellen der H√§nde, Fu√ükn√∂chel oder F√ľ√üe;
  • Bei Bluttests: erh√∂hte oder schwankende Blutzuckerwerte, erh√∂hte Werte f√ľr glykosyliertes H√§moglobin
  • Unf√§higkeit, dem Impuls, dem Trieb oder der Versuchung zu widerstehen, bestimmte Dinge zu tun, die Ihnen oder anderen schaden k√∂nnten, z. B.:
    • Spielsucht, ohne R√ľcksicht auf ernste pers√∂nliche oder famili√§re Konsequenzen,
    • ver√§ndertes oder verst√§rktes sexuelles Interesse und Verhalten, das Sie oder andere stark beunruhigt, z. B. ein verst√§rkter Sexualtrieb,
    • unkontrollierbares zwanghaftes Einkaufen oder Geldausgeben,
    • Essattacken (Verzehr gro√üer Mengen in kurzer Zeit) oder zwanghaftes Essen (mehr als normal und √ľber das S√§ttigungsgef√ľhl hinaus),
    • eine Neigung umherzuwandern (ohne Ziel).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Verhaltensweisen bei Ihnen auftritt. Er/Sie wird mit Ihnen besprechen, wie diese Symptome kontrolliert oder eingedämmt werden können.

Bei √§lteren Patienten mit Demenz wurden w√§hrend der Einnahme von Aripiprazol mehr Todesf√§lle berichtet. Au√üerdem wurden F√§lle von Schlaganfall oder vor√ľbergehender Mangeldurchblutung des Gehirns berichtet.

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Die Nebenwirkungen bei Jugendlichen ab 13 Jahre waren in H√§ufigkeit und Art √§hnlich denen bei Erwachsenen mit dem Unterschied, dass Schl√§frigkeit, unkontrollierbare Zuckbewegungen, Unruhe und M√ľdigkeit sehr h√§ufig auftraten (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) und Oberbauchschmerzen, ein Trockenheitsgef√ľhl im Mund, erh√∂hte Herzfrequenz, Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit, Muskelzucken, unkontrollierte Bewegungen der Gliedma√üen und Schwindelgef√ľhl, besonders beim Aufrichten aus dem Liegen oder Sitzen, h√§ufig auftraten (kann mehr als 1 von 100 Behandelten betreffen).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Aripiprazol Zentiva enthält

Der Wirkstoff ist Aripiprazol. Jede Tablette enthält 5 mg/10 mg/15 mg/30 mg Aripiprazol. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon,

Hyprolose, hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).

Wie Aripiprazol Zentiva aussieht und Inhalt der Packung

Aripiprazol Zentiva 5 mg sind wei√üe bis fast wei√üe, runde, nicht √ľberzogene Tabletten mit flach abgeschr√§gten Kanten, mit der Pr√§gung ‚Äě5‚Äú auf der einen Seite und ohne Pr√§gung auf der anderen Seite, mit einem Durchmesser von ca. 6 mm.

Aripiprazol Zentiva 10 mg sind wei√üe bis fast wei√üe, runde, nicht √ľberzogene Tabletten mit der Pr√§gung ‚Äě10‚Äú auf der einen Seite und einer Kerbe auf der anderen Seite, mit einem Durchmesser von ca. 8 mm.

Aripiprazol Zentiva 15 mg sind wei√üe bis fast wei√üe, runde, nicht √ľberzogene Tabletten mit flach abgeschr√§gten Kanten, mit der Pr√§gung ‚Äě15‚Äú auf der einen Seite und ohne Pr√§gung auf der anderen Seite, mit einem Durchmesser von ca. 8,8 mm.

Aripiprazol Zentiva 30 mg sind wei√üe bis fast wei√üe, kapself√∂rmige, nicht √ľberzogene Tabletten mit der Pr√§gung ‚Äě30‚Äú auf der einen Seite und einer Kerbe auf der anderen Seite, mit Abmessungen von ca. 15,5 x 8 mm.

Packungsgrößen: 14, 28, 49, 56 oder 98 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Zentiva, k.s.

U Kabelovny 130 102 37 Prag 10

Tschechische Republik

Hersteller

S.C. Zentiva S.A.

50 Theodor Pallady Blvd.

Bukarest 032266

Rumänien

79Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/BelgienLietuva
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tél/Tel: +32 280 86 420Tel: +370 152152025
PV-Belgium@zentiva.comPV-Lithuania@zentiva.com
Luxembourg/Luxemburg
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
TeJI: + -359 2 805 72 08Tél/Tel: +352 208 82330
PV-Bulgaria@zentiva.comPV-Luxembourg@zentiva.com
Cesk√° republikaMagyarorsz√°g
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tel: +420 267 241 111Tel.: +36 1 299 1058
PV-Czech-Republic@zentiva.comPV-Hungary@zentiva.com
DanmarkMalta
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tlf: +45 787 68 400Tel: +356 277 82 052
PV-Denmark@zentiva.comPV-Malta@zentiva.com
DeutschlandNederland
Zentiva Pharma GmbHZentiva, k.s.
Tel: +49 (0) 800 53 53 010Tel: +31 202 253 638
PV-Germany@zentiva.comPV-Netherlands@zentiva.com
EestiNorge
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tel: +372 52 70308Tlf: +47 219 66 203
PV-Estonia@zentiva.comPV-Norway@zentiva.com
√Ėsterreich
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tnt: +30 211 198 7510Tel: +43 720 778 877
PV-Greece@zentiva.comPV-Austria@zentiva.com
Espa√ĪaPolska
Zentiva, k.s.Zentiva Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 931 815 250Tel: + -48 22 375 92 00
PV-Spain@zentiva.comPV-Poland@zentiva.com
FrancePortugal
Zentiva FranceZentiva Portugal, Lda
Tél: +33 (0) 800 089 219Tel: +351210601360
PV-France@zentiva.comPV-Portugal@zentiva.com
HrvatskaRom√Ęnia
Zentiva d.o.oZENTIVA S.A.
Tel: +385 1 6641 830Tel: +4 021.304.7597
PV-Croatia@zentiva.comPV-Romania@zentiva.com
IrelandSlovenija
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tel: +353 766 803 944Tel: +386 360 00 408
PV-Ireland@zentiva.comPV-Slovenia@zentiva.com
√ćslandSlovensk√° republika
Zentiva, k.s.Zentiva, a.s.
Sími: +354 539 0650Tel: +421 2 3918 3010
PV-Iceland@zentiva.comPV-Slovakia@zentiva.com

80

ItaliaSuomi/Finland
Zentiva Italia S.r.l.Zentiva, k.s.
Tel: +39-02-38598801Puh/Tel: +358 942 598 648
PV-ltaly@zentiva.comPV-Finland@zentiva.com
K√ļzposSverige
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tnt: +357 240 30 144Tel: +46 840 838 822
PV-Cyprus@zentiva.comPV-Sweden@zentiva.com
LatvijaUnited Kingdom (Northern Ireland)
Zentiva, k.s.Zentiva, k.s.
Tel: +371 67893939Tel: +44 (0) 800 090 2408
PV-Latvia@zentiva.comPV-United-Kingdom@zentiva.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar. 81

Gebrauchsinformation: Information f√ľr Anwender

Aripiprazol Zentiva 10 mg Schmelztabletten

Aripiprazol Zentiva 15 mg Schmelztabletten

Aripiprazol Zentiva 30 mg Schmelztabletten

Aripiprazol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m√∂chten Sie diese sp√§ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers√∂nlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Aripiprazol Zentiva 30 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Aripiprazol
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller ZENTIVA K.S.
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Zulassungsdatum 25.06.2015
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden