Pemetrexed STADA 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Abbildung Pemetrexed STADA 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff(e) Pemetrexed
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.01.2016
ATC Code L01BA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimetaboliten

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Pemetrexed STADA ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen.

Pemetrexed STADA wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms, einer Krebserkrankung des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten haben, eingesetzt.

Pemetrexed STADA wird auch in Kombination mit Cisplatin zur erstmaligen Behandlung von Patienten in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.

Pemetrexed STADA kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie angesprochen hat oder größtenteils unverändert geblieben ist.

Pemetrexed STADA wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs eingesetzt, nachdem vorher eine andere Chemotherapie angewendet wurde und die Krankheit danach weiter fortschreitet.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pemetrexed STADA darf NICHT angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Pemetrexed oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie stillen, m√ľssen Sie w√§hrend der Behandlung mit Pemetrexed STADA abstillen,
  • wenn Sie k√ľrzlich eine Gelbfieberimpfung erhalten haben oder sie demn√§chst erhalten werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Pemetrexed STADA erhalten. Wenn Sie ein Nierenleiden haben oder fr√ľher eines hatten, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt oder Krankenhausapotheker, da Sie m√∂glicherweise Pemetrexed STADA nicht erhalten d√ľrfen.

Bei Ihnen werden vor jeder Infusion Blutuntersuchungen durchgef√ľhrt werden; dabei wird √ľberpr√ľft, ob Ihre Nieren- und Leberfunktion ausreicht und ob Sie gen√ľgend Blutzellen haben, um Pemetrexed STADA zu erhalten. Ihr Arzt wird m√∂glicherweise die Dosis √§ndern oder die Behandlung verz√∂gern, sofern es Ihr Allgemeinzustand erfordert und wenn Ihre Blutwerte zu niedrig sind. Wenn Sie ebenfalls Cisplatin erhalten, wird Ihr Arzt daf√ľr sorgen, dass Ihr K√∂rper ausreichend Wasser enth√§lt und Sie die notwendigen Arzneimittel erhalten, um das Erbrechen vor und nach der Cisplatin-Gabe zu vermeiden.

Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie eine Strahlentherapie hatten oder eine solche Therapie bei Ihnen geplant ist, da eine fr√ľhe oder sp√§te Strahlenreaktion mit Pemetrexed STADA m√∂glich ist.

Bitte sagen Sie Ihrem Arzt, ob Sie k√ľrzlich geimpft wurden, da dies m√∂glicherweise ung√ľnstige Auswirkungen mit Pemetrexed STADA haben kann.

Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie eine Herzerkrankung haben bzw. in Ihrer Krankengeschichte hatten.

Sollte bei Ihnen eine Fl√ľssigkeitsansammlung um die Lunge herum vorliegen, kann Ihr Arzt entscheiden, diese Fl√ľssigkeit zu beseitigen, bevor Sie Pemetrexed STADA erhalten.

Kinder und Jugendliche

Es gibt keinen relevanten Einsatz von Pemetrexed STADA bei Kindern und Jugendlichen.

Anwendung von Pemetrexed STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie Arzneimittel gegen Schmerzen oder Entz√ľndungen (Schwellungen) einnehmen/anwenden, wie solche Arzneimittel, die ‚Äěnichtsteroidale Antiphlogistika‚Äú (NSAIDs) genannt werden, einschlie√ülich Arzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig sind (wie Ibuprofen). Es gibt viele verschiedenartige NSAIDs mit unterschiedlicher Wirkdauer. Abh√§ngig von dem geplanten Datum Ihrer Pemetrexed STADA-Infusion und/oder dem Ausma√ü Ihrer Nierenfunktion wird Ihr Arzt Ihnen sagen, welche anderen Arzneimittel Sie einnehmen/anwenden k√∂nnen, und wann. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einige Ihrer Arzneimittel NSAIDs sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, sagen Sie es Ihrem Arzt. Pemetrexed

STADA ist w√§hrend der Schwangerschaft zu vermeiden. Ihr Arzt wird mit Ihnen das m√∂gliche Risiko einer Anwendung von Pemetrexed STADA w√§hrend der Schwangerschaft besprechen. Frauen m√ľssen w√§hrend der Behandlung mit Pemetrexed STADA zuverl√§ssige schwangerschaftsverh√ľtende Ma√ünahmen anwenden.

Stillzeit

Wenn Sie stillen, sagen Sie es Ihrem Arzt.

Solange Sie mit Pemetrexed STADA behandelt werden, muss abgestillt werden.

Fortpflanzungsfähigkeit

M√§nnern wird empfohlen, w√§hrend der Behandlung und in den ersten 6 Monaten nach der Behandlung mit Pemetrexed STADA kein Kind zu zeugen, und sie m√ľssen deshalb in dieser Zeit eine sichere Verh√ľtungsmethode anwenden. Wenn Sie w√§hrend der Behandlung oder den folgenden 6 Monaten

danach ein Kind zeugen m√∂chten, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. M√∂glicherweise m√∂chten Sie sich vor Behandlungsbeginn √ľber die M√∂glichkeit der Spermaeinlagerung beraten lassen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Nach der Anwendung von Pemetrexed STADA k√∂nnen Sie sich m√ľde f√ľhlen. Sie m√ľssen im Stra√üenverkehr und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Pemetrexed STADA enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enth√§lt 110,03 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Dosiereinheit (500 mg Pemetrexed pro Quadratmeter K√∂rperoberfl√§che). Dies entspricht 5,51 % der f√ľr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t√§glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung

Die Dosis von Pemetrexed STADA beträgt 500 mg pro Quadratmeter Körperoberfläche. Ihre Körpergröße und Gewicht wird gemessen, um die Körperoberfläche zu berechnen. Ihr Arzt wird die Körperoberfläche verwenden, um die notwendige Dosis zu berechnen. Die Dosis wird möglicherweise in Abhängigkeit von Ihrem Blutbild und Ihrem Allgemeinzustand angepasst oder die Behandlung verschoben.

Ein Krankenhausapotheker, medizinisches Fachpersonal oder ein Arzt wird Pemetrexed STADA mit 0,9%iger Natriumchlorid-L√∂sung (9 mg/ml) zur Injektion verd√ľnnen, bevor es Ihnen verabreicht wird.

Art der Anwendung

Sie werden Pemetrexed STADA immer als intravenöse Infusion erhalten. Die Infusion dauert etwa 10 Minuten.

Dauer der Anwendung

Sie sollten normalerweise Ihre Infusion einmal alle 3 Wochen erhalten.

Bei Anwendung von Pemetrexed STADA in Kombination mit Cisplatin:

Ihr Arzt oder Krankenhausapotheker wird die f√ľr Sie notwendige Dosis anhand Ihrer K√∂rpergr√∂√üe und Ihres Gewichts berechnen. Cisplatin wird ebenfalls als Infusion in eine Ihrer Venen gegeben. Die Infusion wird etwa 30 Minuten nach dem Ende der Infusion von Pemetrexed STADA beginnen. Die Infusion von Cisplatin dauert etwa 2 Stunden.

Zusätzliche Arzneimittel:

Kortikosteroide: Ihr Arzt wird Ihnen Kortison-Tabletten verschreiben (entsprechend 4 mg Dexamethason zweimal t√§glich), die Sie am Tag vor, am Tag w√§hrend und am Tag nach der Anwendung von Pemetrexed STADA einnehmen m√ľssen. Sie erhalten dieses Arzneimittel, um die H√§ufigkeit und Schwere von Hautreaktionen zu vermindern, die w√§hrend der Krebsbehandlung auftreten k√∂nnen.

Vitamingaben:

  • Fols√§ure: Ihr Arzt wird Ihnen Fols√§ure (ein Vitamin) zum Einnehmen oder Multivitamine, die Fols√§ure enthalten (350 bis 1.000 Mikrogramm), verschreiben, die Sie w√§hrend der Anwendung von Pemetrexed STADA einmal t√§glich einnehmen m√ľssen. Sie m√ľssen mindestens 5 Dosen in den 7 Tagen vor der ersten Dosis Pemetrexed STADA einnehmen. Sie m√ľssen die Einnahme der Fols√§ure f√ľr 21 Tage nach der letzten Dosis Pemetrexed STADA fortf√ľhren.
  • Vitamin B12: In der Woche vor der Anwendung von Pemetrexed STADA und etwa alle 9 Wochen (entsprechend 3 Zyklen der Behandlung mit

Pemetrexed STADA) werden Sie außerdem eine Injektion von Vitamin B12 (1.000 Mikrogramm) erhalten.

Sie erhalten Vitamin B12 und Folsäure, um die möglichen Nebenwirkungen der Krebsbehandlung zu verringern.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise f√ľr die Anwendung, Handhabung und Entsorgung

1. Verwenden Sie die erforderliche aseptische Technik bei der Verd√ľnnung von Pemetrexed f√ľr die Anwendung als L√∂sung zur intraven√∂sen Infusion.

2. Berechnen Sie die Dosis und die Anzahl der notwendigen Durchstechflaschen von Pemetrexed STADA. Jede Durchstechflasche enthält einen Überschuss an Pemetrexed, um die Entnahme der angegebenen Menge zu ermöglichen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sie m√ľssen Ihren Arzt sofort informieren, wenn Sie das Folgende bei sich bemerken:

Fieber oder Infektion (h√§ufig): wenn Sie eine K√∂rpertemperatur von 38¬įC oder dar√ľber haben, schwitzen oder andere Anzeichen einer Infektion haben (weil Sie dann m√∂glicherweise weniger wei√üe Blutk√∂rperchen als

normal haben, was sehr h√§ufig ist). Infektionen (Sepsis) k√∂nnen schwerwiegend sein und k√∂nnten zum Tode f√ľhren.

  • wenn Sie Schmerzen im Brustkorb (h√§ufig) versp√ľren oder eine erh√∂hte Pulsrate haben (gelegentlich),
  • wenn Sie Schmerzen, R√∂tung, Schwellung oder Wundsein im Mund versp√ľren (sehr h√§ufig),
  • allergische Reaktionen: wenn Sie einen Hautausschlag (sehr h√§ufig) /- brennen entwickeln oder ein stechendes Gef√ľhl (h√§ufig) oder Fieber (h√§ufig). Selten sind Hautreaktionen, die schwerwiegend sind und zum Tode f√ľhren k√∂nnen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine heftige R√∂tung oder Jucken auftritt oder sich Blasen bilden (Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse).
  • wenn Sie sich m√ľde oder schwach f√ľhlen, rasch in Atemnot geraten oder blass aussehen (weil Sie dann m√∂glicherweise weniger H√§moglobin als normal haben, was sehr h√§ufig ist),
  • wenn Sie ein Bluten des Zahnfleisches, der Nase oder des Mundes feststellen oder eine andere Blutung, die nicht zum Stillstand kommt, oder einen r√∂tlichen oder rosafarbenen Urin oder unerwartete Bluterg√ľsse haben (weil Sie dann m√∂glicherweise weniger Blutpl√§ttchen haben als normal, was sehr h√§ufig ist),
  • wenn bei Ihnen eine pl√∂tzliche Atemlosigkeit, starke Brustschmerzen oder Husten mit blutigem Auswurf auftritt (gelegentlich) (dies k√∂nnte ein Anzeichen f√ľr ein Blutgerinnsel in Ihren Lungengef√§√üen sein (Lungenembolie)).

Nebenwirkungen bei Pemetrexed STADA können sein:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Niedrige Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen,
  • niedrige H√§moglobinwerte (An√§mie),
  • niedrige Anzahl von Blutpl√§ttchen,
  • Durchfall,
  • Erbrechen,
  • Schmerzen, R√∂tung, Schwellung oder Wundsein im Mund,
  • √úbelkeit,
  • Appetitverlust,
  • M√ľdigkeit,
  • Hautr√∂tung,
  • Haarausfall,
  • Verstopfung,
  • Gef√ľhllosigkeit,
  • Nieren: Blutwerte au√üerhalb des Normbereichs.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Allergische Reaktion: Hautr√∂tung / brennendes oder stechendes Gef√ľhl,
  • Infektion einschlie√ülich Sepsis (Blutvergiftung),
  • Fieber,
  • Dehydratation,
  • Nierenversagen,
  • Hautreizung und Jucken,
  • Schmerzen im Brustkorb,
  • Muskelschw√§che,
  • Konjunktivitis (Bindehautentz√ľndung),
  • Magenverstimmung,
  • Bauchschmerzen,
  • Geschmacksver√§nderung,
  • Leber: Blutwerte au√üerhalb des Normbereichs,
  • √ľberm√§√üiger Tr√§nenfluss,
  • Vermehrte Pigmentierung der Haut.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Akutes Nierenversagen,
  • erh√∂hte Pulsrate,
  • Entz√ľndung der Speiser√∂hren-Schleimhaut (√Ėsophagitis) trat unter Pemetrexed/Strahlen-Therapie auf.
  • Colitis (Entz√ľndung der inneren Auskleidung des Dickdarms, die verbunden sein kann mit Blutungen im Darm und Enddarm),
  • interstitielle Pneumonitis (Vernarbung der Lungenbl√§schen),
  • √Ėdeme (Austritt von Wasser in das K√∂rpergewebe, das zu Schwellungen f√ľhrt).
  • Bei einigen Patienten, die Pemetrexed, √ľblicherweise in Kombination mit anderen Krebsmitteln, erhielten, trat Herzinfarkt, Schlaganfall oder Schlaganfall mit geringgradiger Sch√§digung auf.
  • Panzytopenie ‚Äď eine gleichzeitige Verminderung der wei√üen und roten Blutk√∂rperchen- und der Blutpl√§ttchen-Anzahl.
  • Bei Patienten, die vor, w√§hrend oder nach ihrer Pemetrexed-Behandlung auch eine Strahlenbehandlung erhalten, kann eine durch Strahlung verursachte Entz√ľndung des Lungengewebes (Vernarbung der Lungenbl√§schen, die mit der Strahlenbehandlung im Zusammenhang steht) auftreten.
  • Schmerzen, K√§lte und Wei√üwerden der H√§nde und F√ľ√üe (Extremit√§ten) wurde berichtet.
  • Blutgerinnsel in den Lungengef√§√üen (Lungenembolie).

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • ‚ÄěRadiation Recall‚Äú (ein Hautausschlag √§hnlich einem schweren Sonnenbrand), Erscheinung auf der Haut, die vorher (einige Tage bis Jahre) einer Strahlentherapie ausgesetzt war,
  • blasenf√∂rmige Hauterscheinungen (starke Blasenbildungen der Haut) ‚Äď einschlie√ülich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse,
  • immunvermittelte h√§molytische An√§mie (durch Antik√∂rper vermittelte Zerst√∂rung der roten Blutk√∂rperchen),
  • Hepatitis (Entz√ľndung der Leber),
  • anaphylaktischer Schock (schwere allergische Reaktion).

Nicht bekannt (H√§ufigkeit kann anhand der verf√ľgbaren Daten nicht abgesch√§tzt werden):

  • Schwellung der unteren Gliedma√üen mit Schmerz und R√∂tung
  • Entz√ľndung der Haut, haupts√§chlich der unteren Gliedma√üen mit Schwellung, Schmerzen und R√∂tung
  • Erh√∂hte Harnausscheidung
  • Durst und erh√∂hte Wasseraufnahme
  • Hypernatri√§mie ‚Äď erh√∂hter Natriumspiegel im Blut

Jedes dieser Anzeichen und/oder Umst√§nde kann bei Ihnen auftreten. Sie m√ľssen Ihren Arzt so bald wie m√∂glich informieren, wenn die ersten Anzeichen dieser Nebenwirkungen auftreten.

Wenn Sie sich wegen m√∂glicher Nebenwirkungen sorgen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt dar√ľber.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das folgende nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú bzw. ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die unge√∂ffnete Durchstechflasche im K√ľhlschrank (2¬įC - 8¬įC) lagern. Nicht einfrieren.

Nach dem ersten √Ėffnen sofort verwenden.

Verd√ľnnte Infusionsl√∂sung: Das Produkt muss unverz√ľglich angewendet werden. Bei Zubereitung nach Anweisung wurde die chemische und physikalische Stabilit√§t der Pemetrexed-Infusionsl√∂sung bei K√ľhlschranktemperatur (2¬įC bis 8¬įC) f√ľr einen Zeitraum von 72 Stunden nachgewiesen.

Die L√∂sung ist klar und ihre F√§rbung reicht von farblos bis gelb oder gr√ľngelb, ohne dass dies die Produktqualit√§t beeintr√§chtigt.

Nicht anwenden, wenn Partikel sichtbar sind.

Dieses Arzneimittel ist zur Einmalanwendung bestimmt. Nicht verwendetes Arzneimittel ist entsprechend nationaler Anforderungen zu entsorgen.

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Weitere Informationen

Was Pemetrexed STADA enthält

Der Wirkstoff ist: Pemetrexed.

Jeder ml des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 25 mg Pemetrexed (als 30,21 mg Pemetrexed-Dinatrium Hemipentahydrat).

Jede Durchstechflasche zu 4 ml enthält 100 mg Pemetrexed (als 120,83 mg Pemetrexed-Dinatrium Hemipentahydrat).

Jede Durchstechflasche zu 20 ml enthält 500 mg Pemetrexed (als 604,13 mg Pemetrexed-Dinatrium Hemipentahydrat).

Jede Durchstechflasche zu 40 ml enthält 1000 mg Pemetrexed (als 1208,26 mg Pemetrexed-Dinatrium Hemipentahydrat).

Die sonstigen Bestandteile sind

Mannitol

Acetylcystein

Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)

Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung)

Wasser f√ľr Injektionszwecke

Vor der Anwendung ist eine weitere Verd√ľnnung durch eine medizinische Fachkraft erforderlich.

Wie Pemetrexed STADA aussieht und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.

Das Konzentrat ist eine klare, farblose oder leicht gelbe oder gr√ľngelbe L√∂sung in einer Durchstechflasche aus Klarglas mit Fluoropolymer-beschichtetem Chlorobutyl/Butyl-Gummistopfen Typ I und B√∂rdelkappe aus Aluminium.

[Jede Durchstechflasche ist in einem transparenten Polycarbonat-Behälter mit wiederverschließbarem manipulationssicheren Polypropylen-Schnappdeckel verpackt.]

Jede Durchstechflasche enthält 25 mg/ml Pemetrexed.

Jede Packung enthält 1 Durchstechflasche zu 4 ml. Jede Packung enthält 1 Durchstechflasche zu 20 ml. Jede Packung enthält 1 Durchstechflasche zu 40 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien, √Ėsterreich

Hersteller

STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Z.Nr.: 136717

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DeutschlandPemetrexed STADA 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BelgienPemetrexed EG 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
DänemarkPemetrexed STADA
FinnlandPemetrexed STADA
FrankreichPemetrexed EG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IrlandPemetrexed Clonmel 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
Italien KroatienPemetrexed EG Pemetreksed STADA 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
Luxemburg NiederlandePemetrexed EG 25 mg/ml solution à diluer pour solution Pemetrexed CF 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
√ĖsterreichPemetrexed STADA 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl√∂sung
PolenPemetrexed STADA
RumänienPemetrexed STADA 25 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabilä
SchwedenPemetrexed STADA
SlowakeiPemetrexed Stada 25 mg/ml, inf√ļzny koncentr√°t
SlowenienPemetreksed STADA 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Tschechische Republik UngarnPemetrexed STADA 25 mg/ml koncentr√°t pro infuzn√≠ roztok Pemetrexed Stada 25 mg/ml koncentr√°tum oldatos inf√ļzi√≥hoz
Vereinigtes KönigreichPemetrexed 25 mg/ml concentrate for solution for infusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2021.

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Die folgenden Informationen sind nur f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

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Wirkstoff(e) Pemetrexed
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.01.2016
ATC Code L01BA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden