Ranic Hexal 150 mg - Filmtabletten

Abbildung Ranic Hexal 150 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hexal Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 12.07.1999
ATC Code A02BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

Hexal Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ranic Hexal enthält als Wirkstoff Ranitidin, das die Wirkung von körpereigenem Histamin in der Magenschleimhaut verhindert.

Dadurch hemmt Ranitidin die Produktion und Abgabe von Magensäure durch die Magenschleimhaut und vermindert somit den Gesamtsäuregehalt des Mageninneren.

Bei vielen Erkrankungen der Speiser√∂hre, des Magens und des Zw√∂lffingerdarms ist √úbers√§uerung ein wichtiger Grund f√ľr die Krankheitsentstehung. Diese √úbers√§uerung kann durch Ranitidin verhindert werden. Infolge der S√§ureabnahme durch Ranic Hexal kommt es zu einer Verminderung der Schmerzen bis hin zur Beschwerdefreiheit. Eine Abheilung des Schleimhautschadens wird erm√∂glicht.

Anwendung bei Erwachsenen

  • Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľr (Ulcus duodeni)
  • gutartiges Magengeschw√ľr (benignes Ulcus ventriculi)
  • Entz√ľndung der Speiser√∂hre infolge von R√ľckfluss des Magensaftes (Reflux√∂sophagitis)
  • bestimmte andere Geschw√ľre im oberen Verdauungstrakt (Anastomosenulcera, Zollinger-Ellison-Syndrom)
  • zur Vorbeugung des Wiederauftretens eines Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľrs zusammen mit Antibiotika zur Abt√∂tung von Helicobacter pylori (Eradikationstherapie)
  • als unterst√ľtzende Ma√ünahme bei Blutungen aus gesch√§digter Schleimhaut (Erosionen) oder Geschw√ľren im oberen Verdauungstrakt
  • zur Vorbeugung und Behandlung von Geschw√ľren im Magen oder Zw√∂lffingerdarm aufgrund von schweren Verletzungen, Verbrennungen oder Operationen (Stressulcusprophylaxe und -therapie)
  • zur Narkosevorbehandlung (Verhinderung des S√§ureaspirationssyndroms)

Die Anwendung ist auf diese Anwendungsgebiete zu beschränken. Bei geringeren Magen-/ Darm-Beschwerden sind andere Maßnahmen bzw. Arzneimittel ausreichend.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 3 bis 18 Jahren

  • Kurzzeitbehandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren
  • Behandlung und Linderung jener Beschwerden, die durch R√ľckfluss des Magensaftes in die Speiser√∂hre hervorgerufen werden

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ranic Hexal darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Ranitidin, andere so genannte H2-Rezeptor-Antagonisten oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie unter der Stoffwechselkrankheit ‚Äěakute Porphyrie‚Äú leiden oder gelitten haben. Ranitidin kann akute Porphyrie-Anf√§lle ausl√∂sen.
  • wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsst√∂rung (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) leiden

Wenn Antibiotika zur Abtötung von Helicobacter pylori eingenommen werden, so sind auch deren Gegenanzeigen zu beachten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ranic Hexal einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ranic Hexal ist erforderlich

  • falls bei Ihnen ein Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľr besteht. Dann sollte Ihr Arzt einen Test auf das Vorhandensein des Bakteriums Helicobacter pylori durchf√ľhren. Bei einem Befall des Magens mit diesem Keim sollte dann, wo immer m√∂glich, eine Beseitigung dieses Bakteriums angestrebt werden.
  • falls bei Ihnen ein Magengeschw√ľr besteht. Dann sollte Ihr Arzt durch geeignete
    Maßnahmen eine Bösartigkeit ausschließen, da die Einnahme von so genannten H2- Antagonisten die Symptome des Magenkrebses verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern kann.
  • falls bei Ihnen eine Nierenerkrankung besteht. Da Ranitidin √ľber die Nieren ausgeschieden wird, kann es bei Patienten mit Nierenfunktionsst√∂rungen zu erh√∂hten Blutspiegeln kommen (beachten Sie bitte hierzu den Punkt 3. ‚ÄěWie ist Ranic Hexal einzunehmen?‚Äú).
  • bei √§lteren Menschen, Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen, Diabetes oder mit geschw√§chtem Immunsystem. Das Risiko, eine ambulant erworbene Lungenentz√ľndung zu entwickeln, kann erh√∂ht sein.
  • wenn Sie derzeit an einer erblichen Stoffwechselkrankheit mit Namen ‚Äěakute Porphyrie‚Äú leiden oder in der Vergangenheit darunter gelitten haben. Ranitidin kann in seltenen F√§llen akute Porphyrieanf√§lle ausl√∂sen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht-steroidale Antirheumatika gleichzeitig mit Ranic Hexal einnehmen, insbesondere gilt dies f√ľr √§ltere Patienten und Patienten mit einem Magengeschw√ľr in der Vorgeschichte.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren wird generell nicht empfohlen.

Einnahme von Ranic Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Einnahme von Ranic Hexal beeinflusst werden, bzw. sie können die Wirkung von Ranic Hexal beeinflussen.

Die Aufnahme von Ranitidin kann durch Antacida (Mittel zur Behandlung von Sodbrennen und s√§urebedingten Magenbeschwerden) oder Sucralfat (Mittel zur Behandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren) in hohen Dosen (2 g) vermindert werden. Deshalb sollte Ranic Hexal ca. 2 Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, deren Aufnahme vom S√§uregehalt des Magens abh√§ngig ist ‚Äď wie z. B. Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) -, sollte die ver√§nderte Resorption dieser Substanzen beachtet werden.

Bei zuckerkranken Patienten, die den Wirkstoff Glipizid zur Blutzuckersenkung einnehmen, kann die gleichzeitige Einnahme von Ranic Hexal die blutzuckersenkende Wirkung von Glipizid verstärken.

Auch die Wirkung von Beruhigungs- bzw. Schlafmitteln, die den Wirkstoff Midazolam bzw. Triazolam enthalten, kann durch gleichzeitige Behandlung mit Ranic Hexal verstärkt werden.

Bei der gleichzeitigen Anwendung mit Warfarin oder ähnlichen Medikamenten zur Verminderung der Blutgerinnung sollten sehr oft Kontrollen gemacht werden.

Obwohl in gezielten Untersuchungen keine Wechselwirkung nachgewiesen wurde, liegen einzelne Berichte √ľber Asthmapatienten vor, bei denen unter der gemeinsamen Behandlung mit Ranic Hexal und Theophyllin √úberdosierungserscheinungen von Theophyllin beobachtet wurden. Daher sollte bei Asthmatikern, die den Wirkstoff Theophyllin einnehmen, bei gleichzeitiger Einnahme von Ranic Hexal der Theophyllinblutspiegel kontrolliert und gegebenenfalls eine Dosisanpassung des Theophyllins vorgenommen werden.

Einnahme von Ranic Hexal zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Unter der Einnahme von Ranic Hexal kann die Alkoholwirkung erhöht sein.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Bisherige ‚Äď nur begrenzte ‚Äď Erfahrungen mit der Anwendung von Ranic Hexal bei Schwangeren haben keine Hinweise auf sch√§dliche Wirkungen auf das ungeborene Kind oder die Schwangerschaft selbst ergeben. Ranic Hexal sollte w√§hrend der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Stillzeit:

Der Wirkstoff geht in die Muttermilch √ľber. Es gibt keine Untersuchungen dar√ľber, ob die Aufnahme von Ranic Hexal √ľber die Muttermilch f√ľr den S√§ugling sch√§dliche Wirkungen hat. Ranic Hexal sollte w√§hrend der Stillzeit nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Zeugungs-/Gebärfähigkeit:

Es gibt keine Daten √ľber die Auswirkungen von Ranitidin auf die menschliche Fertilit√§t.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Aufgrund der Eigenschaften von Ranitidin ist ein Einfluss auf die Fahrt√ľchtigkeit oder die √§higkeit zum F√ľhren von Maschinen im Allgemeinen nicht zu erwarten. Studien zu den Auswirkungen einer Einnahme von Ranitidin auf diese F√§higkeiten liegen jedoch nicht vor.

In seltenen √§llen k√∂nnen jedoch Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel und M√ľdigkeit, Verwirrtheits- und Unruhezust√§nde sowie Halluzinationen auftreten, oder es kann durch die Wechselwirkung mit Alkohol (siehe ‚ÄěEinnahme von Ranic Hexal zusammen mit Nahrungsmitteln, Getr√§nken und Alkohol‚Äú) zu erh√∂hten Alkoholspiegeln bei gleichzeitigem Alkoholkonsum kommen, so dass Ihr Reaktionsverm√∂gen und Ihre Urteilskraft vermindert werden, und die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigt sein k√∂nnen.

Ranic Hexal enthält Lactose

Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose (als Monohydrat). Bitte nehmen Sie Ranic Hexal erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľre:

2-mal t√§glich 1 Filmtablette (morgens und abends) oder 2 Filmtabletten abends (f√ľr 4 Wochen)

√ľr eine 1-mal t√§gliche Verabreichung stehen auch Ranic Hexal 300 mg ‚Äď Filmtabletten zur Verf√ľgung.

Meist heilen die Geschw√ľre unter dieser Behandlung innerhalb von 4 Wochen ab.

Sollte das Geschw√ľr nach 4 Wochen Behandlung noch nicht vollst√§ndig abgeheilt sein, so wird Ihr Arzt die Therapie √ľblicherweise f√ľr weitere 4 Wochen fortsetzen.

Vorbeugung des Wiederauftretens von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren: 1-mal t√§glich 1 Filmtablette abends (bis zu 12 Monate)

Eradikationstherapie:

Falls Patienten mit einem Geschw√ľr eine Infektion mit Helicobacter pylori aufweisen, erscheint eine Eradikation des Keimes zielf√ľhrend. Zur Abt√∂tung des Helicobacter pylori wird Ihnen Ihr Arzt daher Ranitidin zusammen mit Antibiotika verschreiben.

Ein erprobtes Schema sind t√§glich 2 Filmtabletten Ranic Hexal 150 mg zusammen mit Amoxicillin (3-mal t√§glich 750 mg) und Metronidazol (3-mal t√§glich 500 mg) √ľber einen Zeitraum von 12 bis 14 Tagen. Zur vollst√§ndigen Abheilung des Ulcus sollten anschlie√üend t√§glich 2 Filmtabletten Ranic Hexal 150 mg f√ľr weitere 14 Tage verabreicht werden.

Entz√ľndung der Speiser√∂hre:

2-mal täglich 1 Filmtablette (morgens und abends, bis zu 8 Wochen)

Zollinger-Ellsion-Syndrom:

Anfangs 3-mal täglich 1 Filmtablette. Falls notwendig, kann die Dosis auf 3-mal täglich 2 Filmtabletten erhöht werden.

Vorbeugung und Behandlung von stressbedingten Geschw√ľren im oberen Magen-/Darm- Bereich sowie Vorbeugung von wiederkehrenden Blutungen:

Zur Vorbeugung und Behandlung von stressbedingten Geschw√ľren im oberen Magen-/ Darm-Bereich sowie zur Vorbeugung von wiederkehrenden Blutungen und als unterst√ľtzende Ma√ünahme bei Blutungen aus gesch√§digter Schleimhaut oder Geschw√ľren im Magen und Zw√∂lffingerdarm:

2-mal täglich 1 Filmtablette

Narkosevorbereitung (Verhinderung des Säureaspirations-Syndroms):

Eine Narkosevorbereitung (Verhinderung des S√§ureaspirations-Syndroms) kann, wenn nicht Ranitidin in Ampullenform verwendet wird, mit 1 Filmtablette Ranic Hexal 150 mg 2 Stunden vor und noch besser zus√§tzlich am Vorabend der Operation durchgef√ľhrt werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird Ihnen Ihr Arzt eine andere Dosierung vorschreiben.

Kinder und Jugendliche von 3 bis 12 Jahren

Kinder und Jugendliche d√ľrfen Ranitidin nur auf ausdr√ľckliche √§rztliche Anweisung bekommen.

Kinder im Alter von 3 bis 11 Jahren mit einem K√∂rpergewicht √ľber 30 kg:

In diesem Fall wird Ihr Arzt die richtige Dosis anhand des Körpergewichts Ihres Kindes ermitteln.

Behandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren:

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 2 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich √ľber einen Zeitraum von vier Wochen. Diese Dosis kann gesteigert werden auf bis zu 4 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich. Die t√§gliche Maximaldosis betr√§gt 300 mg Ranitidin. Achten Sie auf einen Abstand von etwa 12 Stunden zwischen den jeweiligen Dosiseinnahmen. Die Dauer der Behandlung kann insgesamt auf 8 Wochen verl√§ngert werden.

Behandlung von Sodbrennen (verursacht durch einen R√ľckfluss von Magensaft in die Speiser√∂hre):

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 2,5 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich f√ľr eine Dauer von zwei Wochen. Diese Dosis kann auf bis zu 5 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich, gesteigert werden. Die t√§gliche Maximaldosis betr√§gt 600 mg Ranitidin. Achten Sie auf einen Abstand von etwa 12 Stunden zwischen den jeweiligen Dosiseinnahmen.

Neugeborene (j√ľnger als 1 Monat), Kinder von 1 bis 3 Jahren

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ranic Hexal wurde nicht ausreichend untersucht.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Filmtabletten werden unzerkaut mit Fl√ľssigkeit unabh√§ngig von den Mahlzeiten eingenommen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ranic Hexal eingenommen haben als Sie sollten

Ranic Hexal wirkt sehr gezielt und es sind nach einer Überdosierung mit dem Präparat in der Regel keine besonderen Probleme zu erwarten.

Verst√§ndigen Sie bei √úberdosierung bitte unverz√ľglich einen Arzt, damit er √ľber das weitere Vorgehen entscheiden kann. Im Falle einer √úberdosierung wird eine symptomatische und unterst√ľtzende Therapie empfohlen. Wenn n√∂tig, kann der Wirkstoff durch Magensp√ľlung oder durch Dialyse aus dem Blut entfernt werden.

Wenn Sie die Einnahme von Ranic Hexal vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Ranic Hexal abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Ranic Hexal nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem behandelnden Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die Häufigkeit (Wahrscheinlichkeit des Auftretens) von Nebenwirkungen wird wie folgt eingestuft:

Sehr häufig: kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Gelegentlich:

Selten:

  • √úberempfindlichkeitsreaktionen (Nesselsucht, Schwellungen der Haut und Schleimhaut, Fieber, Kr√§mpfe in den Bronchien, niedriger Blutdruck und Brustschmerzen). Diese Ereignisse wurden nach einer Einzeldosis gemeldet.
  • vor√ľbergehende Ver√§nderungen der Ergebnisse von Leberfunktionstests
  • R√∂tung der Haut
  • Ver√§nderung von Nierenfunktionstests (normalisierte sich bei Fortsetzung der Behandlung)

Sehr selten:

  • Ver√§nderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal in Verbindung mit Ver√§nderungen des Knochenmarks). Diese sind im Allgemeinen vor√ľbergehend.
  • allergischer (anaphylaktischer) Schock: Dieses Ereignis wurde nach einer Einzeldosis gemeldet.
  • vor√ľbergehende Verwirrtheitszust√§nde, Depression und Sinnest√§uschungen. Dies wurde in erster Linie von schwerkranken und √§lteren Patienten oder bei Patienten mit einer Erkrankung der Nieren oder der Nierenfunktion berichtet.
  • Kopfschmerzen (manchmal heftig), Schwindel und vor√ľbergehende unwillk√ľrliche Bewegungen
  • vor√ľbergehendes Verschwommensehen
  • Herzrhythmusst√∂rungen (verlangsamter oder beschleunigter bzw. unregelm√§√üiger Herzschlag), Herzstillstand

Nicht bekannt:

  • unangenehm erschwerte Atmung (Dyspnoe)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Au√üenkarton bzw. auf der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú bzw. ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Ranic Hexal enthält

  • Der Wirkstoff ist Ranitidin.
    1 Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin als Hydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Kern: mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid

√úberzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E 171)

Wie Ranic Hexal aussieht und Inhalt der Packung

Ranic Hexal Filmtabletten sind weiß bis hellgelb, rund, bikonvex, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Packungsgr√∂√üen: 20 und 50 St√ľck

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Hexal Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller:

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Z.Nr.: 1-23133

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli 2016.

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Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hexal Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 12.07.1999
ATC Code A02BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden