Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten

Abbildung Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Accord Healthcare B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.04.2013
ATC Code A02BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

Accord Healthcare B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ranitidin Accord wird eingenommen zur Behandlung von Erkrankungen des Magen- und Darmtraktes und gehört in die Gruppe von Arzneimitteln, die als Histamin-H2-Rezeptorenblocker bezeichnet werden und die Bildung von Magensäure verringern.

Ranitidin Accord wird zur Behandlung von Erkrankungen des Magens und Zwölffingerdarms eingesetzt, bei denen die Produktion von Magensäure verringert werden muss:

  • Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľre;
  • gutartige Magengeschw√ľre;
  • Langzeitbehandlung von Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren (nur 150 mg);
  • Reflux√∂sophagitis (Entz√ľndungen der Speiser√∂hre als Folge von R√ľckfluss von Magensaft);
  • Zollinger-Ellison-Syndrom (eine Erkrankung, bei der vom Magen zu viel S√§ure produziert wird).

Ranitidin Accord wird bei Kindern und Jugendlichen von 3 bis 18 Jahren angewendet zur:

Vorgeschlagene Bezeichnung

Niederlande Ranitidin Accord 150/ 300 mg filmomhulde tabletten √Ėsterreich Ranitidin Accord 150/ 300 mg Filmtabletten Bulgarien Ranitidin Accord 150/ 300 mg film-coated tablets Zypern Ranitidin Accord 150/ 300 mg film-coated tablets Estland Ranitidin Accord ¬† Frankreich RANITIDIN ACCORD 150/300 mg, comprim√© pellicul√© Ungarn Ranitidin Accord 150/ 300 mg filmtabletta Irland Ranitidin 150/ 300 mg film-coated tablets Litauen Ranitidin Accord 150/ 300 mg plevele dengtos tabletńós Lettland Ranitidin Accord 150 mg apvalkotńĀs tabletes ¬† Ranitidin Accord 300 mg apvalkotńĀs tabletes Slowenien Ranitidin Accord 150 mg filmsko obloŇĺene tablete ¬† Ranitidin Accord 300 mg filmsko obloŇĺene tablete Slowakei Ranitidin Accord 150/ 300 mg filmom obalen√© tablety

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2019.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ranitidin Accord darf nicht eingenommen werden

Wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Ranitidin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Besondere Vorsicht ist bei der Einnahme von Ranitidin Accord erforderlich:

  • Wenn Ihre Nierenfunktion beeintr√§chtigt ist, kann eine Anpassung der Dosis erforderlich sein (siehe Abschnitt 3, ‚ÄěWie ist Ranitidin Accord einzunehmen?‚Äú).
  • Wenn Ihre Leberfunktion schwer beeintr√§chtigt ist.
  • Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľre k√∂nnen durch ein bestimmtes Bakterium mit der Bezeichnung ‚ÄěHelicobacter pylori‚Äú verursacht werden. Ihr Arzt kann Ihnen folglich andere Arzneimittel verordnen, von denen dieses Bakterium abget√∂tet wird (Antibiotika).
  • Wenn bei Ihnen jemals Episoden einer Krankheit aufgetreten sind, von der die Produktion von roten Blutk√∂rperchen beeintr√§chtigt wird (Porphyrie, eine schwere Erkrankung mit Anzeichen wie: √úberempfindlichkeit gegen Licht, L√§hmungserscheinungen und schwere Bauchschmerzen). Dieser Warnhinweis gilt, da Ranitidin in sehr seltenen F√§llen einen Porphyrie-Anfall ausl√∂sen kann.
  • Wenn Sie wegen Ihrer Verdauungsst√∂rungen unabsichtlich abgenommen haben.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie in mittlerem oder h√∂herem Alter sind und Magen- und Darmst√∂rungen zum ersten Mal auftreten oder wenn sich Ihre Beschwerden neuerdings ver√§ndert haben.
  • Wenn Sie an einer Erkrankung der Lunge, an Diabetes oder Herzschw√§che oder an einer St√∂rung des Immunsystems leiden (Immunschw√§che). Nach einer wissenschaftlichen Untersuchung (Studie) besteht bei Patienten, die mit einem H2-Rezeptorantagonisten behandelt werden, ein erh√∂htes Risiko f√ľr Lungenentz√ľndung.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls einer der oben genannten Warnhinweise auf Sie zutrifft oder dies in der Vergangenheit der Fall war.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, schwanger werden möchten oder stillen, lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Bislang wurden keine Nebenwirkungen bei der Einnahme von Ranitidin durch Schwangere beobachtet. Ranitidin sollte während der Schwangerschaft nur eingenommen werden, wenn dies als erforderlich angesehen wird.

Stillzeit

Ranitidin geht in die Muttermilch √ľber. Es gibt keine Untersuchungen dar√ľber, ob dies irgendwelche Auswirkungen f√ľr den S√§ugling hat. Deshalb sollten Sie bei Einnahme dieses Arzneimittels vorsichtshalber nicht stillen. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Ranitidin hat keinen oder lediglich einen vernachl√§ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Ranitidin Accord enthält Rizinusöl

Dies kann Magenverstimmungen und Durchfall verursachen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Ranitidin Accord einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung und Art der Anwendung

Nehmen Sie die Filmtabletten zusammen mit ausreichend Fl√ľssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabh√§ngig von einer Mahlzeit erfolgen.

Wenn Sie Ihre Ranitidin-Dosis einmal täglich einnehmen, dann am besten am Abend vor dem Zubettgehen. Bei zweimal täglicher Anwendung muss die Einnahme von Ranitidin am Morgen und am Abend erfolgen.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten)/ Jugendliche (12 Jahre und älter):

Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľre oder gutartige Magengeschw√ľre:

Zwei Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten (= 300 mg Ranitidin) oder eine Ranitidin Accord 300 mg Filmtablette am Tag (= 24 Stunden), als einmalige Dosis nach der Abendmahlzeit oder am Abend vor dem Schlafengehen, oder in zwei Dosen: d. h. eine Ranitidin Accord 150 mg Filmtablette beim Fr√ľhst√ľck und eine Ranitidin Accord 150 mg Filmtablette am Abend vor dem Schlafengehen. Die Ranitidin Accord 300 mg Filmtablette darf nicht geteilt werden.

Die Behandlung dauert 4 Wochen, kann aber auf 8 Wochen verlängert werden.

Langzeitbehandlung von Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren, Patienten mit wiederauftretenden Geschw√ľren:

Eine Ranitidin Accord 150 mg Filmtablette pro Tag (= 24 Stunden) am Abend vor dem Schlafengehen. Die Behandlung dauert 12 Monate oder weniger ‚Äď je nach Entscheidung durch Ihren Arzt.

Entz√ľndungen der Speiser√∂hre durch R√ľckfluss von Magensaft (Reflux√∂sophagitis):

Zwei Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten (= 300 mg Ranitidin) oder eine Ranitidin Accord 300 mg Filmtablette am Tag (= 24 Stunden), als einmalige Dosis nach der Abendmahlzeit oder am Abend vor dem Schlafengehen. Falls erforderlich kann die Einnahme in zwei Dosen erfolgen ‚Äď eine Ranitidin Accord 150 mg Filmtablette beim Fr√ľhst√ľck und eine Ranitidin Accord 150 mg Filmtablette am Abend vor dem Schlafengehen. Die Behandlung dauert 8 Wochen.

Zollinger-Ellison-Syndrom (eine Erkrankung mit √ľberm√§√üiger Produktion von Magens√§ure) Zu Beginn: Eine Ranitidin Accord 150 mg Filmtablette 3-mal am Tag (= 24 Stunden). Falls

erforderlich, kann die Dosis auf 600 ‚Äď 900 mg Ranitidin (4-6 Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten oder 2-3 Ranitidin Accord 300 mg Filmtabletten) am Tag (= 24 Stunden) erh√∂ht werden. Behandlungsdauer: wie von Ihrem Arzt verordnet.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Ja nach dem Ausmaß der Einschränkung Ihrer Nierenfunktion wird die Dosis von Ihrem Arzt herabgesetzt.

Kinder von 3 bis 11 Jahren und mehr als 30 kg Körpergewicht

Ihr Arzt wird die richtige Dosis anhand des Körpergewichts Ihres Kindes berechnen.

Behandlung von Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 2 mg f√ľr jedes Kilogramm K√∂rpergewicht, zweimal t√§glich f√ľr vier Wochen. Diese Dosis kann auf 4 mg pro Kilogramm, zweimal t√§glich, gesteigert werden. Jede Dosis ist im Abstand von circa 12 Stunden zwischen den jeweiligen Einnahmen einzunehmen. Die Dauer der Behandlung kann auf 8 Wochen verl√§ngert werden.

Behandlung von Sodbrennen wegen einer Überproduktion von Magensäure:

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 2,5 mg f√ľr jedes Kilogramm K√∂rpergewicht, zweimal t√§glich f√ľr zwei Wochen. Diese Dosis kann auf 5 mg pro Kilogramm, zweimal t√§glich, gesteigert werden. Jede Dosis ist im Abstand von circa 12 Stunden zwischen den jeweiligen Einnahmen einzunehmen.

Neugeborene

Sicherheit und Wirksamkeit bei Neugeborenen sind nicht untersucht worden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ranitidin Accord zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Ranitidin Accord eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie mehr als die verordnete Dosis eingenommen haben, fragen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt nach dem weiteren Vorgehen oder setzen Sie sich mit der Notfallabteilung des n√§chstgelegenen Krankenhauses in Verbindung.

Wenn Sie die Einnahme von Ranitidin Accord vergessen haben

Falls Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, dann holen Sie dies so bald wie m√∂glich nach. Wenn es allerdings fast Zeit f√ľr die n√§chste Einnahme ist, dann lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihren normalen Einnahmeplan fort. Nehmen Sie niemals die doppelte Dosis ein. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind

Wenn Sie die Einnahme von Ranitidin Accord abbrechen

Wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels plötzlich abbrechen, dann können die Beschwerden wieder auftreten, die Sie vor Beginn der Behandlung hatten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Ranitidin Accord mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben. Dies gilt auch f√ľr rezeptfrei erh√§ltliche Arzneimittel und pflanzliche Mittel. Dies ist wichtig, weil Ranitidin die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen kann und weil einige Arzneimittel Einfluss auf die Wirkung von Ranitidin haben k√∂nnen.

Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels gleichzeitig mit:

  • Falls w√§hrend der Behandlung mit Ranitidin auch Erlotinib angewendet werden soll, dann muss dies mit zeitlichen Verschiebungen erfolgen. Dies bedeutet, dass Erlotinib entweder mindestens 2 Stunden vor oder 10 Stunden nach Ranitidin eingenommen werden muss. M√∂glicherweise verringert sich bei langfristiger Einnahme zusammen mit Ranitidin die Aufnahme von Cyanocobalamin, was zu einem Mangel an Vitamin B12 f√ľhrt.
  • Wenn Sie dieses Arzneimittel gleichzeitig mit Theophyllin (ein Asthmamittel) einnehmen, muss eventuell Ihre Theophyllin-Dosis angepasst werden.
  • Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Einnahme mit Atazanavir oder Delaviridin zur Behandlung einer HIV-Infektion oder mit Gefitnib zur Behandlung von Lungenkrebs.
  • Lidocain, ein Mittel zur lokalen Bet√§ubung.
  • Propranolol, Procainamid oder N-Acetylprocainamid zur Behandlung von Herzbeschwerden.
  • Diazepam zur Behandlung von Angstst√∂rungen.
  • Phenytoin zur Behandlung von Epilepsie.
  • Warfarin zum Verd√ľnnen Ihres Bluts.
  • Antazida (Magens√§ure-bindende Mittel) und Sucralfat (ein weiteres Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden wie Magen- und Darmgeschw√ľren. Die gleichzeitige Anwendung kann die Aufnahme von Ranitidin in das Blut verringern (und es somit weniger wirksam werden lassen). Diese Arzneimittel m√ľssen deshalb ungef√§hr 2 Stunden nach Einnahme von Ranitidin angewendet werden.
  • Wenn Sie Schmerzmittel einnehmen, die als nicht-steroidale entz√ľndungshemmende Mittel bezeichnet werden (wie z. B. Aspirin).
  • Arzneimitteln, deren Aufnahme von der S√§uremenge im Magen abh√§ngen. Diese k√∂nnen betroffen sein, nachdem Ranitidin einen Einfluss auf die S√§urehaltigkeit des Magens aus√ľbt. Die Aufnahme dieses Wirkstofftyps in den Blutkreislauf kann ver√§ndert sein und folglich auch seine Wirkung.

Dies kann entweder die Aufnahme z. B. von Triazolam, Midazolam (Schlafmittel und/ zum Lindern von Angst), Glipizid (Arzneimittel zur Blutzuckersenkung) steigern oder die Aufnahme von z. B. Ketoconazol, Itraconazol und Posaconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) herabsetzen.

Einnahme von Ranitidin Accord zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Die Wirkung kleiner Mengen von Alkohol kann durch die gleichzeitige Einnahme von Ranitidin Accord verstärkt werden.

Sie können Ihr Arzneimittel jederzeit mit oder ohne Nahrungsmittel oder Getränk einnehmen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Manche Menschen reagieren auf bestimmte Arzneimittel allergisch. Benachrichtigen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eine oder mehrere der folgenden Reaktionen auftreten:

  • Starker Juckreiz der Haut, Hautausschlag oder Nesselausschlag
  • Anschwellen von H√§nden, F√ľ√üen, Kn√∂cheln, Gesicht, Lippen, Zunge, Mund oder Rachen, was zu Schluck- oder Atembeschwerden f√ľhren kann
  • Engegef√ľhl in der Brust, Kurzatmigkeit, keuchender Atem oder Atemnot
  • Pl√∂tzliches Fieber
  • Kollaps (Ohnmacht)
  • Benommenheit, insbesondere beim Aufstehen
  • Nierenprobleme, was zu R√ľckenschmerzen, Fieber, Schmerzen beim Wasserlassen, Blut im Urin und ver√§nderten Blutwerten f√ľhren kann.
  • starke Bauchschmerzen, was ein Zeichen f√ľr eine Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung (Pankreatitis) sein kann.
  • langsamer oder unregelm√§√üiger Herzschlag.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken:

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Hautausschlag

Seltene Nebenwirkungen, die sich bei Blutuntersuchungen zeigen

  • Anstieg der Serumkreatininwerte im Blut (Nierenfunktionstest)
  • Ver√§nderungen der Leberfunktion

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Depression
  • Verwirrung, Halluzinationen (haupts√§chlich bei schwerkranken oder √§lteren Patienten oder bei Patienten mit Nierenerkrankungen)
  • Bluterkrankungen, die zu ungew√∂hnlicher M√ľdigkeit, Kurzatmigkeit, erh√∂hter Infektionsanf√§lligkeit und vermehrten Bluterg√ľssen f√ľhren k√∂nnen
  • Unkontrollierte Bewegungen (reversibel)
  • Herzprobleme (verlangsamter oder unregelm√§√üiger Herzschlag)
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe, was zu ger√∂teten Hautstellen, lokalisierten Schmerzen und Druckempfindlichkeit f√ľhren kann
  • Kopfschmerzen (manchmal sehr), Schwindel
  • Durchfall
  • Verschwommenes Sehen (reversibel)
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (was zu starken Bauchschmerzen f√ľhren kann)
  • Leberprobleme, was zu Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut oder Augen) f√ľhren kann
  • Rote Flecken oder Quaddeln auf der Haut, Haarausfall
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Nierenprobleme, die zu Ver√§nderungen der Menge oder Farbe des ausgeschiedenen Urins f√ľhren k√∂nnen

Bei M√§nnern Potenzst√∂rungen, die normalerweise vor√ľbergehender Art sind, Brustschmerzen,

Absonderungen aus der Brust und/oder Brustvergrößerung.

Viele dieser Nebenwirkungen sind vor√ľbergehender Art und klingen ab, sobald Ranitidin abgesetzt wird.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Kurzatmigkeit

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5,

1200 WIEN, √ĖSTERREICH,

Fax: + 43 (0) 50 555 36207,

Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Bedingungen f√ľr die Aufbewahrung.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Ranitidin Accord enthält

Der Wirkstoff ist Ranitidin.

F√ľr 150 mg: Jede Filmtablette enth√§lt Ranitidinhydrochlorid entsprechend 150 mg Ranitidin. F√ľr 300 mg: Jede Filmtablette enth√§lt Ranitidinhydrochlorid entsprechend 300 mg Ranitidin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern:

Mikrokristalline Cellulose (E 460), Croscarmellose-Natrium (E 468), hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid (E 551), Talkum (E 553b), Magnesiumstearat (E 572).

Tabletten√ľberzug:

Hypromellose (E 464), Rizinusöl, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E 172), Talkum (E 553b).

Wie Ranitidin Accord aussieht und Inhalt der Packung:

Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten sind cremefarbig-gelbe, runde, beidseitig gewölbte

Filmtabletten, mit einem Durchmesser von circa 10 mm und dem Aufdruck ‚ÄěIL‚ÄĚ auf einer Seite und unbeschriftet auf der anderen Seite.

Ranitidin Accord 300 mg Filmtabletten sind cremefarbig-gelbe, runde, beidseitig gew√∂lbte Filmtabletten, mit einem Durchmesser von circa 12,5 mm und dem Aufdruck ‚ÄěII‚ÄĚ auf einer Seite und unbeschriftet auf der anderen Seite.

Ranitidin Accord 150 mg und 300 mg Filmtabletten sind in Aluminium-Blisterstreifen mit 10 Tabletten verpackt.

Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten sind in Packungen mit 30, 60 und 100 Tabletten erhältlich. Ranitidin Accord 300 mg Filmtabletten sind in Packungen mit 10, 30, 60 und 100 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526KV Utrecht

Niederlande

Hersteller

Accord Healthcare Limited.

Sage House, 319 Pinner Road,

Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Vereinigtes Königreich

Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten Z. Nr.: 1-31865

Ranitidin Accord 300 mg Filmtabletten Z. Nr.: 1-31866

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Land

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Accord Healthcare B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.04.2013
ATC Code A02BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden