Ranitidin 1A Pharma 300 mg - Filmtabletten

Abbildung Ranitidin 1A Pharma 300 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.12.1997
ATC Code A02BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

1A Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Ranitidin 1A Pharma 300 mg - Filmtabletten enthalten als Wirkstoff Ranitidin, das die Wirkung von körpereigenem Histamin in der Magenschleimhaut verhindert.

Dadurch hemmt Ranitidin die Produktion und Abgabe von Magensäure durch die Magenschleimhaut und vermindert somit den Gesamtsäuregehalt des Mageninneren.

Bei vielen Erkrankungen der Speiser√∂hre, des Magens und des Zw√∂lffingerdarmes ist √úbers√§uerung ein wichtiger Grund f√ľr die Krankheitsentstehung. Diese √úbers√§uerung kann durch Ranitidin verhindert werden. Infolge der S√§ureabnahme durch Ranitidin 1A Pharma kommt es zu einer Verminderung der Schmerzen bis hin zur Beschwerdefreiheit. Eine Abheilung des Schleimhautschadens wird erm√∂glicht.

Anwendung bei Erwachsenen

  • Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľr (Ulcus duodeni)
  • gutartiges Magengeschw√ľr (benignes Ulcus ventriculi)
  • Entz√ľndung der Speiser√∂hre infolge von R√ľckfluss des Magensaftes (Reflux√∂sophagitis)
  • bestimmte andere Geschw√ľre im oberen Verdauungstrakt (Anastomosenulcera, Zollinger-Ellison-Syndrom)
  • zusammen mit Antibiotika zur Abt√∂tung von Helicobacter pylori (Eradikationstherapie)

Die Anwendung ist auf diese Anwendungsgebiete zu beschränken. Bei geringeren Magen-/ Darmbeschwerden sind andere Maßnahmen bzw. Arzneimittel ausreichend.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 3 bis 18 Jahren

  • Kurzzeitbehandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren
  • Behandlung und Linderung jener Beschwerden, die durch R√ľckfluss des Magensaftes in die Speiser√∂hre hervorgerufen werden

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ranitidin 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Ranitidin, andere so genannte H2-Rezeptor-Antagonisten oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie unter der Stoffwechselkrankheit ‚Äěakute Porphyrie‚Äú leiden oder gelitten haben. Ranitidin kann akute Porphyrie-Anf√§lle ausl√∂sen.
  • wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsst√∂rung (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) leiden

Wenn Antibiotika zur Abtötung von Helicobacter pylori eingenommen werden, so sind auch deren Gegenanzeigen zu beachten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ranitidin 1A Pharma einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ranitidin 1A Pharma ist erforderlich

  • falls bei Ihnen ein Magen- oder Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľr besteht. Dann sollte Ihr Arzt einen Test auf das Vorhandensein des Bakteriums Helicobacter pylori durchf√ľhren. Bei einem Befall des Magens mit diesem Keim sollte dann, wo immer m√∂glich, eine Beseitigung dieses Bakteriums angestrebt werden.
  • falls bei Ihnen ein Magengeschw√ľr besteht. Dann sollte Ihr Arzt durch geeignete
    Maßnahmen eine Bösartigkeit ausschließen, da die Einnahme von so genannten H2- Antagonisten die Symptome des Magenkrebses verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern kann.
  • falls bei Ihnen eine Nierenerkrankung besteht. Da Ranitidin √ľber die Nieren ausgeschieden wird, kann es bei Patienten mit Nierenfunktionsst√∂rungen zu erh√∂hten Blutspiegeln kommen (beachten Sie bitte hierzu den Punkt 3. ‚ÄěWie ist Ranitidin 1A Pharma einzunehmen?‚Äú).
  • bei √§lteren Menschen, Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen, Diabetes oder mit geschw√§chtem Immunsystem. Das Risiko, eine ambulant erworbene Lungenentz√ľndung zu entwickeln, kann erh√∂ht sein.
  • wenn Sie derzeit an einer erblichen Stoffwechselkrankheit mit Namen ‚Äěakute Porphyrie‚Äú leiden oder in der Vergangenheit darunter gelitten haben. Ranitidin kann in seltenen F√§llen akute Porphyrie-Anf√§lle ausl√∂sen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht-steroidale Antirheumatika gleichzeitig mit Ranitidin 1A Pharma einnehmen, insbesondere gilt dies f√ľr √§ltere Patienten und Patienten mit einem Magengeschw√ľr in der Vorgeschichte.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren wird generell nicht empfohlen.

Einnahme von Ranitidin 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Einnahme von Ranitidin 1A Pharma beeinflusst werden, bzw. sie können die Wirkung von Ranitidin 1A Pharma beeinflussen.

Die Aufnahme von Ranitidin kann durch Antacida (Mittel zur Behandlung von Sodbrennen und s√§urebedingten Magenbeschwerden) oder Sucralfat (Mittel zur Behandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren) in hohen Dosen (2 g) vermindert werden. Deshalb sollte Ranitidin 1A Pharma ca. 2 Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, deren Aufnahme vom S√§uregehalt des Magens abh√§ngig ist ‚Äď wie z. B. Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) -, sollte die ver√§nderte Resorption dieser Substanzen beachtet werden.

Bei zuckerkranken Patienten, die den Wirkstoff Glipizid zur Blutzuckersenkung einnehmen, kann die gleichzeitige Einnahme von Ranitidin 1A Pharma die blutzuckersenkende Wirkung von Glipizid verstärken.

Auch die Wirkung von Beruhigungs- bzw. Schlafmitteln, die den Wirkstoff Midazolam bzw. Triazolam enthalten, kann durch gleichzeitige Behandlung mit Ranitidin 1A Pharma verstärkt werden.

Bei der gleichzeitigen Anwendung mit Warfarin oder ähnlichen Medikamenten zur Verminderung der Blutgerinnung sollten sehr oft Kontrollen gemacht werden.

Obwohl in gezielten Untersuchungen keine Wechselwirkung nachgewiesen wurde, liegen einzelne Berichte √ľber Asthmapatienten vor, bei denen unter der gemeinsamen Behandlung mit Ranitidin 1A Pharma und Theophyllin √úberdosierungserscheinungen von Theophyllin beobachtet wurden. Daher sollte bei Asthmatikern, die den Wirkstoff Theophyllin einnehmen, bei gleichzeitiger Einnahme von Ranitidin 1A Pharma der Theophyllinblutspiegel kontrolliert und gegebenenfalls eine Dosisanpassung des Theophyllins vorgenommen werden.

Einnahme von Ranitidin 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Unter der Einnahme von Ranitidin 1A Pharma kann die Alkoholwirkung erhöht sein.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Bisherige ‚Äď nur begrenzte ‚Äď Erfahrungen mit der Anwendung von Ranitidin 1A Pharma bei Schwangeren haben keine Hinweise auf sch√§dliche Wirkungen auf das ungeborene Kind oder die Schwangerschaft selbst ergeben. Ranitidin 1A Pharma sollte w√§hrend der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Stillzeit:

Der Wirkstoff geht in die Muttermilch √ľber. Es gibt keine Untersuchungen dar√ľber, ob die Aufnahme von Ranitidin 1A Pharma √ľber die Muttermilch f√ľr den S√§ugling sch√§dliche Wirkungen hat. Ranitidin 1A Pharma sollte w√§hrend der Stillzeit nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Fortpflanzungsfähigkeit:

Es gibt keine Daten √ľber die Auswirkungen von Ranitidin auf die menschliche Fertilit√§t.

Verkehrst√ľchtigkeit und √§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Aufgrund der Eigenschaften von Ranitidin ist ein Einfluss auf die Fahrt√ľchtigkeit oder die √§higkeit zum F√ľhren von Maschinen im Allgemeinen nicht zu erwarten. Studien zu den Auswirkungen einer Einnahme von Ranitidin auf diese F√§higkeiten liegen jedoch nicht vor.

In seltenen √§llen k√∂nnen jedoch Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel und M√ľdigkeit, Verwirrtheits- und Unruhezust√§nde sowie Halluzinationen auftreten, oder es kann durch die Wechselwirkung mit Alkohol (siehe ‚ÄěEinnahme von Ranitidin 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln, Getr√§nken und Alkohol‚Äú) zu erh√∂hten Alkoholspiegeln bei gleichzeitigem Alkoholkonsum kommen, so dass Ihr Reaktionsverm√∂gen und Ihre Urteilskraft vermindert werden, und die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigt sein k√∂nnen.

Ranitidin 1A Pharma enthält Lactose

Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose (als Monohydrat). Bitte nehmen Sie Ranitidin 1A Pharma erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľre:

Eine halbe Filmtablette 2-mal täglich (morgens und abends) oder 1 Filmtablette abends.

Meist heilen die Geschw√ľre unter dieser Behandlung innerhalb von 4 Wochen ab.

Sollte das Geschw√ľr nach 4 Wochen Behandlung noch nicht vollst√§ndig abgeheilt sein, so wird ihr Arzt die Therapie √ľblicherweise f√ľr weitere 4 Wochen fortsetzen.

Eradikationstherapie:

Falls Patienten mit einem Geschw√ľr eine Infektion mit Helicobacter pylori aufweisen, erscheint eine Eradikation des Keimes zielf√ľhrend. Zur Abt√∂tung des Helicobacter pylori wird Ihnen Ihr Arzt daher Ranitidin zusammen mit Antibiotika verschreiben.

Ein erprobtes Schema sind t√§glich 1 Filmtablette Ranitidin 1A Pharma 300 mg zusammen mit Amoxicillin (3-mal t√§glich 750 mg) und Metronidazol (3-mal t√§glich 500 mg) √ľber einen Zeitraum von 12 bis 14 Tagen. Zur vollst√§ndigen Abheilung des Ulcus sollten anschlie√üend t√§glich 1 Filmtablette Ranitidin 1A Pharma 300 mg f√ľr weitere 14 Tage verabreicht werden.

Entz√ľndung der Speiser√∂hre:

1-mal täglich 1 Filmtablette (abends, bis zu 8 Wochen)

Zollinger-Ellsion-Syndrom:

Anfangs 3-mal t√§glich ¬Ĺ Filmtablette. Falls notwendig, kann die Dosis auf 3-mal t√§glich 1 Filmtablette erh√∂ht werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird Ihnen Ihr Arzt eine andere Dosierung vorschreiben.

Kinder und Jugendliche von 3 bis 12 Jahren

Kinder und Jugendliche d√ľrfen Ranitidin nur auf ausdr√ľckliche √§rztliche Anweisung bekommen.

Kinder im Alter von 3 bis 11 Jahren mit einem K√∂rpergewicht √ľber 30 kg:

In diesem Fall wird Ihr Arzt die richtige Dosis anhand des Körpergewichts Ihres Kindes ermitteln.

Behandlung von Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren:

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 2 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich √ľber einen Zeitraum von vier Wochen. Diese Dosis kann gesteigert werden auf bis zu 4 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich. Die t√§gliche Maximaldosis betr√§gt 300 mg Ranitidin. Achten Sie auf einen Abstand von etwa 12 Stunden zwischen den jeweiligen Dosiseinnahmen. Die Dauer der Behandlung kann insgesamt auf 8 Wochen verl√§ngert werden.

Behandlung von Sodbrennen (verursacht durch einen R√ľckfluss von Magensaft in die Speiser√∂hre):

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 2,5 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich f√ľr eine Dauer von zwei Wochen. Diese Dosis kann auf bis zu 5 mg pro kg K√∂rpergewicht, zwei Mal t√§glich, gesteigert werden. Die t√§gliche Maximaldosis betr√§gt 600 mg Ranitidin. Achten Sie auf einen Abstand von etwa 12 Stunden zwischen den jeweiligen Dosiseinnahmen.

Neugeborene (j√ľnger als 1 Monat), Kinder von 1 bis 3 Jahren

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ranitidin 1A Pharma wurde nicht ausreichend untersucht.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Filmtabletten werden unzerkaut mit Fl√ľssigkeit unabh√§ngig von den Mahlzeiten eingenommen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ranitidin 1A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Ranitidin 1A Pharma wirkt sehr gezielt und es sind nach einer Überdosierung mit dem Präparat in der Regel keine besonderen Probleme zu erwarten.

Verst√§ndigen Sie bei √úberdosierung bitte unverz√ľglich einen Arzt, damit er √ľber das weitere Vorgehen entscheiden kann. Im Falle einer √úberdosierung wird eine symptomatische und unterst√ľtzende Therapie empfohlen. Wenn n√∂tig, kann der Wirkstoff durch Magensp√ľlung oder durch Dialyse aus dem Blut entfernt werden.

Wenn Sie die Einnahme von Ranitidin 1A Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Ranitidin 1A Pharma abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Ranitidin 1A Pharma nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem behandelnden Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die Häufigkeit (Wahrscheinlichkeit des Auftretens) von Nebenwirkungen wird wie folgt eingestuft:

Sehr häufig: kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Gelegentlich:

Selten:

  • √úberempfindlichkeitsreaktionen (Nesselsucht, Schwellungen der Haut und Schleimhaut, Fieber, Kr√§mpfe in den Bronchien, niedriger Blutdruck und Brustschmerzen). Diese Ereignisse wurden nach einer Einzeldosis gemeldet.
  • vor√ľbergehende Ver√§nderungen der Ergebnisse von Leberfunktionstests
  • R√∂tung der Haut
  • Ver√§nderung von Nierenfunktionstests (normalisierte sich bei Fortsetzung der Behandlung)

Sehr selten:

  • Ver√§nderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal in Verbindung mit Ver√§nderungen des Knochenmarks). Diese sind im Allgemeinen vor√ľbergehend.
  • allergischer (anaphylaktischer) Schock: Dieses Ereignis wurde nach einer Einzeldosis gemeldet.
  • vor√ľbergehende Verwirrtheitszust√§nde, Depression und Sinnest√§uschungen. Dies wurde in erster Linie von schwerkranken und √§lteren Patienten oder bei Patienten mit einer Erkrankung der Nieren oder der Nierenfunktion berichtet.
  • Kopfschmerzen (manchmal heftig), Schwindel und vor√ľbergehende unwillk√ľrliche Bewegungen
  • vor√ľbergehendes Verschwommensehen
  • Herzrhythmusst√∂rungen (verlangsamter oder beschleunigter bzw. unregelm√§√üiger Herzschlag), Herzstillstand
  • Gef√§√üentz√ľndungen (Vaskulitis)
  • pl√∂tzlich auftretende Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung
  • Leberentz√ľndung (Hepatitis) mit oder ohne Gelbsucht; diese sind im Allgemeinen vor√ľbergehend.
  • entz√ľndliche Hautr√∂tung (Erythema multiforme), vermehrter Haarausfall
  • Gelenks- und Muskelschmerzen
  • pl√∂tzlich auftretende Nierenentz√ľndung (interstitielle Nephritis)
  • vor√ľbergehende Impotenz, Brustschmerzen und Ver√§nderungen der Brust (wie Vergr√∂√üerung des m√§nnlichen Brustdr√ľsengewebes, milchige Absonderungen aus der Brustdr√ľse), Libidoverlust
  • Durchfall

Nicht bekannt:

  • unangenehm erschwerte Atmung (Dyspnoe)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Au√üenkarton bzw. auf der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú bzw. ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Ranitidin 1A Pharma enthält

  • Der Wirkstoff ist Ranitidin.
    1 Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin als Hydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Kern: mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid
    √úberzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000

Wie Ranitidin 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Ranitidin 1A Pharma Filmtabletten sind weiß bis hellgelb, länglich mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Packungsgr√∂√üen: 10 und 30 St√ľck

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller:

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Z.Nr.: 1-22308

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli 2016.

Anzeige

Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.12.1997
ATC Code A02BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden