Terbinafin Genericon 250 mg Tabletten

Abbildung Terbinafin Genericon 250 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Terbinafin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Genericon Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.08.2005
ATC Code D01BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Genericon Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
LamisilOnce 1 % Lösung zur einmaligen Anwendung auf der Haut Terbinafin GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH
Lamisil 1 % Spray, Lösung Terbinafin GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH
Pedibene 10 mg/g Creme Terbinafin ratiopharm
Terbiderm 250 mg Tabletten Terbinafin Dermapharm GmbH
Amisan 250 mg - Tabletten Terbinafin Sandoz

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Terbinafin Genericon ist ein Arzneimittel zur systemischen Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Haut und der Nägel.

Terbinafin Genericon wird angewendet:

  1. zur Behandlung von Terbinafin-empfindlichen Pilzinfektionen wie Hautpilzinfektionen (Tinea corporis), Pilzinfektionen der Haarbälge an den Unterschenkeln (Tinea cruris) und Fußpilzinfektionen (Tinea pedis), wenn dies in Abhängigkeit vom Ort, von der Schwere und vom Ausmaß der Infektion als geeignet betrachtet wird.
  2. zur Behandlung von Terbinafin-empfindlichen Pilzinfektionen der Finger- und Zehennägel (Onychomykosen).

Hinweis: Terbinafin Genericon Tabletten sind bei Infektionen mit Pityriasis versicolor nicht wirksam.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Terbinafin Genericon darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden oder gelitten haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Terbianfin Genericon einnehmen,

  • wenn Sie an einer Leberfunktionsst√∂rung leiden.
  • wenn Sie an Schuppenflechte (Psoriasis; eine Hauterkrankung mit schuppenden Hautstellen) leiden.
  • wenn Sie eine bestimmte Immunsystemerkrankung mit Symptomen wie Hautausschlag sowie Muskel- und Gelenksschmerzen (sogenannter Lupus erythematodes) haben.
  • wenn Sie an einer Nierenfunktionsst√∂rung leiden.
  • wenn Sie w√§hrend der Behandlung eine Halsentz√ľndung oder hohes Fieber bekommen, da dies ein Hinweis auf eine Bluterkrankung sein kann.

Falls während der Behandlung mit Terbinafin Genericon folgende Beschwerden auftreten, beenden Sie die Einnahme und informieren Sie sofort Ihren Arzt:

  • unerkl√§rliche anhaltende √úbelkeit, Appetitlosigkeit, M√ľdigkeit, Erbrechen, Beschwerden im rechten Oberbauch, Gelbsucht, dunkler Urin oder heller Stuhl (dies k√∂nnen Anzeichen von unter Umst√§nden schwerwiegenden Lebererkrankungen sein),
  • sich verschlimmernde Hautreaktionen wie fortschreitende Hautausschl√§ge, Hautausschlag mit Fieber und einer Entz√ľndung von inneren Organen, wie z.B. der Leber und Niere, Hautr√∂tung, Blasenbildung an den Lippen, den Augen oder im Mund, Sch√§len der Haut,
  • wenn Sie sich schwach f√ľhlen oder unter ungew√∂hnlichen Blutungen oder Bluterg√ľssen leiden, oder hohes Fieber oder Halsschmerzen entwickeln.

F√ľr eine erfolgreiche Behandlung der Pilzinfektion sind einige Hinweise zu beachten:

  • An Kleidungsst√ľcken, die mit der erkrankten Haut in Kontakt kommen, k√∂nnen die Erreger der Pilzerkrankungen haften bleiben. Deshalb m√ľssen Sie diese Kleidungsst√ľcke t√§glich wechseln. Tragen Sie keine Unterw√§sche oder Socken aus Kunststoff, denn Kunststoff sperrt die Luft aus, es bleibt immer feucht. Baumwolle jedoch l√§sst die Haut atmen. Ziehen Sie jeden Tag frische Unterw√§sche/Socken an.
  • Eine normale und vor allem trockene Haut ist der beste Schutz vor Pilzinfektionen. Waschen Sie die erkrankten Hautpartien oder H√§nde/F√ľ√üe 2 x t√§glich mit einem frischen Waschlappen. Trocknen Sie sich besonders gut ab und verwenden Sie jedes Mal ein frisches Handtuch.
  • Wenn Sie an einer Fu√ü- oder Nagelpilzinfektion leiden, sollen Sie Schuhe tragen; so vermeiden Sie eine Weiterverbreitung der Pilze.

Kinder und Jugendliche

Es stehen nur begrenzte Informationen √ľber die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen zur Verf√ľgung. Daher wird die Einnahme bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen √ľber die Anwendung bei schwangeren Frauen vor.

Über die Anwendung von Terbinafin während der Schwangerschaft entscheidet Ihr Arzt nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung.

Stillzeit

Nehmen Sie Terbinafin Genericon nicht ein, wenn Sie stillen, da der Wirkstoff in die Muttermilch √ľbertritt.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien √ľber die Auswirkungen einer Terbinafin-Behandlung auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt. Patienten, bei denen Schwindel als Nebenwirkung auftritt, sollten kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wie ist Terbinafin Genericon einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

  • Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).
  • Die Einnahme kann vor, w√§hrend oder nach den Mahlzeiten erfolgen.
  • Nehmen Sie die Tabletten jeden Tag zur gleichen Zeit ein.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene betr√§gt 250 mg einmal t√§glich (1 Tablette Terbinafin Genericon).

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Zus√§tzliche Informationen f√ľr spezielle Patientengruppen

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Es stehen nur begrenzte Informationen √ľber die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen zur Verf√ľgung. Daher wird die Einnahme bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen werden.

Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion d√ľrfen Terbinafin Genericon nicht einnehmen.

Patienten mit eingeschr√§nkter Leberfunktion d√ľrfen Terbinafin Genericon nicht einnehmen.

√Ąltere Patienten ab 65 Jahren

Es gibt keine Hinweise darauf, dass bei älteren Patienten eine andere Dosierung erforderlich ist. Bei Verschreibung von Terbinafin Genericon ist die Möglichkeit einer bereits bestehenden eingeschränkten Leber- oder Nierenfunktion bei dieser Altersgruppe in Betracht zu ziehen.

Dauer der Behandlung

Die Behandlungsdauer ist abhängig vom Anwendungsgebiet und der Schwere der Infektion.

Hautinfektionen

Empfohlene Behandlungsdauer: Fußpilzinfektionen 2 bis 6 Wochen

Hautpilzinfektionen und Pilzinfektionen der Haarbälge 2 bis 4 Wochen an den Unterschenkeln

Der vollst√§ndige R√ľckgang der Symptome der Infektion kann unter Umst√§nden erst einige Wochen nach der Behandlung eintreten.

Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen)

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 bis 12 Wochen.

Nagelpilzinfektionen der Fingernägel: In den meisten Fällen ist bei einer Nagelpilzinfektion der Fingernägel eine Behandlungsdauer von 6 Wochen ausreichend.

Nagelpilzinfektionen der Zehennägel: In den meisten Fällen ist bei einer Nagelpilzinfektion der Zehennägel eine Behandlungsdauer von 12 Wochen ausreichend. Bei einigen Patienten kann jedoch eine Behandlungsdauer von bis zu 6 Monaten erforderlich sein.

Geringes Nagelwachstum w√§hrend der ersten Behandlungswochen kann ein Anzeichen f√ľr die Notwendigkeit einer l√§ngeren Behandlung sein. Ein vollst√§ndiger R√ľckgang der Anzeichen der Infektion kann unter Umst√§nden erst einige Monate nach Beendigung der Behandlung sichtbar werden, da die gesunden N√§gel einige Zeit f√ľr das Wachstum ben√∂tigen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Terbinafin Genericon zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Terbinafin Genericon eingenommen haben, als Sie sollten

Wenige F√§lle von √úberdosierung (bis zu 5 g) sind berichtet worden, die zu Kopfschmerzen, √úbelkeit, Schmerzen im Oberbauch und Schwindel gef√ľhrt haben.

Suchen Sie bei Verdacht auf eine √úberdosierung in jedem Falle einen Arzt auf, der √ľber eventuell erforderliche Ma√ünahmen entscheidet.

Wenn Sie die Einnahme von Terbinafin Genericon vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Terbinafin Genericon abbrechen

Wenn Sie die Behandlung mit Terbinafin Genericon abbrechen, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, gefährden Sie den Behandlungserfolg. Auch wenn eine Besserung der Krankheitssymptome oder eine Beschwerdefreiheit eintritt, darf die Behandlung mit Terbinafin Genericon keinesfalls ohne ärztliche Anweisung geändert oder abgebrochen werden, um eine erneute Verschlechterung bzw. das Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Terbinafin Genericon zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Infektionskrankheiten (z.B. Rifampicin)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Magenerkrankungen (z.B. Cimetidin)
  • bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (trizyklische Antidepressiva u.a. Desipramin, Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer und Monoaminooxidase-Hemmer vom Typ B)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen und Herz-Kreislauf-St√∂rungen (Antiarrhythmika der Klasse 1A, 1B, 1C, ő≤-Rezeptorenblocker, Amiodaron)
  • Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (z.B. Warfarin)
  • Arzneimittel zur Unterdr√ľckung der Immunabwehr (z.B. Ciclosporin)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (z.B. Fluconazol, Ketoconazol)
  • Arzneimittel zur Behandlung von Husten (z.B. Dextromethorphan)
  • Koffein

Teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, wenn Sie zusätzlich die Antibabypille nehmen, da es vereinzelt zu Monatsblutungsstörungen kommen kann. Beim Auftreten von Blutungsstörungen beachten Sie bitte die Gebrauchsinformation Ihrer Antibabypille.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Nebenwirkungen, die sofortige medizinische Versorgung erfordern

Wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt oder an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses, falls Sie folgende Nebenwirkungen bemerken:

  • Leberprobleme: Gelbf√§rbung der Haut und des Wei√üen in den Augen, dunkler Urin oder heller Stuhl, √úbelkeit, Appetitlosigkeit, M√ľdigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen (Anzeichen f√ľr Lebererkrankungen wie Gelbsucht, Leberentz√ľndung, Gallenstauung oder Leberversagen, selten auftretend).
  • Schwere allergische Reaktionen:
    • mit Schwellungen von Gesicht, Zunge und Luftr√∂hre, die erhebliche Atembeschwerden verursachen k√∂nnen (Angio√∂dem, sehr selten auftretend)
    • mit Beschwerden wie pl√∂tzliches pfeifendes Atmen, Brustschmerzen oder Engegef√ľhl in der Brust, Schwellung von Augenlidern, Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen, Atemschwierigkeiten, Kollaps, die bereits nach der ersten Einnahme von Terbinafin Genericon auftreten (sogenannte anaphylaktoide Reaktion, sehr selten auftretend)
    • pl√∂tzlich auftretende schwere √úberempfindlichkeitsreaktion, die eine erschwerte Atmung oder einen Schock ausl√∂sen kann (sogenannte anaphylaktische Reaktion, sehr selten auftretend)
  • Schwere Hautreaktionen:
    • schwerwiegende blasenbildende Hauterkrankung im Bereich von Mund, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom) (sehr selten auftretend)
    • schwere allergische Reaktion mit Fieber, Entz√ľndung von Gelenken und/oder Augen, oder mit Blasenbildung oder Abl√∂sung der Haut oder mit √Ėdemen im Gesicht (Toxische epidermale Nekrolyse, toxischer Hautausschlag, exfoliative und bull√∂se Dermatitis, sehr selten auftretend; Exanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen [DRESS-Syndrom], akutes, generalisiertes Exanthema pustulosa [AGEP], H√§ufigkeit des Auftretens nicht bekannt)
    • Hautausschlag mit unregelm√§√üigen roten Flecken (Erythema multiforme, sehr selten auftretend)
    • Sonnenlichtempfindlichkeit (sehr selten auftretend)
  • Unerkl√§rliche Muskelschw√§che und Schmerzen oder dunkler (rot-brauner) Urin (m√∂gliche Anzeichen f√ľr einen Muskelzerfall [Rhabdomyolyse], H√§ufigkeit des Auftretens nicht bekannt).
  • Ungew√∂hnliche Blutungen, Schw√§che, Prellungen oder Fieber sowie h√§ufige Infektionen wie Halsentz√ľndungen, die ein Zeichen von Bluterkrankungen sein k√∂nnen (starke Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen [Neutropenie, Agranulozytose], der Blutpl√§ttchen [Thrombozytopenie] oder aller zellul√§ren Bestandteile des Blutes [Panzytopenie], sehr selten auftretend).
  • Ungew√∂hnlich blasse Haut, Schleimhaut oder Nagelbetten, ungew√∂hnliche M√ľdigkeit, Schw√§che oder Atemlosigkeit bei Anstrengungen (m√∂gliche Zeichen f√ľr eine Erkrankung, welche die Zahl der roten Blutk√∂rperchen beeinflusst (An√§mie), H√§ufigkeit des Auftretens nicht bekannt).
  • Starke Schmerzen im oberen Bauch, die in den R√ľcken ausstrahlen (m√∂gliches Anzeichen f√ľr eine Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse, H√§ufigkeit des Auftretens nicht bekannt).
  • Symptome wie Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Lymphknotenschwellung, Blutdruckabfall (Reaktionen √§hnlich einer Serumkrankheit, H√§ufigkeit des Auftretens nicht bekannt).

Weitere Nebenwirkungen:

Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen):

  • Appetitlosigkeit
  • Bl√§hungen des Bauches
  • V√∂llegef√ľhl
  • Verdauungsst√∂rungen
  • √úbelkeit
  • Bauchschmerzen
  • Durchfall
  • Ausschlag
  • Blassrote oder rote unregelm√§√üige Erhebungen der Haut mit starkem Juckreiz (Nesselsucht)

Schmerzen in den Gelenken und Muskeln

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Geschmacksst√∂rung
  • Geschmacksverlust
  • Gewichtsabnahme

Geschmacksst√∂rung und -verlust verschwinden in der Regel innerhalb von einigen Wochen nach Absetzen von Terbinafin Genericon. Geschmacksst√∂rung oder -verlust k√∂nnen in Einzelf√§llen auch l√§nger dauern und mitunter zu einer Abnahme der Nahrungsaufnahme und zu Gewichtsverlust f√ľhren.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Schwindel
  • Empfindungsst√∂rungen der Haut (z.B. Kribbeln)
  • Verminderte Reizempfindlichkeit der Haut
  • Erh√∂hte Leberenzymwerte
  • Unwohlsein

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • M√ľdigkeit
  • Schwindelgef√ľhl
  • Haarausfall
  • Auftreten oder Verschlechterung eines kutanen oder systemischen Lupus erythematodes (eine bestimmte Autoimmunerkrankung)

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Angstzust√§nde
  • Depressive Symptome infolge von Geschmacksverlust
  • St√∂rungen des Geruchsverm√∂gens
  • Verlust des Geruchssinns (Anosmie)
  • Sehtr√ľbung
  • Verschwommenes Sehen
  • Verminderte Sehsch√§rfe
  • H√∂rschw√§che
  • Beeintr√§chtigtes H√∂ren
  • Ohrger√§usche (Tinnitus)
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe
  • Schuppenflechten-artiger Hautausschlag oder Verschlechterung einer Schuppenflechte (Psoriasis)
  • Grippe-√§hnliche Erkrankung, Fieber
  • Erh√∂hter Blutwert f√ľr ein Muskelenzym (Kreatinphosphokinase)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Blister bzw. der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Terbinafin Genericon enthält

  • Der Wirkstoff ist Terbinafin als Terbinafinhydrochlorid.
  • 1 Tablette enth√§lt 250 mg Terbinafin (als Hydrochlorid).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose und Magnesiumstearat.

Wie Terbinafin Genericon aussieht und Inhalt der Packung

Terbinafin Genericon sind wei√üe, runde, flache Tabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten und seitlich. Auf einer Seite sind die Tabletten oberhalb der Bruchkerbe mit ‚ÄěT‚Äú und unterhalb der Bruchkerbe mit ‚Äě1‚Äú gepr√§gt.

Terbinafin Genericon ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: Blisterpackung: 7, 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 98 und 112 Tabletten. Tablettenbehältnis: 50 und 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

A-8054 Graz

E-Mail: genericon@genericon.at

Hersteller

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

A-8054 Graz

Actavis Ltd.

BLB015-016 Bulebel Industrial Estate

Zeitun, Malta

Z.Nr.: 1-25983

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2019.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Terbinafin Genericon 250 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Terbinafin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Genericon Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.08.2005
ATC Code D01BA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur systemischen Anwendung

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden