Bilol® comp.

Bilol® comp.
Wirkstoff(e)Bisoprolol, Hydrochlorothiazid (HCT), Bisoprololfumarat
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AG
ATC CodeC07BB07
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeBeta-Adrenozeptorantagonisten, Beta-Adrenozeptorantagonisten und Thiazide

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bilol enthält den Wirkstoff Bisoprolol aus der Klasse der β1-selektiven Betablocker. Bilol senkt den erhöhten Blutdruck (Hypertonie), schützt das Herz bei koronarer Herzkrankheit und bei übersteigerter Herztätigkeit aufgrund überschiessender antreibender Reize.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls eine der hier aufgelisteten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit Bilol wird vom Arzt bzw. der Ärztin individuell dem Patienten angepasst.

Bilol Filmtabletten sollten einmal täglich morgens nüchtern oder zum Frühstück unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Informationen über alle möglchen Nebenwirkungen finden Sie in der Langbeschreibung.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Bilol enthalten?

1 Filmtablette Bilol enthält 2,5 mg (teilbar), 5 mg (viertelbar) bzw. 10 mg (viertelbar) Bisoprololfumarat (2:1) und Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

54030 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Bilol? Welche Packungen sind erhältlich?

Sie erhalten Bilol in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Bilol 2,5 mg: Packungen zu 30 und 100 Filmtabletten (teilbar).

Bilol 5 mg: Packungen zu 30 und 100 Filmtabletten (viertelbar).

Bilol 10 mg: Packungen zu 30 und 100 Filmtabletten (viertelbar).

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Merck (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
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