Depakine®

Depakine®
Wirkstoff(e)Valproinsäure, Valproat-Natrium
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SA
ATC CodeN03AG01
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntiepileptika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Depakine ist ein Arzneimittel gegen Epilepsie; diese Krankheit beruht auf einer zeitweise gesteigerten Erregbarkeit gewisser Nervenzellen im Gehirn, was zum sogenannten epileptischen «Anfall» führt. Der enthaltene Wirkstoff ist Valproinsäure.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sie dürfen Depakine nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind. Eine Ausnahme besteht dann, wenn keine andere Behandlung bei Ihnen wirksam ist oder von Ihnen vertragen wird.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Es gibt verschiedene Arzneiformen von Depakine: Sirup und Lösung. Die genaue Dosierung wird von Ihrem Arzt vorgegeben.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Alle Arzneiformen von Depakine müssen ausserhalb der Reichweite von Kindern und in der Originalverpackung nicht über 25 °C aufbewahrt werden.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Depakine enthalten?

Der Wirkstoff von Depakine ist Natriumvalproat.

1 Messlöffel (5 ml) Sirup enthält: 300 mg Natriumvalproat, Sorbitol, Saccharin, Saccharose («Zucker»), die Konservierungsmittel Propyl- (E 216) und Methylparahydroxybenzoat (E 218), den Farbstoff Cochenille-Rot A (E 124), Aromastoffe und Hilfsstoffe.
Diabetikerhinweis: 5 ml Sirup enthalten 16,4 kcal (68,5 kJ), entspr. 0,4 Brotwert.
1 ml Lösung enthält: 300 mg Natriumvalproat, Aroma: essenzielles Bergamotte-Öl, Saccharin, Konservierungsstoff: Benzylalkohol sowie Excipiens ad solutionem pro 1 ml.

Zulassungsnummer

34734, 40936 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Depakine? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Sirup zu 60 mg/ml: 300 ml (mit Messlöffel von 300 mg/5 ml).

Lösung zu 300 mg/ml: 60 ml (mit Dosierungsspritze).

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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