Al igual que todos los medicamentos, Decapeptyl diario 0,1 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muchos de los efectos adversos son esperados debido al cambio en el nivel de testosterona de su organismo. Estos efectos pueden incluir sofocos, impotencia y disminución de la libido.
En casos raros, puede experimentar una reacción alérgica grave. Consulte a su médico inmediatamente si desarrolla síntomas como problemas al tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua, erupción.
Si tiene un agrandamiento (tumor benigno) de la glándula hipofisaria que desconocía, puede descubrirse durante el tratamiento con Decapeptyl diario. Los síntomas incluyen dolor de cabeza repentino, vómitos, problemas de visión y parálisis de los ojos.
Al igual que con otros análogos de la GnRH, se puede producir un aumento del recuento de glóbulos blancos en los pacientes tratados con Decapeptyl diario.
Muchos de los efectos adversos son esperados a consecuencia del cambio en el nivel de estrógenos de su organismo.
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):
- cefalea,
- disminución de la libido, cambios de humor, dificultad para dormir,
- trastornos mamarios, síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor durante o después de las relaciones sexuales, ovarios agrandados, sangrado genital, dolor pélvico, sequedad de la vagina,
- sudor excesivo, acné, piel grasa,
- sofocoss
- debilidad.
Efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100):
- dolor de mama,
- calambres musculares, articulaciones dolorosas, dolor en brazos y piernas,
- aumento de peso,
- sentirse mal, náuseas, dolor o malestar abdominal,
- depresión (tratamiento a largo plazo), nerviosismo,
- hematomas dolorosos, enrojecimiento e hinchazón en el punto de inyección,
- hinchazón de los tobillos, pies o dedos,
- reacción alérgica,
- mareos.
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a 1 de cada 10 pacientes de cada 1000):
- sentir los latidos del corazón,
- vértigo,
- sequedad de ojos, visión borrosa,
- distensión abdominal, vómitos, sequedad de boca, flatulencia, úlceras en la boca,
- disminución de peso,
- disminución del apetito, retención de líquidos,
- dolor de espalda, dolor muscular,
- sabor anormal, pérdida de sensaciones, pérdida temporal de consciencia, pérdida de memoria, falta de concentración, hormigueo y entumecimiento, movimiento muscular involuntario,
- cambios de humor, ansiedad, desorientación, depresión (tratamiento a corto plazo)
- sangrado después de las relaciones sexuales, prolapso, periodo irregular, periodo intenso y doloroso, pequeños quistes (hinchazón) en los ovarios que pueden causar dolor, secreción por la vagina,
- dificultad para respirar, sangrado de la nariz,
- caída del cabello, sequedad de la piel, exceso de vello en el cuerpo, uñas quebradizas, picor, erupción cutánea.
Durante la vigilancia post-comercialización también se han comunicado los siguientes efectos adversos (su frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles):
- fiebre, malestar general,
- reacción anafilática (reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos e hinchazón de la cara y la garganta),
- afectación de ciertos análisis de sangre (incluyendo elevación de las pruebas de función hepática),
- debilidad muscular,
- confusión,
- ausencia de periodos menstruales,
- rápida formación de pápulas a causa de la inflamación de la piel o de las membranas mucosas,
- aumento de la presión arterial,
- diarrea,
- sensaciones anormales en los ojos y/o cambios en la vista,
- si existe un tumor hipofisario, un mayor riesgo de hemorragia en la zona.
Durante el tratamiento de la infertilidad, las gonadotropinas combinadas con el producto pueden inducir dolor abdominal y/o pélvico o dificultad para respirar. Si esto sucede, consulte con su médico lo antes posible.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
