Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si sufre una reacción alérgica o una reacción cutánea grave (p. ej. formación de ampollas en la piel y descamación de la piel), debe informar a su médico o enfermero inmediatamente.
Micafungina puede causar estos otros efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- resultados anómalos en los análisis de sangre (reducción en el número de glóbulos blancos [leucopenia, neutropenia]), reducción en el número de glóbulos rojos (anemia),
- reducción de potasio en sangre (hipopotasemia), reducción de magnesio en sangre (hipomagnesemia), reducción de calcio en sangre (hipocalcemia),
- dolor de cabeza,
- inflamación en la pared venosa (en el lugar de la inyección),
- naúseas (malestar), vómitos, diarrea, dolor abdominal,
- resultados anómalos en las pruebas hepáticas (incremento de la fosfatasa alcalina, incremento de la aspartato aminotransferasa, incremento de la alanino aminotransferasa),
- incremento del pigmento biliar en la sangre (hiperbilirrubinemia),
- erupción,
- fiebre,
- escalofríos.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- resultados anómalos en los análisis de sangre (reducción del número de células sanguíneas [pancitopenia]), reducción del número de plaquetas (trombocitopenia), incremento del número de un tipo determinado de glóbulos blancos denominados eosinófilos, reducción de la albúmina en sangre (hipoalbuminemia),
- hipersensibilidad,
- incremento de la sudoración,
- reducción del sodio en sangre (hiponatremia), incremento de potasio en sangre (hiperpotasemia), reducción de fosfatos en sangre (hipofosfatemia), anorexia (trastorno alimenticio),
- insomnio (dificultad para dormir), ansiedad, confusión,
- sensación de sueño (somnolencia), temblores, mareos, alteración del sentido del gusto,
- incremento del ritmo cardiaco, latido cardiaco más fuerte, latido cardiaco irregular,
- presión arterial alta o baja, enrojecimiento de la piel,
- dificultad para respirar,
- indigestión, estreñimiento,
- insuficiencia hepática, incremento de las enzimas hepáticas (gamma-glutamiltransferasa), ictericia (la piel o la parte blanca de los ojos se vuelven amarillos debido a problemas hepáticos o sanguíneos), reducción de la cantidad de bilis que alcanza el intestino (colestasis), aumento del tamaño del hígado, inflamación del hígado,
- erupción con picor (urticaria), prurito, enrojecimiento de la piel (eritema),
- pruebas anómalas de la función renal (incremento de la creatinina en sangre, incremento de la urea en sangre), empeoramiento de la insuficiencia renal,
- incremento de una enzima denominada lactato deshidrogenasa,
- formación de coágulos en el lugar de inyección, inflamación en el punto de inyección, dolor en el lugar de la inyección, acumulación de líquido en el cuerpo.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- anemia producida por la rotura de los glóbulos rojos (anemia hemolítica), rotura de los glóbulos rojos (hemólisis).
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- trastornos relacionados con la coagulación sanguínea,
- shock (alérgico),
- lesión a las células hepáticas incluyendo muerte,
- alteraciones renales, insuficiencia renal agudo.
Otros efectos adversos en niños y adolescentes
Las siguientes reacciones se han descrito con mayor frecuencia en los pacientes pediátricos que en los adultos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- reducción de las plaquetas en sangre (trombocitopenia),
- incremento del ritmo cardiaco (taquicardia),
- presión arterial alta o baja,
- incremento del pigmento biliar en sangre (hiperbilirrubinemia), aumento del tamaño del hígado,
- insuficiencia renal aguda, incremento de urea en sangre.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.