Auteure: ABBOTT


Longue information

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Femoston est une préparation combinée qui contient deux hormones appelées estradiol et dydrogestérone. Elles sont utilisées comme traitement hormonal substitutif lors de la ménopause.

L?estradiol est une hormone sexuelle féminine. Il est le principal représentant des estrogènes. Produit à partir de plantes, il est identique à l?hormone produite par l?organisme. La dydrogestérone est un progestatif d?origine synthétique. Ses propriétés sont comparables à celles de la progestérone, une autre hormone sexuelle féminine importante.

Jusqu?à la ménopause (climatère), les ovaires produisent des estrogènes et des progestatifs; ils sont entre autres responsables du cycle menstruel. Au début de la ménopause, l?organisme réduit la production de ces hormones. Les saignements mensuels ou règles (menstruations) deviennent irréguliers et finissent par disparaître complètement. Ce phénomène se produit généralement entre 45 et 55 ans, dans certains cas même chez des femmes plus jeunes, par exemple après une ablation chirurgicale des ovaires.

La réduction de la production d?hormones dans les ovaires provoque des troubles typiques de la ménopause: bouffées de chaleur, transpiration excessive, sécheresse vaginale, irritabilité nerveuse, palpitations cardiaques, insomnie et humeur dépressive.

Toutefois, Femoston a une influence bénéfique sur les troubles psychiques comme l?humeur dépressive et l?irritabilité uniquement lorsque ces troubles sont liés à des bouffées de chaleur, des épisodes de sueurs et accompagnés de battements de coeur.

De plus, une perte de la substance osseuse (ostéoporose) peut se produire à long terme et augmenter le risque de fractures. Femoston peut être utilisé pour la prévention d?une ostéoporose (atrophie des os) chez la femme dont le risque futur élevé de fractures osseuses est avéré et qui n?a pas supporté ou ne doit pas utiliser les médicaments utilisés dans ce but, ou chez la femme qui souffre simultanément de symptômes dus à un manque en estrogènes nécessitant un traitement.

En association à d?autres mesures importantes comme le maintien d?un bon état général de santé, beaucoup d?activité physique, une alimentation riche en calcium, Femoston contribue également à prévenir l?apparition de l?ostéoporose ou du moins à ralentir son développement.

Le rôle du progestatif contenu dans Femoston (la dydrogestérone) consiste à protéger la muqueuse utérine d?une stimulation excessive qui peut se produire lors de l?administration d?estradiol seul, et à éviter les pathologies de l?utérus. Femoston est destiné au traitement des femmes dont l?utérus est intact.

Votre médecin vous a prescrit Femoston pour soulager les troubles dont vous souffrez et qui sont dus à un manque d?estrogènes. Femoston exerce simultanément un rôle protecteur contre la dégradation croissante de la masse osseuse qui se produit à l?apparition de la ménopause.

Femoston doit être pris uniquement sur ordonnance, après un examen médical et sous le contrôle d?un médecin.

Femoston n?a pas d?effet contraceptif.

Table des matières
Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?
Comment l'utiliser ?
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Comment le produit doit-il être stocké ?
Plus d'informations

Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

L?exercice physique et une alimentation saine et naturelle contribuent utilement à soutenir le traitement par Femoston durant la ménopause, surtout si vous souffrez d?ostéoporose.

Rendez-vous chaque année chez votre médecin pour un contrôle gynécologique.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans

Femoston n?est pas indiqué chez l?enfant et l?adolescent de moins de 18 ans.

Femoston ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:

hypersensibilité connue au principe actif ou à l?un des excipients;

tumeurs mammaires avérées, passées ou suspectées;

autres tumeurs avérées ou supposées (notamment le cancer de la muqueuse de l?utérus) dont le développement est stimulé par certaines hormones sexuelles féminines (estrogènes);

tumeurs (par ex. méningiome, une tumeur bénigne du cerveau) dont la croissance est stimulée par certaines hormones sexuelles (progestatifs);

saignements vaginaux dont le médecin ne peut encore expliquer la cause;

épaississement exagéré non traité de la muqueuse utérine (hyperplasie de l?endomètre);

maladie thrombo-embolique veineuse (formation de caillots de sang dans les veines profondes, embolie pulmonaire) avérée ou passée;

maladie thrombo-embolique artérielle (formation de caillots de sang dans les artères) avérée ou récente, notamment douleurs thoraciques sous forme de crises accompagnées de sensation d?étau (angine de poitrine), infarctus du myocarde;

maladies hépatiques aiguës ou passées, tant que les valeurs principales des tests hépatiques ne sont pas normalisées;

grossesse avérée ou supposée, allaitement;

porphyrie (maladie métabolique avec trouble de la formation du pigment rouge sanguin).

Votre médecin prendra les décisions qui s?imposent dans de tels cas.


La prise de Femoston ne devrait être commencée que pour le traitement des troubles qui affectent la qualité de vie.

Dans tous les cas, votre médecin doit au moins une fois par an peser soigneusement les avantages et les risques du traitement dans votre cas. Le traitement ne sera poursuivi que tant que les avantages dépassent les risques.

Examens médicaux/Examens de contrôle

Avant le début ou lors de la reprise d?un traitement hormonal substitutif, une évaluation complète des maladies importantes dans vos antécédents ainsi que chez vos proches doit être faite. L?examen médical, y compris du bas-ventre et de la poitrine, devra être orienté par l?histoire de la maladie (vos antécédents) ainsi que par les contre-indications et les précautions d?emploi pour ce médicament. Pendant le traitement, des examens de contrôle réguliers doivent être pratiqués. La fréquence et le type de ces examens seront déterminés en fonction de votre situation de santé personnelle. Votre médecin devra vous expliquer quelles sont les modifications de votre poitrine dont vous devez l?informer. Les examens, notamment les radiographies de la poitrine (mammographie), doivent être faits selon les pratiques de prévention habituelles et avec votre état de santé personnel en arrière-plan.

Situations qui nécessitent une surveillance médicale particulière

Une surveillance étroite de votre état de santé est nécessaire si vous présentez, ou si vous avez présenté auparavant, l?une des situations ou l?une des maladies suivantes, ou bien si celles-ci ont été aggravées pendant une grossesse ou lors d?un traitement hormonal antérieur. Cette surveillance étroite est également valable durant le traitement hormonal substitutif actuel par Femoston dans le cas où surviendrait ou s?aggraverait une des maladies citées ci-après.

Les maladies ou les facteurs de risque suivants doivent être pris en considération:

tumeur bénigne de la couche musculaire de l?utérus (myome utérin) ou colonisation de muqueuse utérine en dehors de l?utérus (endométriose);

facteurs de risque vis-à-vis des maladies cancéreuses dépendant des estrogènes, par exemple survenue d?un cancer du sein chez une proche parente consanguine (mère, grand-mère, soeur);

hypertension artérielle;

maladie hépatique (par ex. tumeur hépatique bénigne ? adénome hépatique);

diabète sucré avec ou sans atteinte des vaisseaux sanguins;

calcul biliaire;

migraines ou céphalées (sévères);

lupus érythémateux systémique (une maladie auto-immune de la peau);

antécédents d?épaississement exagéré de la muqueuse utérine (hyperplasie de l?endomètre);

crises convulsives (épilepsie);

asthme;

rigidité des liaisons entre les osselets de l?oreille (otosclérose).

Raisons qui doivent entraîner un arrêt immédiat du traitement

Le traitement doit être arrêté lors de la survenue des contre-indications et des situations suivantes:

jaunisse/ictère ou détérioration de la fonction hépatique;

nette augmentation de la pression sanguine;

nouvelle survenue de céphalées de type migraineuses;

grossesse.

Maladie des vaisseaux sanguins du coeur

Les études cliniques importantes n?apportent aucun indice parlant pour un bénéfice sur les maladies des vaisseaux sanguins du coeur lors d?un traitement hormonal substitutif par des médicaments comportant une certaine combinaison de substances (estrogènes conjugués en association fixe avec l?acétate de médroxyprogestérone). Deux études cliniques importantes ont montré un risque pouvant être accru de maladies des vaisseaux du coeur au cours de la première année de l?utilisation et globalement aucun avantage. Dans une de ces études (l?étude WHI), la plupart des femmes étaient âgées en moyenne de 63 ans et les deux tiers d?entre elles avaient un excès pondéral moyen à important. Aucune étude clinique importante recherchant les effets sur les maladies des vaisseaux du coeur n?existe à ce jour pour d?autres médicaments utilisés dans le traitement hormonal substitutif avec d?autres substances que celles contenues dans Femoston.

On ignore donc encore si ces résultats sont aussi valables pour d?autres médicaments utilisés dans le traitement hormonal substitutif.

Accident vasculaire cérébral

Dans une étude clinique importante (étude WHI), un risque accru d?accident vasculaire cérébral a été observé chez les femmes en bonne santé pendant un traitement par une certaine combinaison de substances (estrogènes conjugués seuls ou en association fixe avec l?acétate de médroxyprogestérone).

On ignore si ce risque accru existe aussi pour d?autres médicaments utilisés dans le traitement hormonal substitutif.

Thrombo-embolie veineuse

Comparée à la non utilisation, l?utilisation de médicaments pour une substitution hormonale est liée à un doublement, voire à un triplement du risque d?occlusion des veines profondes par formation d?un caillot de sang (thrombose). Dans certaines circonstances ce caillot de sang peut se dissoudre et gagner les poumons provoquant alors une embolie pulmonaire. Thrombose et embolie pulmonaire forment ce que l?on appelle la maladie thrombo-embolique veineuse.

Le risque de survenue d?une maladie thrombo-embolique veineuse est augmenté, notamment au cours de la première année de la prise du traitement hormonal substitutif.

Toutes les femmes ont également un risque de maladie thrombo-embolique veineuse lié à l?âge.

Les facteurs de risque généraux connus de développement d?une maladie thrombo-embolique veineuse sont:

maladies thrombo-emboliques veineuses dans l?histoire personnelle ou des antécédents familiaux correspondants;

surcharge pondérale importante (avec un indice de masse corporelle [BMI] supérieur à 30 kg/m²);

lupus érythémateux systémique (une maladie auto-immune de la peau).

Les patientes qui présentent une maladie thrombo-embolique veineuse dans leurs antécédents ou qui ont une tendance connue à la formation de caillots sanguins internes (thromboses) ont un risque plus élevé de souffrir à nouveau de cette affection. Un traitement hormonal substitutif peut augmenter ce risque (voir également le paragraphe «Quand Femoston ne doit-il pas être utilisé?»).

Si vous avez déjà été traitée par des inhibiteurs de la coagulation (des anticoagulants), votre médecin doit peser soigneusement les avantages et les risques que représente dans votre cas le traitement hormonal substitutif.

Le risque de maladie thrombo-embolique veineuse peut être augmenté transitoirement en cas d?immobilisation prolongée (par ex. alitement, jambe dans le plâtre) ainsi que lors de lésions graves ou d?interventions chirurgicales importantes. Chez les patientes qui suivent un traitement hormonal substitutif, il est nécessaire, comme chez tous les patients après une intervention chirurgicale, de se conformer très précisément aux mesures de prévention pour empêcher la survenue d?une maladie thrombo-embolique veineuse.

Le traitement par Femoston doit immédiatement être arrêté si, après le début du traitement hormonal substitutif, vous présentez des signes ou une suspicion de maladie thrombo-embolique veineuse. Vous devez immédiatement contacter un médecin si vous remarquez chez vous des signes pouvant faire craindre une maladie thrombo-embolique veineuse (gonflement douloureux d?une jambe, douleur soudaine dans la cage thoracique, sensation d?étouffement).

Cancer du sein

Au cours de différentes études, un risque accru de cancer du sein a été mis en évidence chez des femmes ayant utilisé pendant plusieurs années des estrogènes, des combinaisons estro-progestatives ou des préparations équivalentes dans le cadre d?un traitement hormonal substitutif. Ce risque augmenté se manifeste pour toutes les formes de traitement hormonal substitutif après quelques années d?utilisation. Ce risque augmente avec l?augmentation de la durée du traitement, mais revient à nouveau au risque de base correspondant à l?âge quelques années après la fin du traitement (au plus tard au bout de cinq ans).

Le traitement hormonal substitutif et en particulier la combinaison d?estrogènes et de progestatifs diminue la perméabilité des rayons X à travers le tissu mammaire lors de l?examen radiographique. Ceci peut rendre difficile la mise en évidence d?un cancer du sein par l?examen des seins aux rayons X (mammographie).

Épaississement exagéré de la muqueuse utérine (hyperplasie de l?endomètre)

Une augmentation du risque d?hyperplasie de l?endomètre (épaississement exagéré de la muqueuse utérine) et de cancer de l?endomètre (cancer de la muqueuse utérine) a été observée chez les femmes dont l?utérus est intact lorsque les estrogènes ont été utilisés seuls (monothérapie estrogénique), c?est-à-dire sans l?administration supplémentaire d?hormone progestative. Ce risque augmente parallèlement à l?augmentation de la durée d?un traitement estrogénique en monothérapie.

Chez les femmes dont l?utérus est intact, ce risque est largement diminué par la prise d?un progestatif en plus des estrogènes. Femoston contient un progestatif.

Au cours des premiers mois d?un traitement hormonal substitutif surviennent des saignements intermenstruels et des spottings. Vous devez contacter votre médecin aussi rapidement que possible pour rechercher la cause de ces hémorragies si elles se poursuivent au-delà du premier mois de traitement, si elles apparaissent après une durée de traitement prolongée ou si elles continuent après la fin du traitement hormonal substitutif. Le cas échéant, le diagnostic pourra être complété par une biopsie de la muqueuse utérine afin d?exclure une tumeur maligne.

Cancer de l?ovaire

Des indices provenant de quelques études épidémiologiques montrent que chez les femmes dont l?utérus a été retiré, un traitement prolongé d?au moins 5 ou 10 ans par des estrogènes seuls (c?est-à-dire sans administration supplémentaire de progestatif) est lié à un risque accru de cancer de l?ovaire. On ignore si ce risque existe également lorsqu?un progestatif est administré en plus des estrogènes.

Troubles des fonctions cognitives

La preuve absolue n?a pas été donnée que les capacités cognitives (mémoire, perception, pensée, capacités d?apprentissage, capacités de décision, souvenir, etc.) étaient améliorées par un traitement hormonal substitutif. Il existe des indices provenant d?une étude importante en faveur d?un risque accru de troubles cognitifs chez les femmes qui ont commencé après l?âge de 65 ans un traitement hormonal substitutif comportant une certaine combinaison de substances (estrogènes conjugués équins en association fixe avec l?acétate de médroxyprogestérone). On ignore si ces résultats sont aussi valables pour les femmes plus jeunes après leurs dernières règles, voire aussi pour d?autres préparations de traitement hormonal substitutif.

Maladies particulières

Patientes qui présentent une insuffisance rénale ou une insuffisance cardiaque:

Les estrogènes peuvent entraîner une rétention de liquide dans le corps; en conséquence, vous serez soigneusement surveillée si vous présentez des troubles cardiaques ou une insuffisance rénale. Vous devez être étroitement surveillée si vous souffrez d?une insuffisance rénale grave car une augmentation des estrogènes circulants dans le sang est prévisible.

Patientes qui présentent un certain trouble du métabolisme lipidique (hypertriglycéridémie):

Si vous présentez une augmentation des taux de certaines graisses du sang (triglycérides), vos taux de graisses sanguines doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par Femoston. En effet, des rares cas d?augmentation importante des triglycérides ont été rapportés en relation avec un traitement par les estrogènes, suivis ensuite d?une inflammation du pancréas (pancréatite).

Influence de Femoston sur les paramètres de laboratoire de la glande thyroïde, des hormones sexuelles et des corticostéroïdes:

Les estrogènes peuvent modifier les résultats de certains tests de laboratoire (par ex. test d?exploration de la thyroïde; taux de la protéine de transport des hormones sexuelles et de la protéine de transport des corticostéroïdes). Dans le cas où ce type d?examen devrait être pratiqué chez vous, vous devez informer le médecin responsable que vous prenez un traitement hormonal substitutif. Les concentrations des hormones qui sont recherchées dans les tests cités plus haut et qui sont responsables de l?activité hormonale restent inchangées. Cela signifie que vous ne devriez pas présenter de symptômes comme ceux liés par ex. à une hypothyroïdie.

Les concentrations de certaines protéines dans le sang peuvent être modifiées (substrat de l?angiotensinogène/rénine, ?1-antitrypsine et céruloplasmine).

Parce que Femoston contient du lactose, les patientes présentant les maladies métaboliques héréditaires rares comme intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Les effets de Femoston peuvent être diminués lors de la prise simultanée d?autres médicaments. Il s?agit par exemple de médicaments prescrits lors des affections suivantes:

épilepsie (par ex. phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine),

maladies infectieuses (par ex. médicaments antituberculeux rifampicine et rifabutine),

infection par le VIH (par ex. névirapine, éfavirenz, ritonavir, nelfinavir).

De même, des préparations à base de plantes (phytothérapie) contenant du millepertuis peuvent diminuer l?activité de Femoston.

En raison d?une diminution de l?activité de Femoston, le profil de coagulation du sang peut également être modifié.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!


Femoston ne doit en aucun cas être pris pendant la grossesse et l?allaitement; il n?existe aucune indication médicalement fondée pour prendre cette préparation pendant la grossesse et l?allaitement.

Si vous deviez débuter une grossesse pendant le traitement par Femoston ou si vous avez absorbé accidentellement cette préparation pendant la grossesse, vous devez en informer immédiatement votre médecin.

Comment l'utiliser ?

Enfants et adolescents de moins de 18 ans

Femoston n?est pas indiqué chez l?enfant et l?adolescent de moins de 18 ans.

Adultes

Pour commencer, ou lors de la poursuite du traitement des troubles liés à la carence en estrogènes, votre médecin vous prescrira la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible.

Parlez avec votre médecin de votre cas et du moment adéquat pour commencer la prise de Femoston. Les instructions suivantes sont normalement valables pour débuter la prise de Femoston:

Commencez à prendre Femoston le premier jour des règles si vous avez encore des saignements réguliers.

Votre médecin fixera le début du traitement en cas de saignements irréguliers.

Si vous n?avez plus eu de règles au cours des 12 derniers mois, vous pouvez débuter la prise de Femoston à tout moment.

Commencez par prendre 1 comprimé rouge brique par jour (estradiol) durant les 14 premiers jours. Prenez 1 comprimé jaune par jour (estradiol et dydrogestérone) durant les 14 jours suivants.

A la fin d?un cycle de 28 jours (14 jours avec les comprimés rouges brique et 14 jours avec les comprimés jaunes), commencez immédiatement le cycle de traitement suivant avec les comprimés rouges brique.

Prenez régulièrement 1 comprimé par jour dans l?ordre indiqué sur l?emballage. La prise des comprimés doit être poursuivie sans interruption. Si vous oubliez de prendre un comprimé, poursuivez le traitement avec le comprimé suivant. Si l?oubli concerne 2 comprimés ou plus, avertissez votre médecin.

La prise de Femoston provoque des saignements de privation légers et réguliers, similaires aux règles. Cela ne signifie toutefois pas que vous êtes à nouveau fertile.

Une amélioration ou la disparition des symptômes se produit généralement quelques semaines après le début du traitement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Femoston peut être pris sur une période prolongée. Toutefois, votre médecin décidera dans chaque cas de la durée du traitement. Soumettez-vous à des contrôles gynécologiques réguliers durant le traitement par Femoston.

Quels sont les effets secondaires possibles ?

En plus des effets indésirables décrits dans le paragraphe «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Femoston?» et dont l?apparition nécessite l?interruption immédiate du traitement, les effets indésirables suivants peuvent encore survenir:

Infections et infestations

Occasionnel: troubles identiques à ceux rencontrés dans une inflammation de la vessie, infection vaginale à levure (candidose).

Affections hématologiques et du système lymphatique

Très rare: augmentation de la dégradation des globules rouges du sang.

Affections du système immunitaire

Très rare: réactions d?hypersensibilité qui ressemblent à une réaction allergique (comme choc anaphylactique (diminution soudaine de la pression artérielle), détresse respiratoire, inflammation des fosses nasales).

Affections psychiatriques

Occasionnel: dépression, modifications du désir sexuel (libido), nervosité.

Affections du système nerveux

Fréquent: céphalées, migraine.

Occasionnel: vertiges.

Très rare: chorée.

Augmentation du volume des tumeurs dont la croissance est stimulée par certaines hormones sexuelles (progestatifs), par ex. méningiome, une tumeur bénigne du cerveau (voir rubrique «Quand Femoston ne doit-il pas être utilisé?»). Troubles éventuels de la fonction cérébrale (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Femoston?»).

Affections oculaires

Rare: intolérance aux lentilles de contact, accentuation de la courbure cornéenne.

Affections cardiaques

Très rare: infarctus du myocarde.

Affections vasculaires

Occasionnel: hypertension artérielle, occlusion des artères périphériques, formation de varices, occlusion veineuse par formation de caillots sanguins.

Très rare: accident vasculaire cérébral.

Affections gastro-intestinales

Fréquent: nausées, douleurs abdominales, ballonnement.

Occasionnel: troubles digestifs.

Très rare: vomissements.

Affections hépatobiliaires

Occasionnel: maladie de la vésicule biliaire.

Rare: modification de la fonction hépatique, parfois liée à une faiblesse ou à un malaise, jaunisse et douleurs abdominales.

Affections de la peau et du tissus sous-cutané

Occasionnel: réaction cutanée allergique, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.

Très rare: taches cutanées de couleur marron jaune (chloasma ou mélasma), qui peuvent persister après la fin de la prise du médicament, diverses maladies cutanées (érythème multiforme, érythème noueux), rougeur de la peau en raison de petites hémorragies cutanées (purpura vasculaire), gonflement de la peau, notamment du visage.

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Fréquent: crampes des membres inférieurs.

Occasionnel: douleurs dorsales.

Affections des organes de reproduction et du sein

Fréquent: douleurs ou sensibilité de la poitrine, hémorragies génitales à type de saignements intermenstruels et de spotting, douleurs du bas-ventre.

Occasionnel: modification du col utérin (en apparence anomalie tissulaire superficielle par retournement de la muqueuse) et sortie de la muqueuse au niveau du col de l?utérus, règles douloureuses, allongement de la durée des règles et règles pouvant être plus abondantes, parfois hémorragie utérine survenant en dehors de règles et de long durée.

Rare: grossissement des seins, troubles identiques à ceux qui peuvent survenir quelques jours avant les règles normales (syndrome prémenstruel).

Tumeurs dont la croissance est stimulée par certaines hormones sexuelles (estrogènes), par ex. cancer de la muqueuse de l?utérus, cancer des ovaires (voir rubrique «Quand Femoston ne doit-il pas être utilisé?»).

Affections congénitales, familiales et génétiques

Très rare: aggravation d?une porphyrie (maladie du métabolisme qui s?accompagne d?un trouble de la formation du pigment rouge sanguin). La prise de Femoston est contre-indiquée en cas de porphyrie connue (voir «Quand Femoston ne doit-il pas être utilisé?»).

Troubles généraux et anomalies au site d?administration

Fréquent: faiblesse.

Occasionnel: accumulation d?eau dans les tissus périphériques.

Investigations

Fréquent: prise ou perte de poids.

La plupart des effets indésirables décrits ci-dessus sont passagers et disparaissent sans que vous soyez dans l?obligation d?arrêter le traitement. Toutefois, vous devez informer votre médecin dans le cas où un de ces effets indésirables persiste et s?il est très déplaisant.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment le produit doit-il être stocké ?

Remarque

Comme Femoston n?exerce pas d?effet contraceptif, l?utilisation de moyens contraceptifs non hormonaux comme préservatifs, diaphragme, stérilet est recommandée aux femmes en âge de procréer.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants!

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Description de l?emballage blister

Les comprimés contenus dans l?emballage blister sont annotés avec le nom du jour de lundi à dimanche. Chaque premier comprimé est également marqué d?une flèche. Commencez le traitement par un comprimé rouge brique (annoté sur le dos du blister par la flèche 1).

Prenez chaque jour ? sans interruption ? un comprimé dans l?ordre indiqué par la flèche et de préférence toujours au même moment de la journée.

Plus d'informations

Principes actifs: deux types de comprimés différents dont la teneur en principes actifs est la suivante:

2 mg de 17?-estradiol sous forme d?estradiol hémihydrate (comprimés rouges brique);

2 mg de 17?-estradiol sous forme d?estradiol hémihydrate + 10 mg de dydrogestérone (comprimés jaunes).

Excipients: excipients pour la fabrication des comprimés.

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