Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise d'Olmesartan HCT Mylan sont les suivants:
Les effets indésirables suivants peuvant être graves:
Des réactions allergiques pouvant toucher l'ensemble du corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx associés à des démangeaisons et à une éruption peuvent rarement apparaître. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé d'Olmesartan HCT Mylan et contactez immédiatement un médecin.
Chez les personnes sensibles ou comme suite d'une réaction allergique, Olmesartan HCT Mylan peut déclencher une trop forte baisse de la tension artérielle. Obnubilation ou évanouissement peuvent occasionnellement survenir. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé pelliculé d'Olmesartan HCT Mylan, avertissez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Fréquence inconnue: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan HCT Mylan il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la tension artérielle.
Olmesartan HCT Mylan est une association de deux principes actifs. Vous trouverez ci-après d'autres effets indésirables possibles (en dehors de ceux déjà cités plus haut) qui ont été observés avec l'association Olmesartan HCT Mylan, ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement.
Afin de vous donner une idée du nombre de patients pouvant avoir des effets indésirables, ceux-ci sont présentés comme fréquents, occasionnels, rares ou très rares.
Les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés à ce jour avec Olmesartan HCT Mylan:
Lorsque ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent de nature légère et vous ne devez pas arrêter le traitement.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Sensation de vertige, faiblesse, maux de tête, fatigue, douleurs thoraciques, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Palpitations, éruption, eczéma, vertiges, toux, indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crampes musculaires et douleurs musculaires, douleurs dans les articulations, bras et jambes, douleurs dorsales, troubles érectiles, présence de sang dans les urines.
Certaines modifications des résultats des examens sanguins ont occasionnellement été observées, dont: augmentation des graisses sanguines, augmentation des taux d'urée et d'azote sanguins, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du potassium dans le sang, augmentation du calcium dans le sang, augmentation du taux de glucose dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Sensation de malaise, troubles de la conscience, soulèvement de la peau (papules), défaillance rénale aiguë.
Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont:
augmentation du taux d'azote uréique dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin peut détecter ces anomalies par un examen sanguin et vous informera si vous devez en tenir compte.
Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'hydrochlorothiazide utilisés seuls:
Olmésartan médoxomil
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Bronchite, toux, écoulement nasal ou nez bouché, maux de gorge, douleurs abdominales, indigestion, diarrhée, nausées, inflammation gastro-intestinale, douleurs dans les articulations ou les os, douleurs dorsales, sang dans l'urine, infections des voies urinaires, symptômes de type grippaux, douleurs.
Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été fréquemment observées, dont:
augmentation des graisses sanguines, augmentation de l'urée ou de l'acide urique dans le sang, augmentation des valeurs correspondant à la fonction hépatique et musculaire.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Douleur ou sensation désagréable inhabituelle dans la cage thoracique connue sous le nom d'angine de poitrine, réactions d'hypersensibilité qui peuvent toucher l'ensemble du corps et qui peuvent entraîner tant des problèmes respiratoires qu'une chute de tension artérielle rapide pouvant même mener à la perte de connaissance (réactions anaphylactiques, partiellement réactions graves), gonflement du visage, sensation de malaise, éruption cutanée allergique, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), soulèvements de la peau (papules).
Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été occasionnellement observées, dont:
diminution du nombre de certaines cellules sanguines, connue sous le nom de plaquettes sanguines ou thrombocytes (thrombocytopénie).
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Troubles de la fonction rénale, faiblesse.
Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été rarement observées, dont:
augmentation du potassium dans le sang.
Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)
Diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids.
Hydrochlorothiazide
Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
Modifications des résultats des examens sanguins: augmentation des graisses sanguines et de l'acide urique.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Confusion, douleurs abdominales, indigestion, ballonnements, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, excrétion de glucose dans l'urine.
Quelques modifications des résultats des examens sanguins ont également été observées, dont:
augmentation de la créatinine, de l'urée, du calcium et du glucose dans le sang, diminution du chlorure, potassium, magnésium et sodium dans le sang, augmentation des taux d'amylase dans le sang (hyperamylasémie).
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Diminution de l'appétit, perte de l'appétit, graves problèmes respiratoires, réactions anaphylactiques de la peau (réactions d'hypersensibilité), détérioration d'une myopie existante, rougeurs (érythèmes), réaction de la peau à la lumière, démangeaisons, points ou taches rouges sur la peau dues à de très petits saignements (purpura), soulèvements de la peau (papules).
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de globules blancs dans le sang, diminution des plaquettes sanguines, anémie (diminution du nombre de globules rouges), lésion de la moelle osseuse, agitation, sensation d'abattement ou dépression, troubles du sommeil, apathie, fourmillements et sensation d'engourdissement, crise convulsive (convulsions), vision colorée en jaune, vision trouble, sécheresse oculaire, troubles du rythme cardiaque, inflammation des vaisseaux sanguins, caillot sanguin (thrombose ou embolie), pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, inflammation de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption, douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids, réactions allergiques, décollement de la peau et formation de vésicules sur la peau, inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (parfois avec limitation des mouvements, parésie), détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et de la confusion).
Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)
Troubles de l'équilibre électrolytique pouvant entraîner des taux de chlorure anormalement bas (alcalose hypochlorémique), occlusion intestinale (iléus paralytique).
Fréquence inconnue (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
Baisse de la vision ou douleur dans l'œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé).
Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
En outre, montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Olmesartan HCT Mylan.