Allopurinol 100 mg PCH, tabletten

Allopurinol 100 mg PCH, tabletten
Werkzame stof(fen)Allopurinol
ToelatingslandNL
VergunninghouderPharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
Toelatingsdatum20.08.2010
ATC-codeM04AA01
Farmacologische groepenVoorbereidingen tegen jicht

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

  • Allopurinol PCH behoort tot een groep van geneesmiddelen die enzymremmers wordt genoemd. Deze middelen zijn werkzaam bij het onder controle krijgen van de snelheid waarmee bepaalde chemische veranderingen in het lichaam optreden.
  • Allopurinol PCH tabletten worden gebruikt voor de chronische behandeling van het voorkomen van jicht en het kan gebruikt worden bij andere aandoeningen die geassocieerd zijn met een overmaat van urinezuur in het lichaam, inclusief nierstenen en andere nierziekten.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2

Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel als:

  • u problemen heeft met uw lever en nieren. Uw arts kan u een lagere dosis geven of u vragen het minder vaak dan elke dag in te nemen. Hij/zij zal u ook zorgvuldiger controleren
  • u hartaandoeningen heeft of verhoogde bloeddruk en u diuretica (plasmiddelen) en/of middelen genaamd ACE-remmers gebruikt
  • u momenteel een hartaanval heeft of een jichtaanval
  • u van Han-Chinese, Thaise of Koreaanse afkomst bent
  • u schildklierproblemen heeft.

Ernstige vormen van huiduitslag zijn gemeld bij het gebruik van allopurinol en komen vaker voor bij patiënten met een chronisch verminderde nierfunctie. Deze ernstige huiduitslag kan overgevoeligheidssyndroom, Stevens-Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn. Gevallen van deze vormen zijn voorgekomen bij het gebruik van allopurinol. Deze uitslag gaat vaak gepaard met zweren in de mond, keel, neus en de genitaliën en met bindvliesontsteking (rode en gezwollen ogen). Deze ernstige huiduitslag worden vaak voorafgegaan door griepachtige verschijnselen zoals, koorts, hoofdpijn, pijn in het lichaam. De huiduitslag kan verergeren tot wijdverbreide blaarvorming en loslaten van de huid.

Deze ernstige huidreacties kunnen vaker voorkomen bij mensen van Han-Chinese, Thaise of Koreaanse afkomst. Chronische nierziekte kan het risico bij deze patiënten nog meer vergroten.

Als u huiduitslag of deze huidreacties ontwikkelt, stop dan met het gebruik van allopurinol en neem direct contact op met uw arts.

Als u nierstenen heeft, zullen de nierstenen kleiner worden en kunnen ze uw urinewegen binnendringen en blokkeren.

Als u kanker heeft of aan het Lesch-Nyhan syndroom lijdt, kan de hoeveelheid urinezuur in uw urine hoger worden. Om dit te voorkomen, moet u voldoende drinken om uw urine te verdunnen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Allopurinol PCH nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Informeer uw arts of apotheker als u een de volgende geneesmiddelen inneemt:

  • 6-mercaptopurine (gebruikt bij de behandeling van bloedkanker)
  • azathioprine, ciclosporine (gebruikt om het immuunsysteem te onderdrukken) NB: ciclosporinebijwerkingen kunnen vaker voorkomen
  • vidarabine (gebruikt bij de behandeling van herpes)
    NB: vidarabinebijwerkingen kunnen vaker voorkomen. Neem bijzondere voorzorgen als deze optreden.
  • salicylaten (gebruikt om pijn, koorts of ontsteking te verminderen, bijv. acetylsalicylzuur)
  • probenecide (gebruikt om jicht te behandelen)

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3
  • chloorpropamide (gebruikt om diabetes te behandelen)
    Chloorpropamidedosisverlaging kan nodig zijn, in het bijzonder bij patiënten met verminderde nierfunctie.
  • warfarine, fenprocoumon, acenocoumarol (gebruikt om het bloed te verdunnen)
    Uw arts zal uw bloedstollingswaarden vaker onderzoeken en zo nodig de dosis van deze middelen verlagen.
  • fenytoïne (gebruikt bij de behandeling van epilepsie)
  • theofylline (gebruikt om astma en andere ademhalingsziekten te behandelen)
    Uw arts zal theofyllinebloedspiegels meten, in het bijzonder bij het begin van de behandeling met Allopurinol PCH, of na dosisaanpassingen.
  • ampicilline of amoxicilline (gebruikt om bacteriële infecties te behandelen)
    Waar mogelijk dienen patiënten andere antibiotica te krijgen aangezien allergische reacties vaker voorkomen.
  • cytostatica (gebruikt om agressieve tumoren te behandelen)
    Bij toediening van allopurinol en cytostatica (bijv. cyclofosfamide, doxorubicine, bleomycine, procarbazine, alkylhalogeniden), treden bloeddyscrasieën (een bloedaandoening) vaker op dan wanneer deze werkzame stoffen alleen worden toegediend.
    Daarom moet er regelmatig bloedonderzoek worden uitgevoerd.
  • didanosine (gebruikt bij de behandeling van HIV-infectie)
  • ACE-remmers of diuretica (plasmiddelen) (gebruikt bij de behandeling van hartproblemen of verhoogde bloeddruk)
    Het risico op huidreacties kan toegenomen zijn, met name als uw nierfunctie chronisch verminderd is.
  • Aluminiumhydroxide (gebruikt om het zuur in de maag te neutraliseren)
    Als aluminiumhydroxide gelijktijdig wordt ingenomen, kan allopurinol een verzwakt effect hebben. Tussen het innemen van deze geneesmiddelen moet een tussenpoos van minimaal 3 uur zitten.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

U mag dit middel niet gebruiken als u zwanger bent, tenzij uw arts u dit wel heeft geadviseerd.

Allopurinol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Allopurinol wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Allopurinoltabletten kunnen duizeligheid, sufheid en coördinatieproblemen veroorzaken. Als u hiervan last heeft, mag u NIET autorijden, machines bedienen of aan gevaarlijke activiteiten deelnemen.

Allopurinol PCH bevat lactose

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4

Allopurinol PCH bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De tabletten moeten bij voorkeur met een glas water worden ingenomen. U moet uw tabletten na de maaltijd innemen. Zolang u dit geneesmiddel gebruikt, moet u voldoende vocht innemen (2-3 liter per dag). De aanbevolen dosering is:

Volwassenen (inclusief ouderen)

Uw arts start meestal met een lage dosis allopurinol (bv. 100 mg/dag) om de kans op mogelijke bijwerkingen te verkleinen. Uw dosis wordt verhoogd als dat nodig is.

Als u start met uw behandeling, kan uw arts u ook gedurende een maand of langer een ontstekingsremmend geneesmiddel voorschrijven of colchicine, om aanvallen van jichtartritis te voorkomen.

Uw allopurinoldosis kan, afhankelijk van de ernst van uw aandoening, aangepast worden. De onderhoudsdosering is:

  • bij milde aandoeningen, 100-200 mg/dag
  • bij matig ernstige aandoeningen, 300-600 mg/dag
  • bij ernstige aandoeningen, 700-900 mg/dag.

Uw arts kan uw dosis ook aanpassen als u een verminderde nier- en leverfunctie heeft. In het bijzonder als u een oudere bent.

Als de dagelijkse dosis hoger is dan 300 mg/dag en als u last heeft van bijwerkingen op het maagdarmkanaal zoals misselijkheid of braken (zie rubriek 4), kan uw arts allopurinol in verdeelde doses voorschrijven om deze effecten te verminderen.

Als u een ernstige nieraandoening heeft

  • kan u gevraagd worden om minder dan 100 mg per dag in te nemen
  • of u kunt gevraagd worden om 100 mg in te nemen met langere tussenpozen dan 1 dag. Als u twee à drie keer per week gedialyseerd wordt, kan uw arts een dosis van 300 of 400 mg voorschrijven. Deze moet dan direct na uw dialyse ingenomen worden.

Gebruik bij kinderen (jonger dan 15 jaar)

De gebruikelijke dosering is 100-400 mg/dag, in 3 verschillende doses.

Gebruik bij kinderen is zelden geïndiceerd met uitzondering van bepaalde typen kanker, met name bij leukemie en bepaalde enzymstoornissen, bijvoorbeeld Lesch-Nyhan-syndroom.

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5

Allopurinol 100 mg en 300 mg tabletten:

De breukstreep is er alleen om u te helpen de tablet te breken wanneer u problemen heeft om de tablet in zijn geheel door te slikken.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u (of iemand anders) veel tabletten allemaal tegelijk inslikt of als u denkt dat een kind tabletten heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met de eerstehulpdienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of met uw arts.

Een overdosis zal waarschijnlijk o.a. misselijkheid, braken, diarree of duizeligheid veroorzaken. Gelieve deze bijsluiter, resterende tabletten en de verpakking naar het ziekenhuis of arts mee te nemen, zodat men weet welke tabletten ingenomen werden.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u een tablet vergeet in te nemen, neem er dan een zodra u het zich herinnert, tenzij het bijna tijd is voor de volgende. Neem GEEN dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem de resterende doses op de juiste tijd in.

Als u stopt met het innemen van dit middel

U moet doorgaan met het innemen van deze tabletten, zolang als uw arts u dit zegt. STOP NIET met het innemen van uw geneesmiddel zonder vooraf overleg met uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u één van de volgende symptomen opmerkt, stop dan met het nemen van uw tabletten en vertel het direct aan uw arts:

  • een onverwachte huidreactie (mogelijk gepaard met koorts, opgezette klieren, gewrichtspijn, ongebruikelijke blaarvorming of bloeding, nierproblemen of het plotseling optreden van toevallen)
  • huidreacties zijn de meest voorkomende bijwerkingen van allopurinol (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers).

ZELDEN: komen voor bij minder dan 1 op 1000 gebruikers

  • koorts en rillingen, hoofdpijn, spierpijn (griepachtige symptomen) en een algemeen onwel voelen
  • elke huid- en/of slijmvliesverandering, bijvoorbeeld zweren in de mond, keel, neus en/of de geslachtsdelen en bindvliesontsteking (rode en gezwollen ogen), wijdverbreide blaarvorming of loslaten van de huid
  • bloeding van de lippen, ogen, mond, neus of geslachtsdelen

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6

ernstige overgevoeligheidsreacties met koorts, huiduitslag, gewrichtspijn, en afwijkingen in de bloed- en leverfunctietesten (dit kunnen verschijnselen zijn van een gevoeligheidssyndroom waarbij meerdere organen betrokken zijn).

ZEER ZELDEN: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

  • ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt
  • ernstige mogelijk levensbedreigende allergische reactie.

Als u een allergische reactie heeft, moet u stoppen met het innemen van Allopurinol PCH en direct een arts raadplegen. De verschijnselen kunnen bestaan uit:

  • huiduitslag, schilferende huid, steenpuisten of pijnlijke lippen en mond
  • zwelling van het gelaat, de handen, lippen, tong of keel
  • moeite met slikken of ademhalen
  • zeer zelden kunnen verschijnselen bestaan uit plotseling optredende piepende ademhaling,

gejaagdheid of benauwdheid op de borst en in elkaar zakken. Neem geen tabletten meer in tenzij uw arts u dit vertelt te doen.

NIET BEKEND: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

aseptische meningitis (ontsteking van het hersen- of ruggenmergvlies): klachten zijn onder andere een stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, koorts of minder bewustzijn. Roep meteen medische hulp in als deze klachten optreden.

Als u, tijdens uw behandeling met Allopurinol PCH, de volgende verschijnselen bemerkt, informeer dan uw arts zo spoedig mogelijk:

De volgende vaak voorkomende bijwerkingen zijn gemeld (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

  • verhoogde waarde van thyroïdstimulerend hormoon in het bloed.

De volgende soms voorkomende bijwerkingen zijn gemeld (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

  • buikpijn, misselijkheid, braken (zeer zelden met bloed erbij) en diarree
  • symptomen van allergische reacties, inclusief jeukende huiduitslag
  • verhoogde uitslagen van leverfunctietesten.

De volgende zelden voorkomende bijwerkingen zijn gemeld (komen voor bij minder dan1 op de 1.000 gebruikers):

  • gewrichtspijn of pijnlijke zwelling in de lies, oksel of nek
  • ontsteking van de lever (hepatitis), geelzucht (gele verkleuring van de huid en het oogwit)
  • uw lever- of nierfunctie kan worden beïnvloed
  • vorming van stenen in de urinewegen, symptomen kunnen bestaan uit bloed in de urine en pijn in de buik, de flanken of de ribben.

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7

De volgende zeer zelden voorkomende bijwerkingen zijn gemeld (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):

  • hoge lichaamstemperatuur
  • bloed in de urine
  • een verandering in uw normale stoelgang, of ongewoon stinkende ontlasting
  • hoge vetwaarden in het bloed
  • een algeheel gevoel van onwelzijn
  • zwakte, doof gevoel, onstabiliteit op de voeten, onvermogen om spieren te bewegen (paralyse) of bewustzijnsverlies
  • gebrek aan vrijwillige coördinatie van spierbewegingen (ataxie)
  • slapende ledematen (paresthesie)
  • stuipen, toevallen of neerslachtigheid
  • hoofdpijn, duizeligheid, sufheid of stoornis bij het zien
  • pijn op de borst, verhoogde bloeddruk of een langzame pols
  • vasthouden van vocht die tot zwelling leidt (oedeem), met name van de enkels
  • onvruchtbaarheid bij de man of onvermogen om een erectie te krijgen of the houden of zaadlozing tijdens de slaap (“natte dromen”)
  • vergroting van de borsten, zowel bij mannen als bij vrouwen
  • een veranderde smaakwaarneming, ontsteking in de mond
  • cataract (vertroebeling van de ooglens) en andere problemen met het zien
  • steenpuisten (kleine, zachte rode bulten op de huid)
  • haaruitval of haarverkleuring
  • gevoel van dorst, moeheid en gewichtsverlies (dit kunnen symptomen van diabetes (suikerziekte) zijn); uw arts kan het nodig vinden om de hoeveelheid suiker in uw bloed te bepalen om uit te zoeken of dit optreedt
  • spierpijn
  • opgezette klieren, gewoonlijk verdwijnt dit bij het beëindigen van de behandeling met allopurinol
  • heel soms kan allopurinol invloed hebben op uw bloed, waardoor u mogelijk sneller blauwe plekken krijgt dan anders, of waardoor u keelpijn of andere tekenen van een infectie krijgt. Deze bijwerkingen treden gewoonlijk op bij mensen met lever- of nierproblemen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Incidenteel kunt u zich misselijk voelen, maar dit kan gewoonlijk vermeden worden door allopurinol na de maaltijd in te nemen. Neem contact op met uw arts als dit probleem aanhoudt.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 8

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Doorzichtige aluminium blisterverpakking:

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

HDPE potten:

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking

De pot zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen licht

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is allopurinol. Een 100 mg tablet bevat 100 mg allopurinol. Een 300 mg tablet bevat 300 mg allopurinol.
  • De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide anhydraat, maïszetmeel, poedercellulose, natriumzetmeelglycolaat (type A), natriumlaurylsulfaat, povidon K30 en magnesiumstearaat (E470b).

Hoe ziet Allopurinol PCH eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

  • Allopurinol 100 mg PCH tabletten zijn witte, ronde, biconvexe tabletten, bedrukt met “4K1 4K1” aan een kant en een breukstreep aan beide kanten.
  • Allopurinol 300 mg PCH tabletten zijn witte, ronde, biconvexe tabletten, bedrukt met “2K1 2K1” aan een kant en een breukstreep aan de andere kant.

Allopurinol PCH tabletten zijn verpakt in doorzichtige, aluminium blisterverpakkingen in de volgende verpakkingsgroottes:

Allopurinol 100 mg PCH tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen à 20, 25, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 105 en 500 tabletten en eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) tabletten.

Allopurinol 300 mg PCH tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen à 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 105 en 500 tabletten en eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) tabletten.

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 9

Dit geneesmiddel is ook verkrijgbaar in HDPE potten met de volgende verpakkingsgrootten:

Allopurinol 100 mg PCH: 30 tabletten in een 35 ml pot of 100 tabletten in een 35 ml pot Allopurinol 300 mg PCH: 30 tabletten in een 35 ml pot of 100 tabletten in een 100 ml pot

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Pharmachemie B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

TEVA Pharmaceutical Works Pallagi ùt 13

4042 Debrecen Hongarije

In het register ingeschreven onder

RVG 104252, tabetten 100 mg

RVG 104257, tabetten 300 mg

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België (BE): Allopurinol TEVA 100 en 300 mg tabletten
Bulgarije (BG): Alodagra 100 mg tablets
Denemarken (DK): Allopurinol “Teva”
Frankrijk (F): Allopurinol Teva 100, 200 en 300 mg, comprimé
Ierland (IE): Allopurinol TEVA 100 en 300 mg tablets
Italië (IT): Allopurinolo Teva Italia 100 en 300 mg compresse
Nederland (NL): Allopurinol 100 en 300 mg PCH, tabletten
Zweden (SE): Allopurinol Teva 100 en 300 mg tabletter

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2022

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

GERENVOOIEERDE VERSIE

ALLOPURINOL 100 MG PCH ALLOPURINOL 300 MG PCH tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 9 september 2022
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 10
0922.23v.EV    

rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren

Laatst bijgewerkt op 24.08.2023

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Allopurinol. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Allopurinol 100 mg PCH, tabletten

Medicijn
Vergunninghouder
ACE Pharmaceuticals B.V. Schepenveld 41 3891 ZK ZEEWOLDE
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio