Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine.
1 ml Ciprofloxacin-hameln bevat 2,5 mg ciprofloxacine-lactaat, wat overeenkomt met 2 mg ciprofloxacine.
Elke dosis Ciprofloxacin-hameln bevat het volgende: Een flacon van 50 ml bevat 100 mg ciprofloxacine. Een flacon van 100 ml bevat 200 mg ciprofloxacine. Een flacon van 200 ml bevat 400 mg ciprofloxacine.
De andere bestanddelen zijn melkzuur, natriumchloride, zoutzuur en water voor injectie.
Hoe ziet Ciprofloxacin-hameln er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Ciprofloxacine is een steriele, heldere en kleurloze tot lichtgelige oplossing voor infusie.
pH- van de oplossing: 3,9 – 4,5
Verpakkingsgrootten
50 ml flacons in verpakkingen van 1, 5 of 10 flacons. 100 ml flacons in verpakkingen van 1, 5 of 10 flacons. 200 ml flacons in verpakkingen van 1, 5 of 10 flacons.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen hameln pharma plus gmbh
Langes Feld 13 31789 Hameln Duitsland
In het register ingeschreven onder RVG 103365.
Fabrikant
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestraße 3
34212 Melsungen Duitsland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen:
DK: Ciprofloxacin Hameln 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning FI: Ciprofloxacin Hameln 2 mg/ml infuusioneste, liuos
DE: Ciprofloxacin-hameln Infusionslösung
NL: Ciprofloxacin-hameln 2 mg/ml, oplossing voor infusie
NO: Ciprofloxacin Hameln 2 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning UK: Ciprofloxacin 2 mg/ml solution for infusion
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 03/2010.
Advies/medische voorlichting
Antibiotica worden gebruikt voor het genezen van bacteriële infecties. Ze werken niet tegen virale infecties. Als uw arts aan u antibiotica heeft voorgeschreven, dan hebt u die inderdaad nodig voor uw huidige ziekte. Ondanks antibiotica kunnen sommige bacteriën toch overleven of groeien. Dit fenomeen wordt resistentie genoemd: sommige behandelingen met antibiotica zijn niet meer effectief. Door een verkeerd gebruik van antibiotica neemt de weerstand toe. U kunt zelfs aan het resistent worden van bacteriën bijdragen en daardoor uw herstel vertragen of de werkzaamheid van de antibiotica verminderen, als u de instructies van uw arts niet opvolgt, voor wat betreft:
- de hoeveelheid antibiotica, die u moet gebruiken
- hoe vaak u het geneesmiddel in moet nemen
- hoe lang u het geneesmiddel in moet nemen
Dus om de werkzaamheid van dit geneesmiddel te behouden:
- Gebruik alleen antibiotica, wanneer deze aan u worden voorgeschreven.
- Volg de voorschriften van het recept strikt op.
- Gebruik de antibiotica niet opnieuw zonder medisch voorschrift, zelfs niet als u een zelfde ziekte wilt bestrijden
- Geef uw antibioticum nooit door aan iemand anders; het is mogelijk niet geschikt voor diens ziekte.
- Breng na het voltooien van de behandeling alle niet gebruikte geneesmiddelen terug naar de apotheek om er zeker van te zijn, dat ze op de juiste manier worden weggegooid.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:
BEREIDINGSINSTRUCTIE VOOR:
Ciprofloxacin-hameln 2 mg/ml, oplossing voor infusie
Ciprofloxacin-hameln moet met een intraveneuze infusie worden toegediend. Voor kinderen duurt de infusie 60 minuten. Bij volwassen patiënten bedraagt de infusietijd 60 minuten voor 400 mg Ciprofloxacin-hameln en 30 minuten voor 200 mg Ciprofloxacin-hameln. Een langzame infusie in een grote ader zal het ongemak voor de patiënt tot een minimum beperken en zal het risico van veneuze irritatie verminderen.
De oplossing voor infusie kan rechtstreeks of na mengen met andere verenigbare oplossingen voor infusie met een infusie worden toegediend.
Tenzij de verenigbaarheid met andere oplossingen voor infusie/geneesmiddelen bevestigd is, moet de oplossing voor infusie altijd afzonderlijk worden toegediend. De visuele tekenen van onverenigbaarheid zijn bv. precipitatie, troebelheid en verkleuring.
Onverenigbaarheid treedt op met alle oplossingen voor infusie/geneesmiddelen, die fysiek of chemisch instabiel zijn bij de pH van de oplossing (bv. penicillinen, heparineoplossingen), met name bij de combinatie met oplossingen, die aangepast zijn aan een alkalische pH (pH van de oplossingen voor infusie met ciprofloxacine: 3,9-4,5).
Een intraveneuze gestarte behandeling kan ook oraal worden voortgezet.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen hameln pharma plus gmbh
Langes Feld 13
31789 Hameln Duitsland
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in augustus 2011.