Ciprofloxacine Pfizer 2mg/ml, oplossing voor infusie

Ciprofloxacine Pfizer 2mg/ml, oplossing voor infusie
Werkzame stof(fen)Ciprofloxacin
Toelatingslandnl
VergunninghouderPfizer
ATC-codeJ01MA02
Farmacologische groepenChinolon-antibacteriële middelen

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Ciprofloxacine Pfizer is een antibioticum dat tot de fluorochinolonfamilie behoort. Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine. Ciprofloxacine Pfizer werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het werkt alleen bij specifieke bacteriestammen.

Volwassenen

Dit middel wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende bacteriële infecties te behandelen:

  • luchtweginfecties
  • langdurige of terugkerende oor- of bijholte-infecties
  • urineweginfecties
  • infecties van de testikels
  • infecties van de geslachtsorganen bij vrouwen
  • infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte
  • infecties van huid en weke delen
  • infecties van bot en gewrichten
  • behandeling van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal witte bloedcellen (neutropenie)
  • voorkomen van infecties bij patiënten met een zeer laag aantal witte bloedcellen (neutropenie)
  • blootstelling aan antrax door inademing

Als u een ernstige infectie heeft of een infectie die door meer dan één type bacterie is veroorzaakt, krijgt u mogelijk behalve dit middel ook nog een aanvullende behandeling met antibiotica.

Kinderen en adolescenten

Dit middel wordt bij kinderen en adolescenten onder medisch toezicht van een specialist gebruikt om de volgende bacteriële infecties te behandelen:

  • long- en bronchusinfecties bij kinderen en adolescenten die aan cystische fibrose lijden
  • gecompliceerde urineweginfecties, waaronder infecties die de nieren hebben bereikt (pyelonefritis)
  • blootstelling aan antrax door inademing

Dit middel kan ook gebruikt worden om bepaalde andere ernstige infecties bij kinderen en jongeren te behandelen als uw arts dit noodzakelijk acht.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten of voor andere chinolonen. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • U neemt tizanidine in (zie rubriek 2: Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Vertel uw arts, verpleegkundige of apotheker voordat u dit middel krijgt toegediend als u:

  • hartproblemen heeft. U moet voorzichtig zijn met het gebruik van dit soort geneesmiddelen wanneer u geboren bent of als in uw familie QT-interval verlenging voorkomt (waargenomen op een ECG, een elektrische opname van uw hart), als u een onevenwichtige zoutbalans in uw bloed heeft (in het bijzonder als u een lage concentratie kalium of magnesium in uw bloed heeft), als u een zeer langzaam hartritme heeft (genaamd ‘bradycardie’), als u een zwak hart heeft (hartfalen), als u in het verleden een hartaanval (myocardinfarct) heeft gehad, als u een vrouw bent of als u al op leeftijd bent of als u andere geneesmiddelen gebruikt die abnormale ECG veranderingen veroorzaken (zie rubriek ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’).
  • ooit nierproblemen heeft gehad omdat uw behandeling dan mogelijk moet worden aangepast
  • epilepsie of een andere neurologische aandoening heeft
  • een voorgeschiedenis heeft van peesproblemen bij een eerdere behandeling met antibiotica, zoals dit middel.
  • myasthenia gravis (een soort spierzwakte) heeft

Terwijl u met dit middel wordt behandeld

Vertel het meteen aan uw arts als zich één van de volgende situaties voordoet terwijl u met dit middel wordt behandeld. Uw arts zal beslissen of de behandeling met dit middel moet worden stopgezet.

  • Een plotselinge ernstige allergische reactie (een anafylactische reactie/shock, angio-oedeem). Zelfs bij de eerste dosis bestaat een kleine kans dat u een ernstige allergische reactie krijgt met de volgende symptomen: benauwd gevoel in de borstkas, gevoel van duizeligheid, ziekte of flauwte, of duizeligheid bij het rechtop gaan staan. Als dit gebeurt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
  • Pijn en zwelling in de gewrichten en peesontsteking kan soms voorkomen, met name als u ouder bent en ook met corticosteroïden wordt behandeld. Stop bij het eerste teken van enige pijn of ontsteking met het innemen van dit middel en laat de pijnlijke plaats rusten. Vermijd onnodige inspanning, aangezien dit het risico van een peesscheuring kan verhogen. Peesontsteking en –scheuringen kunnen zelfs enkele maanden na het stoppen met het gebruik van dit middel optreden.
  • Als u epilepsie of een andere neurologische aandoening heeft, zoals cerebrale ischemie of beroerte, kunt u bijwerkingen krijgen die verband houden met het centrale zenuwstelsel. Als dit gebeurt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
  • Na de eerste toediening van dit middel kunt u psychische reacties krijgen. Als u een depressie of psychose heeft, kunnen uw symptomen bij een behandeling met dit middel erger worden. Als dit gebeurt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
  • U kunt symptomen krijgen van neuropathie, zoals pijn, een brandend of tintelend gevoel, gevoelloosheid en/of zwakte. Als dit gebeurt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
  • Diarree kan optreden terwijl u antibiotica gebruikt, dus ook bij dit middel, en zelfs enkele weken nadat u ermee bent gestopt. Als deze ernstig wordt of aanhoudt of als u merkt dat uw ontlasting bloed of slijm bevat, stop dan meteen met het gebruik van dit middel, aangezien dit levensbedreigend kan zijn. Neem geen geneesmiddelen in die de stoelgang kunnen stoppen of vertragen en raadpleeg uw arts.
  • Vertel de arts of het personeel van het laboratorium dat u dit middel gebruikt als u een bloed- of urinemonster moet geven.
  • Dit middel kan de lever beschadigen. Als u symptomen opmerkt, zoals verminderde eetlust, geelzucht (geelkleuren van de huid), donkere urine, jeuk of drukgevoeligheid van de maag, moet dit middel worden stopgezet.
  • Dit middel kan een daling van het aantal witte bloedlichaampjes veroorzaken en kan uw weerstand tegen infecties verlagen. Als u een infectie ervaart met symptomen als koorts en ernstige verslechtering van uw algehele toestand, of koorts met symptomen van een plaatselijke infectie, zoals pijn in uw hals, keel of mond, of als u problemen met plassen krijgt, dan moet u onmiddellijk bij uw arts langs gaan. Er wordt wat bloed afgenomen om een mogelijke daling van het aantal witte bloedcellen te controleren (agranulocytose). Het is belangrijk dat u uw arts informeert over het gebruik van dit geneesmiddel.
  • Vertel het aan uw arts als u of iemand in uw familie een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD) heeft, omdat hierdoor bij gebruik van dit middel het risico bestaat dat u bloedarmoede krijgt.
  • Uw huid wordt gevoeliger voor zonlicht en ultraviolet (UV) licht wanneer u dit middel inneemt. Vermijd blootstelling aan sterk zonlicht en kunstmatig UV licht, zoals zonnebanken.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Ciprofloxacine Pfizer nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gebruik dit middel niet samen met tizanidine, omdat dit bijwerkingen kan veroorzaken zoals een lage bloeddruk en slaperigheid (zie rubriek 2: Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?).

Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt die het hartritme kunnen veranderen: geneesmiddelen van de groep anti-aritmica (bijvoorbeeld kinidine, hydrokinidine, disopyramide, amiodaron, sotalol, dofetilide, ibutilide), tricyclische antidepressiva, bepaalde antibiotica (van de groep macroliden), bepaalde antipsychotica.

Van de volgende geneesmiddelen is bekend dat ze in uw lichaam een wisselwerking hebben met

dit middel. Wanneer dit middel samen met deze geneesmiddelen wordt ingenomen, kan dat invloed hebben op de werkzaamheid van die geneesmiddelen. Ook de kans op mogelijke bijwerkingen kan groter zijn.

Vertel uw arts als u het volgende inneemt:

  • Warfarine, acenocoumarol, fenprocoumon, fluindione of andere orale anticoagulantia (om het bloed te verdunnen)
  • probenecide (voor jicht)
  • metoclopramide (voor de behandeling van misselijkheid, braken en migraine)
  • omeprazol (voor de behandeling van maagzweren, spijsverteringsstoornis, maagzuur en Zollinger– Ellison syndroom)
  • ciclosporine (middel die de natuurlijke afweer onderdrukt)
  • methotrexaat (voor bepaalde soorten kanker, psoriasis, reumatoïde artritis)
  • theofylline (voor ademhalingsproblemen)
  • tizanidine (voor spierspasticiteit bij multiple sclerose)
  • clozapine (een antipsychoticum)
  • ropinirol (voor de ziekte van Parkinson)
  • fenytoïne (voor epilepsie)
  • olanzapine (middel tegen psychose)
  • glibenclamide (een geneesmiddel ter inname via de mond voor de behandeling van diabetes)

Dit middel kan de concentratie van de volgende geneesmiddelen in uw bloed verhogen:

  • pentoxifylline (voor bloedcirculatiestoornissen)
  • cafeïne
  • lidocaïne (voor plaatselijke verdoving)
  • sildenafil (voor erectiestoornissen)
  • duloxetine (tegen depressie, angst , pijn en het door stress niet op kunnen houden van urine en/of ontlasting)

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Voedsel en drank hebben geen invloed op uw behandeling met dit middel.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt..

Het is beter dit middel niet te gebruiken als u zwanger bent.

Neem dit middel niet in terwijl u borstvoeding geeft, omdat ciprofloxacine in de moedermelk wordt uitgescheiden en schadelijk kan zijn voor uw kind.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit middel kan u minder alert maken. Er kunnen enkele neurologische bijwerkingen optreden. Zorg er dus voor dat u weet hoe u op dit middel reageert voordat u een voertuig bestuurt of een machine bedient. Raadpleeg bij twijfel uw arts.

Ciprofloxacine Pfizer bevat natrium

50 ml Ciprofloxacine Pfizer 2 mg/ml bevat 7,7 mmol (= 177 mg) natrium 100 ml Ciprofloxacine Pfizer 2 mg/ml bevat 15,4 mmol (= 354 mg) natrium 200 ml Ciprofloxacine Pfizer 2 mg/ml bevat 30,8 mmol (= 708 mg) natrium

Als u een natriumbeperkt dieet volgt is dit geneesmiddel niet geschikt voor u. Neem contact op met uw arts als u twijfelt.

Hoe wordt het gebruikt?

Uw arts zal u precies uitleggen hoevel van dit middel u krijgt en ook hoe vaak en hoe lang. Dit is afhankelijk van het type infectie dat u hebt en hoe ernstig die is.

Vertel uw arts als u nierproblemen heeft, omdat uw dosis dan mogelijk moet worden aangepast.

Doorgaans duurt de behandeling 5 tot 21 dagen, maar bij ernstige infecties kan de behandeling langer duren.

Uw arts zal u elke dosis toedienen door middel van een langzame infuus via de ader in uw bloedcirculatie. Voor kinderen duurt de infusie 60 minuten. Bij volwassenen bedraagt de infusietijd 60 minuten voor 400 mg ciprofloxacine of 30 minuten voor 200 mg ciprofloxacine. Het langzaam toedienen van de infusie voorkomt dat er meteen bijwerkingen optreden.

Denk eraan veel te drinken wanneer u dit middel gebruikt.

Als u stopt met de kuur van dit middel

Het is belangrijk dat u de behandelingskuur afmaakt, zelfs als u zich na een paar dagen beter begint te voelen. Als u te snel stopt met het innemen van dit geneesmiddel, is het mogelijk dat uw infectie niet volledig geneest en dat de symptomen van de infectie terugkeren of verergeren. Bovendien is het mogelijk dat u resistentie tegen het antibioticum ontwikkelt.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vaak voorkomende bijwerkingen (komt voor bij 1op de 10 gebruikers)

  • misselijkheid, diarree, braken
  • gewrichtspijnen bij kinderen
  • lokale reactie op de plaats van injectie, uitslag
  • tijdelijk verhoogde hoeveelheid van bepaalde stoffen in het bloed (transaminasen)

Soms voorkomende bijwerkingen (komt voor bij 1 op de 100 gebruikers)

  • superinfecties met een schimmel
  • een hoge concentratie van eosinofielen, een bepaald type witte bloedcel, verhoogde of verlaagde hoeveelheden van een bloedstollingsfactor (trombocyten)
  • verminderde eetlust (anorexia)
  • hyperactiviteit, opgewondenheid, verwardheid, desorientatie, hallucinaties
  • hoofdpijn, duizeligheid, slaapproblemen, smaakstoornissen, tintelingen, ongewone gevoeligheid voor prikkels van de zintuigen, toevallen (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?), draaierigheid
  • problemen met het zicht
  • gehoorverlies
  • snelle hartslag (tachycardie)
  • verwijding van de bloedvaten (vasodilatatie), lage bloeddruk
  • buikpijn, spijsverteringsproblemen, bijvoorbeeld last van de maag (indigestie/maagbrand), winderigheid
  • leverproblemen, verhoogde hoeveelheden van bepaalde stoffen in het bloed (bilirubine), geelzucht (cholestatische icterus)
  • uitslag, netelroos
  • gewrichtspijn bij volwassenen
  • slechte nierfunctie, nierfalen
  • pijn in uw spieren en botten, gevoel van onwel zijn (asthenie), koorts, vasthouden van vocht
  • verhoogde alkalische fosfatase in het bloed (een bepaalde stof in het bloed)

Zelden voorkomende bijwerkingen (komt voor bij 1 op de 1000 gebruikers)

  • ontsteking van de dikke darm (colitis) als gevolg van het gebruik van een antibioticum (kan in zeer zeldzame gevallen fataal zijn) (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)
  • wijzigingen in de bloedwaarden (leukopenie, leukocytose, neutropenie, anemie), verlaagde hoeveelheden rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes (pancytopenie) die fataal kan zijn, depressie van het beenmerg die ook fataal kan zijn (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)
  • allergische reactie, zwelling (oedeem) of snelle zwelling van de huid en slijmvliezen (angio-oedeem), ernstige allergische reactie (anaphalactische shock) die levensbedreigend kan zijn (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)
  • verhoogde bloedsuiker (hyperglykemie)
  • angstreacties, vreemde dromen, depressie en psychische stoornissen (psychotische reactie) die in zeldzame gevallen kunnen leiden tot zelfmoordgedachten of zelfmoordpogingen (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)
  • verminderde gevoeligheid van de huid, beven, migraine, tastzin- en reukstoornissen (olfactory aandoeningen)
  • oorsuizingen, verminderd gehoor
  • flauwvallen, ontsteking van de bloedvaten (vasculitis)
  • kortademigheid, waaronder astmatische symptomen
  • pancreatitis
  • hepatitis, sterven van levercellen (levernecrose) zeer zelden leidend tot levensbedreigend leverfalen
  • gevoeligheid voor licht (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?), kleine speldeprikachtige bloedingen onder de huid (petechiae)
  • spierpijn, ontsteking van de gewrichten, verhoogde spierspanning, spierkramp, scheuren van de pezen - vooral de grote pees achterop de enkel (achilluspees) (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)
  • bloed of kristallen in de urine (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?), urinewegontsteking
  • overmatig zweten
  • abnormale gehalten van een stollingsfactor (protrombine) of verhoogde gehalten van het enzym amylase

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komt voor bij 1 op de 10.000gebruikers)

  • een bepaalde vorm van gebrek aan rode bloedcellen (hemolytische anemie); een gevaarlijke daling van een type witte bloedcellen (agranulocytose);
  • ernstige allergische reacties (anafylactische reactie, anafylactische shock, serumziekte) die fataal kan zijn (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)
  • coördinatiestoornis, wankele gang (loopstoornis), druk op de hersenen (intracraniale druk)
  • afwijkingen in kleurwaarneming
  • diverse soorten huiduitslag (bijvoorbeeld het mogelijk fatale syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse)
  • spierzwakte, peesontsteking, verergering van de symptomen van myasthenia gravis (zie rubriek 2: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?)

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

  • problemen die samenhangen met het zenuwstelsel, zoals pijn, een brandend gevoel, tintelingen, een verdoofd gevoel en/of zwakte in de armen of benen
  • hartproblemen: abnormaal snelle hartslag, levensbedreigende onregelmatige hartslag, verandering van het hartritme (dit heet ‘verlenging van het QT-interval’ en wordt vastgesteld met een ECG, een hartfilmpje
  • huiduitslag gepaard gaande met vorming van pustels (zichtbare holtes in de huid gevuld met etterig vocht)
  • toegenomen bloedverdunning wanneer samen ingenomen met antistollingsmiddelen zoals warfarine.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 25ºC. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.

Bewaar de injectieflacon/fles in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.

Na eerste opening:

Verpakking voor éénmalig gebruik. Onmiddellijk na eerste opening gebruiken.

Na verdunnen:

Chemische en fysieke verenigbaarheid werd voor 42 uren bij 25°C aangetoond. Vanuit microbiologisch standpunt zou het product onmiddellijk moeten worden gebruikt. Indien het product niet onmiddellijk wordt gebruikt, zijn de houdbaarheid bij gebruik en de bewaarcondities voor gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de container lekt of de oplossing niet helder is. Oplossingen die zichtbare vaste deeltjes bevatten mogen niet gebruikt worden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag

uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is ciprofloxacine. 1 ml oplossing voor infusie bevat 2 mg ciprofloxacine als 2,544 mg ciprofloxacinelactaat.
  • De andere stoffen in dit middel zijn melkzuur, natriumchloride, zoutzuur en water voor injectie.

Hoe ziet Ciprofloxacine Pfizer eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Oplossing voor infusie.

Ciprofloxacine Pfizer is een heldere en kleurloze tot lichtgele oplossing.

Ciprofloxacine 100 mg/50 ml is beschikbaar in kleurloze glazen injectieflacons die elk 50 ml oplossing voor infusie bevatten.

Ciprofloxacine 200 mg/100 ml is beschikbaar in kleurloze glazen injectieflacons die elk 100 ml oplossing voor infusie bevatten.

Ciprofloxacine 400 mg/200 ml is beschikbaar in kleurloze glazen injectieflacons die elk 200 ml oplossing voor infusie bevatten.

Verpakkingsgrootte: Individuele injectieflacon/fles in eenheidsverpakking.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Pfizer bv

Rivium Westlaan 142

2909 LD Capelle aan den IJssel Nederland

Fabrikant

Pfizer Service Company

Hoge Wei 10

1930 Zaventem

België

Pfizer PGM Zone Industrielle

29, route des Industries 37530 Pocé-sur-Cisse Frankrijk

Voor vragen over dit geneesmiddel, bel met Pfizer: 0800-MEDINFO (63 34 636).

In het register ingeschreven onder

RVG 106490

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Belgium Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Solution pour perfusion / Oplossing voor
infusie / Infusionslösung  
Cyprus Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
Denemarken Ciprofloxacin Pfizer  
Duitsland Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Infusionslösung
Finland Ciprofloxacin Pfizer 2 mg/ml infuusioneste, liuos
Griekenland Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
CIPR Gx I 004 NL PIL 21Jan2013 7/9
Ierland Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Solution for infusion
Italië Ciprofloxacina Pfizer Italia
Litouwen Ciprofloxacin Pfizer 2 mg/ml infuzinis tirpalas
Luxemburg Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Solution pour perfusion
Malta Ciprofloxacin 2mg/ml Solution for infusion
Nederland Ciprofloxacine Pfizer 2mg/ml, oplossing voor infusie
Noorwegen Ciprofloxacin Pfizer 2 mg/ml Infusjonsvæske, oppløsning
Oostenrijk Ciprofloxacin “Pfizer” 2mg/ml Infusionslösung
Portugal Ciprofloxacina Pfizer
Spanje Ciprofloxacino Pharmacia 2 mg/ml solución para perfusión EFG
Verenigd Koninkrijk Ciprofloxacin 2mg/ml Solution for infusion
Zweden Ciprofloxacin Pfizer 2mg/ml Infusionsvätska, lösning

Deze bijsluiter is goedgekeurd in november 2012.

Advies/medische voorlichting

Antibiotica worden gebruikt voor het genezen van bacteriële infecties. Ze werken niet tegen virale infecties. Als uw arts aan u antibiotica heeft voorgeschreven, dan heeft u die inderdaad nodig voor uw huidige ziekte. Ondanks antibiotica kunnen sommige bacteriën toch overleven of groeien. Dit fenomeen wordt resistentie genoemd: sommige behandelingen met antibiotica zijn niet meer effectief.

Door een verkeerd gebruik van antibiotica neemt de weerstand toe. U kunt zelfs aan het resistent worden van bacteriën bijdragen en daardoor uw herstel vertragen of de werkzaamheid van de antibiotica verminderen als u de instructies van uw arts niet opvolgt, voor wat betreft:

  • de doseringen
  • de tijden waarop u het middel moet innemen
  • de duur van de behandeling

Dus om de werkzaamheid van dit geneesmiddel te behouden:

  1. Gebruik alleen antibiotica wanneer deze aan u worden voorgeschreven.
  2. Volg het voorschrift recept strikt op.
  3. Gebruik de antibiotica niet opnieuw zonder medisch voorschrift, zelfs niet als u een zelfde ziekte wilt bestrijden.
  4. Geef uw antibioticum nooit door aan iemand anders; het is mogelijk niet geschikt voor diens ziekte.
  5. Breng na het voltooien van de behandeling alle niet gebruikte geneesmiddelen terug naar de apotheek om er zeker van te zijn dat ze op de juiste manier worden weggegooid.

De volgende informatie is alleen bestemd voor voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Ciprofloxacine Pfizer dient met een intraveneuze infusie worden toegediend. Voor kinderen duurt de infusie 60 minuten. Bij volwassen patiënten bedraagt de infusietijd 60 minuten voor 400 mg Ciprofloxacine Pfizer en 30 minuten voor 200 mg Ciprofloxacine Pfizer. Een langzame infusie in een grote ader zal het ongemak voor de patiënt tot een minimum beperken en zal het risico van veneuze irritatie verminderen. De oplossing voor infusie kan ofwel rechtstreeks of na mengen met andere verenigbare oplossingen voor infusie worden toegediend.

Behoudens als de verenigbaarheid met andere oplossingen voor infusie is bevestigd, dient de oplossing voor infusie apart te worden toegediend. De visuele tekenen van onverenigbaarheid zijn bijvoorbeeld neerslag, wolkvorming en ontkleuring.

Met alle vloeistoffen voor infusie/geneesmiddelen die fysisch of chemisch instabiel zijn bij de pH van de oplossing (bijvoorbeeld penicillines, heparine oplossingen), met name in combinatie met oplossingen die aangepast zijn tot een alkalische pH (de pH van de ciprofloxacine Pfizer is 3,90 – 4,50), lijkt een onverenigbaarheid.

Nadat de behandeling intraveneus is ingesteld, kan de behandeling ook oraal worden voortgezet.

Laatst bijgewerkt op 24.08.2023

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Ciprofloxacin. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Ciprofloxacine Pfizer 2mg/ml, oplossing voor infusie

Medicijn
Vergunninghouder

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio