- De werkzame stof in dit middel is ciprofloxacinehydrochloride Iedere 100 mg filmomhulde tablet bevat 100 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride. Iedere 250 mg filmomhulde tablet bevat 250 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride. Iedere 500 mg filmomhulde tablet bevat 500 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride. Iedere 750 mg filmomhulde tablet bevat 750 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride.
- De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn microkristallijne cellulose, povidon, natriumcroscarmellose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat. De coating bevat hypromellose, macrogol 400 en de kleurstof titaniumdioxide (E171).
100 mg: witte, dubbelbolle, ronde filmomhulde tabletten, met de inscriptie “CIP 100” en onbedrukt aan de andere zijde.
De tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingsgroottes van 6, 8, 10, 16, 20 en 160 tabletten.
250 mg: witte, dubbelbolle, ronde filmomhulde tabletten, met de inscriptie “CIP 250” en een breukstreep op één zijde en onbedrukt aan de andere zijde. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke helften.
De tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingsgroottes van 8, 10, 12, 16, 20, 30, 50, 100 en 160 tabletten.
500 mg: witte, capsulevormige filmomhulde tabletten, met de inscriptie “CIP 500” en een breukstreep op één zijde en onbedrukt aan de andere zijde. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke helften.
De tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingsgroottes van 6, 8, 10, 12, 16, 20, 30, 50, 100, 120 en 160 tabletten.
750 mg: witte, capsulevormige filmomhulde tabletten, met de inscriptie “CIP 750” en onbedrukt aan de andere zijde.
De tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingsgroottes van 8, 10, 12, 16, 20, 30, 50, 100 en 160 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pharmachemie B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Nederland
CIPROFLOXACINE 100-250-500-750 MG PCH filmomhulde tabletten
Fabrikant
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nederland
TEVA UK Ltd.
Brampton Road, Hampden Park
Eastbourne
East Sussex, BN22 9AG
Verenigd Koninkrijk
TEVA Pharmaceutical Works Pallagi ùt 13
4042 Debrecen Hongarije
In het register ingeschreven onder
RVG 34323, filmomhulde tabletten 100 mg
RVG 34324, filmomhulde tabletten 250 mg
RVG 34325, filmomhulde tabletten 500 mg
RVG 34326, filmomhulde tabletten 750 mg
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
CIPROFLOXACINE 100-250-500-750 MG PCH filmomhulde tabletten
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2012.
0613.12v.ES
Advies/ medische informatie
Antibiotica worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties. Ze hebben geen enkel effect bij virale infecties.
Als uw arts antibiotica heeft voorgeschreven heeft u deze nodig om uw huidige aandoening te behandelen. Sommige bacteriën kunnen overleven of groeien, ondanks het gebruik van antibiotica. Dit fenomeen heet resistentie: hierdoor zijn sommige antibiotica behandelingen niet werkzaam.
Het verkeerd gebruikt van antibiotica kan resistentie verhogen. Het kan zijn dat u helpt aan het resistent worden van de bacteriën waardoor het genezen wordt vertraagd of de werkzaamheid van het antibioticum wordt verminderd. U moet zich daarom houden aan de volgende punten:
- dosering
- innameschema
- duur van de behandeling.
Om de werkzaamheid van dit middel te behouden:
- Gebruik antibiotica alleen wanneer dit is voorgeschreven.
- Volg strikt het recept
- Hergebruik antibiotica niet zonder recept van de arts, ook niet als u een gelijkaardige aandoening wilt behandelen.
- Geef uw antibiotica nooit aan andere personen. Het kan niet geschikt zijn voor zijn/haar aandoening.
- Breng na het beëindigen van de kuur alle ongebruikte geneesmiddelen terug naar de apotheek zodat zij het op de juiste manier kunnen vernietigen.