De werkzame stof in dit middel is morfinehydrochloride. De andere stoffen in dit middel zijn natriumchloride, zoutzuur, water voor injecties
Hoe ziet Sendolor eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
De oplossing voor infusie is helder en (vrijwel) kleurloos.
De kleurloze zakken bevatten 100 ml oplossing. De zakken zijn omwikkeld door buitenzakken. Tussen de zak en de omwikkeling bevindt zich een zuurstof absorberend sachet.
Eén buitendoos bevat 1 buitenzak.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder:
Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232
8239 DE Lelystad
Ompakker:
Medcor Specials B.V.
Artemisweg 105F
8239 DD, Lelystad
Fabrikant:
Eurocept International BV
Trapgans 5
1244 RL Ankeveen
Nederland
In het register ingeschreven onder:
|
|
Sendolor 10 mg/ml, oplossing voor infusie
|
RVG 128151//118831
|
Sendolor 20 mg/ml, oplossing voor infusie
|
RVG 128152//118832
|
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2022
----------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd vo
De aanbevolen dosis is
Volwassenen
Intraveneus (in de ader): 2,5 tot 15 mg toeg
Subcutaan (onder de huid), intramusculair (i maximaal elke 4 uur herhalen.
Epiduraal (buiten het hersenvlies en in het r indien nodig herhaald, meestal tot in totaal Epidurale infusie: eerst 3,5 tot 7,5 mg per d Intrathecaal (in het hersenvlies): 0,2-1 mg p micro-infusiesysteem kan de dagelijkse dos (na 40 weken van continue behandeling).
Voldragen neonaten
Intraveneus (in de ader): alleen waar bijzon lichaamsgewicht, zeer langzaam toegedien aanbevolen).
Subcutaan (onder de huid), intramusculair (i maximaal elke 4 uur herhalen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Intraveneus (in de ader): alleen waar bijzon 0,05-0,1 mg/kg lichaamsgewicht, zeer langz natriumchlorideoplossing wordt aanbevolen
Subcutaan (onder de huid), intramusculair (i maximaal elke 4 uur herhalen. Enkelvoudig
Ouderen:
Subcutaan (onder de huid), intramusculair (i Over het algemeen dient voorzichtigheid te waarbij meestal wordt gestart aan het lager tot het gewenste effect.
Voor premedicatie kan maximaal 10 mg wor of intramusculaire (in de spier) injectie 60 to Voor continue intraveneuze toediening (in d van 0,8 tot 80 mg/uur.
Wijze van toediening
In geval van een slechte circulatie dient lang omdat de werkzame stof subcutaan of intra
De aanbevolen startdosering voor continue 3,5 tot 7,5 mg per dag; patiënten die enige per dag krijgen. De dosisbehoeften kunnen en bij sommige patiënten kan wel 20 tot 30
Patiëntgecontroleerde analgesie (PCA)**
PCA is bedoeld voor intermitterende of cont gestuurde toediening van nooddoses op ee
pomp. Postoperatief kan de PCA-techniek b noodbolussen en/of een basisinfusie plus d of s.c. gegeven.
Een PCA-pomp voor chronische kankerpijn
-
indien orale toediening niet wenselijk is
-
indien de totale dosis orale morfine hoog
-
indien PCA nodig is om een betere thera
-
indien PCA onmiddellijke verlichting van Voor patiënten met doorbraakpijn bij kanker wordt een i.v.-bolus van 20% van de totale van de achtergrond opioïdbehandeling aanb Technisch dient de patiënt zichzelf een noo
activeert dat een gecomputeriseerde genee
aangesloten. De nooddosis is 25-50% van d
1 mg morfine. Er is een “lock-out”-interval (d geprobeerd om het apparaat te activeren) in 5 minuten tot intervallen van 1 uur of 2 uur v familieleden of de hoofdzorgverlener dienen van batterijen en de interpretatie van pompa ondersteuningssysteem voor de thuiszorg z **Lokale klinische richtlijnen kunnen afwijke
Gestoorde nierfunctie
Morfine is een van de opioïden waarvan de Als gevolg van verminderde renale klaring k bijwerkingen. Morfinedoses moeten voorzic of nierfalen.
Leverinsufficiëntie
Bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie te worden. Voorzichtigheid dient te worden met leverinsufficiëntie.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN