Atazanavir Teva

Código ATC
J05AE08
Atazanavir Teva

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Atazanavir
Narcótica
Não
Data de aprovação 08.10.2015
Grupo farmacológico Antivirais de ação direta

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Tudo para saber

Titular da autorização

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos

O que é e como se utiliza?

O Atazanavir Teva é um medicamento antivírico (ou antirretroviral). Pertence a um grupo de medicamentos designados de inibidores da protease. Estes medicamentos controlam a infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) parando uma proteína de que o VIH necessita para se multiplicar. Actuam reduzindo a quantidade de VIH no organismo, o que fortalece o sistema imunitário. Deste modo, Atazanavir Teva reduz o risco do desenvolvimento de doenças relacionadas com a infeção pelo VIH.

O Atazanavir Teva cápsulas pode ser utilizado por adultos e crianças de idade igual ou superior a 6 anos. O seu médico receitou-lhe Atazanavir Teva porque tem uma infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH), que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA). É usado habitualmente em associação com outros medicamentos anti-VIH. O seu médico discutirá consigo qual a associação destes medicamentos com Atazanavir Teva que é mais adequada para si.

O Atazanavir Teva não é uma cura para a infeção pelo VIH. Poderá continuar a desenvolver infeções ou outras doenças associadas à infeção pelo VIH. Poderá continuar a transmitir o VIH enquanto toma este medicamento, apesar de se reduzir o risco com uma terapêutica antirretroviral eficaz. Converse com o seu médico sobre as precauções necessárias para evitar que infete outras pessoas.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Atazanavir Teva

se tem alergia ao atazanavir ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)

se tem problemas hepáticos moderados a graves. O seu médico irá avaliar a gravidade da sua doença do fígado antes de decidir se pode tomar Atazanavir Teva se está a tomar algum dos seguintes medicamentos: ver também Outros medicamentos e Atazanavir Teva

rifampicina, um antibiótico utilizado no tratamento da tuberculose.

astemizol ou terfenadina (habitualmente utilizados no tratamento dos sintomas de alergias, estes medicamentos podem estar disponíveis sem receita médica); cisaprida (utilizado no tratamento do refluxo gástrico, por vezes chamado de azia); pimozida (utilizado no tratamento da esquizofrenia); quinidina ou bepridilo (utilizados para corrigir o ritmo cardíaco); ergotamina,

Di-hidroergotamina, ergonovina, metilergonovina (utilizado para tratar dores de cabeça); e alfuzosina (utilizada para tratar a próstata aumentada).

Quetiapina (utilizada no tratamento da esquizofrenia, perturbação bipolar e perturbação depressiva major).

Produtos contendo Hipericão (uma preparação à base de plantas contendo Hypericum perforatum).

Triazolam e midazolam oral (utilizados para ajudar a dormir e/ou aliviar a ansiedade).

Sinvastatina e lovastatina (utilizados para reduzir o colesterol sanguíneo).

Não tome sildenafil com Atazanavir Teva, quando o sildenafil fôr utilizado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar. O sildenafil também é utilizado para o tratamento da disfunção eréctil. Informe o seu médico se estiver a utilizar sildenafil para o tratamento da disfunção eréctil.

Informe o seu médico se alguma das situações acima mencionadas se aplicar.

Advertências e precauções

Algumas pessoas irão necessitar de atenção especial antes ou durante a administração de Atazanavir Teva. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atazanavir Teva, certifique-se que o seu médico sabe:

se tem hepatite B ou C

se tem hemofilia do tipo A ou B se tem diabetes

se necessita de fazer hemodiálise

se está a tomar contracetivos orais ("pílula") para evitar uma gravidez

se está a tomar omeprazol ou outros inibidores da bomba de protões; ou famotidina ou outros antagonistas dos recetores H2 (utilizados para tratar doenças relacionadas com a acidez no estômago)

se notar alterações na gordura corporal. Nos doentes a receber terapêutica antirretrovírica pode ocorrer redistribuição, acumulação ou perda de gordura corporal.

Em doentes a tomar atazanavir foram comunicadas pedras nos rins. Se desenvolver sinais ou sintomas de pedras nos rins (dor num dos lados do tronco, sangue na urina, dor quando urina), informe o seu médico imediatamente.

Em alguns doentes com infeção avançada por VIH (SIDA) e história de infeção oportunista, podem ocorrer sinais e sintomas de inflamação resultantes de infeções

anteriores, pouco tempo após o início do tratamento anti-VIH. Pensa-se que estes sintomas se devem a um aumento da resposta imunitária do organismo, habilitando- o a combater infeções que possam ter existido sem sintomas evidentes. Se notar quaisquer sintomas de infeção, informe imediatamente o seu médico. Adicionalmente às infeções oportunistas, as doenças autoimunes (uma condição que ocorre quando o sistema imunitário ataca tecidos corporais saudáveis) também podem ocorrer depois de começar a tomar os medicamentos para o tratamento da sua infeção pelo VIH. As doenças autoimunes podem ocorrer muitos meses após o início do tratamento. Se notar quaisquer sintomas de infeção ou outros sintomas como fraqueza muscular, fraqueza a começar nas mãos e nos pés e dirigindo-se em direção ao tronco, palpitações, tremores ou hiperatividade, informe o seu médico imediatamente para procurar o tratamento necessário.

Alguns doentes submetidos a terapêutica antirretroviral combinada podem desenvolver uma doença óssea chamada osteonecrose (morte do tecido ósseo provocada por falta de afluxo de sangue ao osso). A duração da terapêutica antirretroviral combinada, a utilização de corticosteróides, o consumo de álcool, a imunossupressão grave, um índice de massa corporal aumentado, entre outros, podem ser alguns dos inúmeros fatores de risco para o desenvolvimento desta doença. Os sinais de osteonecrose são rigidez articular e dores nas articulações (especialmente na anca, joelho e ombro) e dificuldade de movimentos. Informe o seu médico se notar qualquer um destes sintomas.

A hiperbilirrubinémia (um aumento do nível de bilirrubina no sangue) tem ocorrido em doentes a tomar atazanavir. Os sinais podem ser um ligeiro amarelecimento da pele ou dos olhos. Se notar algum destes sintomas, informe o seu médico.

Em doentes a tomar atazanavir foi comunicada erupção grave na pele, incluindo síndrome de Stevens-Johnson. Se desenvolver uma erupção na pele informe o seu médico imediatamente.

Se notar uma alteração no modo como o seu coração bate (alterações no ritmo cardíaco), informe o seu médico.

Crianças e adolescentes

O Atazanavir Teva cápsulas pode ser tomado por crianças com pelo menos 6 anos de idade e 15 kg de peso que sejam capazes de engolir as cápsulas (ver Como tomar Atazanavir Teva).

As crianças a tomar Atazanavir Teva podem necessitar que o coração seja monitorizado. Esta decisão será tomada pelo médico da criança.

Outros medicamentos e Atazanavir Teva

Não deve tomar Atazanavir Teva com alguns medicamentos. Estes medicamentos estão listados em Não tome Atazanavir Teva, no início da Secção 2.

Há outros medicamentos que não se devem misturar com Atazanavir Teva. Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. É especialmente importante mencionar os seguintes:

outros medicamentos para o tratamento da infeção pelo VIH boceprevir (utilizado para tratar a hepatite C)

sildenafil, vardenafil ou tadalafil (utilizado pelos indivíduos do sexo masculino para tratar a impotência (disfunção eréctil))

se estiver a tomar um contracetivo oral ("pílula") com Atazanavir Teva, assegure-se que o toma exatamente de acordo com as instruções do seu médico e que toma todas as doses

medicamentos utilizados para tratar doenças relacionadas com a acidez gástrica (por ex. antiácidos, bloqueadores H2 e inibidores da bomba de protões)

medicamentos para baixar a pressão arterial, para reduzir a frequência cardíaca ou para corrigir o ritmo cardíaco

atorvastatina, pravastatina e fluvastatina (utilizados para reduzir o colesterol sanguíneo)

salmeterol (utilizado para tratar a asma) nevirapina e efavirenz (utilizados para tratar o VIH)

ciclosporina, tacrolimus e sirolimus (medicamentos para diminuir os efeitos do sistema imunitário do organismo)

alguns antibióticos (rifabutina, claritromicina) cetoconazol, itraconazol e voriconazol (antifúngicos)

varfarina (anticoagulante, utilizado para reduzir os coágulos sanguíneos) carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, lamotrigina (antiepiléticos) irinotecano (utilizado para tratar o cancro)

fármacos sedativos (por ex. midazolam administrado por injeção) buprenorfina (utilizado para tratar a dependência opióide e a dor).

Alguns medicamentos podem interagir com ritonavir, um medicamento que é tomado com o Atazanavir Teva. É importante informar o médico no caso de estar a tomar fluticasona ou budesonida (administrados por via nasal ou inalados para tratar sintomas alérgicos ou asma).

Atazanavir Teva com alimentos e bebidas

É importante que tome Atazanavir Teva com alimentos (uma refeição ou um lanche substancial) uma vez que tal irá ajudar o organismo a absorver o medicamento.

Gravidez e amamentação

Informe o seu médico se está grávida ou a planear engravidar. Fale também com o médico sobre o aleitamento. As doentes não devem amamentar enquanto estiverem a tomar Atazanavir Teva. Recomenda-se que as mulheres infetadas com VIH não amamentem porque o vírus pode ser transmitido pelo leite.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Se sentir tonturas ou sensação de cabeça leve, contacte imediatamente o médico.

Atazanavir Teva contém lactose

Se foi informado pelo médico que tem intolerância a alguns açúcares (e.g. lactose), contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas. Deste modo poderá garantir que o medicamento é eficaz e reduzir o risco do vírus desenvolver resistência ao tratamento.

A dose recomendada de Atazanavir Teva cápsulas no adulto é de 300 mg uma vez por dia com 100 mg de ritonavir uma vez por dia e com alimentos, em associação com outros medicamentos para o tratamento do VIH. O seu médico poderá ajustar a dose Atazanavir Teva de acordo com a terapêutica para o tratamento do VIH.

Para as crianças (entre os 6 anos até menos de 18 anos de idade), a dose correta será determinada pelo médico da criança com base no peso corporal da criança. A dose de Atazanavir Teva cápsulas para crianças é calculada pelo peso corporal e tomada uma vez por dia com alimentos e 100 mg de ritonavir como mostrado abaixo:

Peso corporal (kg)Dose de Atazanavir Teva uma vez por dia (mg)Dose* de ritonavir uma vez por dia (mg)15 a menos de 2015010020 a menos de 40200100pelo menos 40300100

*Pode ser utilizado ritonavir cápsulas, comprimidos ou solução oral.

Não há recomendações posológicas de Atazanavir Teva para doentes pediátricos com idade inferior a 6 anos ou com peso inferior a 15 kg.

Tome Atazanavir Teva cápsulas com alimentos (uma refeição ou um lanche substancial). Engula as cápsulas inteiras. Não abra as cápsulas.

Se tomar mais Atazanavir Teva do que deveria

Se, por acidente, tiver tomado mais Atazanavir Teva cápsulas do que o recomendado pelo médico contacte, de imediato, o médico que o está a acompanhar no tratamento do VIH ou o hospital mais próximo para se aconselhar.

Caso se tenha esquecido de tomar Atazanavir Teva

Se não tomou uma dose, tome a dose em falta, com alimentos, logo que possível e depois tome a dose seguinte à hora prevista. Se está quase na hora da dose seguinte, não tome a dose em falta. Espere e tome a dose seguinte à hora prevista. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Atazanavir Teva

Não pare de tomar Atazanavir Teva sem indicação do seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Ao tratar a infeção pelo VIH nem sempre é fácil saber quais os efeitos secundários causados pelo Atazanavir, por outros medicamentos que esteja a tomar ou pela própria infeção pelo VIH. Informe o seu médico de quaisquer alterações na sua saúde.

Os doentes tratados com atazanavir comunicaram os seguintes efeitos secundários:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): dor de cabeça

icterícia ocular (presença de coloração amarelada que se observa na parte branca dos olhos)

vómitos, diarreia, dor abdominal (dor no estômago ou desconforto), náuseas, dispepsia (indigestão)

icterícia (amarelecimento da pele e/ou olhos) erupção na pele

síndrome de lipodistrofia (alterações no corpo devido a redistribuição da gordura, acumulação ou perda da gordura corporal), fadiga (cansaço extremo)

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

torsades de pointes (batimento cardíaco irregular potencialmente fatal)

neuropatia periférica (dormência, fraqueza, formigueiro ou dor nos braços e pernas) hipersensibilidade (reação alérgica)

diabetes mellitus (o organismo não consegue remover o açúcar do sangue de modo normal)

hiperglicémia (níveis elevados de açúcar no sangue) astenia (cansaço não habitual ou fraqueza)

perda de peso, ganho de peso, anorexia (perda de apetite), apetite aumentado depressão, ansiedade, perturbação do sono

desorientação, amnésia (perda de memória), tonturas, sonolência (adormecimento), sonhos agitados

síncope (desmaio), hipertensão (pressão arterial elevada) dispneia (dificuldade em respirar)

pancreatite (inflamação do pâncreas) (), gastrite (inflamação do estômago) (), estomatite aftosa (úlceras na boca e bolhas) (), disgeusia (perturbação do paladar) (), flatulência (gases), boca seca, distensão abdominal

hepatite (inflamação do fígado)

angioedema (inchaço grave da pele e de outros tecidos, na maioria das vezes os lábios ou os olhos)

urticária (erupção na pele com prurido), alopécia (queda de cabelo não habitual ou enfraquecimento), prurido (comichão)

atrofia muscular (redução dos músculos) artralgia (dor nas articulações) (), mialgia (dores musculares)

nefrolitíase (formação de pedras nos rins), nefrite intersticial (inflamação do rim), hematúria (sangue na urina), excesso de proteína na urina (proteinúria), polaquiúria (urinar com mais frequência)

ginecomastia (aumento da mama no homem) dor no peito, mal-estar (não se sentir bem), febre insónia (dificuldade em dormir)

erupções graves da pele (reações alérgicas incluindo erupção na pele, temperatura elevada, níveis aumentados das enzimas do fígado observados nas análises ao sangue, um aumento de um tipo de glóbulos brancos do sangue [eosinofilia], e/ou nódulos linfáticos aumentados) (ver secção 2)

alterações da vesícula biliar (cálculos e inflamação da vesícula)

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): prolongamento do QTc (batimento cardíaco irregular) perturbação da marcha (maneira de caminhar alterada)

edema (inchaço), palpitações (batimento cardíaco rápido ou irregular) hepatoesplenomegália (aumento do fígado e baço)

erupção na pele vesiculo papular (acumulação de líquido debaixo da pele), eczema (erupção na pele) (), vasodilatação (dilatação dos vasos sanguíneos) ()

síndrome de Stevens-Johnson (reações alérgicas incluindo erupção grave da pele , temperatura elevada e nódulos linfáticos aumentados) (ver secção 2).

miopatia (dor muscular contínua, fadiga ou fraqueza muscular, não causada pelo exercício)

dor renal

Os indivíduos com hemofilia do tipo A ou B podem notar um aumento das hemorragias.

Foi comunicado aumento do açúcar no sangue e desenvolvimento, ou agravamento, de diabetes em indivíduos a tomar inibidores da protease. Também foram comunicados alterações dos batimentos cardíacos em doentes adultos e pediátricos a utilizar atazanavir.

Foram observadas alterações na gordura corporal em alguns doentes medicados com terapêutica antirretroviral. Estas alterações incluem aumento da quantidade de gordura na região superior das costas e do pescoço ("pescoço de búfalo"), seios e em volta do abdómen ("barriga"). Pode também acontecer perda de gordura das pernas, braços e face. Atualmente não são conhecidas as causas e os efeitos destas situações na saúde, a longo prazo.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo, na embalagem exterior ou no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 30°C.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Atazanavir Teva

- A substância ativa é o atazanavir.

Cada cápsula contém sulfato de atazanavir correspondendo a 150 mg de atazanavir. Cada cápsula contém sulfato de atazanavir correspondendo a 200 mg de atazanavir. Cada cápsula contém sulfato de atazanavir correspondendo a 300 mg de atazanavir.

Os outros componentes são a crospovidona, lactose mono-hidratada e estearato de magnésio

- Os componentes do invólucro da cápsula são (150 mg e 200 mg) gelatina, indigotina (E132) e dióxido

de titânio (E171); (300 mg) gelatina, indigotina (E132) e dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172)

Os componentes da tinta de impressão são goma laca, óxido de ferro negro (E172), propilenoglicol (E1520) e solução de amónia, concentrada a 28%.

Qual o aspeto de Atazanavir Teva e conteúdo da embalagem

Atazanavir Teva cápsulas 150 mg são cápsulas opacas n.º 1 com comprimento total de 19,4 ± 0,3 mm, com cabeça azul escura e gravação preta “150” no corpo azul claro. O conteúdo da cápsula é um pó amarelo claro.

Atazanavir Teva cápsulas 200 mg são cápsulas opacas n.º 0 com comprimento total de 21,7 ± 0,3 mm, com cabeça azul e gravação preta “200” no corpo azul. O conteúdo da cápsula é um pó amarelo claro.

Atazanavir Teva cápsulas 300 mg são cápsulas opacas n.º 00 com comprimento total de 23,3 ± 0,3 mm, com cabeça vermelha e gravação preta “300” no corpo azul. O conteúdo da cápsula é um pó amarelo claro.

(150 e 200 mg) Atazanavir Teva está disponível em blisters com embalagens de 60 e 60 x 1 cápsulas.

(150 mg e 200 mg) Atazanavir Teva está disponível em frascos com embalagem de 60 cápsulas.

(300 mg) Atazanavir Teva está disponível em blisters com embalagens de 30, 30 x 1, 60 e 90 cápsulas.

(300 mg) Atazanavir Teva está disponível em frascos com embalagens de 30 e 3 x 30 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Teva Pharma – Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park Edificio 5-A, piso 2

2740-245 Porto Salvo Portugal

Fabricante

TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Debrecen, Pallagi út 13,

H-4042

Hungria

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Reino Unido

Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80.,

31-546 Krakow Polónia

TEVA PHARMA S.L.U.

C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, Zaragoza 50016

Espanha

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren Alemanha

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str.3, 89079 Ulm Alemanha

Teva Pharma B.V. Swensweg 5, Haarlem 2003 RN

Holanda

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb

Croácia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Nome do Estado Membro

Bélgica

Alemanha

Dinamarca Estónia

Espanha

Finlândia

França

Irlanda

Islândia

Itália

Lituânia

Letónia

Malta

Holanda

Noruega

Polónia

Portugal

Roménoa

Suécia Reino unido

Nome do Medicamento

Atazanavir Teva 150 mg capsules, hard, Atazanavir Teva 200 mg capsules, hard Atazanavir Teva 300 mg capsules, hard Atazanavir-ratiopharm 150 mg Hartkapseln, Atazanavir-ratiopharm 200 mg Hartkapseln, Atazanavir-ratiopharm 300 mg Hartkapseln Atazanavir Teva

Atazanavir Teva

Atazanavir Teva 200 mg cápsulas duras EFG, Atazanavir Teva 300 mg cápsulas duras EFG

Atazanavir Teva 150 mg kapseli, kova, Atazanavir Teva 200 mg kapseli, kova, Atazanavir Teva 300 mg kapseli, kova

Atazanavir Teva 150 mg, gélule, Atazanavir Teva 200 mg, gélule, Atazanavir Teva 300 mg, gélule

Atazanavir Teva 150mg capsules, hard Atazanavir Teva200 mg capsules, hard Atazanavir Teva300 mg capsules, hard

Atazanavir Teva 150 mg hylki, hart, Atazanavir Teva 200 mg hylki, hart Atazanavir Teva 300 mg hylki, hart

Atazanavir Teva 150 mg capsule rigide, Atazanavir Teva 200 mg capsule rigide Atazanavir Teva 300 mg capsule rigide

Atazanavir Teva 150 mg kietosios kapsulės

Atazanavir Teva 200 mg kietosios kapsulės

Atazanavir Teva 300 mg kietosios kapsulės

Atazanavir Teva 150 mg cietās kapsulas Atazanavir Teva 200 mg cietās kapsulas Atazanavir Teva 300 mg cietās kapsulas

Atazanavir Teva 150mg capsules, hard Atazanavir Teva 200 mg capsules, hard Atazanavir Teva 300 mg capsules, hard Atazanavirsulfaat Teva 150 mg, capsules, hard, Atazanavirsulfaat Teva 200 mg, capsules, hard, Atazanavirsulfaat Teva 300 mg, capsules, hard

Atazanavir Teva

Atazanavir Teva

Atazanavir Teva

ATAZANAVIR TEVA 150 mg capsule, ATAZANAVIR TEVA 200 mg capsule, ATAZANAVIR TEVA 300 mg capsule

Atazanavir Teva

Atazanavir Teva 150 mg Capsules, Hard Atazanavir Teva 200 mg Capsules, Hard Atazanavir Teva 300 mg Capsules, Hard

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última actualização: 27.06.2022

Fonte: Atazanavir Teva - Inserção da embalagem

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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