Geilozen

Geilozen
Substância(s) ativa(s)Flurbiprofeno
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoITF Medialfarma
Data de admissão21.01.2021
Código ATCR02AX01
Grupos farmacológicosPreparações para a garganta

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Geilozen contém flurbiprofeno. O flurbiprofeno pertence ao grupo dos fármacos denominados Anti-Inflamatórios Não-Esteroides (AINEs) que têm propriedades analgésicas e anti-inflamatórias no tratamento da garganta inflamada. Estes medicamentos alteram a forma como o organismo responde à dor, inchaço e temperatura elevada.

Geilozen é utilizado para o alívio a curto prazo dos sintomas da garganta inflamada, como dor de garganta, ardor e inchaço, e dificuldade em engolir de adultos e crianças com mais de 12 anos de idade.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar um médico.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Geilozen

  • Se tem alergia ao flurbiprofeno, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
  • Se já teve asma, ruídos respiratórios inesperados ou dificuldade em respirar, corrimento nasal, inchaço facial ou erupção da pele com prurido (urticária) após tomar ácido acetilsalicílico ou qualquer outro medicamento AINE;
  • Se tem ou teve uma úlcera (dois ou mais episódios de úlcera gástrica ou duodenal) no estômago ou intestinos;
  • Se teve uma hemorragia ou perfuração gastrointestinal, colite grave ou distúrbios sanguíneos após utilizar outro medicamento AINE;
  • Se está no último trimestre da gravidez;
  • Se tem ou teve insuficiência cardíaca, renal ou hepática grave.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Geilozen. - Se já teve asma ou sofre de alergias

- Se tem uma amigdalite (inchaço das amígdalas) ou se pensa ter uma infeção bacteriana na garganta (pode ter necessidade de antibióticos)

- Se tem problemas cardiovasculares, hepáticos ou renais - Se teve um AVC

- Se tem historial de doenças intestinais (colite ulcerosa, doença de Crohn) - Se tem pressão arterial elevada

- Se sofre de uma doença autoimune crónica (incluindo Lúpus Eritematoso Sistémico ou doença mista do tecido conjuntivo)

- Se é idoso, pois tem maior probabilidade de apresentar os efeitos indesejáveis mencionados neste folheto.

- Se está nos primeiros 6 meses de gravidez ou durante o período de amamentação. - Se tem dores de cabeças induzidas por analgésicos

Evite o uso concomitante de dois ou mais AINEs ou corticosteroides (tais como celecoxib, ibuprofeno, diclofenac sódico ou prednisolona), uma vez que podem aumentar o risco de efeitos adversos, em especial efeitos adversos gastrointestinais tais como úlceras e hemorragias (ver secção abaixo “Outros medicamentos e Geilozen”).

Enquanto estiver a tomar Geilozen

  • Ao primeiro sinal de reação cutânea (erupção, exfoliação) ou outros sinais de reação alérgica, pare de tomar este medicamento e consulte um médico de imediato.
  • Reporte qualquer sintoma abdominal não habitual (especialmente hemorragia) ao seu médico. Se não se sentir melhor, se piorar ou se desenvolver novos sintomas, consulte o seu médico.
  • O uso de medicamentos contendo flurbiprofeno pode estar associado a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC. Há maior probabilidade de risco com doses elevadas e tratamento prolongado. Não exceder a dose recomendada ou a duração do tratamento (3 dias).

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 12 anos de idade.

Outros medicamentos e Geilozen

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar quaisquer outros medicamentos, incluindo os medicamentos obtidos sem receita médica. Em especial, informe-os se está a tomar: - doses baixas de ácido acetilsalicílico (até 75 mg por dia)

- medicamentos para a pressão arterial elevada ou insuficiência cardíaca (anti- hipertensivos, glicosídeos cardíacos)

- comprimidos que alteram o equilíbrio hídrico (diuréticos, incluindo fármacos poupadores de potássio)

  • medicamentos para fluidificar o sangue (anticoagulantes, antiplaquetários)
  • medicamentos para a gota (probenecida, sulfinpirazona)
  • outros medicamentos AINEs ou corticosteroides (tais como celecoxib, ibuprofeno, diclofenac sódico ou prednisolona) (ver secção acima “Advertências e precauções”).
  • mifepristona (um medicamento usado para a interrupção da gravidez)
  • antibióticos da classe das quinolonas (como a ciprofloxacina)
  • ciclosporina ou tacrolimus (medicamentos utilizados para provocar a supressão do sistema imunitário)
  • fenitoína (medicamento para tratar a epilepsia)
  • metotrexato (medicamento para tratar doenças autoimunes ou cancro)
  • lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos para a depressão)
  • antidiabéticos orais (para tratar a diabetes)
  • zidovudina (para tratar a infeção por VIH).

Geilozen com alimentos, bebidas e álcool

O álcool deve ser evitado durante o tratamento com Geilozen, uma vez que pode aumentar o risco de hemorragia do estômago ou intestino.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não tome este medicamento se está no último trimestre de gravidez. Se está nos primeiros 6 meses de gravidez ou se está a amamentar, fale com o seu médico antes de tomar este produto.

O flurbiprofeno pertence a um grupo de medicamentos que podem afetar a fertilidade na mulher. Este efeito é reversível quando se deixa de tomar o medicamento. É pouco provável que as pastilhas afetem as probabilidades de engravidar quando tomadas ocasionalmente, contudo informe o seu médico antes de tomar este medicamento se tiver dificuldades em engravidar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existe conhecimento de Geilozen afetar a capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas. Contudo, tonturas e perturbações visuais são possíveis efeitos indesejáveis após a toma de AINEs. Se for afetado, não conduza veículos ou utilize máquinas.

Geilozen contém isomalte e maltitol

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Geilozen contém vermelho de ponceau 4R (E124) e amarelo laranja (E110) Pode causar reações alérgicas

Como é utilizado?

Tome Geilozen exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Adultos e crianças com mais de 12 anos:

1 pastilha a cada 3-6 horas, se necessário. Não tome mais de 5 pastilhas em 24 horas.

Modo de administração: Para uso por via bucal.

Dissolva a pastilha lentamente na boca, não engula nem mastigue a pastilha. Mova sempre a pastilha na boca enquanto esta dissolve.

Utilização em crianças:

A utilização deste medicamento não é recomendada em crianças com menos de 12 anos de idade.

Estas pastilhas são apenas para tratamentos de curta duração. Deve tomar o menor número de pastilhas durante o menor período de tempo necessário para aliviar os sintomas. Se ocorrer irritação bucal, o tratamento com flurbiprofeno deve ser descontinuado

Não tome Geilozen durante mais de 3 dias. Se os sintomas não melhorarem ou se se agravarem, ou se surgirem novos sintomas, deverá consultar o seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Geilozen do que deveria

Fale com o seu médico ou farmacêutico ou dirija-se imediatamente ao hospital mais próximo. Os sintomas de sobredosagem podem incluir: náuseas, vómitos, dor de estômago ou, mais raramente, diarreia. Zumbidos, dor de cabeça e hemorragia gastrointestinal também pode ocorrer.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

PARE DE TOMAR este medicamento e contacte imediatamente um médico se desenvolver:

  • sinais de reações alérgicas tais como asma, ruídos respiratórios inesperados ou falta de ar, comichão, corrimento nasal, erupções cutâneas, etc.
  • inchaço da face, língua ou garganta, causando dificuldade em respirar, aceleração cardíaca e queda da pressão sanguínea levando a choque (estes podem ocorrer mesmo na primeira utilização do medicamento).

- reações cutâneas graves tais como exfoliação, formação de bolhas ou descamação da pele.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se sentir alguns dos seguintes efeitos ou quaisquer outros não descritos:

Outros efeitos indesejáveis que podem ocorrer: Frequentes (podem afetar até 1 em 10 utilizadores)

  • tonturas, dores de cabeça,
  • irritação na garganta
  • úlceras bucais ou dores na boca
  • dores de garganta
  • desconforto ou sensações incomuns na boca (tais como calor, ardor, formigueiro, picadas, etc.).
  • náuseas e diarreia
  • sensação de picadas ou comichão na pele

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 utilizadores):

  • letargia
  • sentir-se sonolento ou com dificuldade em adormecer
  • agravamento da asma, pieira, dificuldades de respiração
  • formação de bolhas na boca ou garganta, dormência na garganta.
  • boca seca
  • sensação de queimadura na boca, alteração do paladar, distensão abdominal
  • dor abdominal, flatulência, obstipação, indigestão, vómitos
  • dormência na garganta
  • febre, dor
  • erupções cutâneas, comichão

Raros (podem afetar até 1 em 1000 utilizadores) - reação anafilática

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • anemia, trombocitopenia (número de plaquetas diminuído no sangue o que pode originar hematomas e hemorragias)
  • inchaço (edema), pressão arterial elevada, falência cardíaca ou ataque cardíaco
  • reações cutâneas graves tais como reações bolhosas, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson, a síndrome de Lyell e necrólise epidérmica tóxica
  • hepatite (inflamação do fígado)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Geilozen após o prazo de validade impresso na caixa de cartão e no blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não são necessárias condições especiais de armazenamento.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Geilozen

- A substância ativa é o flurbiprofeno. Cada pastilha contém 8,75 mg de flurbiprofeno.

- Os outros componentes são: Isomalte (E953) Maltitol (E965)

Vermelho de Ponceau 4R (E124) Amarelo laranja (E110) Acesulfame de potássio (E950) Macrogol 300 (E1521)

Aroma de laranja (Limoneno (50,0%-100%), decanal (0,0%-10%) citral, citronelol (0,1%-1,0%))

Levomentol

Qual o aspeto de Geilozen e conteúdo da embalagem

Geilozen 8,75 mg pastilhas apresenta-se sob a forma de pastilha de cor laranja, redonda, com 19±1 mm de diâmetro, com aroma de laranja

As pastilhas estão disponíveis em embalagens com blisters de PVC-PVDC/Alumínio numa caixa de cartão impressa, ou em embalagens com blisters de PVC- PVDC/Alumínio à prova de crianças em embalagens de caixas de cartão impresso

Tamanho da embalagem: 8, 12, 16, 20 ou 24 pastilhas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado ITF Medialfarma, Produtos Farmacêutico, Lda. Rua Dom António Ribeiro, nº 9,

1495-049 Algés Portugal

Fabricante

Lozy´s Pharmaceuticals, S.L.

Campus Empresarial Lekaroz 31795 Lekaroz, Navarra Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 16.08.2022

Mais medicamentos com o mesmo princípio ativo

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Abbott Laboratórios, Lda.
Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos
Opella Healthcare Portugal
Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica
Reckitt Benckiser Healthcare

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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