Momendol pertence à categoria dos anti-inflamatórios e antirreumatismais não esteróides, isto é, medicamentos que combatem a dor, a inflamação e a febre sendo úteis no tratamento sintomático das doenças reumáticas.
Momendol é usado no tratamento sintomático a curto prazo de dores ligeiras a moderadas tais como dos músculos e articulações, cabeça, dentes e dores menstruais. Momendol também pode ser útil no alívio da febre.
Consulte o médico se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias em caso de dor e 3 dias, em caso de febre.
2. O que precisa saber antes de tomar Momendol
Não tome Momendol
Se sofrer de alergia ao naproxeno sódico, ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados na secção 6) ou outras substâncias químicas relacionadas.
Se sofrer de doenças alérgicas tais como asma, urticária, rinite, pólipos nasais, angioedema, reações anafiláticas ou anafilactóides após toma de medicamentos contendo ácido acetilsalicílico, outros medicamentos para as dores, anti-inflamatórios não esteróides e medicamentos antirreumatismais, devido à possibilidade de sensibilidade cruzada.
Se já sofreu hemorragia ou perfuração gastrointestinal, se tiver úlceras do estômago ou duodeno ativas, doenças inflamatórias crónicas do intestino (colite ulcerosa, doença Crohn), compromisso hepático grave, insuficiência cardíaca grave, compromisso renal grave (depuração da creatinina <30
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ml/min), angioedema. Momendol não deve igualmente ser utilizado durante tratamentos intensivos com diuréticos e em indivíduos com hemorragias frequentes e em risco de hemorragia durante o tratamento com anticoagulantes (ver “Ao tomar Momendol com outros medicamentos” e “Tome especial cuidado com MOMENDOL”).
Durante a gravidez, a partir do terceiro trimestre, e durante o aleitamento. (Ver Gravidez e aleitamento).
Este medicamento está contraindicado em crianças com menos de 12 anos.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Momendol:
-Devido à existência de uma forte relação entre a dose e a ocorrência de eventos gastrointestinais adversos, deve ser sempre usada a dose eficaz mais baixa.
-Medicamentos, como Momendol podem estar associados a um risco ligeiramente aumentado de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral (AVC). Qualquer risco é maior com doses elevadas e tratamentos prolongados. Não exceder a dose recomendada ou a duração do tratamento [7 dias para a dor e 3 dias para tratamento da febre]
-Quando Momendol é usado em doentes com história de hipertensão e/ou em doentes com insuficiência cardíaca e função renal comprometida. Durante o tratamento com Momendol, o débito urinário e a função renal devem ser cuidadosamente monitorizados, particularmente nos idosos, nos doentes com doença cardíaca crónica ou insuficiência renal crónica, e doentes a fazer tratamento com diuréticos, após grandes cirurgias envolvendo hemorragia massiva.
-Se tiver problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco dessas condições (por exemplo, se você tem pressão alta, diabetes ou colesterol elevado ou é fumador) deverá discutir o seu tratamento com seu médico ou farmacêutico.
-Quando Momendol é usado em doentes com insuficiência cardíaca grave, pode ocorrer agravamento da situação.
-Quando Momendol é usado em doentes com sintomas atuais ou anteriores de alergia, visto que o produto pode provocar broncospasmo, asma ou outras manifestações alérgicas, e em doentes com doença gastrointestinal anterior ou insuficiência hepática, devem ser adotadas precauções especiais.
-Momendol deve ser descontinuado se ocorrer erupções cutâneas, lesões nas mucosas ou quaisquer outros sinais de alergia/hipersensibilidade.
-Momendol deve ser descontinuado se ocorrerem perturbações visuais.
-Porque o naproxeno, tal como outros fármacos anti-inflamatórios, pode mascarar os sintomas de doença infecciosa.
-Porque em casos isolados, foi descrita uma exacerbação de processos infecciosos inflamatórios com relação temporal com a utilização de medicamentos anti-inflamatórios.
-Se usado em doentes idosos, que geralmente apresentam função renal, hepática e cardíaca comprometidas, visto que este grupo de doentes está mais exposto ao risco de efeitos indesejáveis causados pelos medicamentos anti-inflamatórios. Não é recomendável o uso prolongado de anti- inflamatórios nos idosos.
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-Porque o naproxeno inibe a agregação plaquetária e pode prolongar o tempo de hemorragia. Os doentes que tenham distúrbios da coagulação ou estejam a efetuar tratamentos que interfiram com a hemostase devem ser cuidadosamente observados quando é administrado Momendol.
-Quando Momendol é usado por consumidores de altas doses diárias de álcool, devido ao risco de hemorragia estomacal.
-No caso de dor de origem gastrointestinal não é recomendada a utilização do medicamento. Sabe- se que é possível ocorrer hemorragia estomacal ou intestinal em doentes a tomar AINEs.
-O produto é normalmente contraindicado em doentes asmáticos.
-Quando Momendol é usado em associação com outro medicamento que requer cuidados especiais (ver “Outros medicamentos e Momendol”)
Crianças e adolescentes
Para utilização em idades abaixo dos 16 anos aconselha-se consultar o médico.
Outros medicamentos e Momendol
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos.
A administração de naproxeno com outros anti-inflamatórios não esteróides ou corticosteróides não é recomendada devido ao aumento do risco de úlceras ou hemorragias gastrointestinais. Naproxeno aumenta o efeito dos anticoagulantes cumarinicos (varfarina, dicumarol) porque prolonga o tempo de protrombina e reduz a agregação plaquetária.
A associação de naproxeno e lítio deve ser evitada; se necessário monitorizar os níveis plasmáticos de lítio e ajustar as doses.
Devido à alta extensão da ligação de naproxeno às proteínas plasmáticas, o tratamento com hidantoína ou sulfamidas deve ser conduzido com precaução.
Também se deve ter cuidados especiais nos doentes em tratamento com ciclosporina, tacrolimus, sulfonilureias, diuréticos da ansa, metotrexato, beta-bloqueantes, inibidores-ACE, probenecida, diuréticos tiazídicos e digoxina.
Naproxeno pode alterar o tempo de hemorragia (pode prolongar o tempo de hemorragia até 4 dias após a paragem do tratamento), depuração da creatinina (pode baixar), BUN, concentrações séricas da creatinina e do potássio (pode aumentar), testes de função hepática (pode haver elevação das transaminases).
Naproxeno pode dar falsos aumentos dos valores dos 17-cetosteroides urinários; pode interferir com a análise da urina para o ácido 5-hidroxi-indolacético.
Nas 72 horas antes das provas de função suprarrenal deve suspender-se o tratamento com naproxeno.
Momendol com alimentos e bebidas
Momendol deve ser tomado, de preferência, após a refeição.
Gravidez, aleitamento e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
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Como com outros medicamentos anti-inflamatórios, o uso de Momendol durante o terceiro trimestre da gravidez está contraindicado. Durante os primeiros cinco meses da gravidez, Momendol só deve ser usado quando absolutamente necessário e após consultar o médico e avaliar com ele a relação de risco/benefício. Se suspeita que está grávida ou planeia ficar, consulte o seu médico.
Aleitamento
Visto que os anti-inflamatórios não esteróides são excretados pelo leite materno, como medida de precaução, a sua utilização está contraindicada durante o aleitamento.
Fertilidade
Momendol pertence a um grupo de fármacos anti-inflamatórios (AINEs) que podem comprometer a fertilidade feminina. Esta situação é reversível com a cessação do tratamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Este medicamento não influencia ou terá uma influência negligenciável na capacidade de condução e utilização de máquinas.
No entanto, quem realiza uma atividade que exige vigilância, deve ter cuidado se durante o tratamento, notar sonolência, vertigens, depressão.
Momendol contém:
Este medicamento contém lactose: se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
