Substância(s) Olanzapine
Admissão Portugal
Produtor AMPDR - Consultadoria, Lda.
Narcótica Não
Código ATC N05AH03
Grupo farmacológico Antipsicóticos

Titular da autorização

AMPDR - Consultadoria, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos Olanzapine Eli Lilly Nederland B.V.
Olanzapina Tizina Olanzapine Helm Portugal, Lda.
Zalasta 2,5 mg comprimidos Olanzapine Krka
Zalasta 10 mg comprimidos orodispersíveis Olanzapine Krka, D.D., Novo Mesto
Olazax 10 mg comprimidos Olanzapine Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Olanzapina Nakozap pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Olanzapina Nakozap é utilizado no tratamento de uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As pessoas com esta doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Olanzapina Nakozap é utilizado para tratar uma situação com sintomas tais como, sentir-se ?eufórico?, ter uma energia excessiva, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar muito depressa com ideias muito rápidas e algumas vezes irritabilidade grave. É também um estabilizador do humor que previne episódios seguintes dos incapacitantes altos e baixos (depressões) extremos de humor associados a esta situação.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Olanzapina Nakozap:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro componente de Olanzapina Nakozap. Uma reacção alérgica pode ser reconhecida como um exantema, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo, informe o seu médico.
  • se lhe tiver sido previamente diagnosticado glaucoma de ângulo estreito.

Tome especial cuidado com Olanzapina Nakozap:

  • fármacos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da face ou da língua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrado Olanzapina Nakozap, fale com o seu médico.
  • muito raramente, os fármacos deste tipo provocam uma combinação de febre, respiração ofegante, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No caso de isso acontecer, contacte o médico imediatamente.
  • não se recomenda o uso de Olanzapina Nakozap em doentes idosos com demência, dado que podem ocorrer efeitos secundários graves.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o mais rapidamente possível:
Diabetes
Doença cardíaca
Doença do fígado ou rins
Doença de Parkinson
Epilepsia
Problemas da próstata
Congestão intestinal (Íleus Paraliticus)
Distúrbios sanguíneos
Acidente vascular cerebral (AVC) ou ?mini? AVC

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que o acompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um ?mini? AVC.
Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deve ser monitorizada pelo seu médico.

Tomar Olanzapina Nakozap com outros medicamentos:
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Nakozap, se o seu médico lhe disser que o pode fazer. Pode sentir-se sonolento se Olanzapina Nakozap for tomado em combinação com antidepressivos ou medicamentos para a ansiedade ou para o ajudar a dormir (tranquilizantes).

Deve informar o seu médico se estiver a tomar fluvoxamina (um antidepressivo), ou ciprofloxacina (um antibiótico), uma vez que pode ser necessário alterar a sua dose de Olanzapina Nakozap.
Especialmente diga ao seu médico se está a tomar medicamentos para a Doença de Parkinson.

Tomar Olanzapina Nakozap com alimentos e bebidas

Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Nakozap, visto que Olanzapina Nakozap e álcool em simultâneo podem fazer com que se sinta sonolento.
Gravidez e Aleitamento
Informe o mais rapidamente possível o seu médico no caso de estar grávida ou se pensar estar grávida. Não deve tomar este medicamento se estiver grávida, a não ser que já tenha discutido este assunto com o seu médico.

Não deve tomar este medicamento se estiver a amamentar, dado que pequenas quantidades de Olanzapina Nakozap podem passar para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Nakozap. Se isto se verificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe o seu médico.

Informações importantes sobre alguns componentes de Olanzapina Nakozap Olanzapina Nakozap contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tome Olanzapina Nakozap sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico informa-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Nakozap que deve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar.

A dose diária de Olanzapina Nakozap é entre 5 e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomas voltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Nakozap a não ser que o seu médico lhe diga que o pode fazer.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Nakozap uma vez por dia, seguindo as indicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos os dias. Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos de Olanzapina Nakozap são para administração oral. Deve engolir os comprimidos de Olanzapina Nakozap inteiros com água.

Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante que continue a tomar Olanzapina Nakozap durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Olanzapina Nakozap não é para ser tomado por doentes que tenham menos de 18 anos de idade.

Se tomar mais Olanzapina Nakozap do que deveria:
Os doentes que tomarem mais Olanzapina Nakozap do que deveriam podem ter os seguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas na

fala, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nível de consciência. Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia), coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ou sonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta ou baixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Contacte o seu médico ou o hospital imediatamente. Mostre ao médico a sua embalagem de comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Nakozap:
Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Olanzapina Nakozap pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Neste folheto, quando um efeito secundário é descrito como ?raro? quer dizer que foi notificado em mais do que 1 em cada 10.000 doentes, mas em menos do que 1 em cada 1.000 doentes. Quando um efeito secundário é descrito como ?muito raro? quer dizer que foi notificado em menos do que 1 em cada 10.000 doentes.

Os efeitos secundários com Olanzapina Nakozap podem incluir sonolência ou cansaço excessivo, aumento de peso, tonturas, aumento de apetite, retenção de água, obstipação, secura de boca, agitação, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua), tremores, rigidez muscular ou espasmos, problemas na fala e alterações nos níveis de algumas células sanguíneas e lípidos em circulação. Muito raramente, alguns doentes desenvolveram inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e náusea.

Algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequência cardíaca) na fase inicial do tratamento, especialmente quando se levantam após estarem sentadas ou deitadas. Habitualmente estes sintomas são passageiros, mas no caso de não passarem, informe o seu médico.
Nalguns doentes verificaram-se relatos muito raros de alterações anormais do ritmo cardíaco, que podem ser graves.

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos à ocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas, fadiga extrema, alucinações visuais, febre, vermelhidão da pele e problemas na marcha. Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específico de doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Nakozap pode agravar os sintomas.

Raramente Olanzapina Nakozap pode causar uma reacção alérgica (p.ex. inchaço da boca e da garganta, comichão, exantema), diminuição da frequência cardíaca ou torná-lo sensível à luz solar. Foi também raramente notificada, doença de fígado.

Muito raramente, foram notificados erecção prolongada e/ou dolorosa ou dificuldade em urinar, uma diminuição da temperatura nomal do corpo, coágulos sanguíneos, que se apresentam, por exemplo, sob a forma de trombose venosa profunda das pernas e doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes ou de intensidade moderada inexplicáveis. Alguns doentes tiveram aumento de açúcar no sangue, ou início ou agravamento da diabetes, com cetoacidose (cetonas no sangue e na urina) ou coma que ocorreu muito raramente.

Se deixar subitamente de tomar Olanzapina Nakozap, podem ocorrer sintomas tais como sudação, insónias, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seu médico pode sugerir-lhe uma redução gradual da dose antes de parar com o tratamento.

Raramente mulheres que tomam medicamentos deste tipo durante muito tempo, começaram a ter secreção de leite e ausência do período menstrual ou períodos irregulares. Avise o seu médico se estes sintomas persistirem.Muito raramente bebés nascidos de mães que tomaram Olanzapina Nakozap no último período da gravidez (terceiro trimestre) poderão ter tremores, ficar sonolentos ou com tonturas.

Raramente podem ocorrer convulsões. Na maioria dos casos foi notificada uma história clínica de convulsões (epilepsia).

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Olanzapina Nakozap após o prazo de validade impresso na embalagem exterior a seguir a ?Val.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Por favor, devolva o medicamento excedente ao seu farmacêutico. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Olanzapina Nakozap
A substância activa é a olanzapina.

Cada comprimido de Olanzapina Nakozap 2,5 mg contém 2,5 mg de olanzapina. Cada comprimido de Olanzapina Nakozap 5 mg contém 5 mg de olanzapina. Cada comprimido de Olanzapina Nakozap 7,5 mg contém 7,5 mg de olanzapina. Cada comprimido de Olanzapina Nakozap 10 mg contém 10 mg de olanzapina.

Os outros componentes são: celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, crospovidona e estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Olanzapina Nakozap e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Olanzapina Nakozap têm a forma cilíndrica, são biconvexos e com a cor amarela acondicionados em blister de Alu/Alu.

Olanzapina Nakozap 2,5 mg Comprimidos apresenta-se em embalagens de 20 comprimidos, 60 comprimidos e 500 comprimidos (embalagem hospitalar). Olanzapina Nakozap 5 mg Comprimidos apresenta-se em embalagens de 20 comprimidos, 60 comprimidos e 500 comprimidos (embalagem hospitalar). Olanzapina Nakozap 7,5 mg Comprimidos apresenta-se em embalagens de 20 comprimidos, 60 comprimidos e 500 comprimidos (embalagem hospitalar). Olanzapina Nakozap 10 mg Comprimidos apresenta-se em embalagens de 20 comprimidos, 60 comprimidos e 500 comprimidos (embalagem hospitalar).

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes
AMPDR ? Consultadoria, Lda.
Av. dos Bombeiros Voluntários nº 146, 1º
2765 - 201 Estoril

Fabricantes
Laboratorios Normon, S.A. Laboratorios Cinfa, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 Ctra. Olaz-Chipi, 10 Polig. Areta ES-28760 Tres Cantos ? Madrid ES-31620 Huarte-Pamplona, Navarra Espanha Espanha

Medicamento sujeito a receita médica

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.