Flevoxasan 500 mg Filmtabletten

Abbildung Flevoxasan 500 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Levofloxacin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Stada
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01MA12
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Chinolone

Zulassungsinhaber

Stada

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Die Bezeichnung Ihres Arzneimittels lautet Flevoxasan 500 mg. Flevoxasan 500 mg enthält einen Wirkstoff mit der Bezeichnung Levofloxacin. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antibiotika bezeichnet werden. Levofloxacin ist ein Chinolon-Antibiotikum. Es wirkt, indem es die Bakterien tötet, die in Ihrem Körper Infektionen hervorrufen.

Flevoxasan 500 mg eignet sich zur Behandlung von Infektionen:

  • der Nasennebenh√∂hlen,
  • der Lunge, bei Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen oder Lungenentz√ľndung,
  • der Harnwege, einschlie√ülich Nieren und Harnblase,
  • der Vorsteherdr√ľse (Prostata), bei lange bestehender Infektion,
  • der Haut und des Unterhautgewebes, einschlie√ülich der Muskeln. Dieses wird manchmal als ‚ÄěWeichteilgewebe‚Äú bezeichnet.

Unter bestimmten Umständen kann Flevoxasan 500 mg verwendet werden, um das Risiko zu verringern, nach Kontakt mit Milzbranderregern an Lungenmilzbrand zu erkranken oder um das Risiko einer Krankheitsverschlechterung zu verringern.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie allergisch gegen Levofloxacin, eines der anderen Chinolon-Antibiotika wie z.B. Moxifloxacin, Ciprofloxacin oder Ofloxacin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • Anzeichen einer allergischen Reaktion sind: Hautausschlag, Schluck- und Atembeschwerden, Schwellungen im Bereich von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge
  • wenn Sie irgendwann an Epilepsie litten bzw. daran leiden,
  • wenn Sie einmal Sehnenbeschwerden, wie zum Beispiel eine Sehnenentz√ľndung hatten, die mit einer Behandlung mit einem Chinolon- Antibiotikum zusammenhing. Eine Sehne ist ein Strang, der Ihre Muskeln mit dem Skelett verbindet.
  • wenn Sie ein Kind oder Jugendlicher in der Wachstumsphase sind,
  • wenn Sie schwanger sind, schwanger werden k√∂nnten oder glauben, schwanger zu sein
  • wenn Sie stillen.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn einer der oben aufgef√ľhrten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Flevoxasan 500 mg einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen,

  • wenn Sie 60 Jahre oder √§lter sind
  • wenn Sie zurzeit Kortikosteroide anwenden; manchmal werden diese auch als Steroide bezeichnet (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Flevoxasan 500 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú)
  • wenn Sie einmal einen Krampfanfall hatten
  • wenn Sie eine Hirnsch√§digung erlitten haben, z.B. aufgrund eines Schlaganfalls oder einer anderen Hirnverletzung
  • wenn Sie eine Nierenerkrankung haben
  • wenn Sie eine Krankheit mit der Bezeichnung ‚ÄěGlukose-6-Phosphat-Dehydrogenase- Mangel‚Äú haben. Dann haben Sie ein erh√∂htes Risiko schwerwiegender Blutbildver√§nderungen, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden.
  • wenn Sie einmal eine psychische Erkrankung hatten bzw. haben
  • wenn Sie einmal Herzprobleme hatten bzw. haben. Sie sollten dieses Arzneimittel nur unter Vorsicht anwenden, wenn Sie mit einer Verl√§ngerung des QT-Intervalls (sichtbar im EKG, einer elektrischen Aufzeichnung der Herzaktivit√§t) geboren wurden oder diese bei Verwandten aufgetreten ist, Ihr Salzhaushalt im Blut gest√∂rt ist (insbesondere wenn der Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut erniedrigt ist), Ihr Herzrhythmus sehr langsam ist (Bradykardie), bei Ihnen eine Herzschw√§che vorliegt (Herzinsuffizienz), Sie in der Vergangenheit bereits einmal einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) hatten, Sie weiblich oder ein √§lterer Patient sind oder Sie andere Arzneimittel einnehmen, die zu anormalen EKG-Ver√§nderungen f√ľhren (siehe auch Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Flevoxasan 500 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú)
  • wenn Sie Diabetiker sind
  • wenn Sie einmal eine Lebererkrankung hatten bzw. haben
  • wenn Sie an Myasthenia gravis (Muskelschw√§che) leiden

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine der oben aufgef√ľhrten Aussagen auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, bevor Sie Flevoxasan einnehmen.

Einnahme von Flevoxasan 500 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, denn Flevoxasan 500 mg kann die Wirkweise anderer Arzneimittel beeinflussen. Umgekehrt können einige Arzneimittel die Wirkweise von Flevoxasan 500 mg beeinflussen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen. Denn wenn Sie diese Arzneimittel gemeinsam mit Flevoxasan 500 mg einnehmen, ist das Risiko von Nebenwirkungen erhöht:

  • Kortikosteroide, die manchmal auch als Steroide bezeichnet werden ‚Äď diese werden bei Entz√ľndungen eingesetzt. Die Gefahr einer Sehnenentz√ľndung oder eines Sehnenrisses kann dadurch erh√∂ht sein.
  • Warfarin ‚Äď wird zur Blutverd√ľnnung verwendet. Die Wahrscheinlichkeit einer Blutung kann erh√∂ht sein. Ihr Arzt muss gegebenenfalls regelm√§√üige Blutuntersuchungen durchf√ľhren, um zu √ľberpr√ľfen, wie gerinnungsf√§hig Ihr Blut ist.
  • Theophyllin ‚Äď wird bei chronischen Atemwegserkrankungen eingesetzt. Die Wahrscheinlichkeit, dass bei Ihnen ein Krampfanfall auftritt, ist bei gleichzeitiger Einnahme mit Flevoxasan 500 mg gr√∂√üer.
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) wie zum Beispiel Acetylsalicyls√§ure, Ibuprofen, Fenbufen, Ketoprofen und Indometacin, die bei Schmerzen und Entz√ľndungen verwendet werden. Die Wahrscheinlichkeit, dass bei Ihnen ein Krampfanfall auftritt, ist bei gleichzeitiger Anwendung von Flevoxasan 500 mg gr√∂√üer.
  • Ciclosporin ‚Äď wird nach Organtransplantationen angewendet: Die Wahrscheinlichkeit, dass bei Ihnen Nebenwirkungen von Ciclosporin auftreten, ist erh√∂ht.
  • Arzneimittel, die bekannterma√üen Ihren Herzrhythmus ver√§ndern: Arzneimittel gegen Herzrhythmusst√∂rungen (Antiarrhythmika wie z. B. Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid, Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid), gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva wie z. B. Amitriptylin und Imipramin), gegen bakterielle Infektionen (bestimmte Antibiotika aus der Gruppe der Makrolide wie z. B. Erythromycin, Azithromycin und Clarithromycin), gegen psychiatrische Erkrankungen (bestimmte Antipsychotika).
  • Probenecid (zur Behandlung der Gicht) und Cimetidin (zur Behandlung von Magengeschw√ľren und Sodbrennen). Sollten Sie eines dieser Arzneimittel gleichzeitig mit von Flevoxasan 500 mg anwenden, ist Vorsicht geboten. Wenn Sie eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben, wird Ihr Arzt m√∂glicherweise die Dosis verringern.

Nehmen Sie Flevoxasan 500 mg nicht gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln, da dies die Wirkung von Flevoxasan 500 mg beeinträchtigen kann:

  • Eisentabletten (gegen Blutarmut (An√§mie)), Zinkpr√§parate, magnesium- oder aluminiumhaltige Antazide (gegen S√§ure oder Sodbrennen), Didanosin oder Sulcralfat (gegen Magengeschw√ľre). Siehe Abschnitt 3 weiter unten ‚ÄěWenn Sie bereits Eisentabletten, Zinkpr√§parate, Antazida, Didanosin oder Sucralfat einnehmen‚Äú.

Urintests zum Nachweis von Opiaten

Bei Personen, die Flevoxasan 500 mg einnehmen, k√∂nnen Urintests zum Nachweis von starken Schmerzmitteln, die als ‚ÄěOpiate‚Äú bezeichnet werden, ‚Äěfalsch positive‚Äú Ergebnisse liefern. Wenn Ihr Arzt bei Ihnen einen Urintest durchf√ľhren muss, teilen Sie ihm bitte mit, dass Sie zurzeit Flevoxasan 500 mg einnehmen.

Tuberkulose-Test

Das Arzneimittel kann in bestimmten Tests zum Nachweis von Tuberkulose-Erregern ‚Äěfalsch negative‚Äú Ergebnisse zur Folge haben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn

  • Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
  • Sie stillen oder planen, Ihr Kind zu stillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen!

Nach der Einnahme dieses Arzneimittels k√∂nnen bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten; hierzu geh√∂ren Benommenheit, Schl√§frigkeit, Schwindelgef√ľhl oder Ver√§nderungen der Sehf√§higkeit. Einige dieser Nebenwirkungen k√∂nnen Ihre Konzentrationsf√§higkeit und Ihre Reaktionsgeschwindigkeit beeintr√§chtigen. Wenn dies der Fall ist, d√ľrfen Sie weder ein Fahrzeug lenken noch T√§tigkeiten ausf√ľhren, die ein hohes Ma√ü an Aufmerksamkeit ben√∂tigen

Flevoxasan 500 mg enthält Lactose

Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose. Bitte nehmen Sie Flevoxasan 500 mg daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Wie viel ist einzunehmen?

  • Ihr Arzt wird bestimmen, wie viele Flevoxasan 500 mg Filmtabletten Sie einnehmen sollen.
  • die Dosis ist abh√§ngig von der Art Ihrer Infektion und wo sich die Infektion in Ihrem K√∂rper befindet.
  • die Dauer Ihrer Behandlung h√§ngt davon ab, wie schwerwiegend Ihre Infektion ist.
  • wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung Ihres Arzneimittels zu schwach oder zu stark ist, d√ľrfen Sie die Dosis nicht selbst √§ndern, sondern fragen Sie Ihren Arzt.

Erwachsene und ältere Patienten

Infektionen der Nebenhöhlen

- 2 Filmtabletten Flevoxasan 250 mg, einmal

 

täglich

 

- oder 1 Filmtablette Flevoxasan 500 mg, einmal

 

täglich

Infektionen der Bronchien bei

- 2 Filmtabletten Flevoxasan 250 mg, einmal

Patienten mit chronischen

täglich

Atemwegserkrankungen

- oder 1 Filmtablette Flevoxasan 500 mg, einmal

 

täglich

Lungenentz√ľndung

- 2 Filmtabletten Flevoxasan 250 mg, ein- oder

 

zweimal täglich

 

- oder 1 Filmtablette Flevoxasan 500 mg, ein-

 

oder zweimal täglich

Infektionen der Harnwege,

- 1 oder 2 Filmtabletten Flevoxasan 250 mg,

einschließlich Nieren und Harnblase

täglich

 

- oder ¬Ĺ oder 1 Filmtablette

 

Flevoxasan 500 mg, täglich

Infektionen der Prostata

- 2 Filmtabletten Flevoxasan 250 mg, einmal

 

täglich

 

- oder 1 Filmtablette Flevoxasan 500 mg, einmal

 

täglich

Infektionen von Haut und

- 2 Filmtabletten Flevoxasan 250 mg, ein- oder

Unterhautgewebe, einschließlich

zweimal täglich

Muskeln

- oder 1 Filmtablette Flevoxasan 500 mg, ein-

 

oder zweimal täglich

Erwachsene und ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Ihr Arzt muss Ihnen gegebenenfalls eine niedrigere Dosierung verordnen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Dieses Arzneimittel darf Kindern und Jugendlichen nicht verabreicht werden.

Wenn Sie eine größere Menge Flevoxasan 500 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr Filmtabletten eingenommen haben als Sie sollten, informieren Sie einen Arzt oder suchen Sie sofort √§rztliche Hilfe auf. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit, damit der Arzt wei√ü, was Sie eingenommen haben. Es k√∂nnen folgende Wirkungen eintreten: Krampfanf√§lle, Verwirrtheitsgef√ľhl, Schwindel/Benommenheit, Bewusstseinstr√ľbung, Zittern und Herzprobleme ‚Äď diese f√ľhren zu unregelm√§√üigem Herzschlag und zu √úbelkeit oder Magenbeschwerden.

Wenn Sie die Einnahme von Flevoxasan 500 mg vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie dies bemerken, sofern nicht schon die nächste Dosis eingenommen werden soll. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Flevoxasan 500 mg abbrechen

Brechen Sie die Verabreichung von Flevoxasan 500 mg nicht ab, nur weil Sie sich wieder besser f√ľhlen. Es ist wichtig, dass Sie die Behandlung mit den Filmtabletten durchf√ľhren, wie vom Arzt verordnet. Wenn Sie die Filmtabletten zu fr√ľh absetzen, kann die Infektion erneut auftreten, Ihr Zustand kann sich verschlimmern oder die Bakterien k√∂nnen gegen das Arzneimittel resistent werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel leicht oder mittelschwer ausgepr√§gt und klingen h√§ufig nach kurzer Zeit wieder ab.

Brechen Sie die Einnahme von Flevoxasan 500 mg ab und suchen Sie sofort einen Arzt oder ein Krankenhaus auf, wenn Sie folgende Nebenwirkungen bemerken:

Sehr selten (kann bis zu 1 Behandelten von 10.000 betreffen)

‚ÄĘ allergische Reaktionen. Hierzu geh√∂ren u.a.: Hautausschlag, Schluck- oder Atembeschwerden, Schwellungen im Bereich von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge.

Brechen Sie die Einnahme von Flevoxasan 500 mg ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie folgende schwerwiegende Nebenwirkungen bemerken ‚Äď m√∂glicherweise ben√∂tigen Sie dringend eine √§rztliche Behandlung:

Selten (kann bis zu 1 Behandelten von 1.000 betreffen)

  • w√§ssrige Durchf√§lle, gegebenenfalls mit Blutspuren, m√∂glicherweise mit Magenkr√§mpfen und Fieber. Dies k√∂nnten Anzeichen einer schweren Darmerkrankung sein.
  • Schmerzen und Entz√ľndungen der Sehnen oder B√§nder mit der M√∂glichkeit des Zerrei√üens. Die Achillessehne ist am h√§ufigsten betroffen.
  • Krampfanf√§lle

Sehr selten (kann bis zu 1 Behandelten von 10.000 betreffen)

‚ÄĘ Brennen, Kribbeln, Schmerzen oder Taubheitsgef√ľhl. Hierbei kann es sich um Anzeichen einer Erkrankung handeln, die als ‚ÄěNeuropathie‚Äú bezeichnet wird.

Weitere

  • schwere Hautausschl√§ge, darunter Blasenbildung oder Absch√§len der Haut im Bereich von Lippen, Augen, Mund, Nase und Genitalien
  • Appetitverlust, gelbe Verf√§rbung von Haut und Augen, dunkel gef√§rbter Urin, Juckreiz oder druckempfindlicher Bauch. Dies k√∂nnen Anzeichen einer Lebererkrankung sein, die auch ein t√∂dlich verlaufendes Leberversagen beinhalten kann.

Wenn Sie Sehst√∂rungen oder irgendwelche anderen Augenbeschwerden unter Flevoxasan 500 mg bemerken, m√ľssen Sie unverz√ľglich einen Augenarzt um Rat fragen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder l√§nger als ein paar Tage dauert:

Häufig (kann bis zu 1 Behandelten von 10 betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 Behandelten von 100 betreffen)

  • Vermehrung anderer Bakterien oder Pilze, Infektionen durch Candida-Pilze, m√∂glicherweise behandlungsbed√ľrftig
  • √Ąnderungen der Zahl der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie, Eosinophilie), die sich bei den Ergebnissen entsprechender Blutuntersuchungen zeigen
  • Stressgef√ľhl (Angst), Verwirrtheit, Nervosit√§t, Schl√§frigkeit, Zittern, Schwindelgef√ľhl (Drehschwindel)
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
  • √Ąnderungen der Geschmackswahrnehmung, Appetitverlust, Magenverstimmung oder Verdauungsst√∂rungen (Dyspepsie), Schmerzen in der Magengegend, Bl√§hungen oder Verstopfung
  • Juckreiz und Hautausschlag, starker Juckreiz oder Nesselsucht (Urtikaria), vermehrtes Schwitzen (Hyperhidrose)
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Blutuntersuchungen zeigen ungew√∂hnliche Ergebnisse aufgrund von Leber- (erh√∂hte Bilirubinwerte) oder Nierenerkrankungen (erh√∂hte Kreatininwerte)
  • allgemeine Schw√§che

Selten (kann bis zu 1 Behandelten von 1.000 betreffen)

  • Neigung zu Bluterg√ľssen und Blutungen, aufgrund eines Abfalls der Zahl der Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie)
  • niedrige Zahl wei√üer Blutk√∂rperchen (Neutropenie)
  • √ľbertriebene Immunantwort (Hypersensitivit√§t)
  • Abfallen des Blutzuckerspiegels (Hypoglyk√§mie). Dies ist f√ľr Diabetiker von besonderer Bedeutung.
  • Sehen oder H√∂ren von Dingen, die nicht wirklich vorhanden sind (Halluzinationen, Paranoia), Ver√§nderung in Ihren Meinungen und Gedanken (psychotische Reaktionen) mit der Gefahr des Auftretens von Suizidgedanken oder suizidalen Handlungen
  • Niedergeschlagenheit, psychische St√∂rungen, Unruhegef√ľhl (Agitiertheit), ungew√∂hnliche Tr√§ume, Albtr√§ume
  • Kribbelgef√ľhl in H√§nden und F√ľ√üen (Par√§sthesien)
  • H√∂rst√∂rungen (Tinnitus) oder Sehst√∂rungen (verschwommen sehen)
  • ungew√∂hnlich schneller Herzschlag (Tachykardie) oder niedriger Blutdruck (Hypotonie)
  • Muskelschw√§che. Dies ist von besonderer Bedeutung f√ľr Patienten mit Myasthenia gravis (einer seltenen Erkrankung des Nervensystems).
  • Nierenfunktionsst√∂rungen und manchmal Nierenversagen aufgrund einer allergischen Reaktion der Nieren (sogenannte interstitielle Nephritis)
  • Fieber

Weitere Nebenwirkungen können sein:

  • Abfall der Zahl der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie): aufgrund einer Sch√§digung der roten Blutk√∂rperchen kann die Haut blass oder gelb werden, Abfall der Zahl aller Arten von Blutzellen (Panzytopenie)
  • Fieber, Halsschmerzen und allgemeines, anhaltendes Krankheitsgef√ľhl. Dies ist m√∂glicherweise auf eine Verringerung der Zahl wei√üer Blutk√∂rperchen (Agranulozytose) zur√ľckzuf√ľhren
  • Kreislaufkollaps (Anaphylaxie-√§hnlicher Schock)
  • erh√∂hte Blutzuckerwerte (Hyperglyk√§mie) oder erniedrigte Blutzuckerwerte (Hypoglyk√§mie), die zum hypoglyk√§mischen Koma f√ľhren k√∂nnen. Dies ist f√ľr Diabetiker von besonderer Bedeutung.
  • √Ąnderungen der Geruchswahrnehmung, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinnes (Parosmie, Anosmie, Ageusie)
  • Beschwerden beim Bewegen und Gehen (Dyskinesie, extrapyramidale St√∂rungen)
  • vor√ľbergehender Verlust des Bewusstseins oder der K√∂rperhaltung (Synkope)
  • vor√ľbergehender Verlust der Sehf√§higkeit
  • Verminderung oder Verlust des Geh√∂rs
  • anormal schneller Herzrhythmus, lebensbedrohlicher, unregelm√§√üiger Herzschlag einschlie√ülich Herzstillstand, Ver√§nderung des Herzrhythmus (Verl√§ngerung des QT- Intervalls, sichtbar im EKG, einer elektrischen Aufzeichnung der Herzaktivit√§t)
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder pfeifende Atmung (Bronchospasmus)
  • allergische Reaktionen der Lunge
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)
  • Entz√ľndung der Leber (Hepatitis)
  • erh√∂hte Empfindlichkeit Ihrer Haut f√ľr Sonne und ultraviolettes Licht (UV-Licht) (Photosensibilit√§t)
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe aufgrund einer allergischen Reaktion (Vaskulitis)
  • Entz√ľndung der Mundschleimhaut (Stomatitis)
  • Muskelriss und Muskelzerfall (Rhabdomyolyse)
  • R√∂tung und Schwellung des Gelenks (Arthritis)
  • Schmerzen, einschlie√ülich R√ľcken-, Brust- und Gliederschmerzen
  • Porphyrieanf√§lle bei Patienten, die bereits an einer Porphyrie leiden (eine sehr seltene Stoffwechselkrankheit)
  • anhaltende Kopfschmerzen mit oder ohne Verschwommensehen (benigne intrakranielle Hypertonie)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das folgende nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis/Verw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich, aber es empfiehlt sich, es in der Original-Blisterpackung und Faltschachtel an einem trockenen Ort aufzubewahren.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Der Wirkstoff ist Levofloxacinhemihydrat.

Jede Filmtablette enthält 512,46 mg Levofloxacinhemihydrat, entsprechend 500 mg Levofloxacin.Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern:

Mikrokristalline Cellulose Typ 102, Cellulosepulver, vorverkleisterte Stärke (Mais), Maisstärke, Crospovidon Typ A, Povidon K25, Natriumstearylfumarat

Tablettenh√ľlle:

Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172), Eisenoxid schwarz (E 172)

Wie Flevoxasan 500 mg aussieht und Inhalt der Packung

Flevoxasan 500 mg ist eine rosa, längliche Filmtablette mit einer Bruchkerbe auf jeder Seite. Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Flevoxasan 500 mg ist in Packungen mit 2, 5, 7, 10, 20, 30, 50 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Centrafarm Services B.V., 4879 AG Etten-Leur, Niederlande PharmaCoDane ApS, 2730 Herlev (Kopenhagen), Dänemark Eurogenerics N.V./s.A., 1020 Bruxelles, Belgien

STADA Production Ireland Ltd. Clonmel, Irland

Genus Pharmaceuticals Ltd., Newbury, RG14 1JN, Vereinigtes Königreich

Medinsa (Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A.), 28850 Torrejón de Ardoz (Madrid), Spanien

Z. Nr.: 1-29890

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Levofloxacine EG 500 mg, filmomhulde tabletten Bulgarien: Vivex 500 mg filmcoated tablets

Italien: LEVOFLOXACINA EG 500 mg compresse rivestite con film Luxemburg: Levofloxacine EG 500 mg, filmomhulde tabletten Niederlande: Levofloxacine CF 500 mg, filmomhulde tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2013.

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Wirkstoff(e) Levofloxacin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Stada
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01MA12
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden