Methylphenidat STADA 40 mg Hartkapsel mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Abbildung Methylphenidat STADA 40 mg Hartkapsel mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung
Wirkstoff(e) Methylphenidat
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Ja
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.09.2018
ATC Code N06BA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Pharmakologische Gruppe Psychostimulanzien, Mittel zur Behandlung der ADHS und Nootropika

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

WofĂŒr es angewendet wird

Methylphenidat STADA wird zur Behandlung der „Aufmerksamkeitsdefizit- /HyperaktivitĂ€tsstörung” (ADHS) angewendet.

  • Es wird bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren sowie bei Erwachsenen eingesetzt.
  • Es wird nur verwendet, nachdem Behandlungen ohne Arzneimittel versucht wurden, wie zum Beispiel psychologische Beratung und Verhaltenstherapie, und diese alleine nicht ausreichten.

Methylphenidat STADA ist nicht zur Behandlung von ADHS bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt. Man weiß nicht, ob es fĂŒr Kinder unter 6 Jahren sicher ist oder ihnen nĂŒtzt.

Wie es wirkt

Methylphenidat STADA verbessert die AktivitÀt bestimmter Teile des Gehirns, die nicht aktiv genug sind. Das Arzneimittel kann dabei helfen, die Aufmerksamkeitsspanne und Konzentration zu verbessern und impulsives Verhalten zu vermindern.

Das Arzneimittel wird als Bestandteil eines Behandlungsprogramms verabreicht, zu dem normalerweise Folgendes gehört:

  • psychologische,
  • erzieherische und
  • soziale Therapie.

Eine Behandlung mit Methylphenidat STADA darf nur von einem Arzt, der auf die Behandlung von ADHS spezialisiert ist z.B. ein Facharzt fĂŒr Kinderheilkunde, ein Kinder- und Jugendpsychiater oder ein Psychiater, eingeleitet und nur unter dessen Aufsicht durchgefĂŒhrt werden. Eine sorgfĂ€ltige Untersuchung durch diesen Arzt ist erforderlich. Wenn Sie als Erwachsener bisher nicht behandelt wurden, wird der Arzt Tests durchfĂŒhren, um zu bestĂ€tigen, dass ADHS seit Ihrer Kindheit besteht. Mit Hilfe der begleitenden Behandlungsprogramme sowie mit Arzneimitteln kann man ADHS besser in den Griff bekommen.

Zu ADHS

Kindern und Jugendlichen mit ADHS fÀllt es schwer,

  • still zu sitzen und
  • sich zu konzentrieren.

Es ist nicht ihr Fehler, dass sie dies nicht können.

Viele Kinder und Jugendliche strengen sich an, diese Dinge zu schaffen. Dennoch kann ADHS Probleme im tÀglichen Leben verursachen. Kinder und Jugendliche mit ADHS können Schwierigkeiten mit dem Lernen und dem Erledigen der Schulaufgaben haben. Es fÀllt ihnen schwer, sich zu Hause, in der Schule oder an anderen Orten richtig zu verhalten.

Erwachsene mit ADHS finden es oft schwer, sich zu konzentrieren. Sie fĂŒhlen sich oft ruhelos, ungeduldig und unaufmerksam. Sie können Schwierigkeiten haben, ihr Privatleben und die Arbeit zu organisieren.

Nicht alle Patienten mit ADHS mĂŒssen mit Arzneimitteln behandelt werden. Bei Kindern muss die Entscheidung zur medikamentösen Behandlung auf einer sehr grĂŒndlichen Beurteilung der Schwere und der chronischen Natur der Symptome des Kindes beruhen.

ADHS beeintrÀchtigt nicht die Intelligenz.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Methylphenidat STADA darf nicht eingenommen werden, wenn Sie oder Ihr Kind

  • allergisch gegen Methylphenidat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie glauben, dass Sie allergisch sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
  • ein Problem mit der SchilddrĂŒse haben,
  • ein Arzneimittel einnehmen, das „Monoaminoxidase-Hemmer“ (MAOH) genannt und gegen Depressionen angewendet wird, oder wenn Sie in den letzten 14 Tagen einen MAOH eingenommen haben,
  • einen erhöhten Druck im Auge (Glaukom) haben,
  • einen Tumor der Nebenniere (PhĂ€ochromozytom) haben,
  • an einer Essstörung leiden, wobei Sie keinen Hunger haben oder nicht essen möchten (wie z.B. „Anorexia nervosa”),
  • sehr hohen Blutdruck haben oder Ihre BlutgefĂ€ĂŸe verengt sind; dies kann Schmerzen in den Armen und Beinen verursachen,
  • jemals Herzprobleme hatten, wie z.B. einen Herzinfarkt, unregelmĂ€ĂŸigen Herzschlag, Schmerzen und Beschwerden im Brustkorb, Herzinsuffizienz, Herzkrankheiten oder einen angeborenen Herzfehler,
  • ein Problem mit den BlutgefĂ€ĂŸen in Ihrem Gehirn hatten, wie z.B. einen Schlaganfall, Schwellung und SchwĂ€chung eines Abschnitts eines BlutgefĂ€ĂŸes (Aneurysma), verengte oder blockierte BlutgefĂ€ĂŸe oder EntzĂŒndung der BlutgefĂ€ĂŸe (Vaskulitis),
  • psychische Probleme haben, wie:
  • eine „psychopathische” oder „Borderline-Persönlichkeitsstörung”,
  • abnormale Gedanken oder Halluzinationen oder eine als „Schizophrenie” bezeichneten Krankheit,
  • Anzeichen einer schweren GemĂŒtskrankheit, beispielsweise:
    • das GefĂŒhl, dass Sie sich das Leben nehmen möchten,
    • schwere Depression, bei der Sie sich sehr traurig, wertlos und ohne Hoffnung fĂŒhlen,
    • Manie, bei der Sie sich außergewöhnlich erregbar, ĂŒberaktiv und ungehemmt fĂŒhlen,
    • Stimmungswechsel von Depression zu Manie.

Nehmen Sie kein Methylphenidat, wenn irgendeiner der oben genannten Punkte auf Sie oder Ihr Kind zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Methylphenidat einnehmen. Der Grund dafĂŒr ist, dass Methylphenidat diese Probleme verschlimmern kann.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor Einnahme von Methylphenidat STADA, wenn Sie oder Ihr Kind:

  • Erkrankungen der Leber oder Nieren haben,
  • AnfĂ€lle (KrĂ€mpfe, Zuckungen, Epilepsie) oder irgendwelche abnormalen Gehirn-Scan (EEGs) Ergebnisse hatten,
  • jemals Alkohol, verschreibungspflichtige Arzneimittel oder Drogen missbraucht haben oder davon abhĂ€ngig waren,
  • weiblich sind und bereits eine Periode haben (siehe Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfĂ€higkeit”),
  • oder irgendein anderes Mitglied Ihrer Familie an schwer zu kontrollierendem, wiederholtem Zucken irgendwelcher Körperteile leiden oder Sie GerĂ€usche und Wörter unkontrolliert wiederholen (Tics),
  • hohen Blutdruck haben,
  • eine Erkrankung des Herzens haben, die nicht im Abschnitt „Methylphenidat STADA darf nicht eingenommen werden, ” erwĂ€hnt wird,
  • ein psychisches Problem haben, das nicht im Abschnitt „Methylphenidat STADA darf nicht eingenommen werden,“ erwĂ€hnt wird. Andere psychische

Probleme sind unter anderem:

  • Stimmungsschwankungen (von „himmelhoch jauchzend” (manisch) bis „zu Tode betrĂŒbt” (depressiv) – „bipolare Störung” genannt),
  • Auftreten von AggressivitĂ€t oder Feindseligkeit oder Verschlimmerung einer AggressivitĂ€t,
  • Sehen, Hören oder FĂŒhlen von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen),
  • Glauben von Dingen, die nicht wahr sind (Wahnvorstellungen),
  • außergewöhnliches Misstrauen (Paranoia),
  • Unruhe, Ängstlichkeit oder Anspannung,
  • Niedergeschlagenheit oder SchuldgefĂŒhle.

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie oder Ihr Kind zutrifft, sagen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker Bescheid, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Der Grund dafĂŒr ist, dass Methylphenidat diese Störungen verschlimmern kann. Ihr Arzt wird ĂŒberwachen wollen, welche Auswirkungen das Arzneimittel auf Sie oder Ihr Kind hat.

WĂ€hrend der Behandlung können Jungen und MĂ€nner unerwartet Dauererektionen erleiden. Dies kann schmerzhaft sein und zu jeder Zeit auftreten. Es ist wichtig, dass Sie unverzĂŒglich einen Arzt aufsuchen, wenn Ihre Erektion lĂ€nger als 2 Stunden anhĂ€lt, insbesondere wenn sie schmerzhaft ist.

Ihr Arzt wird bestimmte Dinge ĂŒberprĂŒfen, bevor Sie oder Ihr Kind mit der Einnahme von Methylphenidat beginnen.

Auf Grundlage dieser ÜberprĂŒfungen wird entschieden, ob Methylphenidat das richtige Arzneimittel fĂŒr Sie oder Ihr Kind ist. Ihr Arzt wird mit Ihnen ĂŒber Folgendes sprechen:

  • andere Arzneimittel, die Sie oder Ihr Kind einnehmen,
  • ob es in Ihrer Familie plötzliche, ungeklĂ€rte TodesfĂ€lle gegeben hat,
  • irgendwelche anderen Gesundheitsprobleme (beispielsweise Herzprobleme), die Sie, Ihr Kind oder Ihre Familie haben,
  • wie Sie oder Ihr Kind sich fĂŒhlen, z.B. in Hochstimmung oder niedergeschlagen, ob sie seltsame Gedanken haben, oder ob Sie oder Ihr Kind frĂŒher irgendeines dieser GefĂŒhle gehabt haben,
  • ob Mitglieder Ihrer Familie an „Tics” (schwer zu kontrollierendes, wiederholtes Zucken irgendwelcher Körperteile oder Wiederholen von GerĂ€uschen und Wörtern) leiden oder gelitten haben,
  • jegliches psychisches Problem oder Verhaltensstörungen, die Sie oder Ihr Kind oder andere Familienmitglieder haben oder jemals gehabt haben. Ihr Arzt wird besprechen, ob bei Ihnen oder Ihrem Kind das Risiko von Stimmungsschwankungen besteht (von „himmelhoch jauchzend” (manisch) bis „zu Tode betrĂŒbt” (depressiv) – „bipolare Störung” genannt). Ihr Arzt wird Ihre psychische Vorgeschichte oder die Ihres Kindes ĂŒberprĂŒfen und fragen, ob es bei Mitgliedern Ihrer Familie Selbsttötung, bipolare Störungen oder Depressionen gegeben hat.

Es ist wichtig, dass Sie so viele Informationen wie möglich beisteuern. Das wird Ihrem Arzt bei der Entscheidung, ob Methylphenidat das richtige Arzneimittel fĂŒr Sie oder Ihr Kind ist, helfen. Ihr Arzt entscheidet vielleicht, dass weitere medizinische Untersuchungen notwendig sind, bevor Sie oder Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

Einnahme von Methylphenidat STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Methylphenidat darf nicht eingenommen werden, wenn Sie oder Ihr Kind

ein Arzneimittel einnehmen, das „Monoaminoxidase-Hemmer” (MAOH) genannt und gegen Depressionen angewendet wird, oder in den letzten 14 Tagen einen MAOH eingenommen haben. Die Einnahme eines MAOH zusammen mit Methylphenidat kann zu einem plötzlichen Anstieg des Blutdrucks fĂŒhren (siehe „Methylphenidat STADA darf nicht eingenommen werden“).

Wenn Sie oder Ihr Kind noch andere Arzneimittel einnehmen, kann Methylphenidat beeinflussen, wie gut diese wirken, oder kann Nebenwirkungen verursachen. Es kann daher notwendig sein, dass die Dosierung des

Arzneimittels geÀndert oder das Arzneimittel ganz abgesetzt wird. Wenn Sie oder Ihr Kind irgendeines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, fragen Sie vor der Einnahme von Methylphenidat erst bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach:

  • andere Arzneimittel gegen Depressionen,
  • Arzneimittel gegen schwere psychische Störungen (z.B. Schizophrenie),
  • Arzneimittel gegen Epilepsie,
  • Arzneimittel zur Senkung oder Erhöhung des Blutdrucks,
  • bestimmte Husten- und ErkĂ€ltungsmittel, die Wirkstoffe enthalten, die den Blutdruck beeinflussen können. Es ist wichtig, dass Sie bei Ihrem Apotheker nachfragen, wenn Sie eines dieser Arzneimittel kaufen.
  • Arzneimittel, die das Blut verdĂŒnnen, um Blutgerinnsel zu verhindern.

Methylphenidat STADA darf nicht zusammen mit H2-Rezeptorenblockern oder Antazida eingenommen werden, die zur Verringerung der MagensĂ€urebildung angewendet werden oder um einer starken MagenĂŒbersĂ€uerung entgegenzuwirken, da dies zu einer schnelleren Freisetzung der gesamten Wirkstoffmenge fĂŒhren könnte.

Wenn Sie irgendwelche Zweifel darĂŒber haben, ob irgendein Arzneimittel, das Sie oder Ihr Kind einnehmen, zu der Liste oben gehört, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Methylphenidat um Rat.

Wenn eine Operation bevorsteht

Wenn Sie oder Ihr Kind demnĂ€chst operiert werden sollen, sagen Sie Ihrem Arzt Bescheid, dass Sie oder Ihr Kind mit Methylphenidat STADA behandelt werden. Am Tag der Operation dĂŒrfen Sie oder Ihr Kind Methylphenidat nicht einnehmen, wenn eine bestimmte Art von Narkosemittel verwendet wird. Das liegt daran, dass es wĂ€hrend der Operation möglicherweise zu einem plötzlichen Blutdruckanstieg kommen kann.

Einnahme von Methylphenidat STADA zusammen mit Nahrungsmitteln, GetrÀnken und Alkohol

Die Einnahme von Methylphenidat mit einer Mahlzeit kann helfen, Magenschmerzen, Übelkeit und Erbrechen zu stoppen.

Trinken Sie wÀhrend der Zeit, in der Sie dieses Arzneimittel einnehmen, keinen Alkohol. Alkohol kann die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels verschlimmern. Denken Sie daran, dass manche Nahrungsmittel und Arzneimittel Alkohol enthalten können.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Die verfĂŒgbaren Daten deuten nicht auf ein allgemein erhöhtes Risiko von Geburtsfehlern hin; allerdings konnte ein leicht erhöhtes Risiko von Fehlbildungen des Herzens bei Anwendung in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht ausgeschlossen werden. Ihr Arzt kann Ihnen zu diesem Risiko nĂ€here Auskunft geben.

Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie oder Ihre Tochter

  • sexuell aktiv sind. Ihr Arzt wird mit Ihnen ĂŒber EmpfĂ€ngnisverhĂŒtung sprechen.
  • schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Methylphenidat einnehmen dĂŒrfen.
  • stillen oder vorhaben zu stillen. Es ist möglich, dass Methylphenidat in die Muttermilch ĂŒbergeht. Ihr Arzt wird daher entscheiden, ob Sie wĂ€hrend der Einnahme von Methylphenidat stillen dĂŒrfen.

Bei Tierstudien wurden keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beobachtet.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfĂ€higkeit und VerkehrstĂŒchtigkeit beeintrĂ€chtigen.

Es kann sein, dass Ihnen oder Ihrem Kind schwindelig ist, Sie oder Ihr Kind sich schlĂ€frig fĂŒhlen, nicht scharf sehen können oder verschwommen sehen, Halluzinationen oder andere Nebenwirkungen im Zentral-Nerven-System haben, wĂ€hrend sie Methylphenidat einnehmen. Wenn dies passiert, kann es gefĂ€hrlich sein, z.B. Auto zu fahren, Maschinen zu bedienen, Fahrrad zu fahren, zu reiten oder auf BĂ€ume zu klettern.

Doping

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen fĂŒhren. Dies schließt auch Tests ein, wie sie im Sport angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosis

Ihr Arzt wird die Behandlung normalerweise mit einer niedrigen Dosis beginnen und sie allmÀhlich, wie erforderlich steigern.

Anwendung bei Kindern (ab 6 Jahren) und Jugendlichen

Die empfohlene Anfangsdosis betrÀgt 20 mg einmal tÀglich. Die Behandlung mit Methylphenidat STADA kann nach Ermessen des Arztes auch mit einer Anfangsdosis von tÀglich 10 mg beginnen. Die maximale Tagesdosis betrÀgt 60 mg. Patienten unter 18 Jahren nehmen Methylphenidat STADA einmal tÀglich am Morgen ein.

Anwendung bei Erwachsenen

Die maximale Tagesdosis betrÀgt 80 mg.

  • Wenn Sie Methylphenidat STADA zum ersten Mal einnehmen, wird Ihr Arzt die Behandlung mit einer Dosis von 20 mg einmal tĂ€glich beginnen und, falls erforderlich, die Dosis wöchentlich in kleinen Schritten erhöhen.
  • Wenn Sie bereits wĂ€hrend der Kindheit mit einer Darreichungsform mit verĂ€nderter Wirkstofffreisetzung oder einem anderen MethylphenidatprĂ€parat mit einer Ă€hnlichen Freisetzungskinetik behandelt wurden und gerade erst 18 Jahre alt geworden sind, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung mit der gleichen Dosis fortfĂŒhren. Wenn Sie wĂ€hrend der Kindheit mit einem PrĂ€parat mit schneller Wirkstofffreisetzung behandelt wurden, wird Ihr Arzt Ihnen die entsprechende Dosis von Methylphenidat STADA verschreiben.

FĂŒr niedrigere Dosen oder kleinere Schritte bei der Dosiserhöhung können verschiedene StĂ€rken dieses Arzneimittels und andere Methylphenidat-haltige Arzneimittel zur VerfĂŒgung stehen.

Was Ihr Arzt wÀhrend Ihrer Behandlung oder der Ihres Kindes tun wird

Ihr Arzt wird einige Tests durchfĂŒhren:

  • vor Behandlungsbeginn – um sicherzustellen, dass Methylphenidat STADA fĂŒr Sie sicher ist und Nutzen bringt (aufgefĂŒhrt im Abschnitt „Ihr Arzt wird bestimmte Dinge nachprĂŒfen, bevor Sie oder Ihr Kind mit der Einnahme von Methylphenidat beginnen.“)
  • nach Beginn der Behandlung – die Tests werden mindestens alle 6 Monate durchgefĂŒhrt, möglicherweise aber auch öfter. Sie werden auch durchgefĂŒhrt, wenn die Dosis geĂ€ndert wird.

Zu diesen Tests gehört Folgendes:

  • ÜberprĂŒfung des Appetits,
  • Bestimmung von KörpergrĂ¶ĂŸe und Gewicht bei Kindern und Jugendlichen,
  • Bestimmung des Gewichts bei Erwachsenen,
  • Messen von Blutdruck und Puls,

ÜberprĂŒfung, ob es Probleme mit Stimmung oder GemĂŒtsverfassung oder andere, außergewöhnliche GefĂŒhle gibt oder ob sich diese wĂ€hrend der Einnahme von Methylphenidat STADA verstĂ€rkt haben.

Art der Anwendung

Methylphenidat STADA ist zum Einnehmen.

  • Nehmen Sie Methylphenidat STADA einmal tĂ€glich mit oder ohne Mahlzeit ein. Methylphenidat STADA darf nicht zu spĂ€t am Morgen eingenommen werden, da es Schlafstörungen verursachen kann.
  • Schlucken Sie die Kapsel im Ganzen mit einem Schluck Wasser.
  • ZerdrĂŒcken, zerkauen oder zerteilen Sie die Kapsel oder ihren Inhalt nicht.

Wenn Sie oder Ihr Kind nicht in der Lage sind, Methylphenidat STADA zu schlucken, können Sie den Inhalt wie folgt auf eine kleine Menge Nahrungsmittel streuen:

  • Öffnen Sie die Kapsel vorsichtig und streuen Sie die KĂŒgelchen ĂŒber eine kleine Menge breiiger Speise (z.B. Apfelmus).
  • Die Speisen dĂŒrfen nicht warm sein, da sonst die speziellen Eigenschaften der KĂŒgelchen beeintrĂ€chtigt werden können.
  • ZerdrĂŒcken oder Zerkauen Sie die KĂŒgelchen nicht.
  • Essen Sie die Mischung aus Arzneimittel und Nahrung sofort und vollstĂ€ndig

auf.

Heben Sie nichts von der Arzneimittel/Nahrungs - Mischung fĂŒr eine spĂ€tere Verwendung auf.

Langzeitbehandlung

Methylphenidat STADA soll und muss nicht unbegrenzt lange eingenommen werden. Wenn Sie oder Ihr Kind Methylphenidat schon mehr als ein Jahr lang einnehmen, muss Ihr Arzt die Behandlung mindestens einmal jĂ€hrlich fĂŒr eine kurze Zeit unterbrechen (bei Kindern und Jugendlichen kann dies wĂ€hrend der Schulferien geschehen). Das wird zeigen, ob das Arzneimittel noch benötigt wird.

Wenn es Ihnen oder Ihrem Kind nach 1 Monat Behandlung nicht besser geht

Wenn es Ihnen oder Ihrem Kind nicht bessergeht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt entscheidet vielleicht, dass Sie oder Ihr Kind eine andere Behandlung brauchen.

Wenn Methylphenidat STADA nicht wie vorgeschrieben angewendet wird

Wenn Methylphenidat nicht wie vorgeschrieben angewendet wird, kann dies abnormes Verhalten verursachen. Es kann auch bedeuten, dass Sie oder Ihr Kind beginnen, von dem Arzneimittel abhÀngig zu werden. Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind jemals Alkohol, verschreibungspflichtige Arzneimittel oder Drogen missbraucht haben oder davon abhÀngig waren.

Dieses Arzneimittel ist nur fĂŒr Sie oder Ihr Kind bestimmt. Geben Sie dieses Arzneimittel an niemand anderen weiter, auch wenn dessen Symptome Ă€hnlich erscheinen.

Wenn Sie oder Ihr Kind eine grĂ¶ĂŸere Menge von Methylphenidat STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie oder Ihr Kind zu viele Kapseln eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort einen Arzt oder rufen Sie einen Krankenwagen. Sagen Sie, wie viel eingenommen wurde. Eine medizinische Behandlung kann notwendig sein.

Anzeichen einer Überdosis können unter anderem sein: Erbrechen, Erregung, Zittern, gesteigerte unkontrollierte Bewegungen, Muskelzuckungen, Anfallepisoden (auf die Koma folgen kann), starkes GlĂŒcksgefĂŒhl, Verwirrtheit, Sehen oder FĂŒhlen oder Hören von Dingen, die nicht real sind (Halluzinationen), Schwitzen, Erröten, Kopfschmerzen, hohes Fieber, VerĂ€nderungen des Herzschlags (langsam, schnell oder unregelmĂ€ĂŸig), hoher Blutdruck, erweiterte Pupillen, Trockenheit von Nase und Mund.

Wenn Sie oder Ihr Kind die Einnahme von Methylphenidat STADA vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie oder Ihr Kind eine Dosis vergessen haben, warten Sie bitte ab, bis es Zeit fĂŒr die nĂ€chste Dosis ist.

Wenn Sie oder Ihr Kind die Einnahme von Methylphenidat STADA abbrechen

Wenn Sie oder Ihr Kind plötzlich mit der Einnahme dieses Arzneimittels aufhören, können die ADHS-Symptome zurĂŒckkehren oder es treten unerwĂŒnschte Wirkungen wie Depression auf. Ihr Arzt möchte vielleicht die Menge Arzneimittel, die Sie jeden Tag einnehmen, nach und nach verringern, bevor Sie ganz damit aufhören. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Einnahme von Methylphenidat abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Obwohl manche Menschen Nebenwirkungen bekommen, finden die meisten, dass Methylphenidat ihnen hilft. Ihr Arzt wird mit Ihnen ĂŒber diese Nebenwirkungen sprechen.

Manche Nebenwirkungen könnten ernst sein. Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind irgendeine der unten beschriebenen Nebenwirkungen auftritt, suchen Sie sofort einen Arzt auf:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag (Palpitationen)
  • StimmungsĂ€nderungen, Stimmungsschwankungen oder PersönlichkeitsverĂ€nderungen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Selbsttötungsgedanken oder das GefĂŒhl, dass Sie sich das Leben nehmen möchten
  • Sehen, FĂŒhlen oder Hören von Dingen, die nicht echt sind. Das sind Anzeichen einer Psychose
  • Unkontrollierte Sprache und Körperbewegungen (Tourette-Syndrom)
  • Anzeichen fĂŒr eine Allergie wie Ausschlag, Jucken oder Quaddeln auf der Haut, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder anderen Körperteilen, Kurzatmigkeit, pfeifendes Atmen oder Atemschwierigkeiten

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Sie fĂŒhlen sich außergewöhnlich aufgeregt, ĂŒberaktiv und ungehemmt (Manie)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Herzinfarkt
  • AnfĂ€lle (KrĂ€mpfe, Epilepsie mit KrĂ€mpfen)
  • AbschĂ€len der Haut oder purpurrote Flecken
  • MuskelkrĂ€mpfe, die Sie nicht kontrollieren können und die Ihre Augen, Ihren Kopf, Ihr Genick, Ihren Körper und Ihr Nervensystem betreffen können – infolge einer zeitweisen Unterbrechung der Blutzufuhr zum Gehirn
  • LĂ€hmungen oder Bewegungs- und Sehprobleme, Schwierigkeiten beim Sprechen (dies können Anzeichen fĂŒr Probleme bei den BlutgefĂ€ĂŸen in Ihrem Gehirn sein)
  • Abnahme der Zahl an Blutzellen (rote Blutzellen, weiße Blutzellen, BlutplĂ€ttchen). Dadurch können Sie leichter Infektionen bekommen, Sie können schneller bluten und blaue Flecken bekommen.
  • Plötzlicher Anstieg der Körpertemperatur, sehr hoher Blutdruck und schwere FieberkrĂ€mpfe („Malignes Neuroleptisches Syndrom“). Es ist nicht sicher, dass diese Nebenwirkung durch Methylphenidat oder andere Arzneimittel, die möglicherweise zusammen mit Methylphenidat genommen werden, ausgelöst wird.

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

unerwĂŒnschte Gedanken, die immer wiederkommen

  • unerklĂ€rliche Ohnmacht, Schmerzen im Brustkorb, Kurzatmigkeit (dies können Anzeichen fĂŒr Herzprobleme sein)

Im Folgenden sind weitere Nebenwirkungen aufgefĂŒhrt. Wenn sie Sie erheblich beeintrĂ€chtigen, sagen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Gelenkschmerzen
  • erhöhte Temperatur (Fieber),
  • ungewöhnlicher Haarausfall und DĂŒnnerwerden der Haare
  • ungewöhnliche MĂŒdigkeit oder Benommenheit
  • Appetitverlust
  • Gewichtsverminderung bei Erwachsenen
  • Panikattacken
  • verringerter Geschlechtstrieb
  • Zahnschmerzen
  • ĂŒbermĂ€ĂŸiges ZĂ€hneknirschen (Bruxismus)
  • Juckreiz, Ausschlag oder gerötete, juckende Exantheme (Quaddeln)
  • ĂŒbermĂ€ĂŸiges Schwitzen
  • Husten, Halsschmerzen oder Reizung von Nase und Rachen, Kurzatmigkeit oder Schmerzen im Brustkorb
  • VerĂ€nderungen des Blutdrucks (meist hoher Blutdruck), schneller Herzschlag (Tachykardie), kalte HĂ€nde und FĂŒĂŸe
  • SchĂŒtteln oder Zittern, SchwindelgefĂŒhl, unkontrollierbare Bewegungen, GefĂŒhl der inneren Unruhe, ungewöhnliche AktivitĂ€t
  • AggressivitĂ€t, Aufgeregtheit, Ruhelosigkeit, Ängstlichkeit, Depression, Stress, Reizbarkeit, anormales Verhalten, Schlafprobleme, MĂŒdigkeit
  • Magenschmerzen, Durchfall, Unwohlsein im Magen, Verdauungsstörung, Durst und Erbrechen. Diese Nebenwirkungen treten normalerweise zu Beginn der Behandlung auf und können verringert werden, wenn man zur Einnahme des Arzneimittels etwas isst.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Verstopfung
  • Beschwerden im Brustkorb
  • Blut im Urin
  • Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen
  • Muskelschmerzen, Muskelzucken, Muskelverspannungen
  • erhöhte Leberwerte (werden in einer Blutuntersuchung festgestellt)
  • Zorn, Weinerlichkeit, ĂŒbersteigerte Wahrnehmung der Umgebung, Anspannung

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • VerĂ€nderungen im Geschlechtstrieb
  • Desorientiertheit
  • erweiterte Pupillen, Sehschwierigkeiten
  • Anschwellen der BrĂŒste bei MĂ€nnern
  • Hautrötung, geröteter Hautausschlag mit Quaddeln

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Herzinfarkt
  • plötzlicher Tod
  • MuskelkrĂ€mpfe
  • kleine rote Flecken auf der Haut
  • EntzĂŒndung oder verstopfte Arterien im Gehirn
  • abnorme Leberfunktion einschließlich Leberversagen und Koma
  • VerĂ€nderungen bei Testergebnissen, einschließlich Leber- und Bluttests
  • Selbsttötungsversuch (einschließlich vollendete Selbsttötung), anormale Gedanken, Mangel an Sinnesempfindungen oder Emotionen, stĂ€ndiges Wiederholen von Dingen, Besessenheit von einer Sache
  • Taubheit, Prickeln und FarbverĂ€nderungen in Fingern und Zehen (von weiß zu blau und dann rot) bei KĂ€lte („Raynaud-Syndrom“)

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • MigrĂ€ne
  • sehr hohes Fieber
  • langsamer oder schneller Herzschlag oder zusĂ€tzliche HerzschlĂ€ge
  • epileptischer Anfall („Grand-mal-EpilepsieanfĂ€lle“)
  • Glauben von Dingen, die nicht wahr sind, Verwirrung
  • starke Magenschmerzen, hĂ€ufig mit Übelkeit und Erbrechen
  • Probleme mit den BlutgefĂ€ĂŸen im Gehirn (Schlaganfall, zerebrale ArterienentzĂŒndung oder Verstopfung einer Hirnschlagader)
  • Erektionsstörung
  • ĂŒbermĂ€ĂŸiger unkontrollierter Redefluss
  • Dauererektionen, die manchmal schmerzhaft sind, oder hĂ€ufigere Erektionen
  • UnfĂ€higkeit, die Ausscheidung von Urin zu kontrollieren (Inkontinenz)
  • Krampf der Kiefermuskulatur, der das Öffnen des Mundes erschwert (Trismus)
  • Stottern

Auswirkungen auf das Wachstum bei Kindern und Jugendlichen

Wird Methylphenidat lĂ€nger als ein Jahr angewendet, kann dies bei manchen Kindern und Jugendlichen zu einem verringerten Wachstum fĂŒhren. Dies betrifft weniger als 1 von 10 Kindern und Jugendlichen.

  • Gewichtszunahme oder LĂ€ngenwachstum können zu gering sein.
  • Ihr Arzt wird KörpergrĂ¶ĂŸe und Gewicht sorgfĂ€ltig ĂŒberwachen und auch, wie gut Ihr Kind isst.
  • Wenn Ihr Kind nicht wie erwartet wĂ€chst, kann die Behandlung mit Methylphenidat fĂŒr kurze Zeit unterbrochen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf. Sorgen Sie dafĂŒr, dass Sie das Arzneimittel an einem sicheren Ort aufbewahren, so dass es niemand anders nehmen kann.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „verwendbar bis:“ bzw. „verw. bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Methylphenidat STADA enthÀlt

Der Wirkstoff ist Methylphenidathydrochlorid.

Methylphenidat STADA 10 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung enthalten 8,65 mg Methylphenidat als 10 mg Methylphenidathydrochlorid.

Methylphenidat STADA 20 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung enthalten 17,3 mg Methylphenidat als 20 mg Methylphenidathydrochlorid.

Methylphenidat STADA 30 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung enthalten 25,95 mg Methylphenidat als 30 mg Methylphenidathydrochlorid.

Methylphenidat STADA 40 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung enthalten 34,6 mg Methylphenidat als 40 mg Methylphenidathydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind

Kapselinhalt:

Mikrokristalline Cellulose

Hypromellose

Talkum

MethacrylsÀure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)

Triethylcitrat

Ethylcellulose

Hydroxypropylcellulose

KapselhĂŒlle:

Gelatine

Titandioxid (E171)

Eisenoxid gelb (E172)

Methylphenidat STADA 10 mg/30 mg/40 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung zusÀtzlich

Eisenoxid gelb (E172)

Drucktinte

Schellack

Eisenoxid schwarz (E172)

Propylenglycol

Wie Methylphenidat STADA aussieht und Inhalt der Packung

Hartkapsel mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Methylphenidat STADA 10 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Opake Hartgelatinekapsel (GrĂ¶ĂŸe 3) mit krĂ€ftig gelbem Ober- und weißem Unterteil und dem Aufdruck „10“ in schwarzer Drucktinte, gefĂŒllt mit weißen bis cremefarbenen kugelförmigen Pellets. KapsellĂ€nge: 15,9 mm.

Methylphenidat STADA 20 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Opake Hartgelatinekapsel (GrĂ¶ĂŸe 3) mit weißem Ober- und Unterteil und dem Aufdruck „20“ in schwarzer Drucktinte, gefĂŒllt mit weißen bis cremefarbenen kugelförmigen Pellets. KapsellĂ€nge: 15,9 mm.

Methylphenidat STADA 30 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Opake Hartgelatinekapsel (GrĂ¶ĂŸe 2) mit elfenbeinfarbenem Ober- und Unterteil und dem Aufdruck „30“ in schwarzer Drucktinte, gefĂŒllt mit weißen bis cremefarbenen kugelförmigen Pellets. KapsellĂ€nge: 18 mm.

Methylphenidat STADA 40 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Opake Hartgelatinekapsel (GrĂ¶ĂŸe 1) mit krĂ€ftig gelbem Ober- und Unterteil und dem Aufdruck „40“ in schwarzer Drucktinte, gefĂŒllt mit weißen bis cremefarbenen kugelförmigen Pellets. KapsellĂ€nge: 19,4 mm.

Methylphenidat STADA 10 mg/20 mg/30 mg/40 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung sind erhÀltlich in:

HDPE-Flasche mit kindergesichertem Verschluss (F) oder

kindersichere Aluminium/PVC/F/PVDC Blister

10, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 100 Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Develco Pharma GmbH, Grienmatt 27, 79650 Deutschland

Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur, Niederlande

Z.Nr.:

Z.Nr.: Methylphenidat STADA 10 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung: 138488

Z.Nr.: Methylphenidat STADA 20 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung: 138489

Z.Nr.: Methylphenidat STADA 30 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung: 138490

Z.Nr.: Methylphenidat STADA 40 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung: 138491

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DĂ€nemark: Methylphenidate STADA

Deutschland: Methylphenidat AL 10 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Methylphenidat AL 20 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Methylphenidat AL 30 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Methylphenidat AL 40 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Methylphenidat AL 60 mg Hartkapseln mit verÀnderter Wirkstofffreisetzung

Finnland: Methylphenidate STADA 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg sÀÀdellysti vapauttava kapseli, kova

Island: Methylphenidate STADA 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg hart hylki meĂ° breyttan losunarhraĂ°a

Luxemburg: Methylphenidate Retard EG 10mg-20mg-30mg-40mg- 60mg, gélules à libération modifiée

Spanien: Lumenta 10 mg cĂĄpsulas duras de liberaciĂłn modificada EFG

Lumenta 20 mg cĂĄpsulas duras de liberaciĂłn modificada EFG

Lumenta 30 mg cĂĄpsulas duras de liberaciĂłn modificada EFG

Lumenta 40 mg cĂĄpsulas duras de liberaciĂłn modificada EFG

Lumenta 60 mg cĂĄpsulas duras de liberaciĂłn modificada EFG

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im April 2022.

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Wirkstoff(e) Methylphenidat
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Ja
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.09.2018
ATC Code N06BA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Pharmakologische Gruppe Psychostimulanzien, Mittel zur Behandlung der ADHS und Nootropika

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