Mydrophostad 4 mg Retardtabletten

Abbildung Mydrophostad 4 mg Retardtabletten
Wirkstoff(e) Hydromorphon
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Stada
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N02AA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Opioide

Zulassungsinhaber

Stada

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Hydromorphon STADA 24 mg Retardtabletten Hydromorphon STADA Arzneimittel GmbH
Hydal 1,3 mg Kapseln Hydromorphon Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
Hydal 10 mg/ml Injektionslösung Hydromorphon Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
Hydromorphon STADA 16 mg Retardtabletten Hydromorphon STADA Arzneimittel GmbH
Hydal 20 mg/ml Injektionslösung Hydromorphon Mundipharma Gesellschaft m.b.H.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Hydromorphon gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Analgetika (Schmerzmittel) bezeichnet werden. Die Tabletten werden zur Behandlung von starken Schmerzen angewendet.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Mydrophostad darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber Hydromorphonhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Mydrophostad sind
  • wenn Sie Probleme mit Ihrer Atmung haben (Atemdepression oder schwere chronisch obstruktive Atemwegserkrankung)
  • bei Verlust des Bewusstseins (Koma)
  • wenn Sie Magenbeschwerden oder pl√∂tzliche akute Bauchschmerzen haben (akutes Abdomen)
  • wenn Sie Darmbeschwerden mit fehlender Darmt√§tigkeit haben (paralytischer Ileus)
  • wenn Sie Monoaminooxidase-Hemmer einnehmen (MAOIs - Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen), oder wenn Sie diese innerhalb der letzten 2 Wochen eingenommen haben

1 /8

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mydrophostad ist erforderlich, wenn bei Ihnen eine der folgenden Situationen vorliegt:

  • Abh√§ngigkeit von starken Schmerzmitteln (Opioide)
  • erh√∂hter Hirndruck und Kopfverletzungen
  • Krankheit, die Krampfanf√§lle verursacht, wie z.B. Epilepsie
  • Alkoholabh√§ngigkeit oder starke Reaktionen bei Alkoholentzug (Delirium tremens)
  • eine psychische St√∂rung, die toxische Psychose genannt wird
  • niedriger Blutdruck (Hypotension) verbunden mit geringem Blutvolumen (Hypovol√§mie)
  • Bewusstseinsst√∂rungen mit dem Gef√ľhl des Schwindels und der Benommenheit
  • Gallenwegserkrankungen, Gallen- oder Nierenkolik
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)
  • Darmbeschwerden in Form von Entz√ľndungen des Darms oder Darmverschluss
  • vergr√∂√üerte Vorsteherdr√ľse (Prostata), welche Probleme beim Wasserlassen verursacht (Prostatahypertrophie)
  • Funktionsschw√§che der Nebennierenrinde (z.B. Addisonsche Krankheit)
  • Unterfunktion der Schilddr√ľse (Hypothyreose)
  • Probleme beim Atmen (wie z.B. chronisch obstruktive Atemwegserkrankungen oder verminderte Atemreserve wie bei Asthma)
  • Patienten h√∂heren Alters oder mit geschw√§chtem Zustand
  • schwere Beeintr√§chtigung von Leber- oder Nierenfunktion

Falls die oben genannten Angaben bei Ihnen zutreffen oder fr√ľher einmal zutrafen, befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Bei allen vorgenannten Situationen kann eine niedrigere Dosierung n√∂tig sein.

Alkohol

Die Einnahme von Alkohol w√§hrend der Behandlung mit Mydrophostad kann zu verst√§rkter Schl√§frigkeit f√ľhren oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erh√∂hen, wie flache Atmung mit dem Risiko eines Atemstillstands und Bewusstseinsverlust. Es wird empfohlen, w√§hrend der Einnahme von Mydrophostad keinen Alkohol zu trinken.

Missbrauch

Hydromorphon besitzt √§hnlich wie andere starke Schmerzmittel ein Missbrauchspotential. Die langfristige Einnahme von Mydrophostad kann zu einer geistigen (psychischen) oder k√∂rperlichen (physischen) Abh√§ngigkeit f√ľhren.

Wenn Sie Mydrophostad l√§ngerfristig einnehmen, kann es zur Entwicklung einer Gew√∂hnung (Toleranz) kommen. Dies erfordert die Einnahme h√∂herer Dosen um den erw√ľnschten schmerzlindernden Effekte zu erzielen.

Bei hoher Dosierung kann in seltenen Fällen eine gesteigerte Schmerzempfindlichkeit (Hyperalgesie) auftreten. In diesem Fall wird Ihr Arzt die Behandlung individuell anpassen.

Operationen

Vor und innerhalb der ersten 24 Stunden nach einer Operation wird Mydrophostad nicht empfohlen. Danach sollte Mydrophostad - insbesondere nach Eingriffen im Bauchraum ‚Äď mit Vorsicht angewendet werden.

Mydrophostad sollte nicht eingesetzt werden, wenn die Möglichkeit besteht, dass eine Lähmung der Darmtätigkeit (paralytischer Ileus) auftritt. Sollte ein paralytischer Ileus vermutet werden oder während der Behandlung auftreten, muss die Behandlung mit Hydromorphon sofort abgebrochen werden.

Wenn Sie sich einer zus√§tzlichen Schmerzbehandlung (z.B. Operation, Plexusblockade) unterziehen m√ľssen, sollten Sie 12 Stunden vor dem Eingriff kein Hydromorphon mehr erhalten. Anschlie√üend wird die Dosis neu einzustellen sein. Dies wird wie ben√∂tigt durch Ihren Arzt geschehen.

Kinder

Mydrophostad wird f√ľr Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

2 /8

Klinische Studien mit Mydrophostad wurden bei Kindern nicht durchgef√ľhrt. Es kann daher keine Dosierungsempfehlung f√ľr diese Patientengruppe gegeben werden.

√Ąltere Menschen

Eventuell kann bei älteren Menschen bereits eine niedrigere Dosierung zur Schmerzstillung ausreichend sein.

Leber- und Nieren-Beschwerden

Sollte bei Ihnen eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung vorliegen, benötigen Sie möglicherweise niedrigere Dosen als andere Patienten, um eine ausreichende Schmerzlinderung zu erreichen. Daher sollte bei Ihnen die Dosis von Mydrophostad entsprechend sorgfältig eingestellt werden.

Doping

Die Anwendung von Mydrophostad kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Einnahme von Mydrophostad mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die gleichzeitige Einnahme von Mydrophostad und einigen anderen, auf die Gehirnfunktion d√§mpfend wirkenden Arzneimitteln oder Alkohol kann zu einer Verst√§rkung der Nebenwirkungen von Mydrophostad oder des anderen Arzneimittels, wie z. B. Halbschlaf und Beeintr√§chtigung der Atemfunktion, f√ľhren.

Derartig dämpfende Arzneimittel sind:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Angstst√∂rungen (z.B. Beruhigungsmittel)
  • Narkosemittel, die die Muskeln entspannen (wie Barbiturate),
  • Arzneimittel zur Behandlung von psychiatrischen und psychischen St√∂rungen (Neuroleptika),
  • Schlafmittel (z.B. Hypnotika, Sedativa),
  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Antidepressiva),
  • Arzneimittel zur Behandlung von Allergien oder √úbelkeit/Erbrechen (Antihistaminika oder Antiemetika)
  • andere stark wirksame Schmerzmittel (Opioide). Eine Kreuztoleranz zu anderen Opioiden kann bestehen. Wenn Sie zus√§tzlich andere starke Schmerzmittel einnehmen (Opioide) kann sich eine Toleranz gegen√ľber diesen Schmerzmitteln entwickeln.

Sie d√ľrfen Mydrophostad nicht einnehmen, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, sogenannte Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen, oder eine Einnahme von MAO-Hemmer vor weniger als 14 Tagen beendet wurde.

Die gleichzeitige Einnahme von Mydrophostad mit bestimmten muskelentspannenden Arzneimitteln kann verstärkte Atembeschwerden (Atemdepression) hervorrufen.

Bei Einnahme von Mydrophostad mit Nahrungsmitteln und Getränken

Trinken Sie während der Behandlung mit Mydrophostad keinen Alkohol, da dies die Wirkung des Arzneimittels verstärken könnte.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie sollten Mydrophostad nicht w√§hrend der Schwangerschaft einnehmen. Es liegen keine klinischen Daten f√ľr die Verwendung von Mydrophostad bei Schwangerschaft vor.

3 /8

Wird Ihnen Mydrophostad während der Schwangerschaft und während der Wehen gegeben, kann die Fähigkeit der Gebärmutter sich zusammen zu ziehen beeinträchtigt sein. Des Weiteren besteht beim Neugeborenen die Gefahr von Atembeschwerden (Atemdepression).

Wenn Sie Mydrophostad während der Schwangerschaft einnehmen, könnten Entzugserscheinungen beim Neugeborenen auftreten.

Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillzeit

Es liegen keine Daten f√ľr die Verwendung von Mydrophostad w√§hrend der Stillzeit vor. Deshalb sollte Mydrophostad w√§hrend der Stillzeit nicht eingenommen werden. Wenn die Einnahme dennoch erforderlich ist, sollten Sie abstillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

!

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen!

Mydrophostad hat geringen oder m√§√üigen Einfluss auf Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und Ihre F√§higkeit, Maschinen zu bedienen. Eine Beeintr√§chtigung ist insbesondere zu Beginn einer Hydromorphon- Therapie zu erwarten. Dasselbe gilt nach Dosiserh√∂hung oder Pr√§paratewechsel sowie bei Zusammenwirken von Mydrophostad mit Alkohol oder anderen, auf das Zentralnervensystem d√§mpfend wirkenden Substanzen. Wenn Sie auf eine feste Dosis eingestellt sind, sind Sie nicht unbedingt beeintr√§chtigt. Deshalb sollten Sie Ihren behandelnden Arzt befragen, ob Sie Autofahren oder Maschinen bedienen d√ľrfen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Mydrophostad immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die Dosierung hängt von der Stärke Ihrer Schmerzen und dem vorangegangenen Schmerzmittelbedarf ab.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Anfangsdosis f√ľr Erwachsene und Jugendliche √ľber 12 Jahren zweimal t√§glich (alle 12 Stunden) 4 mg Hydromorphon.

Wenn die gew√ľnschte Schmerzlinderung nicht erreicht wird, wird Ihr Arzt die Dosis erh√∂hen. Grunds√§tzlich sollte die niedrigste, individuell ermittelte Dosis gew√§hlt werden, die eine effektive Schmerzlinderung gew√§hrleistet.

Sie sollten nur dann höhere Dosen von Mydrophostad einnehmen, wenn keine ausreichende Schmerzlinderung mehr erreicht wird. Dies bezieht sich nicht auf eine chronische Schmerztherapie mit niedrigeren Dosen von Hydromorphon oder anderen vergleichbar starken Schmerzmitteln.

Wenn Sie auf eine effektive Dosis von Mydrophostad eingestellt wurden, sollten Sie nicht zu anderen starken Scherzmitteln wechseln (Opioid-Arzneimittel). Eine klinische Bewertung und eine sorgfältige Dosisanpassung durch Ihren Arzt wird erforderlich sein. Ansonsten kann eine dauerhafte Schmerzlinderung nicht sicher gestellt werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mydrophostad zu stark oder zu schwach ist.

4 /8

Art der Anwendung

Nehmen Sie Mydrophostad Retardtabletten unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit ( Glas Wasser). Die Retardtabletten d√ľrfen nicht zerkaut oder zermahlen werden, da dies zu einer schnellen Hydromorphon-Freisetzung und zu Beschwerden einer Hydromorphon-√úberdosierung f√ľhren kann (siehe unten ‚ÄěWenn Sie eine gr√∂√üere Menge von Mydrophostad eingenommen haben, als Sie sollten‚Äú).

Bei der Behandlung chronischer Schmerzen sollten Sie Ihre Retardtabletten nach einem festen Zeitplan einnehmen (z.B. morgens um 8.00 Uhr und abends um 20.00 Uhr). Dabei sollte ein Zeitintervall von 12 Stunden nicht unterschritten werden.

Wie Sie den kindergesicherten Blister öffnen

  • Trennen Sie eine Einzeldosis entlang der Perforationslinie des Blisters ab.
  • Hierdurch wird ein ungesiegelter Bereich freigelegt/erreichbar; dieser befindet sich an der Stelle

wo sich die Perforationslinien kreuzten.

  • Ziehen Sie an der ungesiegelten ‚ÄěLasche‚Äú die Deckfolie von der Bodenfolie ab.

Dauer der Anwendung

Sie sollten Mydrophostad nicht l√§nger als unbedingt notwendig einnehmen. Ihre Behandlung muss im Hinblick auf die Schmerzlinderung sowie sonstige Wirkungen regelm√§√üig √ľberpr√ľft werden, um eine bestm√∂gliche Schmerztherapie zu erreichen. Dasselbe gilt, um eine rechtzeitige Behandlung auftretender Nebenwirkungen zu erm√∂glichen sowie eine Entscheidung √ľber die Fortf√ľhrung der Behandlung treffen zu k√∂nnen.

Wenn Sie eine größere Menge von Mydrophostad eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Retardtabletten als verordnet eingenommen haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Die folgenden Beschwerden k√∂nnen auftreten: Verengung der Pupillen (Miosis), langsamer Herzschlag (Bradykardie), Beeintr√§chtigung der Atmung (Atemdepression), Abfall des Blutdrucks (Hypotonie) und verst√§rkte Benommenheit (Somnolenz) bis zum Starrezustand (Stupor) oder Verlust des Bewusstseins (Koma). In schwereren F√§llen k√∂nnen Kreislaufversagen oder eine tiefe Bewusstlosigkeit (Koma) unter Umst√§nden mit t√∂dlichem Ausgang auftreten. Keinesfalls d√ľrfen Sie sich in Situationen begeben, die erh√∂hte Aufmerksamkeit erfordern, z.B. Autofahren.

Folgende Maßnahmen bei Überdosierung sind bis zum Eintreffen des Arztes sinnvoll: Wachhalten, Atembefehle geben, Atemhilfe.

Wenn Sie die Einnahme von Mydrophostad vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie eine geringere Dosis als vorgesehen einnehmen, oder die Einnahme der Retardtabletten ganz vergessen haben, f√ľhrt dies zu einer mangelhaften bzw. ausbleibenden Schmerzlinderung.

Sollten Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, können Sie diese nachholen. Grundsätzlich sollten Sie Mydrophostad nicht häufiger als einmal alle 12 Stunden einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Mydrophostad abbrechen

Setzen Sie Mydrophostad nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab. Wenn Sie Mydrophostad nach l√§ngerer Anwendung absetzen, kann das Entzugserscheinungen ausl√∂sen wie z.B. gesteigerte Erregbarkeit, Angst, Nervosit√§t, Schlaflosigkeit, unwillk√ľrliche Bewegungen, Zittern und Magen- Darm-Beschwerden. Falls die Therapie nicht l√§nger notwendig ist, sollten Sie sie durch schrittweise Reduzierung der Dosis beenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

5 /8

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Mydrophostad Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelter von 100 Behandelten Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelter von1.000 Behandelten Selten: 1 bis 10 Behandelter von 10.000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Behandelten

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen wenn Sie betroffen sind:

  • pl√∂tzlich auftretende, lebensbedrohliche, schwere allergische Reaktionen (betrifft weniger als 1 von 10.000 Behandelten). Die Zeichen k√∂nnen Schwellungen im Gesicht, der Lippen und der Zunge beinhalten. Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben, beenden Sie die Einnahme von Mydrophostad Retardtabletten, und suchen Sie umgehend einen Arzt auf. Sie brauchen eventuell dringende medizinische Behandlung.

Sollten bei Ihnen Verstopfung oder √úbelkeit auftreten, wird Ihr Arzt geeignete Ma√ünahmen ergreifen. Der Nebenwirkung Verstopfung k√∂nnen Sie durch vorbeugende Ma√ünahmen (z.B. viel trinken, ballaststoffreiche Ern√§hrung) entgegenwirken. Wenn Sie vor Beginn der Einnahme schon Verstopfungsprobleme haben, sollten Sie von Anfang an ein Abf√ľhrmittel nehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Ihnen √ľbel ist, oder Sie erbrechen m√ľssen (tritt insbesondere zu Beginn der Therapie h√§ufig auf), wird Ihnen Ihr Arzt ein geeignetes Arzneimittel dagegen verschreiben.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Häufig:

  • Verwirrtheit
  • Schwindel, Schl√§frigkeit
  • niedriger Blutdruck
  • Juckreiz, Schwitzen
  • Verstopfung, Mundtrockenheit, √úbelkeit, Erbrechen
  • Probleme beim Wasserlassen, pl√∂tzlich auftretender, verst√§rkter Harndrang
  • Schw√§chezust√§nde

Gelegentlich:

  • Missstimmung (Dysphorie, Euphorie), Halluzinationen
  • Kopfschmerzen, Zittern oder unwillk√ľrliche Muskelzuckungen, Missempfindungen auf der Haut (Kribbeln)
  • Verengung der Pupillen, Sehst√∂rungen wie Verschwommensehen
  • Pulsbeschleunigung
  • Bauchschmerzen, Sodbrennen
  • Hautausschlag, Nesselsucht
  • vermindertes sexuelles Verlangen, Impotenz
  • Gew√∂hnung gegen√ľber dem Medikament, Entzugserscheinungen wie gesteigerte Erregbarkeit, Angst, Nervosit√§t, Schlafst√∂rung, Zittern und Magen-Darm-Beschwerden (wenn Mydrophostad Retardtabletten abgesetzt werden)

6 /8

Selten:

  • Abh√§ngigkeit von dem Medikament, Angst, gesteigerte Erregbarkeit
  • Krampfanf√§lle, Beruhigung
  • Pulsverlangsamung, Herzklopfen
  • Atemprobleme (Atemdepression), unkontrollierbare Anspannung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus)
  • Gallenkoliken, Ver√§nderung von Blutwerten, die die Aktivit√§t der Bauchspeicheldr√ľse anzeigen
  • R√∂tung des Gesichts

Sehr selten:

  • gesteigerte Schmerzempfindlichkeit (Hyperalgesie)
  • Verlust der Darmt√§tigkeit (paralytischer Ileus)
  • Ver√§nderungen der Ergebnisse von Bluttests, die anzeigen, wie Ihre Leber arbeitet (Anstieg von Leber Enzymen)
  • Schwellung der H√§nde, der Fu√ügelenke oder der F√ľ√üe

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Mydrophostad nach dem auf der Faltschachtel, der Flasche und der Durchdr√ľckpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind bez√ľglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Mydrophostad enthält

Der Wirkstoff ist Hydromorphonhydrochlorid.

1 Retardtablette enthält 4 mg Hydromorphonhydrochlorid entsprechend 3.55 mg Hydromorphon.

Die sonstigen Bestandteile sind:

 

Tablettenkern:

Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Ethylcellulose, Hyprolose,

 

Propylenglycol, Talkum, Carmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.

 

Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid

Tabletten√ľberzug:

Hypromellose, Macrogol (6000), Talkum, Titandioxid (E171)

Wie Mydrophostad aussieht und Inhalt der Packung

7 /8

Mydrophostad 4 mg sind weiße, runde, beidseitig gewölbte Tabletten, mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.

Die Retardtabletten sind in kindergesicherten Aluminium/PVC-PE-PVDC-Blisterpackungen und HDPE Flaschen mit kindergesicherten PE Schraubdeckeln erhältlich.

Packungsgrößen:

10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 Retardtabletten in Blisterpackungen. 10, 20, 30, 50, 100 Retardtabletten in Flaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Hersteller

Pharbil Pharma GmbH

Reichenberger Strasse 43

D-33605 Bielefeld

ZNr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland Hydromorphon-AL 4 mg Retardtabletten

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2011

8 /8

Anzeige

Wirkstoff(e) Hydromorphon
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Stada
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N02AA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Opioide

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden