Jurnista gehört zur Gruppe der Analgetika oder Schmerzmittel genannten Medikamente. Jurnista wird zur Behandlung von starken Schmerzen verschrieben.
Wirkstoff(e) | Hydromorphon |
Zulassungsland | at |
Zulassungsinhaber | Janssen-Cilag |
ATC Code | N02AA03 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Opioide |
Jurnista gehört zur Gruppe der Analgetika oder Schmerzmittel genannten Medikamente. Jurnista wird zur Behandlung von starken Schmerzen verschrieben.
Jurnista darf nicht eingenommen werden,
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines oder mehrere dieser Kriterien auf Sie zutreffen.
Jurnista darf nicht bei Säuglingen, Kindern, Frauen mit Wehen oder während der Geburt bzw. bei komatösen Patienten angewendet werden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Jurnista ist erforderlich
Manche Menschen müssen besonders vorsichtig bei der Einnahme von Jurnista sein. Besprechen Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt, ob einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft oder in der Vergangenheit zugetroffen hat:
Wenn Sie die Toilette aufsuchen
Es könnte sein, dass Sie etwas, das wie Ihre Jurnista-Tablette aussieht, in Ihrem Stuhl vorfinden. Dies ist kein Grund zur Sorge, es handelt sich nur um die Tablettenhülle, die unverändert Ihren Körper passiert hat. Dies bedeutet nicht, dass die Tablette nicht wirkt.
Ältere Patienten
Wenn Sie über 60 Jahre alt sind, können vermehrt Nebenwirkungen auftreten. Seien Sie daher besonders vorsichtig.
Verstopfung (unzureichender oder harter Stuhlgang) ist eine typische Begleiterscheinung von Medikamenten wie Jurnista und ist meist nur mit Behandlung rückgängig zu machen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Verwendung von Laxantien (Medikamente gegen Verstopfung) oder von Mitteln zur Erweichung des Stuhls, um Verstopfung während der Jurnista- Einnahme zu verhindern oder zu behandeln.
Dopingtest beim Sport
Der Wirkstoff von Jurnista bewirkt bei Dopingkontrollen ein positives Ergebnis. Wenn Sie während der Einnahme von Jurnista getestet werden, kann dies zur Disqualifikation führen.
Bei Einnahme von Jurnista mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Manche Medikamente können die Wirkungsweise von Jurnista beeinflussen, oder die Wahrscheinlichkeit, dass Nebenwirkungen auftreten, erhöhen.
Verwenden Sie kein Jurnista, wenn Sie Medikamente wie
Bitte besprechen Sie die Einnahme von Jurnista mit Ihrem Arzt, wenn Sie
Bei Einnahme von Jurnista zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Jurnista kann zu verstärkter Schläfrigkeit führen oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen, wie flache Atmung mit dem Risiko eines Atemstillstands und Bewusstseinsverlust. Es wird empfohlen, während der Einnahme von Jurnista keinen Alkohol zu trinken.
Es macht keinen Unterschied, ob Sie Jurnista gemeinsam mit Essen oder auf nüchternen Magen zu sich nehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie schwanger sind oder planen schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme von Jurnista mit Ihrem Arzt.
Nehmen Sie Jurnista nicht ein, wenn Sie stillen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergehen kann.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Achtung: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Jurnista kann zu Schläfrigkeit und Benommenheit führen. Vergewissern Sie sich, dass dies bei Ihnen nicht der Fall ist, bevor Sie Auto fahren, Maschinen bedienen oder gefährliche Arbeiten ausführen. Seien Sie besonders vorsichtig, wenn die Dosierung oder die Art Ihrer Medikation geändert wird.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jurnista
Nehmen Sie Jurnista erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Nehmen Sie Jurnista immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls Sie derzeit nicht routinemäßig ein morphinartiges Schmerzmittel einnehmen, sollte die übliche Anfangsdosis 8 mg, einmal täglich zur selben Zeit eingenommen, nicht überschritten werden. Wenn Sie von einem anderen morphinartigen Schmerzmedikament zu Jurnista wechseln, wird Ihnen Ihr Arzt vielleicht eine andere Startdosis verordnen.
Ihr Arzt kann die Dosis erhöhen, bis eine angemessene Schmerzlinderung erreicht ist. Es sollte ein Abstand von mindestens 3 Tagen zwischen Dosiserhöhungen liegen.
Tägliche Einnahme der Tablette
Nehmen Sie Ihre Jurnista-Tablette als Ganzes, gemeinsam mit einem Glas Wasser ein.
Die Tablette darf nicht gekaut, zerbrochen oder zerkleinert werden, sonst besteht die Gefahr einer Überdosis, da der Wirkstoff zu schnell in Ihrem Körper freigesetzt wird.
Die Tabletten dürfen nicht zerkleinert und injiziert werden, da einige der Bestandteile potentiell tödlich sind, wenn sie auf diesem Weg verabreicht werden.
Nehmen Sie Ihre Jurnista-Tablette immer zur selben Tageszeit ein.
Wenn Sie eine größere Menge von Jurnista eingenommen haben, als Sie sollten
Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt oder die nächste Notfallsambulanz. Wenn möglich, geben Sie bekannt, welche und wie viele Tabletten Sie eingenommen haben.
Wenn Sie eine Überdosis eingenommen haben, fühlen Sie sich möglicherweise sehr schläfrig und haben Atemprobleme. Die Auswirkungen einer Überdosierung können sich noch verschlimmern – mögliche Symptome sind unter anderem feuchtkalte Haut, Verengung der Pupillen, Absinken des Blutdrucks sowie Koma (Bewusstlosigkeit). Bei einer schwerwiegenden Überdosis kann es zu Atemstillstand, Herzattacke und in der Folge zum Tod kommen.
Wenn Sie die Einnahme von Jurnista vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Kontaktieren Sie Ihren Arzt und fragen Sie diesen um Rat.
Wenn Sie die Einnahme von Jurnista abbrechen
Wenn die Einnahme von Jurnista beendet werden soll, wird Ihr Arzt die Dosis schrittweise reduzieren
– normalerweise durch Halbierung der Dosis alle 2 Tage. Ist die geringst mögliche Dosis erreicht, wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, wann Sie die Einnahme von Jurnista beenden können.
Bei manchen Menschen treten Entzugssymptome auf, wenn die Dosierung von Jurnista verringert wird.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann Jurnista Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Sehr häufige Nebenwirkungen (mehr als 1 Behandelter von 10)
Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100)
Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1.000)
Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000)
Möglicherweise können Sie auch die folgenden Nebenwirkungen beobachten: Delir, Änderungen im Menstruationszyklus und Atemversagen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Nicht über 25°C lagern.
Sie dürfen Jurnista nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Beschädigungen der Tabletten.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
Was Jurnista enthält
Wie Jurnista aussieht und Inhalt der Packung
Jurnista-Tabletten werden als Retardform hergestellt. Das bedeutet, dass der Wirkstoff nach der Einnahme langsam in Ihrem Körper freigesetzt wird.
Jurnista 64 mg - Retardtabletten: Jede blaue Tablette ist auf einer Seite mit einem schwarzen „HM64“ beschriftet.
Jurnista wird in Form von Blisterpackungen in Umkartons abgepackt. Jeder Umkarton enthält 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60 oder 100 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Es gibt Jurnista in den folgenden Stärken, die aber möglicherweise nicht alle in den Verkehr gebracht werden: 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg und 64 mg.
Pharmazeutischer Unternehmer
Janssen-Cilag Pharma GmbH, 1020 Wien
Hersteller
Janssen Pharmaceutica N.V., 2340 Beerse, Belgien
Janssen-Cilag S.p.A., 4010 Borgo San Michele, Latina, Italien
Z.Nr.: 1-26503
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland | Jurnista 64 mg, Retardtablette |
Estland | Jurnista 64 mg Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid |
Finnland | Jurnista 64 mg Depottabletit |
Italien | Jurnista 64 mg, compresse a rilascio prolungato. |
Lettland | Jurnista 64 mg ilgstošās darbības tabletes |
Litauen | Jurnista 64 mg pailginto atpalaidavimo tabletės |
Norwegen | Jurnista 64 mg depottablett |
Portugal | Jurnista, 64 mg, comprimidos de libertação prolongada |
Slowakei | Jurnista 64 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním |
Slowenien | Jurnista 64 mg, tablete s podaljšanim sproščanjem |
Spanien | Jurnista 64 mg comprimidos de liberación prolongada |
Ungarn | Jurnista 64 mg retard tabletta |
Tschechien | Jurnista 64 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním |
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2011.
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Hydromorphon. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Jurnista 64 mg - Retardtabletten
Bleiben Sie auf dem Laufenden und erhalten Sie wertvolle Tipps für Ihre Gesundheit.
Durchsuchen Sie hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung, Nebenwirkungen und Dosierung.
Alle Wirkstoffe mit ihrer Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen sowie Medikamente, in denen sie enthalten sind.
Symptome, Ursachen und Therapie für häufige Krankheiten und Verletzungen.
Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
© medikamio