Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100g Gel

Abbildung Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100g Gel
Wirkstoff(e) Heparin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C05BA03
Pharmakologische Gruppe Antivarikosa

Zulassungsinhaber

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Heparin AL Gel 30000 Heparin ALIUD PHARMA GmbH
Hepathrombin-Salbe 30 000 Heparin TEOFARMA S.R.L.
Hepa-Salbe 60.000 I.E. Lichtenstein Heparin Winthrop Arzneimittel GmbH
Hepa-Gel 30.000 I.E.Lichtenstein Heparin Winthrop Arzneimittel GmbH
Thrombophob 60.000 Creme Heparin Nordmark Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ist ein Arzneimittel zur Verminderung von Schwellungen.
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei:
- akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g beachten?
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin oder einen der sonstigen Bestandteile von Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ist erforderlich
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ist alkoholhaltig und darf daher nicht auf Schleimhäute, offene Wunden und/oder nässende Ekzeme sowie entzündete Hautstellen (z.B. Sonnenbrand) aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann.
Bei Anwendung von Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung bisher nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g anzuwenden?
Wenden Sie Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g soll 2 - bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.
Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ca. 1 –2 Wochen anwenden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind selten.
Jedoch können sehr selten allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden.
Gegenmaßnahmen
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g soll beim Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und auf der Faltschachtel nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Nach Anbruch 1 Jahr haltbar.

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Weitere Informationen

Weitere Informationen
Was Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g enthält
Der Wirkstoff ist: Heparin-Natrium.
100 g Gel enthalten:
0,3 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein) entsprechend 40 000 I.E.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Kiefernnadelöl, Latschenkiefernöl, Levomenthol, Natriumedetat (Ph.Eur.), 2, 2‘,2-Nitrilotriethanol, Polyacrylsäure, Poly(oxyethylen)-6-glycerol(mono,di)-alkanoat (C8 - C10), Polysorbat 80, Propan-2-ol, Sorbitollösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
Wie Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g aussieht und Inhalt der Packung
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ist ein klares und homogenes Gel mit wenig Lufteinschlüssen.
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ist in Originalpackungen mit 40 g (N 1) und 100 g (N 2) Gel erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
E-Mail:info@sandoz.de
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2008.

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