Thrombocutan Ultra Gel 60.000 I.E.

Abbildung Thrombocutan Ultra Gel 60.000 I.E.
Wirkstoff(e) Heparin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller mibe GmbH Arzneimittel
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C05BA03
Pharmakologische Gruppe Antivarikosa

Zulassungsinhaber

mibe GmbH Arzneimittel

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Vetren Gel 60.000 I.E. Heparin MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Heparin AL Salbe 50 000 Heparin ALIUD PHARMA GmbH
Fucocux Gel 50.000 I.E. Heparin Medphano Arzneimittel GmbH
Venofuc Gel 150.000 I.E. Heparin Medphano Arzneimittel GmbH
Thrombareduct Sandoz 60 000 I.E. / 100g Salbe Heparin Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ist ein Arzneimittel zur Verminderung von Schwellungen.
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 wird angewendet
- zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse)
- zur unterstützenden Behandlung oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompressionstherapie behandelt werden kann.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was mĂĽssen Sie vor der ANWENDUNG von Thrombocutan Ultra Gel 60.000 beachten?
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie ĂĽberempfindlich (allergisch) gegen Heparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile von Thrombocutan Ultra Gel 60.000 sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ist erforderlich
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ist alkoholhaltig und darf daher nicht auf Schleimhäute, offenen Wunden und/oder nässende Ekzeme sowie entzündete Hautstellen (z.B. Sonnenbrand) aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann.
Bei Anwendung von Thrombocutan Ultra Gel 60.000 mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei sehr großflächiger Anwendung und gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien, Acetylsalicylsäure) kann die Blutungsneigung verstärkt werden.
Weitere Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ANZUWENDEN?
Wenden Sie Thrombocutan Ultra Gel 60.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂĽbliche Dosis
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 soll 2 – 3 mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.
Bei VenenentzĂĽndung Gel nicht einmassieren
Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ca. 1 – 2 Wochen anwenden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Thrombocutan Ultra Gel 60.000 zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Thrombocutan Ultra Gel 60.000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mĂĽssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufigmehr als 1 Behandelter von 10
Häufig1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr seltenweniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind selten.
Jedoch können sehr selten allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden.
GegenmaĂźnahmen
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. DarĂĽber hinaus sind keine weiteren besonderen MaĂźnahmen notwendig.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Thrombocutan Ultra Gel 60.000 aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht ĂĽber 25C lagern!
Sie dĂĽrfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach <Verw. bis> angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Nach Anbruch der Tube ist die Gel 3 Monate verwendbar.

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Weitere Informationen

WEITERE Informationen
Was Thrombocutan Ultra Gel 60.000 enthält
Der Wirkstoff ist Heparin-Natrium.
100 g Gel enthalten 0,4 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entsprechend 60.000 I.E.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Gereinigtes Wasser, 2-Propanol (Ph.Eur.), Carbomer 980, Macrogolglycerolhydroxystearat, Trometamol, Lavendelöl, Citronellöl.
Wie Thrombocutan Ultra Gel 60.000 aussieht und Inhalt der Packung
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ist ein klares, farbloses, homogenes Gel.
Es ist in Originalpackungen mit 100 g Gel (N2) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
mibe GmbH Arzneimittel
MĂĽnchener Str. 15
06796 Brehna
Tel.: 0349547-0
Fax: 0349547-100
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im August 2009.

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Betäubungsmittel Nein
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