Thrombocutan 30.000 I.E. Salbe N

Abbildung Thrombocutan 30.000 I.E. Salbe N
Wirkstoff(e) Heparin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller mibe GmbH Arzneimittel
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C05BA03
Pharmakologische Gruppe Antivarikosa

Zulassungsinhaber

mibe GmbH Arzneimittel

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Thrombareduct Sandoz 30 000 I.E. / 100g Gel Heparin Hexal Aktiengesellschaft
Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein Heparin Winthrop Arzneimittel GmbH
Hepacux Gel 50.000 I.E. Heparin Medphano Arzneimittel GmbH
Hepathrombin-Salbe 30 000 Heparin TEOFARMA S.R.L.
Bronchofit Efeu-Hustentropfen Heparin AxiCorp Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Thrombocutan 30.000 Salbe N ist ein Arzneimittel zur Verminderung von Schwellungen.
Thrombocutan 30.000 Salbe N wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was müssen Sie vor der ANWENDUNG von Thrombocutan 30.000 Salbe N beachten?
Thrombocutan 30.000 Salbe N darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin-Natrium, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Thrombocutan 30.000 Salbe N sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Thrombocutan 30.000 Salbe N ist erforderlich
Thrombocutan 30.000 Salbe N soll nicht auf Schleimhäute, offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.
Bei Anwendung von Thrombocutan 30.000 Salbe N mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Thrombocutan 30.000 Salbe N
Cetylstearylalkohol, Sorbinsäure und Kaliumsorbat können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Propylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Thrombocutan 30.000 Salbe N ANZUWENDEN?
Wenden Sie Thrombocutan 30.000 Salbe N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zum Anwendung auf der Haut.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Thrombocutan 30.000 Salbe N soll 2 – 3 mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.
Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Thrombocutan 30.000 Salbe N ca. 1 – 10 Tage anwenden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Thrombocutan 30.000 Salbe N zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Thrombocutan 30.000 Salbe N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufigmehr als 1 Behandelter von 10
Häufig1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr seltenweniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind selten.
Jedoch können sehr selten allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden.
Beim Auftragen auf Schleimhäute ist aufgrund des Gehaltes an Propylenglykol lokale Reizung möglich.
Bei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol können allergische Reaktionen an der Haut auftreten.
Sojalecithin kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
Gegenmaßnahmen
Thrombocutan 30.000 Salbe N sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Thrombocutan 30.000 Salbe N aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach <Verw. bis> angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Nach Anbruch der Tube ist die Salbe 6 Monate verwendbar.

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Weitere Informationen

WEITERE Informationen
Was Thrombocutan 30.000 Salbe N enthält
Der Wirkstoff ist Heparin-Natrium.
100 g Salbe enthalten 0,2 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entsprechend 30.000 I.E.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Gereinigtes Wasser, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Mittelkettige Triglyceride, Oleyloleat, Propylenglykol, Levomenthol, Sorbinsäure, Kaliumsorbat, Citronensäure-Monohydrat, Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), all-rac--Tocopherol, Sojalecithin, Natriumedetat (Ph.Eur.).
Wie Thrombocutan 30.000 Salbe N aussieht und Inhalt der Packung
Thrombocutan 30.000 Salbe N ist eine weiße bis hellgelbe, homogene Salbe.
Sie ist in Originalpackungen mit 100 g Salbe (N2) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Str. 15
06796 Brehna
Tel.: 0349547-0
Fax: 0349547-100
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.

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