Composición de Atacand
- El principio activo es candesartán cilexetilo. Los comprimidos contienen 4 mg de candesartán cilexetilo.
- Los demás componentes son: carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz y macrogol.
Aspecto del producto y contenido del envase
- Atacand 4 mg comprimidos son comprimidos redondos de color blanco, ranurados y con el grabado A/CF en una cara y 004 en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales partiéndolo por la ranura.
Atacand 4 mg comprimidos se comercializan en frascos de plástico de 100 ó 250 comprimidos, o en blisters de 7, 14, 15, 15x1, 20, 28, 30, 30x1 50, 50x1 (unidosis), 56, 90, 98, 98x1 (unidosis), 100 ó 300 comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase en todos los países.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Responsable de la fabricación:
KlockePharma-Service GmbH
Straßburger Str. 77
77767 Appenweier
Alemania
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
17489 Greifswald
Alemania
AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, 22880, Wedel, Alemania
AstraZeneca AB, S-15185, Södertälje, Suecia
AstraZeneca Dunkerque Production, AstraZeneca Reims Production, Parc industriel de la Pompelle, Chemin de Vrilly, 51100 Reims, Francia
AstraZeneca UK Ltd., Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA, Reino Unido
Representante Local:
Laboratorios Rubió, S.A.
Industria, 29
Pol. Ind. Comte de Sert
08755 Castellbisbal (Barcelona)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Estado Miembro
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Nombre
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Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Islandia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Holanda, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido
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Atacand
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Italia
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Ratacand
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Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2018
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/