Composición de Candesartán Teva
El principio activo es candesartán cilexetilo.
Cada comprimido de Candesartán Teva 16 mg contiene 16 mg de candesartán cilexetilo.
Los demás componentes (excipientes) son almidón de maíz pregelatinizado, povidona K-30, carmelosa cálcica, celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, estearato magnésico, poloxámero 188 y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de color rosa, forma capsular, 9,7 mm de longitud y 4,3 mm de grosor, ranurados en una cara. Una de las caras está grabada con el número “16”.La otra cara del comprimido está grabada con “C/C. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Blister OPA/Aluminio/PVC-PVC/PVAC/Aluminio/OPA:
Envases: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1 blister unidosis (envase hospitalario), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 250 y 300 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
28108 Alcobendas, Madrid
Responsable de la fabricación:
PLIVA Croatia Ltd.
Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb
Croacia
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Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen
Hungría
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Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse, 3
89143-Blaubeuren (Alemania)
o
Teva Pharma S.L.U.
C/C nº 4, Polígono Industrial Malpica
50016 Zaragoza
España
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Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Ul. Mogilska 80 31-546, Krakow
Polonia
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Pharmachemie B.V.
Swenswg 5, 2031 GA Haarlem
Holanda
Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres:
Bélgica: Candesarteva 16 mg tabletten
España: Candesartán Teva 16 mg comprimidos EFG
Francia: Candesartan Teva 16 mg comprimé sécable
Italia: Candesartan Teva Italia 16 mg comprese
Países Bajos: Candesartan cilexetil Teva 16 mg, tabletten
Portugal: Candesartan Teva 16 mg comprimido
Reino Unido: Candesartan cilexetil 16 mg Tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.