Tamsulosina Vir 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tamsulosina Vir 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Sustancia(s) activa(s)Tamsulosina
País de admisiónES
Titular de la autorización de comercializaciónIndustria Quimica Y Farmaceutica Vir
Fecha de admisión31.05.2016
Código ATCG04CA02
Estado de prescripciónprescripción
Grupos farmacológicosMedicamentos utilizados en la hipertrofia prostática benigna

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

Tamsulosina relaja los músculos en la próstata y el tracto urinario. Mediante la relajación del músculo tamsulosina permite el paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilita la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.

Tamsulosina se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome tamsulosina Vir

  • Si es alérgico a tamsulosina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (p. ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema).
  • Si padece mareos debidos a un descenso de la presión arterial al cambiar de posición (sentarse o ponerse de pie).
  • Si padece problemas hepáticos graves.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tamsulosina Vir:

  • Si experimenta mareos o desvanecimientos especialmente después de ponerse de pie. Tamsulosina puede disminuir su presión arterial, causando estos síntomas. Debe sentarse o tumbarse hasta que estos síntomas hayan desaparecido.
  • Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico.
  • Si va a someterse o tiene programada una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma). Puede aparecer un trastorno ocular llamado Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio (véase la sección 4, Posibles efectos adversos). Por favor, informe a su oculista si ha tomado anteriormente, está tomando o está pensando tomar tamsulosina. El especialista podrá entonces tomar las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a dicha operación debido a un cristalino opaco (catarata) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma).

Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar la evolución de la enfermedad de la que está siendo tratado.

Usted puede observar un resto del comprimido en sus heces. No existe riesgo de pérdida de eficacia al haberse liberado ya el principio activo.

Niños y adolescentes

No administrar este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no funciona en esta población.

Otros medicamentos y Tamsulosina Vir

Algunos medicamentos pueden verse afectados por tamsulosina. A su vez, dichos medicamentos pueden interferir en el funcionamiento de  tamsulosina. Tamsulosina puede interactuar con:

  • Diclofenaco, un medicamento analgésico y antiinflamatorio. Este medicamento puede acelerar la eliminación de tamsulosina de su cuerpo, acortando así el tiempo durante el que tamsulosina es eficaz.
  • Warfarina, un medicamento para prevenir la coagulación de la sangre. Este medicamento puede acelerar la eliminación de tamsulosina de su cuerpo, acortando así el tiempo durante el que tamsulosina es eficaz.
  • Otros bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa1, La combinación producir un descenso de la tensión arterial, causando mareos o desvanecimientos.
  • Ketoconazol, un medicamento para tratar las infecciones por hongos en la piel. Este medicamento puede aumentar el efecto de tamsulosina.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Tamsulosina Vir con alimentos y bebidas

Usted puede tomar tamsulosina con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Tamsulosina no está indicado para su uso en mujeres.

En hombres, se ha comunicado eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen eyaculado se reduce o es inexistente (insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo.

Conducción y uso de máquinas

No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas. Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos o desvanecimientos. Conduzca o use maquinaria sólo si se encuentra bien.

¿Cómo se usa?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es de 1 comprimido al día. Puede tomar tamsulosina con o sin comida, preferiblemente a la misma hora del día.

Trague el comprimido entero. Es importante que no rompa o mastique el comprimido ya que esto puede influir en el buen funcionamiento de tamsulosina.

Tamsulosina no está indicado para uso en niños.

Si  toma más Tamsulosina Vir del que debe

Si toma más tamsulosina de la que debe su presión sanguínea puede descender bruscamente. Puede experimentar mareos, debilidad, vómitos, diarrea y desmayo. Acuéstese para minimizar los efectos de la presión arterial baja y pongase en contacto con su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Tamsulosina Vir

Si ha olvidado tomar tamsulosina tal como se le ha recomendado, puede tomar su dosis diaria de tamsulosina más tarde dentro del mismo día. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente seguir tomando su comprimido diario tal como se le ha prescrito.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Tamsulosina Vir

Cuando el tratamiento con tamsulosina se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales. Por lo tanto, tome tamsulosina durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque sus molestias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos graves son raros. Contacte con su médico inmediatamente si experimenta una reaccion alérgica grave que causa hinchazón de cara o garganta (angioedema).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Mareo, eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el semen no se libera a través de la uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen eyaculado se reduce o es inexistente (insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Dolor de cabeza, latido cardíaco perceptible (palpitaciones), descenso de la presión al levantarse, que puede causar vértigos, mareo, desvanecimiento (hipotensión ortostática), hinchazón o irritación dentro de la nariz (rinitis), estreñimiento, diarrea, malestar (nauseas), vómitos, erupción cutánea, picor y ronchas (urticaria), sensación de debilidad (astenia).

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Desmayo (síncope)

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

Erección dolorosa (priapismo), trastorno grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (Síndrome de Stevens-Johnson).

Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Visión borrosa, pérdida de la visión, sangrado de nariz, boca seca, erupciones de la piel graves (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa), ritmo cardiaco irregular anormal, latido del corazón irregular, latido del corazón más rápido, dificultad para respirar.

Durante una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma), puede tener lugar un trastorno denominado Síndrome de Iris Flacido (IFIS):  la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (parte circular coloreada del ojo), puede volverse flácido. Para más información ver sección 2, advertencias y precauciones.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los dos primeros dígitos indican el mes y los últimos 4 dígitos indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar los blisters en el embalaje original para protegerlos de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Más información

Composición de Tamsulosina Vir 

  • El principio activo es tamsulosina. Cada comprimido contiene 0,4 mg de tamsulosina hidrocloruro, equivalentes a 0,367 mg de tamsulosina.
  • Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo interno del comprimido: hipromelosa, celulosa microcristalina, carbomero, silice coloidal anhidra, óxido de hierro rojo (E172), estearato de magnesio. Cubierta externa del comprimido: celulosa microcristalina, hipromelosa, carbomero, silice coloidal anhidra, estaearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos redondos de color blanco con un diámetro de 9 mm, grabados por una cara con “T9SL” y con “0,4” por la otra.

Los comprimidos están acondicionados en blisters conteniendo 10, 30, 60 y 90 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

España

Responsible de la fabricación

Synthon BV

Microweg, 22

P.O. Box 7071

NL-6545 (Nijmegen)

Holanda

Synthon Hispania S.L.

Castello 1, Poligono Las Salinas.

08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona)

España

GENERICON PHARMA GMBH

Hafnerstrasse, 211 A-8054 Graz

Austria

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

España

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach

Austria

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Holanda                  Tamsulosine Synthon 0,4 mg tabletten met verlengde afgifte

Austria                   Tamsulosin Genericon 0,4 mg Retardtabletten

España                    Tamsulosina Vir 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  http://www.aemps.gob.es/

Última actualización el 16.08.2022

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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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