Composición de Vesicare
- El principio activo es succinato de solifenacina 5 mg ó 10 mg.
- Los demás componentes son almidón de maíz, lactosa, hipromelosa (E464), estearato de magnesio, macrogol, talco, dióxido de titanio (E171), óxido férrico (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Vesicare 5 mg son comprimidos redondos de color amarillo claro marcados con un logo de la compañía y el código “150”, en la misma cara.
Los comprimidos de Vesicare 10 mg son redondos, de color rosa claro marcados con un logo de la compañía y el código “151” en la misma cara.
Los comprimidos de Vesicare se suministran en blíster de 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 o 200 comprimidos. Los comprimidos de Vesicare también se suministran en frascos PEAD con tapón PP de 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Astellas Pharma, S.A.
Paseo de la Castellana, 259 D - Planta 31
28046 Madrid (España)
Tel. +31 91 4952700
Responsable de la fabricación
Astellas Pharma Europe BV
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Países Bajos
tel +31 71 5455745
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria, Bélgica, Chipre, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, España, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Holanda, Hungría, Islandia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega, Polonia, Portugal, Reino Unido, República Checa y Suecia: Vesicare
Italia: Vesiker
Alemania: Vesikur
Irlanda: Vesitirim
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/