Composición de Solifenacina Stada
- El principio activo es succinato de solifenacina
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de succinato de solifenacina equivalente a 3,8 mg de solifenacina.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido
Lactosa, almidón de maíz, hipromelosa, estearato de magnesio
Cubierta pelicular
Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 8000, talco y óxido férrico amarillo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Solifenacina Stada 5 mg son comprimidos redondos, biconvexos, recubiertos con película, de color amarillo claro.
Los comprimidos de Solifenacina Stada se suministran en blísteres de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 105, 120, 150, 180 y 200 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
info@stada.es
Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Alemania
o
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Países Bajos
o
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Viena
Austria
o
STADA Nordic ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Dinamarca
o
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary
Irlanda
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2017
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:
|
Solifenacin STADA 5 mg Filmtabletten
|
Bélgica:
|
Solifenacine EG 5 mg filmomhulde tabletten
|
Croacia:
|
Solifenacin STADA 5 mg, filmom oblo¿ene tablete
|
Alemania:
|
Solifenacinsuccinat AL 5 mg Filmtabletten
|
Dinamarca:
|
Solifenacin STADA 5 mg filmovertrukne tabletter
|
España:
|
Solifenacina STADA 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
|
Finlandia:
|
Solifenacin STADA 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
|
Francia:
|
SOLIFENACINE EG 5 mg, comprimé pelliculé
|
Hungría:
|
Urofenacin 5 mg filmtabletta
|
Irlanda:
|
Solifenacin Clonmel 5 mg film-coated tablets
|
Luxemburgo:
|
Solifenacine EG 5 mg comprimé pelliculé
|
Países Bajos:
|
Solifenacinesuccinaat CF 5 mg, filmomhulde tabletten
|
Polonia:
|
Solifenacin STADA
|
Rumanía:
|
VESISTAD 5 mg comprimate filmate
|
Suecia:
|
Solifenacin STADA 5 mg filmdragerad tablett
|
Eslovaquia:
|
Solifenacin STADA 5 mg
|
Reino Unido:
|
Solifenacin 5 mg film-coated tablets
|
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/