Atenolol CF 50 mg, tabletten

Atenolol CF 50 mg, tabletten
Werkzame stof(fen)Atenolol
ToelatingslandNL
VergunninghouderCentrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA
Toelatingsdatum19.08.1994
ATC-codeC07AB03
Farmacologische groepenBèta-blokkerende agenten

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Geneesmiddelengroep Atenolol behoort tot de groep van geneesmiddelen die -blokkers of -blokkeerders wordt genoemd. Deze geneesmiddelen beschermen het hart tegen (te) hoge activiteit (door het blokkeren van zogenaamde -receptoren op het hart) waardoor de bloeddruk daalt en het hart rustig klopt.

Toepassing van het geneesmiddel Atenolol wordt gebruikt bij aandoeningen waarbij de activiteit van het hart verminderd moet worden. Hiertoe behoren de volgende aandoeningen:

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • Als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • Als u last heeft van hartzwakte (decompensatio cordis) die niet verbetert door behandeling met hartversterkende middelen (zoals het geneesmiddel digoxine) en/of plasmiddelen.
  • Als u last heeft van een verlaagde zuurgraad van het bloed die ontstaat door verstoring van de stofwisseling (metabole acidose).
Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands   Module 1
Atenolol CF 25 mg, tabletten RVG 16049
Administrative information
   
Atenolol CF 50 mg, tabletten RVG 16050 and prescribing information
Atenolol    
1.3.1.3 Package leaflet   1.3.1.3-2
     
  • Bij het optreden van zeer ernstige, plotselinge daling van de bloeddruk door plotseling verminderde hartwerking (cardiogene shock).
  • Als u last heeft van vertraging van de prikkelgeleiding in het hart waardoor het onregelmatig klopt (2e of 3e graads AV-block).
  • Als u last heeft van te langzame hartslag (minder dan 50 slagen per minuut).
  • Als u last heeft van een bepaalde storing in de prikkelgeleiding van het hart waardoor het onregelmatig klopt (Sick sinus syndrome).
  • Als u last heeft van verlaagde bloeddruk (hypotensie).
  • Als u last heeft van ernstige doorbloedingsstoornissen.
  • Als u last heeft van onbehandeld gezwel van het bijniermerg (feochromocytoom).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

  • Gedurende de hele behandeling; de behandeling met atenolol dient alleen onder controle van een arts plaats te vinden.
  • Als uw arts heeft aangegeven dat u moet stoppen met de behandeling; de behandeling mag niet plotseling worden gestopt vanwege de kans op hartritmestoornissen en hoge bloeddruk. Het is raadzaam de dosering geleidelijk te verminderen, zoals door uw arts wordt voorgeschreven.
  • Indien u een operatie moet ondergaan; als u daarbij volledig onder narcose gebracht zult worden, moet u aan de behandelend arts melden dat u atenolol gebruikt. Hij kan daar bij de narcose rekening mee houden.
  • Als u last heeft van suikerziekte (diabetes mellitus); atenolol kan het bloedsuikergehalte verlagen en symptomen van een te laag bloedsuikergehalte maskeren.
  • Als u een schildklieraandoening heeft zoals thyreotoxicose (een aandoening veroorzaakt door een overactieve schildklier). Dit middel kan de verschijnselen van thyreotoxicose verbergen.
  • Als u last heeft van aandoeningen van de luchtwegen (astma bronchiale en verwante aandoeningen); atenolol dient dan met voorzichtigheid te worden toegepast.
  • Als u last heeft van hartzwakte (decompensatio cordis) die niet behandeld wordt; atenolol mag slechts worden gebruikt indien hartzwakte goed behandeld wordt met andere geneesmiddelen.
  • Als u last heeft van nierfunctiestoornissen; bij ernstige nierfunctiestoornissen kan het noodzakelijk zijn om de dosering te verlagen.
  • Als u last heeft van het syndroom van Raynaud (bleekheid of blauwe verkleuring van de vingers of tenen door verminderde bloedtoevoer) of van pijnlijke spieren bij lopen door vernauwde vaten van de benen (claudicatio intermittens); atenolol mag in deze gevallen alleen met grote voorzichtigheid worden toegepast.
  • Als u last heeft van bepaalde vormen van hartkramp (zogenaamde Prinzmetal angina pectoris); atenolol kan de verschijnselen verergeren.
  • Als tijdens de behandeling de hartslag daalt tot minder dan 55 slagen per minuut; uw arts dient de dosering dan te verlagen totdat de hartslag weer normaal is.
  • Als u last heeft van kortademigheid; atenolol kan de klachten van kortademigheid verergeren en mag slechts met grote voorzichtigheid worden gebruikt.
  • Als u lijdt aan psoriasis, (een terugkerende huidziekte met ernstig schilferende huid); behandeling met atenolol dient dan met voorzichtigheid te gebeuren.

Kinderen Er is geen ervaring met het gebruik van atenolol bij kinderen. Het gebruik bij kinderen wordt daarom ontraden.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands   Module 1
Atenolol CF 25 mg, tabletten RVG 16049
Administrative information
   
Atenolol CF 50 mg, tabletten RVG 16050 and prescribing information
Atenolol    
1.3.1.3 Package leaflet   1.3.1.3-3
     

Gebruikt u naast Atenolol CF nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen.

Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt bij verhoogde bloeddruk of hartkramp (angina pectoris), de zogenaamde calciumantagonisten zoals verapamil en diltiazem, verminderen de slagkracht van het hart. Combinatie met atenolol kan tot te sterke daling van de hartwerking leiden.

De combinatie van atenolol en digoxine, een middel tegen hartzwakte (decompensatio cordis) en hartritmestoornissen, kan leiden tot hartritmestoornissen.

Indien u gelijktijdig atenolol en clonidine, een middel tegen verhoogde bloeddruk, gebruikt moet u bij het stoppen van de behandeling eerst de behandeling met atenolol beëindigen en pas enige dagen later de behandeling met clonidine.

Atenolol mag niet gelijktijdig worden gebruikt met zogenaamde MAO-remmers (geneesmiddelen die worden gebruikt bij depressie of de ziekte van Parkinson).

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van bepaalde middelen tegen hartritmestoornissen zoals disopyramide, kinidine en amiodaron omdat deze middelen elkaars werking kunnen versterken en zo kunnen leiden tot een te sterke daling van de hartwerking.

Patiënten met suikerziekte (diabetes mellitus) dienen extra voorzichtig te zijn; het bloedsuikerverlagend

effect van insuline en andere bloedsuikerverlagende middelen wordt door atenolol versterkt. Tevens maskeert atenolol voortekenen van een te laag bloedsuikergehalte (zie ook onder ’Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’).

Het is raadzaam het gelijktijdig gebruik van cyclopropaan en trichloorethyleen, gasvormige middelen voor algehele verdoving, met atenolol te vermijden (zie ook onder ’Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’).

Oplettendheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van atenolol met bloeddrukverlagende middelen van de groep waartoe nifedipine behoort. Deze combinatie kan leiden tot een versterkte daling van de bloeddruk.

Bepaalde ontstekingsremmende pijnstillers, zoals acetylsalicylzuur, kunnen het effect van atenolol verminderen.

Het bloeddrukverlagend effect van atenolol kan worden versterkt door: middelen tegen depressie (de zogenaamde tricyclische antidepressiva); middelen tegen epilepsie (de zogenaamde barbituraten); middelen gebruikt bij de behandeling van psychosen (de zogenaamde fenothiaziden).

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Atenolol kan de placenta passeren en de ongeboren vrucht in de baarmoeder bereiken en kan daardoor invloed hebben op het ongeboren kind. Atenolol mag daarom alleen tijdens de zwangerschap gebruikt worden op uitdrukkelijk voorschrift en onder toezicht van een arts.

Borstvoeding

Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands   Module 1
Atenolol CF 25 mg, tabletten RVG 16049
Administrative information
   
Atenolol CF 50 mg, tabletten RVG 16050 and prescribing information
Atenolol    
1.3.1.3 Package leaflet   1.3.1.3-4
     

Atenolol wordt uitgescheiden in moedermelk. Omdat ook kleine hoeveelheden atenolol invloed kunnen hebben op de zuigeling mag gebruik van atenolol tijdens het zogen slechts plaatsvinden op uitdrukkelijk advies van uw arts.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van atenolol op het reactie- en concentratievermogen. U dient echter wel rekening te houden met het mogelijk optreden van duizeligheid, vermoeidheid of gezichtsstoornissen.

Atenolol CF bevat lactose Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Atenolol CF bevat natrium Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Hoe wordt het gebruikt?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De precieze dosering wordt door de arts voor iedere patiënt afzonderlijk vastgesteld. Aanbevolen wordt met een zo laag mogelijke dosis te starten en vervolgens de dosis langzaam te verhogen tot het middel voldoende werkt. De onderstaande doseringen worden gegeven als algemene richtlijn.

Verhoogde bloeddruk De aanbevolen dosering is 100 mg atenolol per dag. Indien een verdere daling van de bloeddruk gewenst is kan atenolol gecombineerd worden met een ander bloeddrukverlagend middel.

Hartkramp (angina pectoris) De aanbevolen dosering is 100 mg atenolol per dag, in 1 of 2 doses.

Hartritmestoornissen De aanbevolen onderhoudsdosering is 50-100 mg atenolol per dag, in 1 dosis.

Vroege behandeling (binnen 12 uur) bij verdenking op een acuut hartinfarct Na onmiddellijke behandeling met atenolol in de vorm van een infuus volgt een onderhoudsdosering van 100 mg atenolol per dag, in 1 of 2 doses.

Ouderen Bij oudere patiënten kan het nodig zijn een lagere dosering te gebruiken, in het bijzonder bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Patiënten met een verminderde nierfunctie Bij patiënten met een verminderde nierfunctie dient aan de hand van de gemeten nierfunctie de dosis te worden verlaagd tot 50 mg of zelfs 25 mg atenolol per dag.

Wijze van innemen De tabletten met een half glas water innemen vóór de maaltijd.

Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands   Module 1
Atenolol CF 25 mg, tabletten RVG 16049
Administrative information
   
Atenolol CF 50 mg, tabletten RVG 16050 and prescribing information
Atenolol    
1.3.1.3 Package leaflet   1.3.1.3-5
     

Als u merkt of denkt dat dit middel te sterk werkt, of juist te weinig, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

De Atenolol CF 50 mg tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Wanneer u teveel atenolol heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. De opvallendste verschijnselen van overdosering zijn: sterk vertraagde hartslag; sterk verlaagde bloeddruk; kortademigheid/benauwdheid; acuut verminderde werking van het hart, onder andere te merken aan opgezwollen enkels.

Bent u vergeten dit middel in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel De behandeling mag niet plotseling worden gestopt vanwege de kans op hartritmestoornissen en hoge

bloeddruk. Het is het beste de dosering geleidelijk te verminderen, zoals door uw arts wordt voorgeschreven (zie ook onder ’Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’).

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vaak (komen voor bij minder van 1 op de 10 gebruikers) Vertraagde hartslag. Koude handen en voeten.

Voorbijgaande maag- en darmklachten, zoals misselijkheid, braken, verstopping of diarree.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Vooral bij het begin van de behandeling kunnen de volgende bijwerkingen op de hersenen en het zenuwstelsel voorkomen: moeheid, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, zweten, problemen met zien, waanbeelden, geestelijke afwijkingen waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen is gestoord (psychosen), verwardheid, hoofdpijn, vaker dromen, nachtmerries, slaapstoornissen en wisselingen van de stemming.

Plotseling flauwvallen.

Hoge waarden van een enzym dat transaminase wordt genoemd (wordt gezien bij bloedonderzoek).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) Verlaagde bloeddruk.

Verergering van stoornissen in de hartfunctie en hartzwakte (decompensatio cordis). Verminderde traanproductie. Dit kan problemen opleveren bij het dragen van contactlenzen.

Patiënten die lijden aan doorbloedingsstoornissen van armen en benen zoals de ziekte van Raynaud kunnen een verergering van hun klachten ondervinden.

Bij patiënten die last hebben van krampen van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen) kan een verergering van hun klachten optreden.

Droge mond.

Verlies van seksuele lust, impotentie, een daling van het aantal witte bloedlichaampjes en kaalheid, veranderingen in de cholesterolspiegel in het bloed.

In een heel enkel geval kan atenolol psoriasis (een terugkerende huidziekte met ernstig schilferende huid) veroorzaken of de verschijnselen van psoriasis verergeren (zie ook onder ’Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’).

Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands   Module 1
Atenolol CF 25 mg, tabletten RVG 16049
Administrative information
   
Atenolol CF 50 mg, tabletten RVG 16050 and prescribing information
Atenolol    
1.3.1.3 Package leaflet   1.3.1.3-6
     

Het geel worden van uw huid of het wit rond uw ogen (geelzucht).

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag, jeuk en roodheid van de huid.

Behandeling met atenolol kan leiden tot lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert die voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen).

Behandeling met atenolol kan leiden tot een verergering van hartkramp (angina pectoris). Spierzwakte en spierkramp.

Ontsteking van het oogbindvlies (conjunctivitis).

Gebruik van atenolol kan leiden tot het merkbaar worden van reeds bestaande suikerziekte (diabetes mellitus) die tot dan toe ongemerkt aanwezig was.

Dit middel kan de verschijnselen van thyreotoxicose (teveel schildklierhormoon in het bloed) maskeren (zie ook “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”).

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos, blisterverpakking of tablettenflacon na “Niet te gebruiken na” of "EXP". Daar staat een maand en een

jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel? Atenolol CF 25 mg, tabletten

  • De werkzame stof in dit middel is atenolol; één tablet bevat 25 mg atenolol.
  • De andere stoffen in dit middel zijn: lactose, magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, povidon, colloïdaal watervrij silica, gepregelatineerd zetmeel.

Atenolol CF 50 mg, tabletten

  • De werkzame stof in dit middel is atenolol; één tablet bevat 50 mg atenolol.
  • De andere stoffen in dit middel zijn: lactose, magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, povidon, colloïdaal watervrij silica, gepregelatineerd zetmeel.

Hoe ziet Atenolol CF tabletten er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Atenolol CF 25 mg, tabletten: witte, ronde, platte tabletten met afgeschuinde rand, eenzijdig voorzien van de inscriptie “C23”.

Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           
Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands   Module 1
Atenolol CF 25 mg, tabletten RVG 16049
Administrative information
   
Atenolol CF 50 mg, tabletten RVG 16050 and prescribing information
Atenolol    
1.3.1.3 Package leaflet   1.3.1.3-7
     

Atenolol CF 50 mg, tabletten: witte, ronde, biconvexe tabletten, eenzijdig voorzien van een breukgleuf en de inscriptie “C24”. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Atenolol CF 25 mg en 50 mg zijn verpakt in:

  • blisterverpakking van aluminium/PVC/PVDC in een kartonnen doosje. Eén kartonnen doosje bevat 30, 50, 100, 200 of 500 tabletten.
  • PP tablettenflacon met PE deksel: 250 tabletten

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder Centrafarm B.V.

Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

Fabrikant

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Duitsland

In het register ingeschreven onder: RVG 16049 Atenolol CF 25 mg, tabletten

RVG 16050 Atenolol CF 50 mg, tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2021.

Department of Date: 06-2021 Authorisation Disk: Rev. 9.2 Approved MEB
  JW/013780  
Regulatory Affairs    
       
         
           

Laatst bijgewerkt op 25.08.2022

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Atenolol. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Atenolol CF 50 mg, tabletten

Medicijn
Vergunninghouder
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio