Paracetamol Genmed werkt pijnstillend en koortswerend. De tabletten kunnen gebruikt worden bij milde tot matige pijn en/of koorts.
Paracetamol Genmed 500 mg tabletten mogen alleen gebruikt worden door volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar).
Werkzame stof(fen) | Paracetamol |
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | Genmed |
ATC-code | N02BE01 |
Farmacologische groepen | Andere pijnstillers en koortswerende middelen |
Paracetamol Genmed werkt pijnstillend en koortswerend. De tabletten kunnen gebruikt worden bij milde tot matige pijn en/of koorts.
Paracetamol Genmed 500 mg tabletten mogen alleen gebruikt worden door volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar).
Als u hoge koorts of verschijnselen van een bijkomende infectie krijgt of als uw symptomen niet verbeteren na drie dagen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
1 / 5
Bijsluiter
Neem paracetamol niet gedurende langere periodes of in hogere doseringen zonder eerst uw arts of apotheker te raadplegen, omdat:
Gebruikt u naast Paracetamol Genmed nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Sommige geneesmiddelen kunnen elkaars werking doen toenemen of afnemen of mogen om andere redenen niet gelijktijdig gebruikt worden.
Gebruik Paracetamol Genmed niet in combinatie met andere geneesmiddelen die ook paracetamol bevatten.
Neem eerst contact met uw arts alvorens paracetamol te gebruiken in het geval dat u één van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Als u een laboratoriumtest moet ondergaan (zoals een bloedonderzoek, urineonderzoek, allergietest van de huid, enz.), vertel dan aan uw dokter dat u paracetamol gebruikt omdat dit de testresultaten kan beïnvloeden.
Het wordt aangeraden geen grote hoeveelheden alcohol te drinken tijdens het gebruik van Paracetamol Genmed.
Zwangerschap en borstvoeding
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Zwangerschap:
Het is niet bewezen dat paracetamol nadelig is voor de zwangerschap of voor de gezondheid van de ongeboren baby. U mag paracetamol innemen in de aanbevolen hoeveelheid tijdens de zwangerschap. Neem paracetamol echter niet voor lange periodes, in hoge doseringen, of in combinatie met andere geneesmiddelen tijdens uw zwangerschap.
2 / 5
Bijsluiter
Borstvoeding
Hoewel paracetamol in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk, heeft dit geen ongewenste effecten op het kind dat borstvoeding krijgt. Vrouwen die borstvoeding geven mogen paracetamol gebruiken zolang de aanbevolen dosis niet overschreden wordt. Wees voorzichtig bij langdurig gebruik.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Paracetamol heeft, voor zover bekend, geen invloed op de rijvaardigheid of op de bekwaamheid om machines te bedienen.
Neem paracetamol altijd precies zo in als beschreven in de bijsluiter. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De dosis paracetamol hangt af van het lichaamsgewicht en de leeftijd; een enkelvoudige dosis ligt tussen 10 en 15 mg/kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosering is 60 mg/kg lichaamsgewicht.
De gebruikelijke dosering is:
Adolescenten (12 tot 15 jaar):
1 tablet (500 mg) per inname, maximaal 4 tot 6 tabletten per 24 uur. Tussen twee innames moet minimaal 4 uur liggen.
De dosering voor adolescenten is afhankelijk van de leeftijd: 12-jarigen mogen maximaal 4 tabletten per 24 uur innemen en dit aantal loopt op tot maximaal 6 tabletten voor 15-jarigen.
Volwassenen:
1 tot 2 tabletten (500 tot 1000 mg) per inname, maximaal 6 tabletten per 24 uur. Tussen twee innames moet minimaal 4 uur liggen.
Wijze van toediening:
Slik de tablet met behulp van een glas water in of laat, indien gewenst, de tablet in een glas water oplossen. Goed roeren en opdrinken.
NEEM ONMIDDELLIJK CONTACT OP MET UW ARTS IN GEVAL VAN EEN OVERDOSIS, ZELFS ALS U ZICH GOED VOELT. Bij te laat behandelen kan namelijk ernstige leverbeschadiging optreden.
De symptomen van een paracetamoloverdosis zijn misselijkheid, braken en een gebrek aan eetlust. Bewusteloosheid treedt meestal niet op.
3 / 5
Bijsluiter
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Ga gewoon verder met het aangegeven doseringsschema.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan Paracetamol Genmed bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zelden (treft 1 tot 10 op 10.000 gebruikers)
Allergische reacties, zoals huiduitslag, netelroos en koorts, kunnen voorkomen. Bloedafwijkingen.
Zeer zelden (treft minder dan 1 op 10.000 gebruikers) Nierproblemen.
De bijwerkingen zouden moeten verdwijnen zodra u het geneesmiddel niet meer inneemt.
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
De blister in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
De werkzame stof in dit middel is paracetamol. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol. De andere stoffen in dit middel zijn:
Paracetamol Genmed 500 mg tabletten zijn witte, bolronde, ronde tabletten. Dit geneesmiddel is beschikbaar in blisterverpakkingen van 10, 12, 16, 20, 24, 30 of 50 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
4 / 5
Bijsluiter
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Genmed B.V.
Röntgenlaan 37 2719 DX Zoetermeer Nederland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
RVG 103106
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België – Paracetamol Genmed 500 mg tabletten Frankrijk – Paracetamol Genmed 500 mg comprimés Duitsland – Paracetamol Genmed 500 mg Tabletten Ierland – Paracetamol Genmed 500 mg Tablets Nederland – Paracetamol Genmed 500 mg tabletten Verenigd Koninkrijk – Paracetamol 500 mg Tablets
Deze bijsluiter is goedgekeurd in oktober 2012.
5 / 5
Laatst bijgewerkt op 18.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Paracetamol. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Paracetamol Genmed 500 mg tabletten, tabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio